2023年届高三化学高考备考一轮复习烃的衍生物胺和酰胺知识点训练.docx

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1、2023 届高三化学高考备考一轮复习烃的衍生物-胺和酰胺学问点训练一、单项选择题共 16 题1. 以下表达错误的选项是A甲胺的构造简式为OHCNH2 B胺类化合物具有碱性 C苯胺和盐酸反响生成可溶于水的苯胺盐酸盐D胺的通式一般写作RNH2 2以下有关氮及其化合物说法正确的选项是 AN(CH3)3 能与碱反响，但不能与盐酸反响B氨基酸均为无色晶体，熔点在200以上，熔点较高是由于分子间存在氢键3甲芬那酸()是一种消炎镇痛药，具有解热、镇痛作用。关于甲芬那酸，以下说法错误的选项是C氮气分子构造稳定，常作保护气，不支持任何物质燃烧D蘸有浓氨水与浓硝酸的玻璃棒靠近会产生白烟A. 分子式为C HNO15

2、152B. 苯环上的一氯代物有 7 种C. 1mol 甲芬那酸完全燃烧需要 18.75 mol O 2D. 一个甲芬那酸分子中可以共面的原子最多有28 个4卡莫氟具有抑制病毒复制的效果，其构造简式如下图。以下关于卡莫氟的说法错误的选项是A. 分子式为C H O N F111633B. 该物质中含有的官能团有碳碳双键、酰胺基和碳氟键C该物质既能发生加成反响，又能发生取代反响D.1 mol 该物质与足量NaOH 溶液反响时最多消耗3 mol NaOH5. 型止泻药盐酸洛哌丁胺(俗称易蒙停)构造如以下图，它可用于掌握急慢性腹泻的病症，以下说法不正确的选项是A易蒙停的化学式为C29H34Cl2N2O3

3、 B向易蒙停溶液中参加 FeCl3 溶液，溶液能显紫色C易蒙停与足量氢气反响，生成的分子中存在2 个手性碳原子D1mol 易蒙停最多能与 5molNaOH 发生反响蔗糖麦芽糖淀粉61mol 某有机物在稀硫酸作用下，水解生成2mol 一样的物质。有以下物质：其中符合此题目要求的是ABCD 7化合物M 具有广谱抗菌活性，合成M 的反响可表示如图：以下说法正确的选项是AX 的分子式为C12H15NO4BY 分子中全部原子不行能在同一平面内C可用 FeCl3 溶液或 NaHCO3 溶液鉴别X 和YD1molM 与足量 NaOH 溶液反响，最多可消耗 5molNaOH8. 带状疱疹给人类安康带来了巨大危

4、害，治疗带状疱疹的药物阿昔洛韦的构造如以下图，以下有关阿昔洛韦的构造与性质的表达不正确的选项是A它的分子式为：C8H11N5O3 B它既能使溴水褪色又能使酸性KMnO4 溶液褪色C该物质可以发生取代反响、加成反响、消去反响及氧化反响莽草酸达菲D该物质既能与强酸反响生成某种盐又能与碱反响生成另一种盐 9达菲是一种治疗甲型和乙型流感的药物，工业上可用莽草酸合成达菲，两者构造简式如下，以下有关莽 草酸和达菲的说法不正确的选项是A莽草酸的分子式为C7H6O5 B莽草酸和达菲都能使溴水褪色C莽草酸和达菲都能发生加成反响和取代反响D莽草酸和达菲在溶液中都能电离出H10. 型冠状病毒(COVID-19)正在

5、快速传播，科学家正在努力争论可对其进展有效治疗的药物，钟南山院 士向欧洲专家展现了一份报告：使用氯喹后，在10 天到 14 天的埋伏期内，带有冠病毒RNA 的疑似病人转阴的比例很高，氯喹在限制 SARS-COV-2(COVID19 病毒引起)的体外复制方面有效。以下有关氯喹的推想中，正确的选项是 A氯喹的化学式为C18H25ClN3 B氯喹属于卤代烃 C氯喹能使酸性 KMnO4 溶液褪色D1mol 氯喹能与 4molH2 发生加成反响11. 莎普爱思眼药水适用于早期老年性白内障，有效成分之一苄达酸构造如下图。以下关于苄达酸的叙述正确的选项是A分子式为C16H16N2O3 B属于芳香族化合物，能

6、与碱反响但不与酸反响C苯环上的一氯代物有 7 种D该物质属于酯类12. 常温离子液体Ionic Liquid也称常温熔融盐。硝酸乙基铵C2H5NH3NO3是人类觉察的第一种常温离子液体，其熔点为 12。C2H5NH2 结合质子的力量比 NH3 略强，以下有关硝酸乙基铵的说法正确的选项是 A. 可用作电池的电解质C是共价化合物B. 水溶液呈碱性 D构造和性质类似于硝酸乙酯13. 尿素可以作氮肥，也可以应用于医疗，尿素13CO(NH2)2呼气试验诊断试剂盒临床用于诊断胃幽门螺杆菌感染，是一种准确、灵敏的方法。以下说法正确的选项是A. 尿素中的 13C 与 12C 互为同素异形体C尿素13CO(NH

7、2)2遇水能发生水解B. 3CO(NH2)2 不行以形成分子间氢键D尿素为非极性分子14. 某有机物的构造如下图，关于该有机物以下说法正确的选项是A分子中全部碳原子可能共平面 B分子完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为2 个C分子与足量NaOH溶液完全反响后生成的钠盐只有 1 种D分子可以在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反响15有关的说法不正确的选项是A含有两种官能团 B该有机物全部碳原子不行能共平面16化合物中的-OH 被氨基-NH2 取代所得的化合物称为酰胺。以下化合物中可以看作酰胺的是C1mol 该有机物在足量 NaOH 溶液中完全水解消耗 5molNaOH D该有机物在酸性条件

8、下水解产物之一可作去角质杀菌、消炎的药物2AHCOONH4 CH2N-CH -COOH二、综合题共 4 题BCH(NH2)3 DCO(NH2)217. Methylon(1，3-亚甲塞双氧甲基卡西酮)的一种合成路线如下：1A 的分子式为；B 的构造简式为；2D 中含氧官能团的名称为；3反响的反响类型是；4B 的同分异构体中能同时满足以下条件的共有种(不含立体异构) a属于芳香族化合物 b能与 NaOH 溶液反响 c构造中除苯环外不含其他环状构造5参照上述 Methylon 的合成路线并结合已学学问，设计一种以苯和乙醛为原料制备香料2-羟基苯乙酮()的合成路线。其中核磁共振氢谱显示只有 4 组峰

9、，且不能发生银镜反响的同分异构体是(填构造简式)；18. 甲苯是重要的根底化工原料，以下图是大学化学教材有机化学根底上由甲苯合成J 的一种合成路线。请依据上述流程答复以下问题(1) B 的化学名称为，J 的分子式为。(2) D 生成E 的反响类型为。(3) 设计第步和第步的目的是。(4) 由 H 生成J 过程中生成的无机物除了N 外还有。2(5) 写出 CD 的反响方程式为。(7)请依据流程图中相关信息，写出由甲苯和乙醛制备的合成路线。(无机试剂任选)(6) D 的同分异构体有多种。其中含有苯环和碳氧双键，且核磁共振氢谱有四组峰的有种。(不考虑立体异构)+CH3COOH105+H2O19. 乙

10、酰苯胺是生产磺胺类药物的重要中间体。试验室制取乙酰苯胺的一种方法如下：乙酸、苯胺、乙酰苯胺的局部物理性质如下表乙酸苯胺乙酰苯胺沸点118184304状态无色液体无色液体白色固体20溶解度 0.46g；80溶解度 3.5g；100C在水中的溶解度易溶于水易溶于水 20溶解度 3.6g溶解度 18g试验过程：在 50mL 蒸馏瓶中参加沸石、乙酸7.4mL(过量)，苯胺5mL，试验装置如以下图所示(加热装置略去)，先小火加热 10 分钟，再掌握分馏柱温度为 105，加热至反响完成。趁热将反响后的混合物倒入装有 100mL 冷水的烧杯中，快速搅拌，用布氏漏斗抽滤。洗涤沉淀、再抽滤得固体，检验乙酰苯胺中

11、的乙酸是否被除尽。将沉淀转移到外表皿上，加热蒸发，除去水。答复以下问题：(1) a 仪器的名称是。(2) 本试验为了提高苯胺的转化率，实行的措施是(填字母标号)。 A用冷凝柱回流B参加过量的乙酸C分别出水 D参加沸石(3)掌握分馏柱温度为 105的目的是。(4) 持续掌握分馏柱温度为 105，直至(填现象)说明反响完毕。(5) 抽滤时，屡次用冷水润洗沉淀、可以除去乙酰苯胺中的乙酸。检验乙酸是否除尽的方法是。(6)蒸发装置烧杯中参加的液体为。653652(7)某同学试验的产率为 75.3%，导致产量不高的因素可能是(填字母标号)。 A没有等生成的水分馏完就停顿反响B在抽滤时，有产物残留在烧杯壁

12、C乙酰苯胺中的乙酸未除干净D抽滤时乙酰苯胺有局部溶于水中 20乙酰苯胺(C H -NHCOCH )可用作止痛剂退热剂、防腐剂和染料中间体，常用苯胺(C H -NH )与冰醋酸为原料制备，具体流程如下：化学原理：C H -NH + CH COOH C H NHCOCH + H O，：苯胺易被氧化，乙酰苯胺碱性条65236532件下水解；局部物质有关性质如下表；步骤 1 所用装置如下图(固定装置、加热装置已略去)。名称熔点/沸点/溶解度/g(20)水乙醇苯胺-6.31843.4任意比混合冰醋酸16.6118任意比混合任意比混合0.46乙酰苯胺114.330436.9(温度高溶解度大)请答复以下问题

13、：(1) 仪器 a 的名称 abcd.(2) 盛有冰醋酸的容器，最有可能贴有的安全标签是(填标号)。(3) 参加锌粒，除了防止暴沸外，还能起到的作用是 (4) 步骤 1 中掌握温度计示数约 105 C 的缘由是 (5) 推断反响根本完全的现象是；步骤3 中洗涤乙酰苯胺粗产品最适宜的试剂是(填标号)。a冰水b热水c15%的乙醇溶液d NaOH 溶液(6) 步骤 4 中重结晶的过程：粗产品溶于沸水中配成饱和溶液再参加少量蒸馏水参加活性炭脱色加热煮沸冷却结晶过滤洗涤枯燥。(7) 本试验中乙酰苯胺产率为。参考答案1A【详解】A. 甲胺的构造简式为CH NH ，A 项错误；32B. 胺类化合物具有碱性，

14、B 项正确； C胺类化合物具有碱性，能和酸反响生成盐，故苯胺和盐酸反响生成可溶于水的苯胺盐酸盐，C 项正确； D胺的通式为RNH2，D 项正确；答案选A。2D【详解】AN(CH3)3 类似氨气的构造，和酸反响，不与碱反响，故A 错误；B. 氨基酸均为无色晶体，熔点在200以上，熔点较高是由于氨基和羧基反响形成了内盐，熔点较高，不是氢键作用，故B 错误；C. 氮气分子构造稳定，常作保护气，镁在氮气、二氧化碳中能燃烧，故C 错误；D. 浓氨水挥发出的氨气分子与浓硝酸易挥发出硝酸分子发生反响生成固体硝酸铵，蘸有浓氨水与浓硝酸 的玻璃棒靠近会产生白烟，故D 正确；答案选D。3C【详解】A. 由构造简式

15、可知甲芬那酸的分子式为C HNO15152，故A 正确；B. 分子中含有 2 个苯环，且构造不对称，苯环上有7 种不同化学环境的氢原子，故苯环上的一氯代物有7 种，故B 正确；C. 甲芬那酸完全燃烧的化学方程式为4C H NO15152燃烧需要 17.75 mol O 2，故C 错误；+ 71O2 60CO2点燃+ 2N2+ 30HO ，故 1 mol甲芬那酸完全2D. 分子中的N 原子和与其相连的两个苯环中的C 原子确定一个平面，又由于苯环、羰基均为平面构造，且单键可旋转，故OH 和羰基可以共面，CH 中可以有两个原子与苯环共面，故一个甲芬那酸分子中可3以共面的原子最多有 28 个，故D 正

16、确； 答案选C。4D【详解】A. 由构造简式可知，卡莫氟的分子式为C H O11163N F ，A 项正确；3D该物质水解时可断裂的化学键的位置如下图，故1 mol 该物质与足量NaOH 溶液反响时最多消耗6 mol NaOH，D 项错误；B. 由构造简式可知，该物质中含有的官能团有：碳碳双键、酰胺基和碳氟键，B 项正确； C该物质中含有碳碳双键，可发生加成反响，含有酰胺基，可发生水解反响，即取代反响，C 项正确；答案选D。5C【详解】A. 依据易蒙停的构造简式，其化学式为C29H34Cl2N2O3，A 说法正确；C易蒙停与足量氢气反响，生成的分子中，标记的为手性碳原子，有 3个，C 说法错误

17、；B. 易蒙停中含有酚羟基，则向易蒙停溶液中参加FeCl3 溶液，溶液能显紫色，B 说法正确；D1mol 易蒙停含有 1mol 酚羟基、-Cl、HCl 和肽键，各消耗 1molNaOH，-Cl 水解后生成酚羟基，再消耗1molMaOH，则最多能与 5molNaOH 发生反响，D 说法正确； 答案为C。6A【详解】1mol 蔗糖水解生成 1mol 葡萄糖和 1mol 果糖，不符合；1mol 麦芽糖水解生成 2mol 葡萄糖，符合；1mol 淀粉水解生成n mol 葡萄糖，不符合；1mol水解生成 1molHOCH2CH2OH 和 1molHOOCCOOH，不符合；1mol水解生成 2molCH3

18、CH(OH)COOH，符合；1mol水解生成 2mol 3，4，5 羟基苯甲酸，符合；1mol水解生成 2molCHCH(NH2)2COOH，符合；综上所述此题选A。7C【详解】A. 由构造简式可知，X 的分子式为C HNO12134，故A 错误；B. 双键是平面构造，由构造简式可知，Y 分子中全部碳原子均为双键碳原子，则全部原子可能处于同一平面内，故B 错误；C. 由构造简式可知，X 分子中含有酚羟基，不含羧基，能与氯化铁溶液发生显色反响，不能与碳酸氢钠溶液反响，Y 分子中中含有羧基，不含酚羟基，能与碳酸氢钠溶液反响生成二氧化碳气体，不能与氯化铁溶液发生显色反响，则用氯化铁溶液或碳酸氢钠溶液

19、鉴别X 和 Y，故C 正确；D. 由构造简式可知，M 分子中含有 2 个酚羟基、1 个酯基、1 个酰胺基和 1 个羧基，且酯基水解后又产生1 个酚羟基，则 1molM 与足量氢氧化钠溶液反响时，最多可消耗6mol 氢氧化钠，故D 错误； 应选C。8D【详解】A. 由构造简式可知，它的分子式为：C8H11N5O3，A 正确；B. 它含碳氮双键能使溴水褪色、含-CH2OH 能使酸性 KMnO4 溶液褪色，B 正确；C. 该物质含氨基、羟基等可以发生取代反响、含碳氮双键能发生加成反响、含-CH2OH 及邻碳有氢能发生消去反响、含-CH2OH 能发生氧化反响，C 正确；D. 该物质含氨基能与强酸反响生

20、成某种盐、但不能与碱反响生成另一种盐，D 不正确；答案选D。9A【详解】A由构造简式可知，莽草酸的分子式为C7H10O5，故A 错误； B由构造简式可知，莽草酸和达菲都含有碳碳双键，能与溴水发生加成反响，使溴水褪色，故B 正确； C由构造简式可知，莽草酸和达菲都含有碳碳双键，能发生加成反响，莽草酸分子中含有的羟基、羧基都能发生取代反响，达菲含有的酯基、酰胺基都能发生取代反响，则莽草酸和达菲都能发生加成反响和取代 反响，故C 正确；D由构造简式可知，莽草酸中含有COOH，达菲分子中含有 H3PO4，在溶液中都能电离出 H，故 D 正确；应选A。10C【详解】略 11C【详解】A依据苄达酸的构造简

21、式，其分子式为C16H14N2O3，A 错误； B苄达酸含有苯环，属于芳香族化合物，含有羧基表现弱酸性，能与碱反响，含有类似氨基的胺的构造， 与酸反响生成盐，B 错误；C苄达酸有 2 个苯环，苯环上共有 7 种不同的氢原子，则苄达酸苯环上的一氯代物有7 种，C 正确；D该有机物含有官能团羧基、醚键，没有酯基，不属于酯类，D 错误； 答案选C。12A【详解】A硝酸乙基铵是离子化合物，因此可以作电池的电解质，正确； B硝酸乙基铵是强酸弱碱盐，溶于水在溶液中发生水解反响消耗OH-,使水溶液呈酸性，错误； C依据题意可知该物质是离子化合物，错误； D硝酸乙基铵是离子化合物，硝酸乙酯是共价化合物，因此二

22、者的构造和性质不相像，错误。答案选A。13C【详解】A. 同素异形体是由同种元素组成的不同单质，13C 与 12C 为质子数一样中子数不同的不同核素、互为同位素，A 错误；B. 13CO(NH2)2 中含氨基、可以形成分子间氢键，B 错误；D 尿素()中正负电荷重心不重叠、为极性分子，D 错误；C. 尿素13CO(NH2)2中含酰胺基，遇水能发生水解，C 正确；答案选C。14CB分子完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为1 个，如下图：，B 错误；C 分子与足量NaOH 溶液完全反响后生成和碳酸钠溶液，钠盐只有碳酸钠这 1 种，C 正确；【详解】 A苯分子是平面构造、羰基是平面构造、碳碳单

23、键是四周体构造，饱和碳原子及其相连的原子最多三个共 面、则分子中全部碳原子不行能共平面，A 错误；D 含醇羟基的有机物发生消去反响的条件为：浓硫酸、加热，D 错误； 答案选C。15B【详解】A该有机物中含有酯基、肽键两种官能团，A 项正确； B该有机物中两个苯环上的碳原子可能在同一个平面上，羰基与其连接的碳原子处于同一个平面，单键可 以旋转，则全部碳原子可能共面，B 项错误；C该分子中含有2 个酯基和 1 个肽键，且酯基水解生成酚羟基，水解时消耗2 mol NaOH ，所以1 mol 该有机物在足量NaOH 溶液中完全水解消耗5 mol NaOH ，C 项正确； D该有机物在酸性条件下的水解产

24、物水杨酸可作去角质、杀菌、消炎的药物，D 项正确； 答案选B。16D【详解】AHCOONH4 不含氨基，不属于酰胺，A 项不选；BCH(NH2)3 中没有羰基，不属于酰胺，B 项不选；2CH2N-CH -COOH 中含有氨基和羧基，属于氨基酸，不属于酰胺，C 项不选；171C6H6O2；2羰基和醚键；3取代反响；45；5D尿素中含有-CONH2 构造，属于酰胺，D 项选； 答案选D。试题分析：1依据A 的构造可知其分子式为C6H6O2，比较A 和C 的构造简式及转化条件可知，B 为，故答案为C6H6O2；【详解】（2） 依据D 的构造简式可知D 中含氧官能团的名称为羰基和醚键，故答案为羰基和醚

25、键；4B 为，依据条件a属于芳香族化合物，说明含有苯环，b能与 NaOH 溶液反响，说明有酚羟基或羧基可酯基，c构造中除苯环外不含其他环状构造，则符合条件的同分异构体为苯环上连有-OOCH或苯环上连有-CHO、-OH，有邻间对三种，或苯环上连有-COOH，共有 5 种类，其中核磁共振氢谱显示只有 4 组峰，说明有 4 种位置的氢原子，且不能发生银镜反响说明没有醛基的B 的同分异构体的构造简式为：，故答案为 5；5依据流程图，要合成，需要在苯环上引入官能团，可利用步骤，或苯环上氢原子（3） 比较E 和 F 的构造简式可知，反响为 E 与氨基甲烷发生取代，E 中的溴原子被取代生成F，故答案为取代反

26、响；的取代反响，引入卤素原子，再利用步骤与醛反响变成酮，在苯环侧链上引入羟基，可以利用流程图中D 到 E 的反响引入，最终水解即可，故答案为。【考点定位】考察有机合成与推断；有机物的构造与性质18邻硝基甲苯C15H10O氧化反响保护氨基、防止-NH2 被氧化NaCl、H2O+HCl6制MnO2CH CHO、OH-3H2，催化剂【名师点晴】此题考察有机物推断与性质，侧重考察分析、推断力量。正确推断B 的构造及依据条件书写同分异构体是解此题关键，留意有机根底学问的敏捷运用。解答此类试题，要留意把握有机物的构造与性 质，寻常学习时要学会归纳和总结有机物的构造和性质以及反响条件与物质构造间的关系等相关

27、学问。依据E 的构造简式，可知甲苯与浓硝酸在浓硫酸的作用下，生成B 为邻硝基甲苯；邻硝基甲苯与HCl 在 Fe的作用下，硝基转变为氨基；C 与 CH3COCl 反响生成D，即；E 在酸性条件下，重复原为氨基，即。据此解答。【分析】【详解】(1) 结合前后可推断硝基取代在邻位，故B 为邻硝基甲苯；依据J 的构造简式可知，分子式为C15H10O。(2) 制 MnO2 作氧化剂将D 中的甲基氧化为醛基，故反响类型为氧化反响。(3) 氨基具有复原性，为了防止在将甲基氧化为醛基的过程中将氨基氧化，需要保护氨基，设计第步和第步的目的就是保护氨基。(5)该反响为取代反响，方程式为+HCl。(4) 依据原子守

28、恒和电荷守恒可推断产物还有NaCl 和 H2O。(6)满足条件的有、，共 6 种。(7)结合流程图中 DE 和 FG 的信息，甲苯被氧化为苯甲醛时，才可与乙醛发生碳链增长，可设计合成路线如下制MnO2CH CHO、OH-3H2，催化剂。19. 冷凝管ABC分别出水，削减乙酸逸出接引管不再有液体滴出取最终一次洗涤液用pH 试纸测量溶液pH，看 pH 是否约为 7热油或热水ABD【详解】(1)a 仪器名称为冷凝管； (2)A由于加热时，局部乙酸、苯胺挥发，将其冷凝回流可提高其转化率，A 符合题意； B参加过量乙酸，可促进平衡正向移动，提高苯胺转化率，B 符合题意； C分别出水，可促进平衡正向移动，

29、提高苯胺转化率，C 符合题意； D参加沸石对反响无影响，只是为了防暴沸，D 不符合题意；故答案选 ABC；(3) 维持 105，可促进水的挥发，促进平衡正向移动，提高原料转化率，同时可削减乙酸的挥发，故答案为： 分别出水，削减乙酸逸出；(4) 由于掌握温度 105，经过冷凝得到的主要是水，而水由反响产生，故当接引管内无液体流出时，说明反应完全，故答案为：接引管不再有液体滴出；(5) 混有乙酸的洗涤液显酸性，所以可通过检验洗涤液是否为中性验证乙酸是否除尽，故答案为：取最终一次洗涤液用pH 试纸测量溶液pH，看pH 是否约为 7；(6) 蒸发装置主要是为了除去洗涤残留的水，可以水浴或油浴，故烧杯中

30、参加的液体为热水或热油；(7) A未等生成的水分馏完就停顿加热，有可能反响仍旧在进展，此时停顿反响，则反响物未完全转化，产 率降低，A 符合题意；B. 抽滤时，产品残留在烧杯壁，则产品损失，导致产率下降，B 符合题意；C. 乙酸苯胺中混有乙酸导致产品质量增大，产率不会偏低太多，甚至会接近或超过理论产率，C 不符合题意；D. 局部乙酰苯胺溶于水被抽滤，导致产品损失，产率下降，D 符合题意；故答案选 ABD。20. 直形冷凝管(冷凝管) d 防止苯胺被氧化 冰醋酸具有挥发性，温度过高，冰醋酸蒸出，降低了反响物的利用率，温度过低，不利于蒸出水 尾接收中不再有液滴滴下(接收器中的液面高度不再增加) a

31、 趁热过滤 68.7%【分析】依据题干信息，依据原理 C6H5-NH2 + CH3COOH C6H5NHCOCH3+ H2O 制备乙酰苯胺，以苯胺和冰醋酸为原料，控温加热 1h 后趁热倒入冷水，析出晶体后抽滤、洗涤、枯燥得到粗产品，洗涤时需留意温度越高，乙酰苯胺溶解度越大，且在碱性条件下易水解，可选用冰水洗涤，再重结晶得到产品，据此分析解答 问题。【详解】(1) 依据仪器构造可知，a 为直形冷凝管，用于冷凝回流，提高反响物的利用率，故答案为：直形冷凝管冷凝管；(2) 冰醋酸属于酸，具有腐蚀性，所以盛有冰醋酸的容器最有可能贴有的安全标签为腐蚀品，故答案为：d；(3) 依据题干信息，苯胺易被氧化，

32、而锌粒可与酸反响生成氢气，形成氢气环境，从而防止苯胺被氧化，故答案为：防止苯胺被氧化；(4) 冰醋酸具有挥发性，因此温度过高，冰醋酸蒸出，降低了反响物的利用率，但温度过低，不利于蒸出水，所以将温度掌握在约105时，故答案为：冰醋酸具有挥发性，温度过高，冰醋酸蒸出，降低了反响物的利用率，温度过低，不利于蒸出水；(5) 当尾接收中不再有液滴滴下时，说明反响根本完全，由于乙酰苯胺易溶于酒精，在水中温度越高，乙酰苯胺溶解度越大，且在碱性条件下易水解，应选用冰水洗涤，故答案为：尾接收中不再有液滴滴下；a； (6)重结晶时，将粗产品溶于沸水中配成饱和溶液，再参加少量蒸馏水，参加活性炭脱色，接着加热煮沸， 趁热过滤后冷却结晶，再过滤、洗涤、枯燥得到最终产品，故答案为：趁热过滤；(7)依据分析，制备乙酰苯胺的试验原理为C6H5-NH2 + CH3COOH C6H5NHCOCH3+ H2O，以 0.11mol的苯胺和 0.26mol 的冰醋酸为原料，可知冰醋酸过量，依据反响方程式可求得理论上制得的乙酰苯胺的物质的量为 0.11mol，则质量为 0.11mol135g/mol=14.85g，则依据公式产率 实际产量100% 可知，乙酰苯胺理论产量的产率为 10.2g 100%68.7%，故答案为：68.7%。14.85g