多聚酶链式反应扩增DNA课件全解-人教课标版.ppt
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1、 课题2多聚酶链式反应扩增DNA 片段自学提纲:l 知识回顾:l 1.DNA 分子的结构(外侧、内侧、基本单位);2.DNA 复制过程和特点;l 3.PCR 技术概念及应用。l 基本概念:变性、复性、Taq DNA 聚合酶、引物l 理解PCR 技术的原理l 掌握PCR 技术的全过程l 比较PCR 技术和体内DNA 复制的异同点。1、DNA 分子的3 端与5 端-OH 端为3;磷酸基团的末端为5。2、DNA 分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链根据碱基互补配对原则形成氢键连接而成。解旋酶DNA 母链4种脱氧核苷酸DNA 聚合酶引物(RNA)打开DNA 双链模板合成子链原料催化子链合成使DNA 聚合酶
2、能从引物3 端开始连接脱氧核苷酸 思考:3、体内DNA 复制的条件是什么?体外扩增DNA 如何提供相似环境?变性(80-100)Taq 聚合酶(耐高温)1530个核苷酸构成DNA 或RNADNA 双链单链变性(加热80-100)复性(缓慢冷却)4、DNA 分子的热变性原理:变性的目的:复性的目的:解开双链有利于引物和引物与两条单链的结合一、PCR 技术的原理l 利用DNA 分子的热变性原理,通过控 制温度来控制双链的解聚与结合,从而完成体外DAN 分子的扩增。l 体外DNA 复制的条件:四种脱氧核苷酸、耐高温的聚合酶、引物、模板;缓冲溶液和严格控制温度的温控设备。l 复制的方向:子链的5 端向
3、 3 端延伸。二、PCR 的反应过程每个循环包括:变性 复性延伸 从第二轮循环开始,上一次循环的产物也可以作为模板参与反应,并且由引物延伸而成的DNA单链会与引物结合,进行DNA的延伸,这样,DNA聚合酶只能特异性地复制处于两个引物之间的DNA序列,使这段固定长度的序列呈指数扩增。三、实验步骤:准备好PCR 反应体系的配方用微量移液器按配方在往微量离心管中加入各组分盖严盖子,用手指轻轻弹击管壁混合反应液离心10分钟将离心管放入PCR 仪上,设置好循环程序进行反应注意事项:详见操作提示 四、结果分析与评价DNA 含量的测定:稀释对照调零测定计算(公式见P63)波长260nm处读数蒸馏水做对照50
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