食品质量安全的社会调查报告食品安全质量调查汇总食品安全调查结果分析(9篇).docx

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1、 食品质量安全的社会调查报告食品安全质量调查汇总食品安全调查结果分析(9篇)如何写食品质量安全的社会调查报告食品安全质量调查汇总一 由食用水产品养殖单位法人（以下简称甲方）在产品投放市场之前，就其产品的安全卫生质量状况向所在地的区水产主管部门或镇农业中心（以下简称乙方）承诺如下： 1、甲方养殖水面地处_ _镇_ _村_ _组，共计水面_亩。根据上海市水产安康养殖操作标准（暂行）的各项要求，组织养殖生产； 2、甲方用于养殖的水产苗种从本市或外省市各级己取得水产苗种生产许可证的水产苗（良）种场购置； 3、甲方使用ny5072-20xx无公害食品渔用协作饲料安全限量或能供应产品质量承诺书的厂家生产的

2、渔用饲料； 4、甲方使用ny5071-20xx无公害食品渔用药物使用准则或购置和使用三证（生产许可证、生产批准文号、产品执行标准号）齐全的渔药产品，不使用、不储存国家制止使用的渔药用品； 5、甲方产品养殖用水符合ny5051-20xx无公害食品淡水养殖用水水质标准之规定； 6、甲方必需严格执行上述承诺，如不根据上述标准操作发生食物中毒大事，造成严峻后果由养殖户担当一切经济与法律责任。 以上承诺书经双方签字后生效。有效期一年。 承诺书一式三份，签字双方及上级主管存档各执一份。 甲方代表签字（盖章） 乙方代表签字（盖章） 日期 日期 如何写食品质量安全的社会调查报告食品安全质量调查汇总二 为营造良

3、好的食品安全消费环境，本公司严肃承诺:严格执行粮油食品准入制度，严把食品质量关，仔细处理消费投诉，树立诚恳守信的社会形象和道德形象，确保群众粮油食品消费安全。 一、进货验收备查制度 (一)本公司严格根据产品质量法、食品卫生法等法律的规定，严把商品进货关，坚决杜绝“三无”商品进公司; (二)本公司准时收集经销食品的相关重要资料，并按商品类别分别建立进货台账; (三)进货台账记录商品品种、进货日期、供货单位、购销凭证编号、数量、保质期等信息，资料真实牢靠、有据可查，并理解工商、粮食、及药品食品监视等部门检查。 二、不合格产品下柜(下架)制度 (一)本公司严把质量关，对过期变质食品，主动准时下柜(下

4、架); (二)本公司对群众反映大、投诉集中的重要食品，先予下柜(下架)，然后提交有关部门组织鉴定，经鉴定合格的食品重新上柜(上架)销售，鉴定为不合格的食品马上停顿销售; (三)本公司对已销售的不合格食品、假冒伪劣食品，准时予以追回，并将有关状况通报供给商和工商、粮食等部门。 三、消费投诉处理制度 (一)本公司严格执行国家有关商品售后效劳规定，努力提高售后效劳水平，保障消费者的合法权益; (二)本公司专心协作工商和粮食等部门处理消费者投诉; (三)本公司对消费者的投诉，严格根据消费者权益爱护法等有关法律法规的规定执行。 xxxxx公司 x年x月x日 如何写食品质量安全的社会调查报告食品安全质量调

5、查汇总三 为切实做好20xx年度农产品质量安全工作，保障人民群众身体安康，避开发生农产品质量安全大事，依据中华人民共和国食品安全法、农产品质量安全法，结合本年度重点工作任务，现与区农业综合执法大队签订安全生产工作目标责任书。 一、工作指标 (一)加强农产品质量安全监管，主要农产品抽检合格率到达国家规定水平，确保不发生重大农产品质量安全大事。 (二)仔细协作国家和省有关质检机构完成蔬菜、水果、食用菌等农产品农药残留例行检测抽检工作，突出重点产品、关键季节农产品监测。 (三)加强对无公害农产品、绿色食品、有机食品和地理标志农产品的质量监管，落实企业第一责任人的主体责任。 (四)加强农产品质量安全宣

6、传培训工作。连续做好中华人民共和国食品安全法、农产品质量安全法等有关政策法规及相关学问的宣传工作。全面加强执法人员培训，全面提高队伍整体素养。 (五)加大农业投入品的监管力度，标准农业投入品生产、经营和使用，使农药滥用和药物残留超标得到有效整治。 (六)催促指导农产品生产企业和农夫专业合作社建立农产品生产记录档案。 二、检查考核 区农业局年底将对农业综合执法大队农产品质量安全目标责任制落实状况进展考核，假如表现突出，将予以表彰，假如工作不力，将通报批判。 三、责任追究 因履行职责不力，造成重大农产品质量安全事故或造成严峻社会影响的，依照有关规定对责任人员赐予行政处分。 本责任书自签订之日起生效

7、。 宁江区农业局宁江区农业综合执法大队 (签字)(签字) 二一一年五月 如何写食品质量安全的社会调查报告食品安全质量调查汇总四 为增加养殖场（户）的安全生产责任意识，保障畜禽品质，柳树泉农场畜牧兽医站近日与全场各畜禽规模养殖户签订了畜禽养殖场履行畜产品质量安全生产承诺书。 承诺书明确了畜禽养殖企业是畜产品质量安全的第一责任人。要求养殖户在饲养过程中严格遵守动物防疫法、畜牧法、农产品质量安全法、食品安全法等相关法律法规，严禁在饲料和饮水中添加禁用、限用添加剂及兽药，严格执行休药期。同时，要求各养殖场建立健全各项治理制度，完善畜禽养殖档案和畜禽产品质量安全可追溯记录，加强养殖环境污染治理，做好病死

8、畜禽的无害化处理工作，标准养殖行为，确保畜产品质量安全,详细如下; 一、各连队制定规模养殖场户的安全事故治理方法养猪户业主为本规模养殖场安全事故防范的第一责任人并负责安全事故后的一切责任。 二、各规模养殖场户要仔细排查饲养场险情。在建规模养殖场户要加强施工安全治理坚决做到不违章施工。已投产规模养殖场户要加强对投入品的治理严格畜禽疫病的防疫和消毒对用电线路进展一次彻底的清查排解用电安全隐患对引发火灾的因素要准时予以排解清掏沼气池要请专业人员杜绝养殖业主或养殖 场户员工自行清掏当前要做好防范洪水和因长期降雨引发的地质自然灾难工作对各类畜牧机械要进展一次全面的维护严格操作规程确保使用安全。切实做到安

9、全事故零发生。 三、各规模养殖场户对自身的安全负责落实专人抓安全建立兽站作出承诺并签订承诺书一式二份。一份业主存档一份交畜牧兽医站。 兽医站负责人： 养殖户负责任人： 年月日 年月日 柳树泉农场兽医站 二0*年一月二十三日 如何写食品质量安全的社会调查报告食品安全质量调查汇总五 为仔细履行食品安全法给予食品经营者第一责任人的责任，切实保证食品安全，本店向社会和广阔消费者严肃承诺： 一、依法取得食品经营许可证、照，严格根据证照许可的经营范围亮证、照经营。 二、严格落实进货检查验收制度、索证索票制度、进销货台账制度、重点食品协议准入制度，所经营的食品来源一律做到有合法资质证明、有产品质量检验合格报

10、告。对批发销售的食品有完整的台账记录，做到流向清晰、溯源可查。 三、经营中发觉问题产品，做到不公开、不销售，准时清查上缴，并主动向当地工商部门报告。 四、坚持依法、诚信经营，不销售过期、变质等不合格的食品，对保质期处于临界期的食品，按规定下架退市处理。 五、接到食品安全预警，对问题食品快速组织下架退市，按监管部门要求主动协作处理。 六、每年对食品从业人员组织参与培训，学习食品安全法律、法规、规章、标准和其他食品安全常识，强化守法诚信经营意识，提高食品安全治理力量和水平。 七、每年对食品从业人员进展安康检查，防止次生食品安全事故的发生。 以上承诺，如有违反，情愿承受惩罚并担当相应的法律责任，请广

11、阔消费者予以监视。 企业名称（盖章） 法定代表人： 年月日 如何写食品质量安全的社会调查报告食品安全质量调查汇总六 依照医疗器械生产质量治理标准，其内容如下： 第一条为保障医疗器械安全、有效，标准医疗器械生产质量治理，依据医疗器械监视治理条例（国务院令第650号）、医疗器械生产监视治理方法（国家食品药品监视治理总局令第7号），制定本标准。 其次条医疗器械生产企业（以下简称企业）在医疗器械设计开发、生产、销售和售后效劳等过程中应当遵守本标准的要求。 第三条企业应当根据本标准的要求，结合产品特点，建立健全与所生产医疗器械相适应的质量治理体系，并保证其有效运行。 第四条企业应当将风险治理贯穿于设计开

12、发、生产、销售和售后效劳等全过程，所实行的措施应当与产品存在的风险相适应。 第五条企业应当建立与医疗器械生产相适应的治理机构，并有组织机构图，明确各部门的职责和权限，明确质量治理职能。生产治理部门和质量治理部门负责人不得相互兼任。 第六条企业负责人是医疗器械产品质量的主要责任人，应当履行以下职责： （一）组织制定企业的质量方针和质量目标； （二）确保质量治理体系有效运行所需的人力资源、根底设施和工作环境等； （三）组织实施治理评审，定期对质量治理体系运行状况进展评估，并持续改良； （四）根据法律、法规和规章的要求组织生产。 第七条企业负责人应当确定一名治理者代表。治理者代表负责建立、实施并保持

13、质量治理体系，报告质量治理体系的运行状况和改良需求，提高员工满意法规、规章和顾客要求的意识。 第八条技术、生产和质量治理部门的负责人应当熟识医疗器械相关法律法规，具有质量治理的实践阅历，有力量对生产治理和质量治理中的实际问题作出正确的推断和处理。 第九条企业应当配备与生产产品相适应的专业技术人员、治理人员和操作人员，具有相应的质量检验机构或者专职检验人员。 第十条从事影响产品质量工作的人员，应当经过与其岗位要求相适应的培训，具有相关理论学问和实际操作技能。 第十一条从事影响产品质量工作的人员，企业应当对其安康进展治理，并建立安康档案。 第十二条厂房与设施应当符合生产要求，生产、行政和帮助区的总

14、体布局应当合理，不得相互阻碍。 第十三条厂房与设施应当依据所生产产品的特性、工艺流程及相应的干净级别要求合理设计、布局和使用。生产环境应当干净、符合产品质量需要及相关技术标准的要求。产品有特别要求的，应当确保厂房的外部环境不能对产品质量产生影响，必要时应当进展验证。 第十四条厂房应当确保生产和贮存产品质量以及相关设备性能不会直接或者间承受到影响，厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风掌握条件。 第十五条厂房与设施的设计和安装应当依据产品特性实行必要的措施，有效防止昆虫或者其他动物进入。对厂房与设施的维护和修理不得影响产品质量。 第十六条生产区应当有足够的空间，并与其产品生产规模、品种相适应。

15、第十七条仓储区应当能够满意原材料、包装材料、中间品、产品等的贮存条件和要求，根据待验、合格、不合格、退货或者召回等情形进展分区存放，便于检查和监控。 第十八条企业应当配备与产品生产规模、品种、检验要求相适应的检验场所和设施。 第十九条企业应当配备与所生产产品和规模相匹配的生产设备、工艺装备等，并确保有效运行。 其次十条生产设备的设计、选型、安装、修理和维护必需符合预定用途，便于操作、清洁和维护。生产设备应当有明显的状态标识，防止非预期使用。 企业应当建立生产设备使用、清洁、维护和修理的操作规程，并保存相应的操作记录。 其次十一条企业应当配备与产品检验要求相适应的检验仪器和设备，主要检验仪器和设

16、备应当具有明确的操作规程。 其次十二条企业应当建立检验仪器和设备的使用记录，记录内容包括使用、校准、维护和修理等状况。 其次十三条企业应当配备适当的计量器具。计量器具的量程和精度应当满意使用要求，标明其校准有效期，并保存相应记录。 其次十四条企业应当建立健全质量治理体系文件，包括质量方针和质量目标、质量手册、程序文件、技术文件和记录，以及法规要求的其他文件。 质量手册应当对质量治理体系作出规定。 程序文件应当依据产品生产和质量治理过程中需要建立的各种工作程序而制定，包含本标准所规定的各项程序。 技术文件应当包括产品技术要求及相关标准、生产工艺规程、作业指导书、检验和试验操作规程、安装和效劳操作

17、规程等相关文件。 其次十五条企业应当建立文件掌握程序，系统地设计、制定、审核、批准和发放质量治理体系文件，至少应当符合以下要求： （一）文件的起草、修订、审核、批准、替换或者撤销、复制、保管和销毁等应当根据掌握程序治理，并有相应的文件分发、替换或者撤销、复制和销毁记录； （二）文件更新或者修订时，应当按规定评审和批准，能够识别文件的更改和修订状态； （三）分发和使用的文件应当为相宜的文本，已撤销或者作废的文件应当进展标识，防止误用。 其次十六条企业应当确定作废的技术文件等必要的质量治理体系文件的保存期限，以满意产品修理和产品质量责任追溯等需要。 其次十七条企业应当建立记录掌握程序，包括记录的标

18、识、保管、检索、保存期限和处置要求等，并满意以下要求： （一）记录应当保证产品生产、质量掌握等活动的可追溯性； （二）记录应当清楚、完整，易于识别和检索，防止破损和丧失； （三）记录不得随便涂改或者销毁，更改记录应当签注姓名和日期，并使原有信息仍清楚可辨，必要时，应当说明更改的理由； （四）记录的保存期限应当至少相当于企业所规定的医疗器械的寿命期，但从放行产品的日期起不少于2年，或者符合相关法规要求，并可追溯。 其次十八条企业应当建立设计掌握程序并形成文件，对医疗器械的设计和开发过程实施筹划和掌握。 其次十九条在进展设计和开发筹划时，应当确定设计和开发的阶段及对各阶段的评审、验证、确认和设计转

19、换等活动，应当识别和确定各个部门设计和开发的活动和接口，明确职责和分工。 第三十条设计和开发输入应当包括预期用途规定的功能、性能和安全要求、法规要求、风险治理掌握措施和其他要求。对设计和开发输入应当进展评审并得到批准，保持相关记录。 第三十一条设计和开发输出应当满意输入要求，包括选购、生产和效劳所需的相关信息、产品技术要求等。设计和开发输出应当得到批准，保持相关记录。 第三十二条企业应当在设计和开发过程中开展设计和开发到生产的转换活动，以使设计和开发的输出在成为最终产品标准前得以验证，确保设计和开发输出适用于生产。 第三十三条企业应当在设计和开发的相宜阶段安排评审，保持评审结果及任何必要措施的

20、记录。 第三十四条企业应当对设计和开发进展验证，以确保设计和开发输出满意输入的要求，并保持验证结果和任何必要措施的记录。 第三十五条企业应当对设计和开发进展确认，以确保产品满意规定的使用要求或者预期用途的要求，并保持确认结果和任何必要措施的记录。 第三十六条确认可采纳临床评价或者性能评价。进展临床试验时应当符合医疗器械临床试验法规的要求。 第三十七条企业应当对设计和开发的更改良行识别并保持记录。必要时，应当对设计和开发更改良行评审、验证和确认，并在实施前得到批准。 中选用的材料、零件或者产品功能的转变可能影响到医疗器械产品安全性、有效性时，应当评价因改动可能带来的风险，必要时实行措施将风险降低

21、到可承受水平，同时应当符合相关法规的要求。 第三十八条企业应当在包括设计和开发在内的产品实现全过程中，制定风险治理的要求并形成文件，保持相关记录。 第三十九条企业应当建立选购掌握程序，确保选购物品符合规定的要求，且不低于法律法规的相关规定和国家强制性标准的相关要求。 第四十条企业应当依据选购物品对产品的影响，确定对选购物品实行掌握的方式和程度。 第四十一条企业应当建立供给商审核制度，并应当对供给商进展审核评价。必要时，应当进展现场审核。 第四十二条企业应当与主要原材料供给商签订质量协议，明确双方所担当的质量责任。 第四十三条选购时应当明确选购信息，清楚表述选购要求，包括选购物品类别、验收准则、

22、规格型号、规程、图样等内容。应当建立选购记录，包括选购合同、原材料清单、供给商资质证明文件、质量标准、检验报告及验收标准等。选购记录应当满意可追溯要求。 第四十四条企业应当对选购物品进展检验或者验证，确保满意生产要求。 第四十五条企业应当根据建立的质量治理体系进展生产，以保证产品符合强制性标准和经注册或者备案的产品技术要求。 第四十六条企业应当编制生产工艺规程、作业指导书等，明确关键工序和特别过程。 第四十七条在生产过程中需要对原材料、中间品等进展清洁处理的，应当明确清洁方法和要求，并对清洁效果进展验证。 第四十八条企业应当依据生产工艺特点对环境进展监测，并保存记录。 第四十九条企业应当对生产

23、的特别过程进展确认，并保存记录，包括确认方案、确认方法、操作人员、结果评价、再确认等内容。 生产过程中采纳的计算机软件对产品质量有影响的，应当进展验证或者确认。 第五十条每批（台）产品均应当有生产记录，并满意可追溯的要求。 生产记录包括产品名称、规格型号、原材料批号、生产批号或者产品编号、生产日期、数量、主要设备、工艺参数、操作人员等内容。 第五十一条企业应当建立产品标识掌握程序，用相宜的方法对产品进展标识，以便识别，防止混用和错用。 第五十二条企业应当在生产过程中标识产品的检验状态，防止不合格中间产品流向下道工序。 第五十三条企业应当建立产品的可追溯性程序，规定产品追溯范围、程度、标识和必要

24、的记录。 第五十四条产品的说明书、标签应当符合相关法律法规及标准要求。 第五十五条企业应当建立产品防护程序，规定产品及其组成局部的防护要求，包括污染防护、静电防护、粉尘防护、腐蚀防护、运输防护等要求。防护应当包括标识、搬运、包装、贮存和爱护等。 第五十六条企业应当建立质量掌握程序，规定产品检验部门、人员、操作等要求，并规定检验仪器和设备的使用、校准等要求，以及产品放行的程序。 第五十七条检验仪器和设备的治理使用应当符合以下要求： （一）定期对检验仪器和设备进展校准或者检定，并予以标识； （二）规定检验仪器和设备在搬运、维护、贮存期间的防护要求，防止检验结果失准； （三）发觉检验仪器和设备不符合

25、要求时，应当对以往检验结果进展评价，并保存验证记录； （四）对用于检验的计算机软件，应当确认。 第五十八条企业应当依据强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求制定产品的检验规程，并出具相应的检验报告或者证书。 需要常规掌握的进货检验、过程检验和成品检验工程原则上不得进展托付检验。对于检验条件和设备要求较高，确需托付检验的工程，可托付具有资质的机构进展检验，以证明产品符合强制性标准和经注册或者备案的产品技术要求。 第五十九条每批（台）产品均应当有检验记录，并满意可追溯的要求。检验记录应当包括进货检验、过程检验和成品检验的检验记录、检验报告或者证书等。 第六十条企业应当规定产品放行程序、条件和放

26、行批准要求。放行的产品应当附有合格证明。 第六十一条企业应当依据产品和工艺特点制定留样治理规定，按规定进展留样，并保持留样观看记录。 第六十二条企业应当建立产品销售记录，并满意可追溯的要求。销售记录至少包括医疗器械的名称、规格、型号、数量；生产批号、有效期、销售日期、购货单位名称、地址、联系方式等内容。 第六十三条直接销售自产产品或者选择医疗器械经营企业，应当符合医疗器械相关法规和标准要求。发觉医疗器械经营企业存在违法违规经营行为时，应当准时向当地食品药品监视治理部门报告。 第六十四条企业应当具备与所生产产品相适应的售后效劳力量，建立健全售后效劳制度。应当规定售后效劳的要求并建立售后效劳记录，

27、并满意可追溯的要求。 第六十五条需要由企业安装的医疗器械，应当确定安装要求和安装验证的接收标准，建立安装和验收记录。 由使用单位或者其他企业进展安装、修理的，应当供应安装要求、标准和修理零部件、资料、密码等，并进展指导。 第六十六条企业应当建立顾客反应处理程序，对顾客反应信息进展跟踪分析。 第六十七条企业应当建立不合格品掌握程序，规定不合格品掌握的部门和人员的职责与权限。 第六十八条企业应当对不合格品进展标识、记录、隔离、评审，依据评审结果，对不合格品实行相应的处置措施。 第六十九条在产品销售后发觉产品不合格时，企业应当准时实行相应措施，如召回、销毁等。 第七十条不合格品可以返工的，企业应当编

28、制返工掌握文件。返工掌握文件包括作业指导书、重新检验和重新验证等内容。不能返工的，应当建立相关处置制度。 第七十一条企业应当指定相关部门负责接收、调查、评价和处理顾客投诉，并保持相关记录。 第七十二条企业应当根据有关法规的要求建立医疗器械不良大事监测制度，开展不良大事监测和再评价工作，并保持相关记录。 第七十三条企业应当建立数据分析程序，收集分析与产品质量、不良大事、顾客反应和质量治理体系运行有关的数据，验证产品安全性和有效性，并保持相关记录。 第七十四条企业应当建立订正措施程序，确定产生问题的缘由，实行有效措施，防止相关问题再次发生。 应当建立预防措施程序，确定潜在问题的缘由，实行有效措施，

29、防止问题发生。 第七十五条对于存在安全隐患的医疗器械，企业应当根据有关法规要求实行召回等措施，并按规定向有关部门报告。 第七十六条企业应当建立产品信息告知程序，准时将产品变动、使用等补充信息通知使用单位、相关企业或者消费者。 第七十七条企业应当建立质量治理体系内部审核程序，规定审核的准则、范围、频次、参与人员、方法、记录要求、订正预防措施有效性的评定等内容，以确保质量治理体系符合本标准的要求。 第七十八条企业应当定期开展治理评审，对质量治理体系进展评价和审核，以确保其持续的相宜性、充分性和有效性。 第七十九条医疗器械注册申请人或备案人在进展产品研制时，也应当遵守本标准的相关要求。 第八十条国家

30、食品药品监视治理总局针对不同类别医疗器械生产的特别要求，制定细化的详细规定。 第八十一条企业可依据所生产医疗器械的特点，确定不适用本标准的条款，并说明不适用的合理性。 第八十二条本标准以下用语的含义是： 验证：通过供应客观证据对规定要求已得到满意的认定。 确认：通过供应客观证据对特定的预期用途或者应用要求已得到满意的认定。 关键工序：指对产品质量起打算性作用的工序。 特别过程：指通过检验和试验难以精确评定其质量的过程。 第八十三条本标准由国家食品药品监视治理总局负责解释。 第八十四条本标准自20xx年3月1日起施行。原国家食品药品监视治理局于20xx年12月16日公布的医疗器械生产质量治理标准

31、（试行）（国食药监械20xx833号）同时废止。 结合产品的特性、构造与重量，在吸塑盒上做避空、缓冲、加强、卡扣等。结合运输问题考虑叠位设计，不仅有利于削减运输过程中的损坏，也将大大节约运输空间。 结合不同的器械类别，并且综合吸塑盒的构造与产品的特性，选择适宜的原材料及原材料厚度。还可延长至特卫强盖材的型号选择以及热压机的温度、压力、时间掌握等。 结合不同的吸塑盒构造，设计不同的封边构造或尺寸。通常状况下，建议的预留封边尺寸为8mm1.2mm，法规要求不能低于6mm。可结合产品特性及包装综合考虑，使吸塑盒与盖材到达完整连续剥离的效果。依据每个盒子的构造，制作适宜的手撕位，易于无菌剥离与开启。

32、在设计前针对不同的预期灭菌方式考虑风险预防。灭菌过程的选择包括（但不限于）环氧乙烷（eo）、伽马辐射（）、电子束（ebeam）、蒸汽和低温氧化灭菌过程。如为了更好的定位产品，采纳上下盖的形式。采纳eo灭菌方式，在设计上盖前就必需考虑eo气体有效的进入与挥发，为使灭菌剂进入以杀灭微生物，并使灭菌气体集中，降低残留浓度，无菌屏障系统应有透气件。 1、未开包的无菌包：5月1日到10月1日，有效期一周。10月1日到次年的5月1日，有效期为2周。 2、开包的无菌包有效期：4小时。 3、无菌持物钳的有效期：干式：4小时；湿式：1周。 4、启封后的无菌溶液有效期：24小时 5、无菌盘的有效期：4小时。 6、

33、环境的温度、湿度到达ws310.1的规定时，使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为14d；未到达环境标准时，有效期宜为7d。 7、医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为1个月；使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为6个月；使用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为6个月。硬质容器包装的无菌物品，有效期宜为6个月。 8、启封的易挥发的醇类产品开瓶后的使用期不超过30天。启封的不易挥发的产品开瓶后的使用期不超过60天。 9、未启封的过氧化氢消毒液（双氧水）一般有效期是12年。 总的来说，无菌包装的目的是要让物品在无菌环境下操作，不污染无菌环境，所以对于无菌物品的保存也是有严格

34、要求的。 如何写食品质量安全的社会调查报告食品安全质量调查汇总七 敬重的客户： 你们好 为给消费者供应优质、养分、安全的农产品，并致力于不断提升农产品质量安全水平，我们将严格遵守农产品质量安全法、食品安全法等法律法规，仔细履行农产品质量安全第一责任人的责任，依法依规开展农产品生产和经营，主动承受政府职能部门和社会的监视。 为此，我们向社会和各级监管部门严肃承诺： 一、严格根据国家法律法规的要求，进展农产品的生产和经营。仔细实施国家相关农产品质量安全标准，严格产地环境治理，自觉优化农产品生产环境。不断强化农产品生产过程中使用农兽药等农业投入品的质量管控，加强农产品生产记录治理或进货检查验收治理，

35、依法做好农产品的包装和标识，确保上市农产品质量安全。 二、保证在农产品生产经营中不使用国家制止使用的农业投入品，包括保鲜剂、防腐剂和添加剂。不经营不符合农产品质量安全标准的农产品。 三、主动承受质量安全监管监测，积极参加农产品质量安全可追溯体系建立，对存在质量安全问题的产品，主动召回销毁，并依法担当赔偿责任。 四、积极开展农产品质量安全认证，不断加大科技投入，探究讨论农产品质量安全生产技术，进一步标准农产品生产治理，自觉提高农产品质量安全水平。 五、自觉承受消费者、社会和监管部门的监视，准时改良有利于提高农产品质量安全治理的措施。 此致 敬礼 承诺人：xxx 日期：xxxx年xx月xx日 如何

36、写食品质量安全的社会调查报告食品安全质量调查汇总八 为了确保本单位（人）组织生产销售的果品到达安全、卫生、优质的质量要求，本着对消费者负责，对自己负责的态度，现严肃承诺： 1、果树生产过程中，使用的农业投入品符合生产无公害食品（果品）、绿色食品（果品）的相关要求，不使用国家制止使用的农业投入品； 2、根据农业部无公害食品农药使用准则、肥料使用准则的要求使用农药、肥料。特殊是农药的选择和使用上严禁甲胺磷、氧化乐果等高毒、高残留农药及其它明令制止的化学物质的使用，积极使用生物农药； 3、果品的包装材料、贮存、运输和装卸果品的容器包装、工具等无毒无害，符合有关的卫生要求，保持清洁，对果品无污染； 4

37、、建立果树果产品安全生产记录台账，具体记录果树各生育期农业投入产品的名称、用量和日期等。 5、如不根据上述承诺操作而发生食物中毒大事，造成后果由本人（单位）担当一切经济与法律责任。 承诺人：xx xx年x月x日 如何写食品质量安全的社会调查报告食品安全质量调查汇总九 敬重的领导： 您好! 我是一名食品质量与安全专业的应届毕业生。特别感谢您在百忙之中抽出时间，阅读我这份自荐材料，给我一次迈向胜利的时机。 大学四年转瞬即过，我满怀盼望地走进社会这个更加博大的课堂。当今世界布满着竞争、布满着挑战，也布满了机遇。我盼望能从贵公司得到一个机遇、一个舞台,用我所学去效劳公司,效劳社会。 大学期间，本着严谨

38、求学的态度，在学习中我注意实际力量的培育，把专业学问与实践相结合，积极主动地参与各种社会活动，将我所学用于实践，不断增強自己的工作力量，为今后开展各项工作打下坚实的根底。在英语方面，我通过了国家英语四六级考试，具备良好的听、说、写、译的力量。在计算机方面，我广泛地学习计算机软、硬件方面的学问，能娴熟地运用 windows98/20xx、 office20xx等软件，并通过了国家计算机二级考试，同时对internet有肯定的了解，能够有效地利用互联网资源。 怀着自信我向您推举自己，假如有幸成为贵公司的一员，我愿从小做起，从现在做起，虚心尽责、勤奋工作，在实践中不断学习，发挥自己的主动性、制造性，尽力为公司的进展添一份光荣。 最终，再次感谢您阅读此信，期盼着您的早日答复。 愿贵单位兴盛兴旺! 此致 敬礼!