2023年高中化学 专题综合测评三含专题4含解析苏教版选修5.pdf

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1、 -1-专题综合测评(三)(含专题 4)(时间：90 分钟 满分：100 分)一、选择题(本题包括 16 小题，每小题 3 分，共计 48 分)1化学与生活、生产、环境等密切相关。下列叙述不正确的是()A冬天汽车所用的防冻液的主要成分为乙二醇 B福尔马林可用作食品的保鲜剂 C医院经常用“来苏水”进行消毒，其主要成分属于酚类化合物 D甘油可作护肤保湿剂 B 福尔马林不能用作食品的保鲜剂，主要用于物品防腐。2下列物质的化学用语表达正确的是()D 甲烷的球棍模型中碳原子的半径应大于氢原子，A项错；(CH3)3COH的正确名称为 2甲基2丙醇，B项错；CH3CHO 是乙醛的结构简式，不是结构式，C项错

2、。3将体积均为 5 mL 的甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中(避免振荡)，出现如图所示的实验现象，则甲、乙、丙的组合可能是 ()选项 甲 乙 丙 A 1，2二溴乙烷 水 苯 B 溴苯 液溴 乙醇 C 水 环己烯 溴水 D 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 A 本题易因对不同有机物的密度与水的密度的相对大小记忆不清而出错。A 项，1，2 -2-二溴乙烷的密度大于水，在下层，苯的密度小于水，在上层。B项，溴苯、液溴、乙醇互溶，不会分层。C项，环己烯会与溴水发生加成反应生成密度比水大的二溴代物而位于下层。D项，乙醇、乙酸、乙酸乙酯互溶，不会分层。4所谓手性分子是指在分子中，当一个碳原子上连有彼此互不

3、相同的四个原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。凡是有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。例如，有机化合物有光学活性。则该有机化合物分别发生如下反应后，生成的有机物仍有光学活性的是()A与乙酸发生酯化反应 B与 NaOH 水溶液共热 C与银氨溶液作用 D在催化剂存在下与氢气作用 C 与银氨溶液作用，CHO 变成COOH，仍存在一个碳原子上连有彼此互不相同的四个原子或原子团。5有机物的结构可用“键线式”表示，已知有机物 X的键线式为。下列关于有机物 X的说法正确的是()AX的分子式为 C7H8O3 BX与乙酸乙酯含有相同的官能团 CX因与酸性 KMnO4溶液发生加成反应而

4、使其褪色 D有机物 Y是 X的同分异构体，能与碳酸氢钠溶液反应且含有苯环，则 Y的结构有 3 种 D X 的分子式为 C7H6O3，不含有COO，能被酸性 KMnO4溶液氧化，因此 A、B、C项均不正确；D项，Y含有一个苯环、一个COOH 和一个OH，COOH 与OH在苯环上有邻、间、对三种排布方式，因而 Y的结构有 3 种，正确。6在有机合成中，常需将官能团消除或增加，下列合成路线不简洁的是()-3-B B 项，由溴乙烷乙醇，只需溴乙烷在碱性条件下水解即可，路线不简洁。7某烃 X的比例模型中碳原子的连接方式如图所示(氢原子均省略)：，下列说法正确的是()AX的分子式为 C3H6 B碳氢元素的

5、质量比为 81 CX与足量氯化氢发生加成反应时最多可得到两种产物 D完全燃烧时消耗氧气的体积是自身体积(相同条件)的 4 倍 D 本题易因不能根据比例模型中三个碳原子是“直线形”判断出它表示炔烃而导致错误。A项，由比例模型知 X分子中的三个碳原子在同一直线上，故分子结构中必有一个CC键，即 X是丙炔。B项，碳氢元素的质量比为 91。C项，CH3CCH与足量 HCl加成时，得到三种加成产物。D项，由燃烧方程式可知 D项正确。8把一定量的有机化合物溶于 NaOH 溶液中，滴入酚酞后，溶液呈红色，煮沸 5 分钟后，溶液颜色变浅，再滴入盐酸至溶液显酸性，析出白色晶体；取少量晶体放入 FeCl3溶液中，

6、溶液显色。则该有机化合物可能是下列物质中的 ()-4-A 根据溶液红色变浅，说明有机化合物含有酯基，根据遇 FeCl3溶液显色，判断有机化合物中含有酚羟基，只有 A项符合题意。9分子式为 C9H18O2的有机物 A在稀硫酸存在的条件下与水反应生成 B、C两种物质，C经一系列氧化最终可转化为 B的同类物质，等质量的 B、C的蒸气在同温同压下所占体积相同，则 A的结构共有()A8 种 B12 种 C16 种 D18 种 A 解答本题的关键为根据题目信息正确地判断 B、C的分子组成。由题中条件可知 A为酯、B 为一元酸、C 为一元醇，因 B、C 的相对分子质量相等，故 B 为丁酸，其组成可表示为C3

7、H7COOH，C为戊醇，其组成可表示为 C5H11OH。丙基有 2 种，故丁酸有两种，戊醇 C经氧化后得到戊酸，戊酸的组成可表示为 C4H9COOH，丁基有 4 种，故符合条件的戊醇有 4 种，每种酸可与对应的 4 种醇形成 4 种酯，两种酸共可生成 8 种酯。10某天然有机化合物的分子结构如图所示，下列关于该化合物的说法正确的是()A该化合物可以发生消去反应 B该化合物的分子式是 C17H13O5 C一定条件下，1 mol 该化合物最多可以和 7 mol H2发生加成反应 D一定条件下，该化合物可以发生银镜反应 D 该有机物中含有的是酚羟基，不能发生消去反应，A 项错误；该化合物的分子式是C

8、17H14O5，B 项错误；一定条件下，1 mol 该化合物最多可以和 8 mol H2发生加成反应，C项错误；该有机物中含有醛基，可发生银镜反应，D项正确。11同温同压下，一定量的某有机物和过量的金属钠反应产生a L 氢气，另取等量的该有机物与足量的小苏打溶液反应，可以收集到二氧化碳气体b L。若ab，则该有机物可能是 ()AHOOC COOH BHOOC CH2CH2OH CHOCH2CH2OH DCH3COOH B A 项，1 mol HOOC COOH 与 Na反应生成 1 mol H2，与小苏打溶液反应生成 2 mol CO2，A项错误；B项，1 mol HOOC CH2CH2OH与

9、 Na反应生成 1 mol H2，与小苏打溶液反应生成 1 mol CO2，B项正确；C项，1 mol HOCH2CH2OH与 Na反应生成 1 mol H2，与小苏打溶液不反应，C项错误；D项，1 mol CH3COOH 与 Na反应生成 0.5 mol H2，与小苏打溶液反应生成 1 mol CO2，D项错误。12五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为 X。一定条件下 X 可分别转化为 Y、Z，-5-如下所示。下列说法错误的是()A1 mol X 最多能与 2 mol Br2发生取代反应 B等物质的量的 Z分别与 Na和 NaHCO3恰好反应时，消耗 Na和 NaHCO3的物质的量之比为6

10、1 C一定条件下，Y能发生加成反应、取代反应、消去反应和氧化反应 D1 mol Z 最多能与 7 mol NaOH 发生反应 D X 中含有酚羟基，苯环上酚羟基邻位和对位上的氢原子能被溴取代，则 1 mol X可与2 mol Br2发生取代反应，A项正确；1 mol Z 中含有 5 mol 羟基和 1 mol 羧基，则等物质的量的 Z 分别与 Na和 NaHCO3恰好反应时消耗 Na 6 mol，NaHCO3 1 mol，B项正确；Y分子中含有的碳碳双键能发生加成反应和氧化反应，含有的羟基能发生取代反应、消去反应和氧化反应，含有的羧基能发生酯化反应(取代反应)，C项正确；1 mol Z中含有

11、5 mol 羟基、1 mol 羧基和 1 mol 酯基，与 NaOH 溶液反应可分别消耗 NaOH 5 mol、1 mol、2 mol，则共消耗 NaOH 8 mol，D项错误。13X、Y、Z三种有机物互为同系物，下列有关说法错误的是()B A 项，X是酚，Y是醇，二者不是同系物。B项，当 Z 是 2，2二甲基1丙醇时，就不能发生消去反应。C项，甲苯的相对分子质量为 92，故 Z的相对分子质量最小为 106。D项，饱和一元醛的组成通式为 CnH2nO。14琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。下列关于它的说法不正确的是()-6-A该物质的化学式为 C8H14O4 B该物质不溶于水 C琥珀酸是丁二酸

12、D琥珀酸乙酯与 NaOH 溶液反应，1 mol 该物质可以得到 2 mol 乙醇和 1 mol 琥珀酸 D 根据琥珀酸乙酯的键线式结构可知该物质的化学式为 C8H14O4，A项正确；该物质属于酯类，不溶于水，B 项正确；琥珀酸结构简式为 HOOCCH2CH2COOH，是丁二酸，C 项正确；琥珀酸乙酯与 NaOH 溶液反应，1 mol 该物质可以得到 2 mol 乙醇和 1 mol 琥珀酸钠，D项错误。15实验室制备的乙酸乙酯中含有乙酸、乙醇等杂质，如图所示是提纯乙酸乙酯的操作流程，下列有关叙述正确的是()A试剂 a 为 NaOH 溶液 B操作为萃取 C操作和均为蒸馏 D无水碳酸钾的主要作用是除

13、去乙酸乙酯中的乙酸 C 由图示信息可推知 A、B、C、D、E、F分别为乙酸乙酯(含少量水)、乙醇和乙酸钠溶液、乙酸钠溶液、乙酸溶液、乙醇、乙酸乙酯。试剂 a 为饱和碳酸钠溶液，在 NaOH 溶液中乙酸乙酯会发生水解，A项错误；操作为分液，B项错误；第一次蒸馏分离出乙醇，第二次蒸馏分离出乙酸，C 项正确；在操作中乙酸已转化为乙酸钠，故 K2CO3的主要作用是除去乙酸乙酯中的水，D项错误。16“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分 M的结构简式如图所示：下列关于 M的说法正确的是()A属于芳香化合物 B遇 FeCl3溶液显色 C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 -7-D1 mol M 完全水解

14、生成 2 mol 醇 A M中含有苯环，为芳香化合物，A项正确；M中没有酚羟基，B项错误；M中含有碳碳双键，能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项错误；1 个 M分子中有三个酯基，1 mol M 水解可以生成 3 mol 醇，D项错误。二、非选择题(本题包括 6 小题，共 52 分)17(4 分)某有机物的分子式为 C3H6O2，若不含环状结构和碳碳双键，根据下列叙述，写出可能的结构简式：(1)既能发生银镜反应，又能发生酯化反应：_。(2)既能发生银镜反应，又能发生水解反应：_。(3)不能发生银镜反应，但可以发生酯化反应：_。(4)既不能发生银镜反应，又不能发生酯化反应：_。解析 发生银镜反应有CH

15、O，发生酯化反应应有OH 或COOH，能发生水解反应应有。答案 (1)(2)HCOOCH2CH3(3)CH3COCH2OH和 CH3CH2COOH(4)CH3COOCH3 18(8 分)逆合成分析法是有机合成中常用的思维方法。为了由某烯烃 E合成目标产物乙二酸乙二酯(T)，利用逆推法设计的合成路线如下：T A C BB D E。请回答下列问题：(1)T 的结构简式为_。(2)A 与 B反应生成 T的化学方程式为_。(3)C 分子中的官能团名称为_，由 D生成 B的反应类型为_。(4)有机原料 E的结构式为_。解析 乙二酸乙二酯是由乙二酸与乙二醇发生酯化反应得到的酯类化合物，所以 A与 B分别为

16、乙二酸或乙二醇中的一种，再根据逆合成路线图推断出 A为乙二酸，B为乙二醇，则 C为乙二醛，D为 XCH2CH2X，E为乙烯。-8-19(10 分)苯乙酸铜是一种重要的有机合成中间体，下面是它的一种实验室合成路线：已知苯乙酸的熔点为 76.5，微溶于冷水，溶于乙醇。制备苯乙酸的装置如图所示(加热和夹持装置等略)。回答下列问题：(1)在 250 mL三口烧瓶 a 中加入 70 mL 70%的硫酸溶液。配制 70%的硫酸溶液时，加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是_。(2)将 a 中的溶液加热至 100，缓缓滴加 40 g 苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至 130 继续反应。在装置中，仪器 b 的作用是_；

17、仪器 c 的名称是_，其作用是_。反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是_。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是_(填序号)。A分液漏斗 B漏斗 C烧杯 D直形冷凝管 E玻璃棒(3)提纯苯乙酸的方法是_，最终得到 44 g纯品，则苯乙酸的产率是_。(4)用 CuCl22H2O和 NaOH溶液反应制备适量 Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸馏水洗涤沉淀，判断沉淀洗涤干净的实验操作和现象是_。(5)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入 Cu(OH)2搅拌 30 min 过滤，滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是_。-9-解析 (1)稀释浓硫酸时，

18、应将浓硫酸加入水中，并边滴加边搅拌。(2)分析装置图可知，仪器 b 的作用是向三口烧瓶中滴加苯乙腈；仪器 c 是球形冷凝管，起冷凝回流的作用；根据题给信息可知反应结束后加适量冷水的目的是使苯乙酸结晶析出。分离苯乙酸晶体和溶液的方法是过滤，过滤需用到漏斗、烧杯和玻璃棒。(3)根据制取苯乙酸的化学方程式，可计算出 40 g苯乙腈参加反应理论上可制得约 46.5 g苯乙酸，所以苯乙酸的产率为44 g46.5 g100%95%。(4)判断沉淀是否洗涤干净，可检验洗涤液中是否含有 Cl。(5)根据苯乙酸溶于乙醇，可知混合溶剂中乙醇的作用是增大苯乙酸的溶解度，便于充分反应。答案 (1)先加蒸馏水，再加入浓

19、硫酸(2)滴加苯乙腈 球形冷凝管 冷凝回流 便于苯乙酸析出 BCE(3)重结晶 95%(4)取少量洗涤液，加入稀硝酸，再加 AgNO3溶液，若无白色沉淀生成则洗涤干净(5)增大苯乙酸的溶解度，便于充分反应 20(8 分)下图是某药物中间体的结构示意图：试回答下列问题：(1)观察上面的结构简式与立体模型，通过对比指出结构简式中的“Et”表示_；该药物中间体分子的化学式为_。(2)解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱(HNMR)。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在 HNMR中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与 H原子数目成正比。现有一种芳香化合物与该药物中间体互为同分异构

20、体，其模拟的核磁共振氢谱图如图所示，试写出该化合物的结构简式：_。解析 (1)分析结构简式和立体模型，发现“Et”应为乙基，该中间体的分子式为C9H12O3。(2)由核磁共振氢谱可知该中间体的同分异构体在氢谱图上有三个不同的吸收峰，故有三种不同环境的氢，其结构简式应为。答案 (1)乙基 C9H12O3 -10-21(12 分)物质 A可发生如图所示转化过程：(1)A 的分子式为_，F的结构简式为_。(2)AC 的化学方程式为_，反应类型为_。(3)能与浓溴水反应，且满足条件(1 mol物质最多能消耗 3 mol Br2；苯环上只有两个取代基；分子中只有一个CH3)的 B的同分异构体有_种。(4

21、)已知在一定条件下可发生反应 R1CH=CHR2 R1CHO R2CHO，A(苯环上的羟基已被保护)在一定条件下发生氧化反应生成 X、Y，X的分子式为 C7H6O2，它是芳香化合物，Y可进一步氧化得到一种二元羧酸。写 出 两 种 含 有 苯 环 和 醛 基 结 构 的 X 的 同 分 异 构 体：_、_。Y的结构简式为_。(5)以乙烯为原料也可制得 Y，请按“L 试剂反应条件M 试剂反应条件N”的形式写出合成路线。解析 (1)根据 AE的反应过程及 E的分子组成，再结合 A能发生显色反应可知 A的分子式为 C9H8O2(氧化一个醛基会向分子中引入一个氧原子)，A分子中含有苯环、醛基、碳碳双键和

22、酚羟基，由 B的结构特点可知 A分子中没有CH3，没有CH=CH2，故 A的苯环上除OH外，另一个取代基为CH=CH CHO，由此可确定有关物质的结构简式。(2)A 生成 C的反应是氧化反应。(3)由可知该物质苯环上有OH且OH的邻、对位上无其他取代基，由、可知该 -11-物质的另一个取代基为CH(CH3)CH2OH、CHOHCH2CH3、CH2CHOHCH3、OCH2CH2CH3、CH2OCH2CH3或CH2CH2OCH3，故共有 6 种符合条件的同分异构体。(4)由题设条件知 Y为 OHCCHO，氧化后得到乙二酸(HOOCCOOH)。X的含有苯环和醛基结构的同分异构体有甲酸苯酚酯及另外两种

23、羟基苯甲醛。(5)先使乙烯与 Br2反应生成二溴乙烷，然后水解，再氧化，最终得到乙二醛。22(10 分)某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分 T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。(1)A 的化学名称是_，AB新生成的官能团是_。(2)D 的核磁共振氢谱显示峰的组数为_。(3)DE 的化学方程式为_。(4)G与 新 制 的Cu(OH)2发 生 反 应，所 得 有 机 物 的 结 构 简 式 为_。(5)L 可由 B与 H2发生加成反应而得，已知 R1CH2BrNaCCR2 R1CH2CCR2NaBr，则 M的结构简式为_。-12-(6)已知，则 T的结

24、构简式为_。解析 (1)由 A的结构简式 H2C=CHCH3知，其化学名称是丙烯；比较 A、B两分子的结构简式，可以看出 B分子比 A分子多的官能团为Br。(2)D 分子中共有 2 种不同化学环境的氢原子，其核磁共振氢谱应显示 2 组峰。(3)D生成 E 为溴代烃在氢氧化钠醇溶液作用下的消去反应，其反应方程式为CH2BrCHBrCH2Br2NaOH 醇HCCCH2Br2NaBr2H2O。(4)G 分子中含有醛基，与新制氢氧化铜发生反应：HCCCHO2Cu(OH)2NaOH HCCCOONaCu2O3H2O，因此所得有机物的结构简式为 HCCCOONa。(5)L 由 B(CH2=CHCH2Br)与 H2发生加成反应而得，则 L为 CH3CH2CH2Br。根据信息，L生成M的化学方程式为 CH3CH2CH2BrNaCCCHO CH3CH2CH2CCCHO NaBr，因此 M的结构简式为 CH3CH2CH2CCCHO。(6)由题给信息知，炔能与钠、液氨发生反应，叁键变双键，T 的结构简式为。答案 (1)丙烯 Br(2)2(3)CH2BrCHBrCH2Br2NaOH 醇HCCCH2Br 2NaBr2H2O(4)HCCCOONa(5)CH3CH2CH2CCCHO