2023年高考化学复习知识点深度剖析教案专题12有机化学基础人教版.docx

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1、金太阳课标资源网wx.jtyjy 2023 化学复习学问点深度剖析教案： 专题十二 有机化学根底(人教版化学应用石油和煤是目前我国的主要燃料，也是猎取各种化学化工原料的根底物质。以以下图是关于合成有机玻璃(一种高分子树脂)的一种流程，其中 A 为石油裂解中获得的一种气态物质，CO 和H2 来自于煤的气化产物。H2ORCNRCOOHHC 不能使溴的 CCl4 溶液褪色试答复以下问题：(1)写出两种物质的构造简式：B，E。(2)反响中，属于加成反响的有 (填反响编号)。 (3)写出以下反响的化学方程式，。解析石油裂解气中含有乙烯、丙烯、丁二烯等不饱和烃，由A 和 H2O 反响生成可知A 为 CH3

2、CH=CH2，由和 HCN 反响可生成B，则B 的构造简式为，反响和要完成消去及CN 水解的反响，假设反响为消去反响，则C 可与溴的 CCl4 溶液反响，所以反响为CN 水解生成COOH,反响为消去反响,即 C 为，D 为，可见反响中发生的加成反响有、。由 CH4制取 CH3OH 可承受先卤代后水解的方法，此法的主要缺点是副产物多，产率低。金太阳课标资源网 wx.jtyjy 第 1 页 共 25 页核心考点真题回放12023 北京以下说法不正确的选项是A. 麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反响B. 用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4-已二烯和甲苯C. 在酸性条件下，CH3CO18OC2H5 的水解产

3、物是 CH3CO18OH 和 C2H5OHD. 用甘氨酸 肽和丙氨酸缩合最多可形成4 种二22023 山东以下与有机物构造、性质相关的表达错误的选项是 A.乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3 溶液反响生成 CO2B. 蛋白质和油脂都属于高分子化合物，确定条件下都能水解C. 甲烷和氯气反响生成一氯甲烷，与苯和硝酸反响生成硝基苯的反响类型一样D. 苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键32023 海南以下化合物的分子中，全部原子都处于同一平面的有A. 乙烷B. 甲苯C. 氟苯D. 四氯乙烯3 CD 解析： A 选项没有常说的平面构造，B 选项中甲基有四周体空间构

4、造，C 选项氟原子代替苯中 1 个氢原子的位置仍共平面，D 选项氯原子代替乙烯中氢原子的位置仍共平面。42023 海南乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出局部化工产品的反响如下局部反响条件已略去：请答复以下问题：A 的化学名称是；B 和A 反响生成C 的化学方程式为，该反响的类型为；D 的构造简式为；F 的构造简式为；D 的同分异构体的构造简式为。5 2023 课标全国香豆素是一种自然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反响制得：以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线局部反响条件及副产物已略去以下信息：A 中有五种不同化学环境的氢B 可与 F

5、eCl3 溶液发生显色反响同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基。请答复以下问题：香豆素的分子式为；由甲苯生成A 的反响类型为；A 的化学名称为 由 B 生成C 的化学反响方程式为；B 的同分异构体中含有苯环的还有种，其中在核磁共振氢谱中只消灭四组峰的有 种；D 的同分异构体中含有苯环的还有中，其中：既能发生银境反响，又能发生水解反响的是写构造简式 能够与饱和碳酸氢钠溶液反响放出 CO2 的是写构造简式综合提高一、考题推想1(2023 唐山)芬太奴是医疗中使用的一种速效强力镇痛药。它可以通过抑制呼吸和血液循环进展止痛，使人感觉麻木，大量使用能使人昏迷乃至死亡。芬太奴的构造简式为，

6、以下关于芬太奴的说法中正确的选项是() A芬太奴的分子式为 C20H23N2O B该分子中全部原子可以共平面 C芬太奴属于苯的同系物 D芬太奴在确定条件下可发生水解反响22023 安徽潜山橡胶属于重要的工业原料。它是一种有机高分子化合物，具有良好的弹性，但强度较差。为了增加某些橡胶制品的强度，加工时往往需进展硫化处理，马上橡胶原料与硫黄在确定条件下反响。橡胶制品硫化程度越高，强度越大，弹性越差。以下橡胶制品中，加工时硫化程度最高的是( )A橡皮筋 B汽车外胎 C一般气球 D医用乳胶手套2B 解析：橡皮筋和一般气球的弹性好，所以硫化程度低，汽车外胎与医用乳胶手套相比， 前者要承受更大的压力，所以

7、制汽车外胎的橡胶硫化程度最高。3 2023 广西南宁某有机物构造简式为，以下说法正确的选项是A该有机物分子式为：C10H8O6 B分子中最多有 9 个碳原子共平面C1 mol 该有机物分别与足量 NaOH 溶液、NaHCO3 溶液完全反响，消耗 NaOH、NaHCO3 的物质的量分别为 4mol、1 mol D该有机物可发生取代反响、复原反响，不能发生银镜反响3C 解析：该有机物分子式为 C11H8O6，A 错；分子中最多有 10 个碳原子共面，B 错；该有机物有醛基，能发生银镜反响，D 错。4(2023 湖南岳阳)某有机物通过加聚反响生成高聚物，还能水解生成两种有机物，这种有机物的构造中确定

8、具备的基团有()ABCD4C 解析：能加聚成高聚物应含有，能水解成两种有机物，可能含有， 则必含 ，答案应为。5 (2023 湖北襄樊)1,4二氧六环 OCH2CH2OCH2CH2 是一种常见的溶剂，它可以通过以下 水溶液脱水1,4Br2NaOH浓H2SO4，方法制得：A(烃类)BC二氧六环，则烃类A 可能是() A丁烯B丁炔C乙炔D乙烯5D 解析：此题可以承受逆推方法推断A 的构造：CH2=CH2CH2BrCH2BrCH2OHCH2OH OCH2CH2OCH2CH2。 6某化学兴趣小组用以以下图所示装置进展探究试验，以验证产物中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性。当温度快速上升后，可观看到试管中溴

9、水褪色，烧瓶中浓 H2SO4 与乙醇的混合液体变为棕黑色。(1)写出该试验中生成乙烯的化学方程式：。 (2)甲同学认为：考虑到该混合液体反响的简洁性，溴水褪色的现象不能证明反响中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性，其理由正确的选项是()A乙烯与溴水易发生取代反响 B使溴水褪色的反响，未必是加成反响 C使溴水褪色的物质，未必是乙烯 D浓硫酸氧化乙醇生成乙醛，也会使溴水褪色(3) 乙同学经过细致观看后认为试管中另一现象可证明反响中有乙烯生成，这个现象是。(4) 丙同学对上述试验装置进展了改进，在和之间增加如以以下图装置，则 A 中的试剂应为，其作用是，B 中的试剂为。(5) 处理上述试验后烧瓶中废液的正

10、确方法是() A废液冷却后倒入下水道中 B废液冷却后倒入空废液缸中 C将水参与烧瓶中稀释后倒入废液缸浓H2SO46(1)CH3CH2OH CH2=CH2H2O(2)BC (3)液体分层，油状液体在下层170(4)NaOH 溶液 ；除去 SO2 气体 ；品红溶液 (5)B解析：试验室制取的乙烯气体中常混有CO2、SO2 等气体，因SO2 具有复原性，干扰乙烯与溴水的加成反响试验现象的观看，因此设计试验证明乙烯的不饱和性时，确定先将 SO2 除去。7依据以以下图填空。(1)化合物 A 含有的官能团是。 (2)B 在酸性条件下与 Br2 反响得到E，E 在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变成F，由 E

11、转变成 F 时发生两种反响，其反响类型分别是。(3) D 的构造简式是。(4) 1 mol A 与 2 mol H2 反响生成 1 mol G，其反响方程式是。(5) 与 A具 有 相 同 官 能 团 的 A的 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式 是。二、过关强化训练试卷时间：90 分钟总分：100 分 一、选择题(每题 3 分，共 48 分)1. 某烃的化学式为 C4Hm，以下关于 C4Hm 的说法中正确的选项是A. 当 m=8 时，该烃确定与乙烯互为同系物B. 当 m=4 时，该烃确定含有碳碳双键C该烃不行能同时含有碳碳双键和碳碳三键D1molC4Hm 完全燃烧，不行能生成 3.5mo

12、lH2O2. 有机物A、B 之间存在如下转化关系：AH2OBCH3COOH已配平。且符合以下条件：A、B 的相对分子质量都不超过 250，B 中 C、H 质量分数之和为 50.1%，则 B 中氧原子数目最多为 A3B4C5D62D 解析：题中反响方程式已配平，则B 的相对分子质量小于 250+18-60=208，B 中 C、H，即氧原子数小于 16 104质量分数之和为 50.1%，则 O 的式量小于 20849.9%=1046.5，即选 D。3. 确定质量的某有机物与足量金属钠反响，可得VA L 气体。一样质量的该有机物与适量的Na2CO3 浓溶液反响，可得 VB L 气体。在同温、同压下

13、VA 和 VB 不一样，则该有机物可能是()CH3CH(OH)COOHHOOCCOOHCH3CH2COOHHOOCCH2CHOHCH2COOHABCD4. 确定量的某饱和一元醛发生银镜反响，析出银 21.6 g。等量的此醛完全燃烧时，生成的水为 5.4g。则该醛可能是 .A. 乙醛B丙醛 C丁醛 D甲醛4B 解析：21.6 g 银为 0.2 mol，故饱和一元醛为 0.1 mol。醛完全燃烧时，生成的水为 5.4 g， 即 0.3 mol，含 H 为 0.6mol。则该醛分子中有 6 个氢原子，依据通式为 CnH2nO，可得 n=3， 即为丙醛。5. 某卤代烷烃 C5H11Cl 发生消去反响时

14、，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的构造简式可能为 ( )ACH3CH2CH2CH2CH2ClB6. 某气态烃 1 体积只能与 1 体积氯气发生加成反响，生成氯代烷，此氯代烷 1 mol 可与 4 mol氯气发生完全的取代反响，则该烃的构造简式为 ()ACH2=CH2BCH3CH=CH2CCH3CH3DCH2=CH-CH=CH26A 解析：1 体积烃与 1 体积 Cl2 发生加成反响，说明烃中含且只含一个双键，得到的氯代烃可以与 4molCl2 发生取代反响，说明原烃中含有4 个H，应选A。7. 2023 昆明以下反响所得的有机产物只有一种的是 A等体积的甲烷与氯气在光照下发生取代反响 B乙烯与

15、氯化氢在确定条件下发生加成反响D甲苯与液溴以溴化铁催化剂发生取代反响8 (2023 益阳)以下各组中的反响，属于同一反响类型的是()A. 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反响制丙醇B. 由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷C 在浓硫酸作用下发生消去反响D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇8D 解析 A 项溴丙烷的水解属于取代反响，丙烯与水的反响是加成反响；B 项甲苯的硝化反响是取代反响，甲苯制取苯甲酸是氧化反响；C 项的反响分别是消去反响和加成反响。9. 1 mol 某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2 L

16、( 标准状况下)。它在光照的条件下与氯气反响能生成 3 种不同的一氯取代物。该烃的构造简式是 ()10. 右图为试验室制取少量乙酸乙酯的装置图。以下关于该试验的表达中，不正确的选项是()金太阳课标资源网wx.jtyjy A. 向a 试管中先参与浓硫酸，然后边摇动试管边渐渐参与乙醇，再参与冰醋酸B. 试管 b 中导气管下端管口不能浸入液面的目的是防止试验过程中产生倒吸现象C. 试验时加热试管a 的目的之一是准时将乙酸乙酯蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动D. 试管b 中饱和 Na2CO3 溶液的作用是吸取随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇10A 解析：浓硫酸的密度大，与乙醇和乙酸混合时放出大量的热

17、，故必需先参与乙醇，再参与浓硫酸，最终参与乙酸，故A 不正确。11. 实现以下变化的有机反响的类型，不正确的选项是() ACH3CH3CH3CH2Cl取代反响BCH2CH2CH2BrCH2Br加成反响CCH2CH2CH3CH2OH取代反响DCHCHCHBrCHBr加成反响11C 解析： CH2CH2 与 H2O 在确定条件下发生加成反响生成CH3CH2OH，而不是取代反响；其他各选项表示的反响类型都是正确的。12. 以下卤代烃在 KOH 醇溶液中加热不反响的是()金太阳课标资源网第 10 页 共 25 页wx.jtyjy (CH3)3CCH2ClCHCl2CHBr2ABC全部DCH3Cl13.

18、 丁香油酚是一种有特别香味的液体，它的构造简式是油酚不具有的性质是()。丁香A. 与金属钠反响C与 Na2CO3 反响放出 CO2B与 NaOH 溶液反响D能发生加聚反响14. 将 1 mol 某饱和醇分成两等份，一份充分燃烧生成 1.5 mol CO2，另一份与足量的金属钠反响生成 5.6 L(标准状况)H2。这种醇分子的构造中除羟基氢外，还有两种不同的氢原子，则该醇的构造简式为()A. BCCH3CH2CH2OHD15. 确定质量的甲烷燃烧后得到的产物为 CO、CO2 和水蒸气，此混合气体质量为 49.6 g， 当其缓慢经过无水 CaCl2 时，CaCl2 增重 25.2 g，则原混合气体

19、中 CO2 的质量为()A12.5 gB13.2 gC19.7 gD24.4 g16. 以下分子中的 14 个碳原子不行能处在同一平面上的是()16D 解析：B 项中CH2CH3 基团可以通过旋转而位于萘环所处的平面上。D 项中，同时连在两个苯环上的那个碳原子，假设它和苯环共平面，则它连接的CH3 和 H，必定一个在环前，一个在环后，因此甲基碳原子不行能再在苯环平面上。二、非选择题(共 52 分)178 分H 核磁共振谱是测定有机物分子构造最有用的工具之一。瑞士科学家维持里希等三人利用核磁共振技术测定生物大分子的三维构造而获得诺贝尔化学奖。(1) 以下有机物分子中，在 1H 核磁共振谱中只给出

20、一种峰(信号)的是。ACH3CH3BCH3CH2OHCCH3OCH3DCH3CH2Cl(2) 化合物 A 和B 的分子式都是 C2H4Br2，A 的 1HNMR 谱上只有 1 个峰，则A 的构造简式为。B 的 1HNMR 谱上有个峰，强度比为。1810 分以以下图中的试验装置可用于制取乙炔。请填空：(1) 图 中 ， A管 的 作 用 是， 制 取 乙 炔 的 化 学 方 程 式 是。(2) 乙炔通入 KMnO4 酸性溶液中观看到的现象是，乙炔发生了反响。(3) 乙炔通入溴的 CCl4 溶液中观看到的现象是乙炔发生了反响。(4) 为 了 安 全 ， 点 燃 乙 炔 前 应， 乙 炔 燃 烧 时

21、 的 实 验 现 象 是。1910 分 ：与 构造相像的醇不能被氧化成对应的醛或羧酸。“智能型”高分子在生物工程中有广泛的应用前景。PMAA 就是一种“智能型”高分子材料，可用于生物制药中大分子和小分子的分别。下面是以物质A 为起始反响物合成 PMAA 的路线：请填写以下空白：(1) A 的构造简式为。(2) 写出以下反响的化学方程式：EF：。FPMAA：。(3) E 在有浓硫酸并加热的条件下，除了生成 F 外，还可能生成一种分子内有一个六元环的有机物G，G 的构造简式为：。192010 分依据下面的反响路线及所给给信息填空。A Cl2，光NaOH ，乙Br2 的 CCl4 溶 BCl 一氯环

22、己1A 的构造简式是，名称是。（2） 的反响类型是。的反响类型是。（3） 反响的化学方程式是。21.14 分 苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经以下反响制得：，请答复以下问题：(1) 写出 A、B、C 的构造简式：A、B、C。(2) 用 1H 核磁共振谱可以证明化合物C 中有种氢处于不同的化学环境。(3) 写出同时符合以下要求的化合物 C 的全部同分异构体的构造简式 (E、F、G 除外) 。化合物是 1,4-二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基分子中含有构造的基团注：E、F、G 构造如下：(4) E、F、G 中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物

23、能与FeCl3 溶液发生显色反响，写出该水解反响的化学方程式。(5) 苄佐卡因(D)的水解反响如下：化合物 H 经聚合反响可制成高分子纤维，广泛用于通讯、宇航等领域。请写出该聚合反响的化学方程式。21答案：(1)A：备用：1电炉加热时用纯 O2 氧化管内样品，依据产物的质量确定有机物的组成。以下装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。(1)产生的 O2 按从左到右的流向，所选装置各导管的正确连接挨次是。(2)C 装置中浓硫酸的作用是。(3) D 装置中 MnO2 的作用是。(4) 燃烧管中 CuO 的作用是。(5) 假设试验中所取样品只含 C、H、O 三种元素中的两种或三种，准确称取0.92

24、 g 样品，经充分反响后，A 管质量增加 1.76 g，B 管质量增加 1.08 g，则该样品的试验式为。 (6)要确定该物质的分子式，还要知道该物质的。经测定其蒸气密度为2.054 gL-1(已换算为标准状况下)，则其分子式为。(7)该物质的核磁共振氢谱如以下图，则其构造简式为。1. 某化学兴趣小组用以以下图所示装置进展探究试验，以验证产物中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性。当温度快速上升后，可观看到试管中溴水褪色，烧瓶中浓 H2SO4 与乙醇的混合液体变为棕黑色。(1) 写出该试验中生成乙烯的化学方程式：。(2) 甲同学认为：考虑到该混合液体反响的简洁性，溴水褪色的现象不能证明反响中有乙烯生成

25、且乙烯具有不饱和性，其理由正确的选项是(填字母序号)。 A乙烯与溴水易发生取代反响B. 使溴水褪色的反响，未必是加成反响C使溴水褪色的物质，未必是乙烯金太阳课标资源网wx.jtyjy D浓硫酸氧化乙醇生成乙醛，也会使溴水褪色(3) 乙同学经过细致观看后认为试管中另一现象可证明反响中有乙烯生成，这个现象是 。(4) 丙同学对上述试验装置进展了改进，在和之间增加如图装置，则A 中的试剂应为，其作用是， B 中的试剂为。(5)处理上述试验后烧瓶中废液的正确方法是(填字母序号)。 A废液冷却后倒入下水道中B废液冷却后倒入空废液缸中 C将水参与烧瓶中稀释后倒入废液缸2. 某化学课外小组用如以以下图装置制

26、取溴苯。先向分液漏斗中参与苯和液溴，再将混合液渐渐滴入反响器 A(A 下端活塞关闭)中。(1) 观看到 A 中的现象是。(2) 试验完毕时，翻开 A 下端的活塞，让反响液流入 B 中，充分振荡，目的是， 写出有关反响的化学方程式。(3) C 中盛放 CCl4 的作用是。(4) 假设证明苯和液溴发生的是取代反响，而不是加成反响，可向试管D 中参与 AgNO3 溶液， 假设产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管 D 中参与，现象是第 18 页 共 25 页wx.jtyjy 金太阳课标资源网 。金太阳课标资源网wx.jtyjy 1. 某化学 小组采 用类似 制乙酸乙 酯的装 置( 如以以

27、下图) 以环己醇为 原料制备 环己烯 。密度(g/cm3)熔点()沸点()溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.8110383难溶于水(1)制备粗品将 12.5 mL 环己醇参与试管A 中，再参与 1 mL 浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反响完全，在试管C 内得到环己烯粗品。A 中碎瓷片的作用是 ，导管B 除了导气外还具有的作用是 。试管 C 置于冰水浴中的目的是。(2)制备精品环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。参与饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在层(填“上”或“下”)，分液后用(填入编号)洗涤。aKMnO4 溶液b稀 H2SO4cNa2CO3 溶液再将环己烯按以以

28、下图装置蒸馏，冷却水从口进入。蒸馏时要参与生石灰，目的是 。收集产品时，把握的温度应在左右，试验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的缘由是()a. 蒸馏时从 70开头收集产品 b环己醇实际用量多了 c制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是。a用酸性高锰酸钾溶液b. 用金属钠c测定沸点金太阳课标资源网第 19 页 共 25 页wx.jtyjy 答案：(1)防暴沸 冷凝 防止环己烯挥发(2)上 cg吸取水分，便于蒸馏出更纯洁的产品 83 c(3)bc解析：(1)对液体加热时，为了防止暴沸常常要参与沸石或碎瓷片；从表中数据不难看出， 导管B 具有冷凝作用，试

29、管C 置冰水浴中是为了防止环己烯的挥发。2. 如图A 是制取溴苯的试验装置，B、C 是改进后的装置，请认真分析，比照三个装置，答复以下问题：(1) 写出三个装置中所共同发生的两个反响的化学方程式：； 。写出B 的试管中所发生反响的化学方程式。(2) 装置 A 和 C 均承受了长玻璃导管，其作用是。(3) 在按装置 B 、C装好仪器及药品后要使反响开头， 应对装置 B进展的操作是 ；应对装置C进行的操作是 。(4) 装置 B、C 较好地解决了A 中加装药品和使装置准时密封的冲突，便利了操作。A 装置中这一问题在试验中造成的后果是。 (5)B 中承受了洗气瓶吸取装置，其作用是， 反 应 后 洗 气

30、 瓶 中 可 能 出 现 的 现 象 是 。(6)B 装置也存在两个明显的缺点，使试验的效果不好或不能正常进展。这两个缺点是 。答案：(1)2Fe3Br2=2FeBr3，(2)导出 HBr，兼起冷凝器的作用， HBrAgNO3=AgBr HNO31. 某学生称取 9 g 淀粉直接溶于水，测定淀粉水解的百分率，其程序如下：加A溶液加B溶液淀粉溶液混合液混合液 加热(1) 各步所加试剂为：A，B，C。(2) 只 加A溶 液 ， 不 加B溶 液 是 否 可 以 ？ 理 由 是。(3) 当 析 出2.16g金 属 单 质 时 ， 淀 粉 的 水 解 率 是。答案： (1)稀硫酸 NaOH 溶液 银氨溶

31、液 (2)不行以，银镜反响必需在碱性条件下进展(3)18% 2.16 gn(Ag)解析：108 g/mol0.02 mol，需 0.01 mol 葡萄糖。2. 以下有关蛋白质的表达中正确的选项是。蛋白质溶液里参与饱和硫酸铵溶液，有沉淀析出，再参与水，也不溶解；温度越高，酶催化的化学反响越快；自然蛋白质的水解最终产物均为 氨基酸；重金属盐能使蛋白质变性，所以误食重金属盐会中毒；氨基酸和蛋白质均是既能与酸反响又能与碱反响的两性物质；通常用酒精消毒是由于酒精能使细菌中的蛋白质变性而失去生理活性；鉴别织物是蚕丝还是人造丝，可用灼烧闻气味的方法。二、提高训练1. 要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的方法

32、是 () A先加足量的 KMnO4 酸性溶液，然后再参与溴水B先参与适量溴水，然后再参与高锰酸钾酸性溶液 C点燃这种液体，然后再观看火焰的光明程度及黑烟的量D参与浓 HNO3 后加热2. 假设甲烷与氯气以物质的量之比11 混合，在光照下得到的取代产物是()CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4 A只有B只有 C的混合物D的混合物2.D 解析：甲烷和氯气在光照下发生的四步取代反响是连锁反响，反响进展到哪一步不是由反响物甲烷和氯气的物质的量之比来打算的。即使是甲烷和氯气的物质的量之比是11 的情光况，也不会仅发生 CH4Cl2CH3ClHCl 这样一种取代反响，由于一旦生成CH3Cl 后，CH3

33、Cl 分子中的氢原子又可连续被氯原子取代，因此其产物不是纯洁的 CH3Cl，而是四种取代产物的混合物。3. 有机物A 的分子式为 C2H4，可发生如下转化， B、D 是生活中常见的两种有机物。以下说法中不正确的选项是() A75%的 B 溶液常用于医疗消毒BD、E 都能与 NaOH 溶液反响CB、D、E 三种物质可以用饱和 Na2CO3 溶液鉴别D由B、D 制备E 常用浓 H2SO4 作脱水剂3D 解析：B 为乙醇，D 为乙酸，E 为乙酸乙酯，制备乙酸乙酯常用浓H2SO4 作催化剂和吸水剂。4. 东北网 2023 年 10 月 5 日报道：黑龙江省绥芬河市公安局禁毒大队缴获毒品鸦片359克、冰

34、毒 4 公斤，缴获大量制毒工具。鸦片最早用于药物(有止痛、止泻、止咳作用)，长期服用会成瘾.现有鸦片的替代品用于脱瘾治疗，构造如下：1 mol 该化合物与 NaOH 溶液作用消耗 NaOH 的物质的量、其苯环上的一溴代物的种数分别是()A. 4 mol、7B.4 mol、8C. 5 mol、7D. 5 mol、84D 解析：2NaOHCH3COONaONaH2O，故 1 mol 该化合物消耗 NaOH5 mol。苯环上可以被取代的 H 原子有 8 个，故苯环上的一溴代物的种数是8 种。5. 链状高分子化合物可由有机化工原料R 和其他有机试剂， 通过加成、水解、氧化、缩聚反响得到，则R 是()A

35、1-丁烯B2-丁烯C1,3-丁二烯D乙烯6. 碳原子数为 4 的某有机物分子中含有一个羰基和一个羟基，此有机物既能发生银镜反响，又能发生酯化反响，但不能与 Na2CO3 溶液反响，此有机物的构造可能有 .A2 种B3 种C4 种D5 种6. D 解析：有机物既能发生银镜反响，又能发生酯化反响，但不能与Na2CO3 溶液反响，则结 构 中 一 定 有 一 个 醛 基 ， 一 个 羟 基 ， 其 结 构 为 ：7. 可以将六种无色液体 C2H5OH、AgNO3 溶液、C2H5Br、KI 溶液、C6H5OH 溶液和苯区分开的试剂是AFeCl3 溶液B溴水C酸性高锰酸钾溶液DNaOH 溶液7. B 解

36、析：C2H5OH 与溴水不反响，但互溶，不分层；AgNO3 溶液中产生浅黄色沉淀；C2H5Br 与溴水不反响，但发生萃取，上层无色， 下层有色；KI 溶液与溴水反响得到深黄色的碘水； C6H5OH 溶液中产生白色沉淀；C6H6 与溴水发生萃取，上层有色， 下层无色。8确定质量的甲烷燃烧后得到的产物为CO、CO2 和水蒸气，此混合气体质量为49.6 g，当其缓慢经过无水 CaCl2 时，CaCl2 增重 25.2 g，则原混合气体中 CO2 的质量为()A12.5 gB13.2 gC19.7 gD24.4 g9. 以下分子中的 14 个碳原子不行能处在同一平面上的是()9D 解析：B 项中CH2

37、CH3 基团可以通过旋转而位于萘环所处的平面上。D 项中，同时连在两个苯环上的那个碳原子，假设它和苯环共平面，则它连接的CH3 和 H，必定一个在环前，一个在环后，因此甲基碳原子不行能再在苯环平面上。10. 分子式是 C3H6Cl2 的有机物，假设再有一个H 原子被 Cl 原子取代，则生成的 C3H5Cl3 有两种同分异构体，则原有机物 C3H6Cl2 应当是()A1,3-二氯丙烷B1,1-二氯丙烷C1,2-二氯丙烷D2,2-二氯丙烷11. 某含苯环的化合物A，其相对分子质量为 104，碳的质量分数为 92.3%。(1) A 的分子式为；(2) A与溴的四氯化碳溶液反响的化学方程式为， 反响类型是；(3) ：。请写出 A 与稀、冷的 KMnO4 溶液在碱性条件下反响的化学方程式：；(4) 确定条件下，A 与氢气反响，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%，写出此化合物的结构简式；(5) 在确定条件下，由 A 聚合得到的高分子化合物的构造简式为。12. 聚苯乙烯的构造简式为。试答复以下问题：(1) 聚苯乙烯的链节是，单体是。(2) 试验测得聚苯乙烯的相对分子质量(平均值)为 52 000，则该高聚物的聚合度n 为 。 (3)聚苯乙烯为线型高分子化合物，试推想它(填“能”或“不能”)溶于 CHCl3，具有性。(填“热塑”或“热固”)12答案：(1)(2)500(3)能 热塑