生物发展史课件.pdf

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1、第四章生物发展史基本内容：一、化石和地质年代的划分1.化石2.化石的种类3.化 石形成的条件和原因4.地质年代二、生物界系统发展概况(-)生物界的系统发展1 .植物界系统的发展2.动物界系统的发展(-)生物界系统发展的规律1.生物进化的进步性2.生物进化的阶段性3.生物进化的多样性三、几种生物的进化史(-)象的进化史(-)马的进化史四、生物的分界(一)二界说(二)三界说(=)四界说(四)五界说1 化 石一、化石1、传：经过自然界的作用保存于地层中的古生物遗体、遗物和他们生活的遗迹。2、化石是古生物学研究的对象。为古生物学家提供了丰富的研究内容。3、化石大多是生物体的坚硬部分，经矿物质的填充和交

2、替作用，形成了仅保持原来形状、结构以至印模的石化的遗体、遗物和遗迹。4、科学史上，达尔文最早把生物与化石联系起来。5、古生物能作为化石被保留下来的机会是很难得的。二、化石的分类：1、按照保存特点分类：遗体化石一指保存在岩层里的古生物体本身。模铸化石一指生物体在底层或围岩中留下的各种印模和复铸物。印痕化石：生物体陷落在底层后留下的印迹，其遗体往往分解腐烂掉。印模化石：是当初完整保留在围岩中的古生物硬体部分，有外模、内模之分。遗物化石一指古生物的粪便，卵以及人类祖先使用的工具等。遗迹化石一古代动物活动时留下的痕迹。2、按照化石大小分类：大化石用眼睛或放大镜直接观察的化石微体化石一用显微镜才能观察到

3、的一类微小化石。超微化石一只有在电子显微镜下才能观察到的类特别微小的化石。3、按照化石作用分类：标准化石一存续时间相对较短，可用其作为所在地质年代标志的物种化石。指相化石一能够指示当时地层沉积环境的化石。标记物化石一指古代生物大分子留下的降解产物。三、化石形成的条件和过程1）取决于生物死亡种群的大小死亡种群越大，即生物密度越大，形成化石机会越多。2）取决于生物体组成部分的坚硬程度硬体易保存，常见化石是由生物硬体形成。3）取决于生物尸体掩埋的速度生物茂盛且地质沉积作用急剧进行的地区，化石较多。4）取决于掩埋的环境生物尸体保存在一个致密的环境介质中易形成化石。5）取决于石化的程度和快慢所谓石化，就

4、是古生物的遗体、遗物和遗迹通过物理、化学作用，使它们变成坚硬如石的过程。四、地质年代1、地质年代：是指地壳上不同时代的岩石、地层在形成过程中的时间和顺序。2、地质年代依据古生物学方法划分为不同单位：代、纪、世、期3、地质年代可以依据地层学方法划分为不同单位：界、系、统、层4、界、系、统、层与代、纪、世、期平行并用，相互对应。如：古生代的地层为古生界。地质年代的划分：p ag e 7 0表冥古代：46亿年3 8亿年前太古代：3 8亿年2 5亿年前元古代：2 5亿年5.7亿年前古生代：5.7亿年2.3亿年前中生代：2.3亿年6 7 0 0万年前新生代：6 7 0 0万年前现今地质年代的测定：A.主

5、要运用放射性元素的方法。放射性元素以自己恒定的速度进行衰变，不受外界温度和压力的影响。在一定的时间内，放射性元素蜕变的分量和生成的元素具有一定的比例。B.运用放射性碳（HC）是测定化石年龄的重要方法。C具有放射性，很容易与大气中的氧化物变成具有放射性的C O 2,植物吸收小 时，利用了气，动物又从植物获得C O”生物死后,就没有气的加入了。C半衰期为5 7 3 0年，即经过5 7 3 0年后，生物体内“C的含量减少为原来一半，现在生活着的生物体中气含量已知，据此，可以计算出化石的年龄。2 古生物学与生物进化一、各地质年代生物的系统发展：page70表1、冥古代、太古代和元古代这三个时期是生命起

6、始和进化的初期。2、古 生 代 出现了大量的动物化石。古生代初期，水生无脊椎动物和藻类比较繁盛。古生代中期，鱼类和蕨类最盛。古生代晚期，两栖类和裸子植物迅速发展，出现爬行类。3、中 生 代 爬行动物的全盛时期。出现鸟类和哺乳类。裸子植物占优势，出现被子植物。4、新生代 现代生物类型出现和发展的时期。各种昆虫和哺乳动物发展极盛。被子植物大发展二、植物界的系统发展化石研究表明，植物已有了 38亿年的历史，它的发展阶段一般可划为4个阶段：藻类植物阶段、苔解植物阶段、蕨类植物阶段、裸子植物阶段和被子植物阶段。课本P74图4-11。1、藻类植物阶段：时间：前寒武纪泥盆纪早期，地球上以藻类为主，称为藻类植

7、物时代。特点：自养的原植体植物，是一群古老的植物。具有光合色素，比高等植物种类多；载色体形状多种多样；植物体形态无根茎叶的分化；生殖器官多数是单细胞，合子不发育成胚。阶段：原核藻类：兰藻中核藻类：裸藻、甲藻真核藻类：金藻、硅藻、绿藻、红藻、褐藻真核藻类的进化路线：真核藻类在距今15-14 一年前出现，由原核藻类进化而来。2、苔葬植物阶段苔纲首次出现在古生代的泥盆纪。苔葬植物是绿色自养性的陆生植物，一般生长在潮湿和阴暗的环境中。有世代交替现象，配子体世代在生活史中占优势，且能独立生活，而他子体不能独立生活，只能寄生在配子体上。通常看到的植物体（配子体）大致可分成2 种类型：一种是苔类，保持叶状体

8、的形状；另一种是薛类，开始有类似茎、叶的分化。苔葬植物在有性生殖时一，在配子体上产生多细胞构成的精子器和颈卵器。苔群是从水生到陆生过渡形式的代表。尽管生长在潮湿和阴暗的环境中，但由于其具有似茎、叶分化，泡子散发在空中，因此，对陆生生活仍然有重要的生物学意义。就进化水平看，苔薛植物是介于藻类植物和蕨类植物之间的一个类群。是进化旁支。3、蕨类植物阶段：陆生植物时代时间：泥盆纪中期二叠纪早期，地球上以蕨类为主，称为蕨类植物时代。蕨类植物又称羊齿植物，和苔葬植物一样具有明显的时代交替，无性繁殖是产生抱子，有性生殖器官为精子器和颈卵器。蕨类植物的抱子体远比配子体发达，并有根、茎、叶的分化，内有维管束，这

9、又不同于苔碎植物。蕨类植物只产生抱子，不产生种子，则有别于种子植物。蕨类植物的泡子体和配子体都能独立生活,这些特点和苔野植物及种子植物均不相同。因此，就进化水平看，蕨类植物是介于苔解植物和种子植物之间的一个类群。特征：蕨类植物有称羊齿植物；具有明显的世代交替；无性繁殖产生胞子；有性生殖器官为精子器和颈卵器，有性生殖属于卵式生殖；泡子体发达，配子体 简 单，但可以独立生活；具有根茎叶分化，内有维管组织。阶段：早期裸蕨为主。中期石松和楔叶植物为主。晚期真蕨的厚囊蕨和种子蕨为主。4、裸子植物阶段时间：晚三叠世到早白垩世特点：从蕨类植物发展到裸子植物，最大的变化是配子体寄生于抱子体上，形成裸露的种子，

10、产生了花粉管。阶段：早期苏铁和本内苏铁植物。晚期北半球主要是银杏和松柏类；南半球主要是松柏类。裸子植物阶段：晚二叠世至早白垩世，裸子植物获得空前发展，由于地壳运动加剧，古气候、古地理环境发生明显变化，蕨类植物和早期裸子植物衰减，新生的裸子植物逐渐繁荣起来。它们一般都具有大型羽状复叶，树干高大。在所发现的松柏类化石中，科达树高度可达20-30米，树顶浓密的枝叶组成茂盛、庞大的树冠。这一时期也成为地史上重要的聚煤阶段。4、被子植物阶段：时 间：白垩纪早期出现，白垩纪晚期开始繁盛，第三纪早期是乔木，第三纪渐新世出现灌木和草本，第三纪中期促进异花传粉和杂交，第四纪多倍体大量出现。发 展4阶段：乔木阶段

11、：白垩纪始新世灌木和草本阶段：渐新世第三纪中期杂交阶段：第三纪后期多倍体阶段：第四纪 系 统 演 化：真花学说和假花学说被子植物是当今植物界中属、种极为繁多而庞杂的一个类群，要认识这类植物就必须对它进行系统的分类，了解其原始类群与进步类群各自具有什么样的特征。也就是说，要弄清被子植物系统发育的规律性，这将有助于我们去分析和推断最古老被子植物的形态特征，进而探索它们的起源和祖先。一派是恩格勒学派，他们认为，具有单性的柔美花序植物是现代植物的原始类群；另一派称毛t学派，认为具有两性花的多心皮植物是现代被子植物的原始类群。A、恩格勒学派假花学说被子植物的花和裸子植物的球穗花完全一致，每1个雄蕊和心皮

12、分别相当于1个极端退化的雄花和雌花，因而被子植物来自于裸子植物的麻黄类中的弯柄麻黄。雄花的苞片变为花被，雌花的苞片变为心皮，每个雄花的小苞片消失后，只剩 下1个雄蕊；雌花小苞片退化后只剩下胚珠，着失于子房基部。由于裸子植物，尤其是麻黄和买麻藤等都是以单性花为主，所以原始的被子植物，也必然是单性花。根据假花理论，现代被子植物的原始类群是单性花的柔英花序类植物。B、毛葭学派一一真花学说被子植物的花是1个简单的泡子叶球，它是由裸子植物中早已绝灭的本内铁树目，特别是拟铁树其两性抱子叶的球穗花进化而来的。拟铁树的泡子叶球上具覆瓦状排列的苞片，可以演变为被子植物的花被，它们羽状分裂或不分裂的小泡子叶可发展

13、成雄蕊，大泡子叶发展成雌蕊（心皮），其电子叶球的轴则可以缩短成花轴。也就是说，本内铁树植物的两性球花，可以演化成被子植物的两性整齐花。按照真花学说，现代被子植物中的具有两性的多心皮类植物，尤其是木兰目植物是现代被子植物的较原始的类群。三、动物界的系统发展（一）无脊椎动物的进化经历着从无壳到有壳，从小壳到大壳的过程。1、无壳无脊椎动物淮南生物群埃迪卡拉动物群2、有壳无脊椎动物小壳体化石大壳体化石（-）脊椎动物的进化1、早期的脊索动物：脊索动物门中，除了脊椎动物亚门外，还有半索亚门、尾索亚门、头索亚门。半索动物一部分转化为原始无头类，另一部分转化为原始有头类，即脊椎动物的祖先。脊椎动物的原始有头类

14、向2个方向演化：无颌类和有颌类。2、鱼类大量完整的无颌类化石是在泥盆纪找到的，泥盆纪可算是鱼类初生时代。中生代的侏罗纪和白垩纪（距 今 约1.3亿 1.6亿年），是鱼类中兴时代。新生代时，各种古今鱼类共存于海洋和地球上的其他水域，鱼类达到全盛。原 始 鱼（甲胄鱼）：生活在咸水环境里，布满了硬甲，不能游泳，无颌。原 始 有 颌 类（盾皮鱼）：相对甲胄鱼活动比较灵活-。泥盆纪末期就大部灭绝。软骨鱼类和硬骨鱼类：都是由盾皮鱼演化来的，它们分别朝不同的方向发展，软骨鱼类包括各种鲨鱼和鲸鱼。硬骨鱼最初生活在淡水里，后来逐渐向海洋伸展，终于成为海洋鱼类的优势类群。在进化过程中，它们产生了内部硬骨骼，把僵硬

15、的甲胄变成了薄薄的鳞片，从而使动作敏捷灵活，提高了运动速度。硬骨鱼有两个类群：辐鳍鱼类和内鼻孔鱼类。辐鳍鱼类在数量和种类上都大大超过内鼻孔鱼类。内鼻孔鱼类今天能见到的只有肺鱼和矛尾鱼。3、两栖类泥盆纪末期一石炭纪末期（3.5 5 2.9 5亿年前）是两栖类动物时代。最古老化石是鱼石嫄，它是两栖类的直接祖先。两栖类进化中产生2个分支：一支向现代两栖类演化，成为今天的蛙、蝶螺等；一支进化成为爬行类。4、爬行类是真正的陆生动物。特点：具有羊膜卵，体内受精，具有角质鳞的干燥皮肤、脊柱已经分化为明显的颈胸腰荐尾5部 分。其祖先是两栖类。整个爬行类动物可以分为4类：无孔类、下孔类、上孔类、双孔类。5、鸟类

16、是从爬行类分化出来的具有恒温、并能适应飞翔生活的一支动物类群。祖先之谜？6、哺乳类特点：脊椎动物中最高级的一等，具有完善的适应能力。起源：早、中三叠纪的爬行类动物兽孔目中的兽齿类。最原始的哺乳类：鸭嘴兽、针辗和原针战。系统分类：4 个亚纲（始兽亚纲、原兽亚纲、异兽亚纲、兽亚纲）。四、生物界系统发展的规律总趋势：进步性、阶段性、多样性1、生物进化的进步性低级到高级、简单到复杂的进化趋势2、生物进化的阶段性表现在演化水平和时间顺序上3、生物进化的多样性多样性不断增加，重大灭绝之后多样性增加迅速。3 几种生物进化史一、象的进化：p a g e 85 图始新世，始祖象渐新世，埃及象兽中新世，掩齿象，嵌

17、齿象上新世，猛洱，现代象资料1|猛鸡的故事猛码是地球上早已灭绝的哺乳纲兽亚纲真兽次亚纲氏鼻目动物。尽管它们生活的冰河时代距今已很久远，但科学家们对它那富有神秘色彩的生活习性仍怀有极大的兴趣。猛 吗（又被称为古象）作为大象的祖先，它们的体形比象要大，嘴里伸出的糠牙比当代的象牙要长得多。因而，从外形上看，猛码的确给人一种青面獴牙的凶猛感觉，而不像今天的大象那样温驯谦和。早在沙皇俄国的彼得大帝时代，著名科学家罗蒙诺索夫就悉心研究过猛吗。猛洱的尸骨残骸最早是在西伯利亚地区发现的。当时就猛鸡的身世来历众说纷纭。有人说，猛弼是由古代统帅汉尼巴用于征战的战斗象，远征中散落在欧洲大陆，其中一些流落到乌拉尔的就

18、冻死了。还有一种推测说是猛鸡的尸体是由其生长地亚洲中部和南部，沿着西伯利亚的河流漂流而至的。而只有法国的杰出科学家居维叶于19世纪上半叶发表了科学的断言，猛鸡的浑身长毛以及长鼻等生理特征足以表明，它们的原产地就是发现其尸骨和残骸的地方西伯利亚地区。由于猛犯的骨骼和尸体的发掘地在北极圈外永久冻结的土壤层中，因此，尽管已经历了千千万万年的历史变迁，但这天然的冰箱却使尸骨残骸保存完好。从1805年到1900年的近百年间，俄国彼得堡科学院共收到过30则关于发现猛吗的消息，但由于交通运输条件的限制，以及人们的考古科学意识淡薄，人类从未获得过完整的猛鸡尸体。而当时发现的骨头、牙齿的数量是惊人的。据统计，第

19、一次世界大战前的俄国雅库茨克城，平均每年出售14 570千克猛码骨，而要获得如此数量的骨头，大约要找到200头猛码才行。以此推断，当时西伯利亚的猛狗数量十分可观。1901年，位猎鹿人发现了一具完整的猛码尸体，并设法成功地将这具保留比较完整的猛码尸体运抵彼得堡科学院。在发掘现场，人们发现猛码是保持一种“坐 姿”死在一个坚硬的大土块上，头骨有损伤，肌肉中有明显的充血现象，胃中尚有没消化的食物树枝和青草，甚至嘴里还有一束没来得及咽下去的青草。科学家根据猛玛尸体的卜.述情况及现场环境，对这头猛码的死因和自然入葬的情景作出合乎逻辑的推测：在远古时代的某一秋日里，一头猛鸡漫步在别廖佐夫卡河的河岸边，不时用

20、长鼻子将青草和树枝卷食进嘴里，突然，河岸边的土层因河水的长期浸润，承受不了猛鸡这庞然大物的体重而发生坍塌，这头猛吗束手无策地陷了下去，当它奋力挣扎总算支撑着站立起来的时候，又有大批沉重而坚硬的岩块砸在它的背上，就这样陷入了灭顶之灾的深渊中，从肌肉充血的情况可以判断出它最终是窒息身亡的。美国绘制出猛码象基因组有望克隆史前生物据 英 国 泰晤士报、美 国 纽约时报2008年1 1月2 0日报道，美国科学家科学家在西伯利亚永久冻土带中发现了两具保存完好的猛丹象尸体标本,它们分别死于2万年前和6万年前。科学家还在冻土带中发现了一团毛发，从中成功提取出了 DNA,成功破译出了猛码象80%的基因组，破译出

21、了猛狗象的2万个基因，不仅印证了万年前灭绝的猛狗象与今天的大象是近亲的观点，还有望让早已灭绝的猛玛象成功克隆“复活”。资料3|日本一科研团队称将借助克隆技术复活猛鸡象2010年1月1 0日消息据中国之声 新闻纵横报道，日本科学家日前宣布，计划借助克隆技术复活猛码象，科学家计划从冷冻的猛玛象细胞中提取细胞核，然后将其移植到去除细胞核的大象卵子中，培育出拥有猛玛象基因的克隆胚胎，最后将克隆胚胎移植到作为代理母亲的非洲象的子宫中，最终生出猛码象宝宝。目前猛狗象克隆的技术条件己经成熟，如果一切顺利，5-6 年后就有可能迎来猛鸡象宝宝的诞生。二、马的进化：p a g e 8 6图始祖马：前肢有发达的四趾

22、。三趾马：前肢只有三个趾，中趾发达，并且变成唯一着地的趾。现代马：前趾只有一个趾，中趾的趾端形成硬蹄两侧的趾退化成遗迹。距今年代生活环境体形运动形式始祖马5000万年温暖潮湿的草丛和灌木林狐一般大小、背部弯曲跳跃三趾马2000万年草原比始祖马大，一些背较平直能奔跑现代马100万年草原高大、背平直能快速奔跑三、鱼类进化鱼类，作为地球上最古老的脊椎动物的一个类群，其漫长的演化历史一直是众多生物学家感兴趣的问题。鱼类的出现，是从低等、原始的无脊椎动物向脊椎动物进化的一个质的飞跃；鱼类的发展、演化，又提出了脊椎动物进化的明显谱系。一切高等动物，两栖类、爬行类、鸟类、哺乳类，甚至我们人类都是在此基础上发

23、展而来的。研究古生物通常以化石材料为根据。鱼类的化石并不十分丰富，但它们依然能够展示出古今各种鱼类发生、发展的过程。1、原 始 鱼（甲胄鱼）最早的鱼类化石沉积在寒武纪和奥陶纪的岩石里，距今已有大约4亿年的历史了。通过对岩石的研究，人们知道这种最早的鱼类生活在咸水环境里，或者说是生活在海洋中，它们的身体外面披着恺甲一样坚硬的外骨骼。这些原始的鱼类浑身布满了硬甲，具有扁平的前背甲。由于它们没有颌，所以被称为无颌类。它们可以说是最古老的鱼类，因为穿了甲胄，它们不能游泳，只能生活在水底沉积物中。应该说，它们是一群不会游泳的鱼类。无颌类的内骨骼没有被保存下来，所以科学家们推测它们具有软骨骼，像现在我们见

24、到的软骨鱼类鲨鱼和鳏鱼一样。大量完整的无颌类化石是在泥盆纪找到的，泥盆纪可算是鱼类初生时代。中生代的侏罗纪和白垩纪（距 今 约 1.3 亿 1.6 亿年），是鱼类中兴时代。新生代时，各种古今鱼类共存于海洋和地球上的其他水域，鱼类达到全盛。2、原始有颌类（盾皮鱼）在无颌鱼类的基础上，最早的有颌鱼类也发展了。最初的颌是由几个硬骨蛆弓改造过来的。鳏弓最初埋在肌肉里，在进化过程中，颌与头部背甲融为一体，从而形成了一个更坚固、更有效率的进食器官一咀嚼器。颌的出现，说明动物的某个新的重要特征的出现可以使一个类群的生活领域扩大到以往不能生活的地区。这以后，鱼类得到了迅速发展，成为今日最普遍的游泳生物类群。r

25、甲胄鱼:把身体全部装在一块不能活动的、不分块的“骨桶”里。I盾皮鱼:骨甲分几块，活动比较灵活。原始有颌类也称作盾皮鱼，它们在泥盆纪盛极一时，但是笨重的骨甲和不很发达的偶鳍却使他们仍然行动不便，因此，在泥盆纪后期，随着那些已经摆脱沉重骨甲束缚的硬骨鱼和软骨鱼的崛起，盾皮鱼在泥盆纪末期就大部灭绝了。一般认为，软骨鱼类和硬骨鱼类都是由盾皮鱼演化来的，它们分别朝不同的方向发展，但尚未找到十分清楚的证据证明这个推论。软骨鱼类逐渐脱去了沉重的甲胄（但仍有背板的痕迹），发展出更加强劲有力的适于游泳的肌肉组织。软骨鱼包括各种鲨鱼和鲸鱼，最完整的化石石美国伊利湖南岸晚泥盆纪的裂口鲨。有些科学家认为，软骨鱼类是“

26、原始”鱼类，但它们是否真正比硬骨鱼原始，还有待证实。硬骨鱼最初生活在淡水里，后来逐渐向海洋伸展，终于成为海洋鱼类的优势类群。在进化过程中，它们产生了内部硬骨骼，把僵硬的甲胄变成了薄薄的鳞片，从而使动作敏捷灵活，提高了运动速度。硬骨鱼有两个类群：辐鳍鱼类和内鼻孔鱼类。辐鳍鱼类在数量和种类上都大大超过内鼻孔鱼类。内鼻孔鱼类包括一些形态和构造都很特殊一的原始种类，、它们具有内鼻孔构造，可以把嘴闭上而并不影响呼吸。内鼻孔鱼类今天能见到的只有肺鱼和矛尾鱼。矛 尾 鱼 1.5m长，全省青色，眼睛深蓝色，其特别之处在于身子下面的鳍很大，有点像腿，它被誉为活化石，在 1938年以前一直被科学家们认为是已经灭绝

27、了的种类。第一尾矛尾鱼 是 1938年被一名渔民在非洲东南海岸捕到的，这一发现轰动世界。以后又陆续捕到，证实这一古老鱼类仍生活在现代的海洋里。矛卫鱼跟远古时代的总鳍鱼一样，长着独特的胸鳍和腹鳍，这些鳍的内部骨骼跟青蛙等两栖类动物的丝织骨骼很相似，此外还有能够呼吸的膘p i a o,总鳍鱼是古老的鱼，是两栖类动物的祖先。发展中分2支：1支登陆生活，形成两栖类动物，如青蛙；另1支留在海洋，至今大部分灭绝，如矛卫鱼。H 两栖类的祖先1938年 12月的一天，印度洋里有条渔船，在靠近非洲东海岸的较深的海里，捕到一条奇怪的鱼。渔人们从来没有见过这么奇怪的鱼，它大约1.5 米长，长得倒不难看，全身钢青色，

28、眼睛深蓝色。最特别的是它身子下面的鳍很大，有点像腿。这条鱼离了水，只活了4 个来小时。船长觉得这的确是一条特别的鱼，在科学上或许有什么研究的价值。所以船-靠岸，他就给那儿博物院的管理员拉蒂曼去了 封信。可是那个季节，非洲正热不可耐，这条肥鱼已经开始腐烂了。拉蒂曼看了这条鱼，也认为这是一种新奇的玩意儿，应当好好保存下来，给科学家去观察，去研究。她请了一位专门做标本的人，把这条怪鱼的皮剥了下来，塞进些草，做成一个标本。她想，这条怪鱼一定是个新发现的种类，因此用自己的名字来称呼这条鱼，叫它做“拉蒂曼鱼”。现在通常叫做矛尾鱼。但是真糟糕，当时没有一个人知道这条怪鱼的重要性。要是知道的话，一定会想法子把

29、它身上的每一个部分都保存下来。可是结果呢，只留下一张皮，一个头颅，还有几块零碎的骨头。这条新奇的鱼，实际上是人们所捕到的一种很古老的鱼。说 它“古老”，并不因为它已经活了 20年、50年或者100年了；而是说，它几乎和3 亿年以前生活的一种鱼一模一样。后来，人们在那个海区的深水里，又捕到了几条相似的怪鱼，进一步肯定了先前发现。矛尾鱼有什么特点呢？最引人注意的特点是，它跟远古时代的总鳍鱼一样，长着独特的胸鳍和腹鳍。这些鳍的内部骨骼，跟青蛙等两栖动物的四肢骨骼很相似。此外，它还有能呼吸的鳏。古生物学告诉我们，总鳍鱼是一种古老的鱼，是两栖类的祖先。它们在发展中分为两支：一支登陆生活，演变成两栖类，例

30、如青蛙；支留在海洋，也逐渐演变，大部分种类绝灭了，矛尾鱼就是这一支的一个代表。在很久很久以前，气候温暖潮湿，树木葱郁茂盛。在一望无际的沼泽地带，生活着很多种类的总鳍鱼。就在那个时候，有一部分总鳍鱼爬上了陆地，成为两栖类的祖先，发展成为陆上的脊椎动物。后来，地球上起了很大的变动，山崩地裂，气候变得干燥而寒冷。河流和池塘开始干涸，许多淡水鱼都死绝了。人们猜想，总鳍鱼也在那个时候灭绝了。所以，1938年发现拉蒂曼鱼，看见居然还有活的总鳍鱼存在，就好像在青岛附近遇见了活的恐龙一一青岛龙一样令人惊奇。四、鸟类的祖先之谜过去，人们一直认为，鸟类最初是由爬行动物逐步进化而成的。始祖鸟作为这一进化过程的中间阶

31、段的产物，历来被人们当作鸟类的祖先。尽管这一进化理论似乎有一定道理，但是许多古生物专家对蜥蝎这样的爬行动物会不会真因突然变异和自然选择而变成鸟这一结论，仍多少持有怀疑的态度。于是，在学术界内，专家们针对鸟类的问题，展开了一场旷日持久的争论。在达尔文的 物种起源一书刚刚问世的时代，人们对于鸟类最早由爬行动物进化而来的说法，无论如何也是不能理解的。后来到了 1861年，在德国境内的一处石灰岩石采石场中，考古人员发现了一块奇特的生物化石。这块化石残留有翅膀，嘴里有牙齿，翅膀前端有爪，并有着像蜥蜴一样的由多节尾椎骨组成的长尾。这块被称为“始祖鸟”的化石的发现，使许多考古学家和古生物学家为之振奋不已。因

32、为不少人坚持的“鸟类是由蜥蜴进化而来的”这一观点，在这里找到了依据。关于始祖鸟的起源，英国博物馆的庞夫雷特指出，以往人们认为是鸟类祖先的某一爬行动物群体，实际上并不是蜥蜴。始祖鸟是由恐龙家庭的某一“成员”进化而来的，始祖鸟与恐龙既是“远亲”，又 是“近邻”，它们都起源于槽齿类。始祖鸟与一种被称作虚骨龙的小型恐龙，在骨骼上有非常相拟之处，因此早在19世纪，就有一些古生物学者认为，鸟类的祖先是这个群系的恐龙。把鸟儿与恐龙比较一下，现在的鸟类是恐龙的后代这种说法可能会让人获得更多的信心。从外貌来看，现在许多鸟儿都与恐龙有些相像。恐龙中有一种叫鹦鹉嘴龙,它的嘴与会学说人话的鹦鹉的嘴十分相似。鸵鸟龙的脚

33、和鸵鸟的脚一样，也有三个脚趾头，善于走路。鸵鸟龙没有牙齿，鸵鸟也没有。鸭嘴龙的嘴活像鸭子嘴，鸭嘴龙游水也像鸭子戏水。鸟类有毛，生活在L 8亿年前的联龙也是全身长毛。鸟类的骨骼是中空的，这样可以减轻体重，便于飞翔。早期的些恐龙的骨骼也是中空的，科学家把这种恐龙称为虚骨龙类，虚骨龙轻巧机灵，外貌和身体结构很像鸟。在探索鸟类起源的过程中，争论的一焦点之一是锁骨问题。鸟类的左右锁骨相互粘连，是V字形愈合锁骨，十分发达。而恐龙的锁骨则因退化而完全消失T o对此，持“鸟类起源于恐龙”的观点者认为，恐龙类和鸟类都来源于槽齿类，只是在后来的进化中它们的锁骨才发生了不同变化，不能凭这一点就说恐龙不是鸟类的祖先。

34、但是今天，始祖鸟作为被人们当作鸟类的祖先，这一已被人们广泛接受的观点突然失去其权威性了。因 为 在1986年，美国的考古学家在得克萨斯州发现了一种比始祖鸟还古老7500万年的鸟类化石，并给它定名为“原始鸟”，鸟类的祖先这一“宝座”因而将被原始鸟夺走。古生物学家经过分析原始鸟的化石后，惊奇地发现，原始鸟与始祖鸟相比，具有许多更接近鸟类的特征。4 生物的分界对生物究竟分几界的问题，在人类发展历史上存在着一个由浅入深、由简至繁、由低级至高级的认识过程。总的说来，在人类发现微生物并对它们进行深入研究之前，只能把一切生物分成截然不同的两大界动物界和植物界；随着人们对微生物认识的逐步深化，近一百多年来，从

35、两界系统经历过三界系统、四界系统、五界系统甚至六界系统，最后又出现了三原界（或三总界）系 统（图）。1、二界系统人类的祖先从动物界进入人类的行列之后，大 约300万年以来，由于生存的需要，在生活的实践中对周围赖以取得衣、食之源的动植物，逐步有些粗浅的了解。随着社会的不断发展及人类认识能力的不断提高，人们对于动植物形态和类别的认识也逐步有了一些系统的知识。在我国的春秋时期，已形成了我国古代人民对生物分成动物和植物两大类的认识，这就是最早的“二界系统”。在国外，于公元前4世纪时亚里斯多德也提出了生物可分为动物和植物的“两界系统”。对两界系统较为科学的叙述是1753年由瑞典博物学家林奈在 植物种志中

36、提出来的。2、三界系统随着人类对微生物知识的日益丰富，海 克 尔（1866）建议在动物界和植物界之外，应加上一个由低等生物组成的第三界原生生物界，它主要由一些单细胞生物及“无核类”组成。3、四界系统科普兰1956年提出的四界系统为：植物界、动 物 界（除原生动物外）、原始 生 物 界（原生动物、真菌、部分藻类）和 菌 界（细菌、蓝细菌）。4、五界系统1969年，惠特克提出了一个纵横统一的五界学说，以纵向显示从原核生物一真核单细胞生物 真核多细胞生物的三大进化阶段，而以横向显示光合营养、吸收式营养和摄食式营养这三大进化方向。因此它的学说获得学术界巨大反响和普遍支持、影响极大。五界系统包括动物界、植物界、原 生 生 物 界（包括原生动物、单细胞藻类、粘菌等）、真菌界（包括真菌和酵母菌）以及原核生物界（包括细菌、蓝细菌等）。其模式表示见page87图。