大环内酯类、林可霉素类抗菌药物-PPT.ppt
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1、大环内酯类、林可霉素类大环内酯类、林可霉素类教学目标教学目标n n掌握大环内酯类抗生素共同特点掌握大环内酯类抗生素共同特点掌握大环内酯类抗生素共同特点掌握大环内酯类抗生素共同特点(抗菌谱抗菌谱抗菌谱抗菌谱,机制机制机制机制,不不不不良反应良反应良反应良反应,用途用途用途用途)n n掌握红霉素掌握红霉素掌握红霉素掌握红霉素抗菌谱抗菌谱抗菌谱抗菌谱,机制机制机制机制,不良反应不良反应不良反应不良反应,用途用途用途用途n n理解克林霉素理解克林霉素理解克林霉素理解克林霉素抗菌谱抗菌谱抗菌谱抗菌谱,机制机制机制机制,不良反应不良反应不良反应不良反应,用途用途用途用途n n理解万古霉素理解万古霉素理解万
2、古霉素理解万古霉素抗菌谱抗菌谱抗菌谱抗菌谱,机制机制机制机制,不良反应不良反应不良反应不良反应,用途用途用途用途第一节第一节 大环内酯类大环内酯类n n结构特点结构特点结构特点结构特点n n药物分类药物分类药物分类药物分类n n共同特点共同特点共同特点共同特点n n体内过程体内过程体内过程体内过程n n代表药物代表药物代表药物代表药物一、结构特点一、结构特点 本类抗生素本类抗生素为一组具有为一组具有1212、1414、1616员大内酯环的弱碱性员大内酯环的弱碱性化合物。临床常用品种有红化合物。临床常用品种有红霉素,螺旋霉素、麦迪霉素霉素,螺旋霉素、麦迪霉素以及衍生物乙酰、丙酰螺旋以及衍生物乙酰
3、、丙酰螺旋霉素等。霉素等。二、药物分类二、药物分类(蔷薇霉素)rosamycin罗沙霉素蔷薇霉素类acetylsiramycin乙酰螺旋霉素spiramycin螺旋霉素螺旋霉素类miocamycin醋酸麦迪霉素midecamycin麦迪霉素麦迪霉素类josamycin交沙霉素交沙霉素类rokitamycin罗他霉素kitasamycin吉他霉素白霉素类1616员环大环内酯员环大环内酯azithromycin阿奇霉素(锋达齐)氮红霉素类1515员环大环内酯员环大环内酯Dirithromycin地红霉素flurithromycin氟红霉素roxithromycin罗红霉素clarithromyci
4、n甲基红霉素Erythromycin红霉素红霉素类1414员环大环内酯员环大环内酯外文名代表性药物分 类 三、共同特点三、共同特点抗菌作用:抗菌谱较窄抗菌作用:抗菌谱较窄抗菌作用:抗菌谱较窄抗菌作用:抗菌谱较窄,在碱性环境中其抗菌作用在碱性环境中其抗菌作用作用机制:与核蛋白体作用机制:与核蛋白体作用机制:与核蛋白体作用机制:与核蛋白体50 S50 S50 S50 S亚基结合,抑制蛋白质亚基结合,抑制蛋白质亚基结合,抑制蛋白质亚基结合,抑制蛋白质 合成合成合成合成耐耐耐耐 药药药药 性:同类不完全交叉耐药性:同类不完全交叉耐药性:同类不完全交叉耐药性:同类不完全交叉耐药 与与与与 -内酰胺类无内
5、酰胺类无内酰胺类无内酰胺类无交叉耐药交叉耐药交叉耐药交叉耐药临床应用:呼吸道感染、软组织感染临床应用:呼吸道感染、软组织感染临床应用:呼吸道感染、软组织感染临床应用:呼吸道感染、软组织感染不良反应:毒性低不良反应:毒性低不良反应:毒性低不良反应:毒性低 吸收:吸收:吸收:吸收:popo后不耐酸,常用肠容或酯化衍生物;后不耐酸,常用肠容或酯化衍生物;后不耐酸,常用肠容或酯化衍生物;后不耐酸,常用肠容或酯化衍生物;新一代口服吸收好(如克拉霉素)新一代口服吸收好(如克拉霉素)新一代口服吸收好(如克拉霉素)新一代口服吸收好(如克拉霉素)分布:血药浓度低,组织浓度较高,不易透过分布:血药浓度低,组织浓度
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