Labfors3发酵罐灭菌操作规程.docx

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1、Labfors3 发酵罐灭菌操作规程1、取下马达，平放于桌上。罐顶端套上黑色保护帽。2、由罐上取下温度传感器，该传感器不需要灭菌。3、取下PH 电缆线，盖上红色保护帽；将PH 电极要插到底。务必拧紧电极的上下两个固定螺帽。PH 电极灭菌前要标定。4、取下DO 电缆线，DO 电缆接口处用锡箔纸包好后套上黑色帽。DO 电极灭菌完后标定。5、取下消泡或液位电缆线，将消泡或液位电缆插到底，灭菌后定位到所需要的高度后就不要再压下去。消泡电极的高度离液面约1.5cm 处。6、拆下发酵罐上和冷凝器上的进、出水管，拆下的同时要用夹子夹住拆下水管的接头处，以防水流出。7、发酵罐上的过滤器的两端要用夹子夹死，过滤

2、器的出口处用锡箔包好，全部过滤器的两端要用夹子夹住。发酵完毕倒罐后留意 检查过滤器是否被打湿，假设有则赶快用吸球将其中的液体吹出。8 、用铁夹夹死收获管上的硅胶管以防在灭菌锅内跑液。收获管不用时上面确定要卡死不移走。9、在灭菌前.将发酵罐的六个固定螺帽拧松出气，其他螺帽确定要拧紧！灭菌后翻开高压锅马上将其拧紧，留意戴上手套防止被烫 伤。10、酸不要放高压锅内灭菌，将空的酸液瓶上的过滤器用锡箔包好，并将瓶盖拧松出汽。灭菌完后去掉锡箔过滤器上的锡箔纸作为 出汽口。留意与酸瓶相连的硅胶管不要卡死；碱液瓶和硅胶管可以一起灭菌与碱液瓶相连的硅胶管要卡死。11、取下电热夹套将其平铺于桌面。12、灭菌前调整

3、好搅拌叶的位置，底下的搅拌叶尽量靠近空气分布器，上面的一个位置调整到所加发酵液的中间位置。13、取样器的位置不要靠近挡板的位置，尽量靠中间位置。14、灭菌前将取样器的吸球取下。全部的硅胶管不要靠到高压锅的内壁上。灭菌完毕后1、将六个松开的固定螺帽和酸碱瓶盖拧紧。2、去掉包在过滤器上的锡箔纸和卡硅胶管的夹子。3、装上马达，假设马达内侧润滑油干了，涂上适量的凡士林。4、接上溶氧电缆线后进展 DO 电极标定：灭菌完后接上 DO 电极的电缆线后在 set zero 处输入 0；将反响器的空气流量把握在1L/min,Agitation 调到 100r/min 过夜，早上开在set span 处输入 10

4、0 后按确认键。5、等温度降到发酵所需温度时接好各进出水管、PH 电缆线，消泡电缆线。6、在放入温度电极之前，先往温度电极的进口里滴加甘油，插入电极后连续滴加到冒出止。留意温度电极要插到底。7、.检查空压机的输出压力，应在 0.71.0kg/cm3 范围内。8、消泡剂的硅胶管要按从下往上挨次在泵上安装。Labfors3 发酵罐操作规程操作前请认真检查冷水机、空压机、反响器、进出水管、气管状况。填好使用说明书。开机：先翻开其他单元上的开关，再翻开主机背后的开关。关机：先把把握器上全部单元的参数状态调到off，把进气开关翻开后关机；关机时先关把握器后面开关，再关其他单元上的开关。 冷水机工作温度的

5、设定开机：接好进出水管翻开总电源进展温度设计翻开循环泵开头制冷 关机：先关制冷开关关循环泵开关同时将进、出水口阀门关闭关上电源温度设定：开机面板显示“PP0.0” 按“移位键”和“调整键”后显示“PP0.1”按 SET 键确认此时面板显示上限值，按“移位键”和“调整键”设定上限值按 SET 键确认此时面板显示下限值，按“移位键” 和“调整键”设定下限值按 SET 键确认再按SET 键再按SET 键面板显示完毕标志“-”，按 SET 键回到测量显示，设置完毕。上述操作完毕后预备接种接种预备：预备好铁挡板、打火机、酒精喷壶、接种圈、装95%乙醇的搪瓷缸容器、尖头钳子、活动扳手，接种瓶。 接种操作1

6、、移开接种口四周的胶管，将铁挡板围住接种口后用酒精喷壶朝接种口处喷酒精后点着，留意：假设有火焰顺着酒精溢出铁板外，则需要吹灭铁板两侧溢出的火焰。2、将接种圈沾酒精点着后套住接种口处，将扳手或钳子沾酒精后拧开螺帽后用钳子将其夹住拿出，吹灭螺帽和钳子上的火焰后迅 速放入装 95%乙醇的搪瓷缸容器里。3、将接种瓶在火焰处拔开后快速倒入发酵罐内。完毕后用钳子夹出螺帽拧上。整个过程确保无菌操作！ 溶氧设定：按off 键按control 键 按Auto 键setupcascade选择。选择U1：1、开机后按use 键按U1U4 单元的Fermentation 或 cell culture 键选择发酵模式或

7、细胞培育模式；连续按翻阅键分别对U1U4 单个单元进展把握操作。2、Tem按 off 键按 control 键 按 Auto 键 按 setpoint 键，输入设定值按确定键按 Disp Hi 输入上限值后按确定键 按 DispLo 输入下限值后按确定键；输入值假设有错误按删除键后更改。搅拌设定：按off 键按control 键 按Auto 键 按 setpoint 键输入设定转速值按确定键Disp Hi 和 DispLo 值的设定如上。Pump A: 1、off按 control 键按 manual按 setpoint 设定百分比以 10 秒为单位，如键入 20%表示转 2 秒停 8 秒：1

8、00%表示连续运转Disp Hi 和 DispLo 的设定同上。PumpB 和PumpC 的设定与PumpA 一样。3、PumpC 临时没有连接蠕动泵；蠕动泵 3 与碱相连，蠕动泵 4 与酸相连。PH 值设定：1.off按 control 键 按 Auto 键 按 setpoint 键输入设定值后按确定键Disp Hi 和Disp Lo 值的设定如上。dO2 值设定：按off 键按 control 键 按 Auto 键 按 setpoint 键输入设定值后按确定键。O2 流量设定：按control 键 按Auto 键按 setpoint 键输入设定的百分比。Unit2、Unit3、Unit4

9、的操作同上。No.GLZHX-011台式高速冷冻离心机操作规程1、翻开电源，确定离心机正常。2、样品配平，放置在转子中。3、转子放入离心机舱，拧紧盖子，关闭舱门。4、选择适宜的转头、转速、时间。5、按下 Start 键，开头运行。6、运行完毕后，转速降至 0，取出转子。7、试验完毕，晾干，放好转子，关闭舱门。8、使用完毕后，填写仪器使用记录。UV2550 紫外分光光度计操作规程1. 开机翻开计算机，打印机，开主机开关，双击软件图标 UVProbe，点击“连接”与仪器联机，仪器开头自检，通过后按“确定”。2. 操作选择“窗口”“光谱”，翻开光谱模块。选择编辑方法，设定测定波长范围，扫描速度高，采

10、样间隔1.0，扫描方式自动/单个，测定方式吸光度/透过率/反射率。点击光度计按键条中的“基线”，启动基线校正操作，点击确定。注：在开头基线校正之前，确认样品或参比光束无任何障碍物，并且样品室中没有样品。3. 测量光谱在空白池架中放入样品空白比色池，样品池架中放入样品池，点击仪器条中的“开头”，启动扫描。扫描完成后，在弹出的数据集对话框中输入样品名，点击确定。保存数据：选择文件另存为，在对话框顶部的保存位置中选择适当的路径，输入文件名，保存类型中选择Spc，点击保存。4.关机先点击“断开”，然后再关仪器主机，最终关电脑。超速冷冻离心机(BECKMAN L-90k)操作规程1、开电源，翻开盖。2、

11、样品加满配平，放好。3、按下 DEF 除霜。4、留神提着转子，垂直放进去，提着盖好舱盖。5、选择转子、转速、时间、温度，按下 Start 开头。6、运行完毕，自动完毕，或按下 Stop 完毕后，当 Speed 变成 0，翻开舱门，轻轻抱出转子。7、试验完毕，按下 DEF 除霜，晾干舱内体后，关闭舱门，关闭离心机电源。8、使用完毕后，填写仪器使用记录。留意事项：1、电压 20A。2、不用时，内腔反光孔四周吹干。3、DEF 为除霜功能，每次使用完毕必需操作。4、转子 2 个，P70AT 最高 7 万转，P40ST 最高 4 万转。5、转子使用前，4 度过夜冷冻。6、P70AT 离心管，7 万转只能

12、用 1 次，7 万以下用 5 次。7、加满样品，封好，倒置气泡小于管底圈，目测平衡。8、P70AT 加满约 40ml，密封时压力指针在 6，小封口螺丝有特地工具装卸，可以用注射器配平用。9、P40ST 加满样品，离管口约 1mm。用白色调棒垂直着放，点对点的封紧。管号对应放，勾向里挂号。8 个吊桶在每次离心时都要全部挂上，样品桶对称放。10、如遇突然断电，没有准时来电，过夜后来电，翻开电源，再翻开舱门处理。11、使用过程中如有腐蚀性液体流入转子中，将转子放入常温自来水中浸泡，用酒精清洗后，用自带的润滑油擦拭，要求擦拭均匀，越薄越好。12、用完当日，转子取出来放好。ASE200 快速溶剂萃取仪操

13、作规程1. 溶剂的选择和预备不行使用自燃点在 40200范围内的溶剂。2. 装填溶剂3. 预备样品4. 萃取池的选择和填充5. 选择和放置收集瓶6. 清洗和启动系统7. 萃取间自动清洗8. 建立方法和打算表9. 运行萃取10. 退出运行11. 萃取后处理12. 关机l 如使用的溶剂为 100有机溶剂，下班时直接关机即可；l 如溶剂中含有酸或其它强添加物，需使用有机溶剂或蒸馏水冲洗系统；l 对于长期通知使用，将气体和压缩空气关闭；l 如需要运输ASE200，先清空全部溶剂瓶，再运行清洗程序一至两次，以保证溶剂从管路中彻底排解。留意：假设四小时内没有任何键按下，或没有收到计算机的指令，ASE200

14、 自动将炉温关闭。EPPENDORFPCR 仪简易操作说明1、 翻开仪器的电源开关，仪器显示完软件版本号及型号后，进入主菜单如以以下图。2、 建、编辑程序1） 建程序：在 Main-Menu 主菜单下通过光标移动键移动光标到 FILES 菜单上，按 ENTERN 键进入，在 FILES 子菜单下选择STANDAND 按 ENTERN 确认，即可将STANDARD 标准程序调用修改，修改完后可另存为其它程序名也可选择NEW 子菜单建立全的程序。移动光标到 BLOCK 选项上，通过 SEL 键选择 BLOCK对热模块进入温控或 TUBE对样品管温控，再将光标移到 LID，设置热盖温度为 103 度

15、。NOWAIT 和AUTO 同BLOCK 选项一样的设置过程。再将光标下移到空格行，按一次 SEL 键，消灭 1T=*，将光标移到*上设置温度，再将光标后移设置时间，再将光标下移设置下一个温度过程；假设要在该步温度下设置温度或时间递增或递减条件，则将光标移动该语句行号的正下方，按再 OPTION 键，即可设置递增或递减条件；假设程序中需要循环语句，则可反复按 SEL 键直至消灭GOTO * REP *，设置返回到第几步共有多少个循环目标循环数减1，依此类推设置完整个程序即可。程序保存：设置完程序后按 EXIT 键退出程序，仪器将提示是否保存程序，通过SEL 键选择YES，再给程序取个名称，先用

16、光标移动键移动原程序名称上，用DELE 键逐个删除原名称名称，输入的程序名称名称中通过反复按SEL 键可输入字母，最终按 ENTERN 保存程序。2） 编辑程序同上过程。3） 在 Main-Menu 主菜单下选择DELE 按 ENTERN 进入删除程序界面，用光标移动键选择需要删除的程序，再按 ENTERN 键即可删除程序。4） 在 Main-Menu 主菜单下选择START子菜单，通过光标移动键选择需要运行的程序，按START键即可运行该程序。5） 程序运行过程中可按OPTION 键显示程序运行时间及完毕时间只显示5 秒钟。6） 程序运行时可按STOP 键，再通过SEL 键来选择终止、暂停或

17、连续运行该程序。仪器使用留意事项1、仪器工作时应当有足够的散热空间，即各个排风口20CM 处不应有障碍物。2、在仪器运行及完毕一段时间内，请不要用手触摸仪器的BLOCK 及热盖，避开烫伤皮肤。3、仪器是专用于生物样品的扩增仪，不能用于易燃易爆及腐蚀性的样品。4、仪器不需要常常保养。仪器的BLOCK 基座可用水或试验室严峻的清洁剂清洗，但要确保没有液体渗入仪器内部，且清洁前应关闭仪器电源开关和拨掉电源连接线。5、仪器只能由专业修理人员翻开，未经许可翻开者不在保修范围。6、假设有任何疑问，一切以原版英文说明书为准。Labconco Freezone 2.5L 冷冻枯燥机冷冻枯燥机适用于对热不稳定的

18、物质的枯燥。本机器要求样品为水溶液，根本不含乙醇等有机溶剂，也不能含有酸，否则易对仪器造成破坏。1、样品首先进展低温预冻，可选方式为低温冰箱放置或液氮处理使样品成固状，留意样品不能超过容器体积的三分之一。2、开机先检查样品室全部阀门是否关闭(即斜面对上对准小口)，翻开仪器左侧电源总开关，然后翻开仪器正面面板上的制冷纽，选择“MAN”方式，观看仪器液晶屏，待冷胨温度低于 40以后，再连续翻开真空泵“VACUUM”纽，待真空度下降至 0.12mbar 前方可挂冻干瓶。3、上样 玻璃接收与橡胶塞之间先垫半透膜纸，链接冷冻瓶与橡胶塞，并与样品室相连，切换阀门至180(即斜面对下对准冷冻瓶)，放气。关闭

19、真空泵“VACUUM”纽，关闭压缩机“MAN”纽，最终关闭电源。翻开放水阀， 待冷胨化霜完毕后擦干，关闭放水阀。留意事项1、冻干样品一般为水样，尽量不含有酸和有机溶剂，否则会损坏真空泵，假设实在难以解决，则使用人必需向中心提出申请，并在使用完毕后准时更换真空油。2、仪器制止使用有机溶剂，尤其是面板的有机玻璃外表。3、停电或关闭压缩机冷纽后，必需间隔 35 分钟才再次开机。昆虫触角电位仪操作规程1 连接电源线，连接踏板开关。2 将连续流速输出口连接到混合管。3 利用软管连接刺激源到脉冲流淌输出口。4 翻开CS-55 刺激把握器电源，指示灯点亮，假设未点亮，请检查把握器反面的保险丝。5 点击 Continuous Flow 按钮，利用上、下箭头按钮调整连续流速，再次点击此按钮返回正常模式。6 点击Pulse Flow 按钮，利用上、下箭头按钮调整脉冲流速，可以从 B 脉冲输出口测量脉冲流速。7 点击Start 按钮或开头踏板，一个空气脉冲从NormalA输出口输出。8 点击Pulse Duration 按钮，利用上、下箭头调整刺激脉冲周期，再次点击这个按钮返回正常模式。9 将吸液管的顶端插入混合管侧面的洞中。10 点击Start 按钮或开头踏板，观看屏幕上的EAG 信号，并进展必要调整。、留意事项：操作时应将主机置于法拉第笼中，避开试验室内气流变动较大。