QC080000基础知识-PPT.ppt
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1、一、一、IECQ HSPM QC080000:IEC是国际电工委员会的英文缩写,是非是国际电工委员会的英文缩写,是非政府性国际组织,正式成立于政府性国际组织,正式成立于1906年,是世界年,是世界上成立最早的专业国际标准化机构,负责有关上成立最早的专业国际标准化机构,负责有关电工、电子领域的国际标准化工作,在标准的电工、电子领域的国际标准化工作,在标准的制订方面与国际标准化组织制订方面与国际标准化组织ISO紧密合作。紧密合作。1.IECQ即国际电工委员会电子元器件质量评定体系,即国际电工委员会电子元器件质量评定体系,隶属于国际电工委员会,是世界范围内唯一对电子元器件隶属于国际电工委员会,是世界
2、范围内唯一对电子元器件进行全面质量评估的批准和认证机构,负责对电工产品和进行全面质量评估的批准和认证机构,负责对电工产品和材料以及生产过程进行质量评估,是在材料以及生产过程进行质量评估,是在IEC、ISO内第一内第一个实现具体产品质量认证国际化的国际性的认证组织。个实现具体产品质量认证国际化的国际性的认证组织。2.IECQ-HSPMHazardous Substance Process Management Hazardous Substance Process Management IECQ危害物质过程管理体系危害物质过程管理体系其依据的标准是其依据的标准是:IECQ QC 080000IE
3、CQ QC 080000于于2005年底正式公布,其前身是年底正式公布,其前身是EIA/ECCB954(电子电器元件和产品危害物质减免标准和要(电子电器元件和产品危害物质减免标准和要求)求)3.QC080000QC080000主要的三个特点:主要的三个特点:1.针对有害物质。针对有害物质。2.过程管理。过程管理。3.建立在建立在ISO9001质量体系的基础上,将产品的有害物质特性当质量体系的基础上,将产品的有害物质特性当作作产品的质量特性进行管理。产品的质量特性进行管理。QC 080000 是对目前是对目前ISO9001质量管理体系的补质量管理体系的补充,与充,与ISO9001架构一致,都是全
4、面、系统和透架构一致,都是全面、系统和透明的管理体系。目的是对生产制程中有害物质进明的管理体系。目的是对生产制程中有害物质进行管控。行管控。ISO 9001IECQ QC 0800004.4.以下术语和定义适用:以下术语和定义适用:HS(Hazardous Substanc)HS(Hazardous Substanc):有害物质,是指如:有害物质,是指如在在WEEEWEEE或或RoHSRoHS指令或任何附加的客户要求中列指令或任何附加的客户要求中列出的原料中禁止使用的,并与禁用物质(出的原料中禁止使用的,并与禁用物质(RSRS)互用。互用。HSFHSF(Hazardous Substances
5、 FreeHazardous Substances Free):无有害):无有害物质,是指减量或消除在物质,是指减量或消除在WEEEWEEE或或RoHSRoHS指令或其指令或其它适当的标准或法规中列出物质。它适当的标准或法规中列出物质。RSRS(Restricted SubstanceRestricted Substance):禁用物质,是):禁用物质,是指如在指如在WEEEWEEE或或RoHSRoHS指令或任何附加的客户要求指令或任何附加的客户要求中列出的原料中禁止使用的,并与有害物质中列出的原料中禁止使用的,并与有害物质(HSHS)互用。)互用。5.5.QC080000QC080000有效
6、实施的核心:有效实施的核心:设计开发设计开发 采购和供应商管理采购和供应商管理 工序过程控制工序过程控制(标识与追溯、设备工具管理、防止污染、过程确认)(标识与追溯、设备工具管理、防止污染、过程确认)产品检验产品检验(来料、过程中产品、最终产品)(来料、过程中产品、最终产品)6.6.为什么申请为什么申请IECQ-HSPMIECQ-HSPM-产业界需要满足客户和政府的要求产业界需要满足客户和政府的要求如:如:英国英国RoHSRoHS尽力预防规定尽力预防规定 如果组织可以表明已经尽了最大努力控制禁如果组织可以表明已经尽了最大努力控制禁用物质的含量,但是产品仍然不符合用物质的含量,但是产品仍然不符合
7、RoHSRoHS的的规定,组织可以避免承担责任规定,组织可以避免承担责任 怎样才算是尽了最大努力?怎样才算是尽了最大努力?取得符合性证书(保存取得符合性证书(保存4 4年)年)实施了可靠的系统管理实施了可靠的系统管理 识别出提供错误信息的责任人(追溯至供识别出提供错误信息的责任人(追溯至供应链中)应链中)7.7.HSHS识别时机识别时机1 1).系统建立之初。系统建立之初。2 2).体系建立后周期性评审,必要时更新。体系建立后周期性评审,必要时更新。3 3).新产品开发时。新产品开发时。4 4).相关方要求,主要指相应的法律法规,外部信息发生变化时。相关方要求,主要指相应的法律法规,外部信息发
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