2023年血标本采集运送、交接管理制度与流程.docx
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1、页眉内容【2023 年整理】血标本采集运送、交接治理制度与流程血标本采集运送、交接治理制度与流程为落实执行临床输血技术标准第三章“受血者血样采集与送检”有关规定,确保血液样本的有效性,防止发生过失事故,以及便于追踪调查,特制定本制度。适用于临床输血工作中血标本的采集、标识、运输、交接、检测、保存和销毁等工作环节的治理。一、血标本采集要求1、人员要求:采集穿插配血、血型血样的护士必需具有有资质并承受过相关的血标本采集的培训,实习或进修护士不得进展。2、采集血标本时要求采血护士必需认真核对受血者身份,假设患者是糊涂的,应要求患者答复自己的姓名;假设患者意识不清,通过询问患者的亲属确认患者身份。只有
2、当临床输血申请单与患者腕带的资料完全全都时方可采集血标本,并在采血后将标有患者姓名、性别、年龄、住院号、检测工程的条形码标签贴在采血试管上并与临床输血申请单资料认真核对。确定制止通过床头卡来核实患者身份。二、血标本的要求:1、ABO 及 RhD 血型鉴定试验血标本推举用 EDTA?K2 抗凝,血量不少于 2m1;穿插配血、红细胞不规章抗体筛选试验血标本推举用白盖不含抗凝剂管,血量至少 5ml。2、疑难穿插配血的血标本要求送检 2 管,1 管抗凝(推举 EDTA?K2 抗凝,另 1 管不抗凝,血量依照2.1 要求。)3、穿插配血标本采集要求,凡患者上次输注过血制品,再次输血仍须重抽取穿插配血血标
3、本以防止输血反响的发生。4、受血者血标本采集(1) 血标本采集前应征得受血者知情同意,采血时采血人员持临床输血申请单和血型鉴定报告认真核对受血者身份,假设患者是糊涂的,应要求患者答复自己的姓名;假设患者意识不清.通过询问患者的亲属核对患者身份。临床输血申请单的相关信息与受血者的资料完全全都时方可采集血标本,二者不全都时不得采集血标本。(2) 采集血标本时严格执行无菌操作和正确穿刺。(3) 一位采血人员不得同时采集两位以上患者用于穿插配血的血标本。(4) 血标本的标识:血标本采集后,采血人员必需于患者床边在血标本上贴上条码,内容至少包括患者姓名、性别、年龄、病案号、检测工程及血标本采集时间等信息
4、采血人员在临床输血申请单上签名并注明采血时间。5、受血者血标本的运输:酒店 运营手册 P&P SOP1)标识好的血标本连同临床输血申请单由医护人员送往输血科。 (2) 紧急送检血标本应符合输血科紧急检测工程的相关要求,并在申请单上注明“紧急”字样。(3) 送外单位检测的血标本应有试管盖封口,同疑难配血登记表一起放入标本袋并密封,观看无血液渗漏前方能送检;假设实行 4?条件送检,应避开该血标本与冰盒等接触发生溶血。6、受血者血标本的交接:(1)血标本送交人员与输血科人员交接血标本时依据 3. 2 的要求对血标本进展检查, 并认真核对血标本信息与临床输血申请单是否全都等。)确认无误后,由血标本送交
5、人员和接收人员共同在输血科血标本交接记录表(2上签名并注明送检时间。(3) 假设应用试验室治理系统接收血标本,接收人员核对标本信息后,对血标本条形码扫描,系统将自动生成血标本接收电子文本。(4) 用于穿插配血的血标本执行“八不”接收原则:?血标本无条形码或填写不清不收;?血标本与临床输血申请单所填工程不符不收;?血标本量少于 2m1 不收;?血标本被稀释不收;?血标本溶血不收(溶血性疾病除外);?用肝素治疗者的血标本未标记说明不收;?非医护或授权人员送血标本不收;?用右旋糖酐、聚乙酸吡咯酮、羟乙基淀粉类等大分子物质治疗后采集的血标本未作标记说明不收。有干扰穿插配血试验结果的治疗时(如:脂肪乳注
6、射等),应在该治疗前采集血标本备用。(5) 对认定不符合要求的血标本,输血科应进展记录,推断不合格性质,依据影响检测结果的程度实行让步接收或拒收血标本,并通知送检科室准时订正或重采集,不合格状况记录在不合格血标本登记表中。7、供血者血标本的留取穿插配血时,供血者血标本应从与血袋相连的留样辫子中获得,留样时要留意保持血标本试管与血袋标识的全都性。8、血标本的离心及检测具体执行各试验工程的标准操作规程。9、血标本的保存和销毁:(1) 接收到的血标本不能准时检测时,应将血标本连同临床输血申请单一同放置于 2-8?标本储存冰箱内保存。(2) 血标本检测完毕后,受血者和供血者血标本必需保存于 2-8?冰
7、箱至少 7 天,以便发生输血不良反响时追查缘由。(3) 血标本按要求保存期满,由输血科工作人员审核后,按医疗废物进展无害化处理,具体执行医疗废物治理规程。总黄酮生物总黄酮是指黄酮类化合物,是一大类自然产物,广泛存在于植物界,是很多中草药的有效成分。在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇,其它包括双氢黄(醇)、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及黄酮类等。简介近年来,由于自由基生命科学的进展,使具有很强的抗氧化和消退自由基作用的类黄酮受到空前的重视。类黄酮参与了磷酸与花生四烯酸的代谢、蛋白质的磷酸化、钙离子的转移、自由基的清除、抗氧化活力的增加、氧化复原作用、螯合作用和基因的表达。它们对安康
8、的好处有:( 1 ) 抗炎症( 2 ) 抗过敏 ( 3 ) 抑制细菌 ( 4 ) 抑制寄生虫 ( 5 ) 抑制病毒 ( 6 ) 防治肝病 ( 7 ) 防治血管疾病 ( 8 ) 防治血管栓塞 ( 9 ) 防治心与脑血管疾病 ( 10 ) 抗肿瘤 ( 11 ) 抗化学毒物 等。自然来源的生物黄酮分子量小,能被人体快速吸取,能通过血脑屏障,能时入脂肪组织,进而表达出如下功能:消退疲乏、保护血管、防动脉硬化、扩张毛细血管、疏通微循环、活化大脑及其他脏器细胞的功能、抗脂肪氧化、抗年轻。 近年来国内外对茶多酚、银杏类黄酮等的药理和养分性的广泛深入的争论和临床试验,证明类黄酮既是药理因子,又是重要的养分因子
9、为一种觉察的养分素,对人体具有重要的生理保健成效。目前,很多著名的抗氧化剂和自由基去除剂都是类黄酮。例如,茶叶提取物和银杏提取物。葛根总黄酮在国内外争论和应用也已有多年,其防治动脉硬化、治偏瘫、防止大脑萎缩、降血脂、降血压、防治糖尿病、突发性耳聋乃至醒酒等不乏数例较多的临床报告。从法国松树皮和葡萄籽中提取的总黄酮 “ 碧萝藏 “- (英文称 PYCNOGENOL )在欧洲以不同的商品名实际行销应用 25 年之久, 并被美国 FDA 认可为食用黄酮类养分保健品,所报告的保健作用相当广泛,内用称之为 “ 类维生素 “ 或抗自由基养分素,外用称之为 “ 皮肤维生素 “ 。进一步的争论觉察碧萝藏的抗氧
10、化作用比 VE 强 50 倍,比 VC 强 20 倍,而且能通过血脑屏障到达脑部,防治中枢神经系统的疾病,尤其对皮肤的保健、年轻化及血管的安康抗炎作用特别显著。在欧洲碧萝藏已作为保健药物,在美国作为膳食补充品(相当于我国的保健食品),风行一时。随着对生物总黄酮与人类养分关系争论的深入,不远的将来可能证明黄酮类化合物是人类必需的微养分素或者是必需的食物因子。性状:片剂。功能主治与用法用量功能主治:本品具有增加脑血流量及冠脉血流量的作用,可用于缓解高血压病症(颈项强痛)、治疗心绞痛及突发性耳聋,有确定疗效。 用法及用量:口服:每片含总黄酮,,每次,片,,日,次。不良反响与留意不良反响和留意:目前,
11、暂没有觉察任何不良反响. 洛伐他丁【中文名称】: 洛伐他丁【英文名称】: Lovastatin【化学名称】:(S)-2-甲基丁酸-(1S,3S,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基-8-2-(2R,4R)-4-羟基-6 氧代-2-四氢吡喃基-乙基-1-萘酯【化学构造式】:洛伐他丁构造式【作用与用途】洛伐他丁胃肠吸取后,很快水解成开环羟酸,为催化胆固醇合成的早期限速酶(HMG,coA 复原酶)的竞争性抑制剂。可降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的胆固醇含量。亦可中度增加高密度脂蛋白胆固醇和降低血浆甘油三酯。可有效降低无并发症及良好把握的糖尿病人的高胆固
12、醇血症,包括了胰岛素依靠性及非胰岛素依靠性糖尿病。【 用法用量】口服:一般始服剂量为每日 20mg,晚餐时 1 次顿服,轻度至中度高胆固醇血症的病人,可以从 10mg 开头服用。最大量可至每日 80mg。【留意事项】?病人既往有肝脏病史者应慎用本药,活动性肝脏病者禁用。?副反响多为短暂性的: 胃肠胀气、腹泻、便秘、恶心、消化不良、头痛、肌肉苦痛、皮疹、失眠等。?洛伐他丁与香豆素抗凝剂同时使用时,局部病人凝血酶原时间延长。使用抗凝剂的病人,洛伐他丁治疗前后均应检查凝血酶原时间,并按使用香豆素抗凝剂时推举的间期监测。他汀类药物他汀类药物(statins)是羟甲基戊二酰辅酶 A(HMG-CoA)复原
13、酶抑制剂,此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶(HMG-CoA)复原酶,阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径,使细胞内胆固醇合成减 少,从而反响性刺激细胞膜外表(主要为肝细胞)低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)受体数量和活性增加、使血清胆固醇去除增加、水平降低。他汀类药物还可抑制肝脏合成载脂蛋白 B-100,从而削减富含甘油三酯 AV、脂蛋白的合成和分泌。 他汀类药物分为自然化合物(如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀)和完全人工合成化合物(如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、pitavastatin)是最为经典和有效的降脂药物,广泛应用于高脂血
14、症的治疗。 他汀类药物除具有调整血脂作用外,在急性冠状动脉综合征患者中早期应用能够抑制血管内皮的炎症反响,稳定粥样斑块,改善血管内皮功能。延缓动脉粥样硬化(AS)程度、抗炎、保护神经和抗血栓等作用。构造比较辛伐他汀(Simvastatin)是洛伐他汀(Lovastatin)的甲基化衍化物。 美伐他汀(Mevastatin,又称康百汀, Compactin)药效弱而不良反响多,未用于临床。目前主要用于制备它的羟基化衍化物普伐他汀(Pravastatin)。体内过程洛伐他汀和辛伐他汀口服后要在肝脏内将构造中的其内酯环翻开才能转化成活性物质。 相对于洛伐他汀和辛伐他汀,普伐他汀本身为开环羟酸构造,在
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