支气管哮喘防治指南解读课件.ppt

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1、支气管哮喘防治指南（2008版）解读支气管哮喘 一个全球性的严重健康问题全球哮喘患病率差异大：o 新西兰:11%o 欧洲:13.5%o 太平洋岛屿：65%o 中国:1%4%*普遍规律：o 城市高于农村*o 儿童多于成人*o 中国估计有哮喘患者2,000 万o 全球保守估计至少有哮喘患者1 亿以上一、定义 o 支气管哮喘是由多种细胞包括气道的炎症细胞和结构细胞（如嗜酸粒细胞、肥大细胞、T 淋巴细胞、中性粒细胞、平滑肌细胞、气道上皮细胞等）和细胞组分(cellular elements)参与的气道慢性炎症性疾患。o 这种慢性炎症导致气道高反应性的增加,通常出现广泛多变的可逆性气流受限,并引起反复发

2、作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和(或)清晨发作、加剧,多数患者可自行缓解或经治疗缓解。二、诊断o 诊断标准:o(1)反复发作喘息、气急、胸闷或咳嗽,多与接触变应原、冷空气、物理、化学性刺激、病毒性上呼吸道感染,运动等有关。o(2)发作时在双肺可闻及散在或弥漫性,以呼气相为主的哮鸣音,呼气相延长。o(3)上述症状和体征可经治疗缓解或自行缓解。o(4)除外其它疾病所引起的喘息、气急、胸闷和咳嗽。o(5)临床表现不典型者(如无明显喘息或体征)应至少具备以下一项试验阳性:o 支气管激发试验或运动激发试验阳性;o 支气管舒张试验阳性 一秒钟用力呼气容积(FEV1)增加12%以上,且FEV1

3、 增加绝对值 200ml;o 最大呼气流量(PEF)日内变异率 20%。o 符合14 条或4、5 条者,可以诊断为支气管哮喘。o(新指南修改了旧诊断标准中支气管舒张试验阳性的判断标准)哮喘分期o 根据临床表现哮喘可分为o 急性发作期(exacerbation)、o 慢性持续期(persistent)、o 慢性持续期是指每周均不同频度和(或)不同程度地出现症状(喘息、气急、胸闷、咳嗽等);o 临床缓解期。o 缓解期系指经过治疗或未经治疗症状、体征消失,肺功能恢复到急性发作前水平,并维持3 个月以上。o(修改了旧指南临床缓解期在4 周以上的期限)2.控制水平的分级临床特征 临床特征 完全控制（满足

4、以下所有条件）部分控制 部分控制（任何（任何1 1周出现以下 周出现以下1 1 2 2项表现）项表现）未控制 未控制（任何（任何1 1周内）周内）白天症状 白天症状 无（或2次/周）每周 每周2 2次 次出现 出现3 3项或以上 项或以上部分控制特征 部分控制特征活动受限 活动受限 无 有（任何 有（任何1 1次）次）夜间症状 夜间症状/憋醒 憋醒 无 有（任何 有（任何1 1次）次）需要急救治疗 需要急救治疗/缓解药物治疗 缓解药物治疗无（或2次/周）每周 每周2 2次 次肺功能 肺功能（PEF PEF或 或FEV FEV1 1）正常 预计值或个人最佳 预计值或个人最佳值 值80%80%急性

5、发作 无 每年1次 任何1周出现1次哮喘急性发作时病情程度的分级:o 哮喘急性发作是指喘息、气促、咳嗽、胸闷等症状突然发生，或原有症状急剧加重，o 其程度轻重不一，病情加重，可在数小时或数天内出现，偶尔可在数分钟内即危及生命，o 故应对病情作出正确评估，以便给予及时有效的紧急治疗 相关诊断试验 o 新指南增加了诊断试验相关内容,o 肺功能测定是评估哮喘控制程度的重要依据之一。o 测定气道反应性和PEF日内变异率有助于确诊哮喘。o 另外包括痰液嗜酸性粒细胞计数、呼出气一氧化氮(NO)检测及变应原皮试和血清特异性IgE测定等。支气管哮喘治疗药物分类控制药物（抗炎）o 吸入糖皮质激素 o 全身糖皮质

6、激素o 白三烯调节剂o 长效2激动剂o 缓释茶碱 缓解药物o 短效 2受体激动剂o 全身糖皮质激素o 茶碱o 吸入性抗胆碱能药物 糖皮质激素的应用o 指南强调糖皮质激素是控制气道炎症的最有效药物,o ICS 是长期治疗哮喘的首选药物o 1.吸入给药:o 吸入糖皮质激素（ICS）局部抗炎作用强;通过吸气过程给药,药物直接作用于呼吸道,所需剂量较小;全身性不良反应较少。o ICS的作用：可以有效减轻哮喘症状、提高生活质量、改善肺功能、降低气道高反应性、减少哮喘发作的频率和减轻发作的严重程度，降低病死率。o 哮喘患者的吸入剂量问题o 多数成人哮喘患者吸入小剂量激素即可较好的控制哮喘。o 成人哮喘患者

7、每天吸入低中剂量激素，不会出现明显的全身不良反应。o 对于严重哮喘患者长期大剂量吸入糖皮质激素是有益的。o 吸烟患者须戒烟并给予较高剂量的ICS。o 不良反应：口咽部局部的不良反应包括声音嘶哑、咽部不适和念珠菌感染。吸药后及时用清水含漱口咽部、选用干粉吸入剂或加用储雾罐可减少上述不良反应。o 常用的吸入激素是丙酸氟替卡松和布地奈德，全身不良反应较少 o 长期高剂量吸入糖皮质激素后可能出现的全身副作用：包括皮肤瘀斑、肾上腺功能的抑制和骨密度降低等。ICS可能与白内障和青光眼的发生有关。o 目前没有证据表明ICS可以增加肺部感染（包括肺结核）的发生率，因此伴有活动性肺结核的哮喘患者可以在抗结核的同

8、时给予ICS治疗。吸入糖皮质激素剂型o(1)气雾剂:目前我国临床上常用的糖皮质激素有4种。o 其每天剂量高低和互换关系,见表4。o(2)干粉吸入剂:包括二丙酸倍氯米松碟剂、布地奈德都保、丙酸氟替卡松碟剂等。o（3）溶液:布地奈德溶液经以压缩空气为动力的射流装置雾化吸入 o 国际上推荐的每天ICS剂量见表4。我国哮喘患者所需ICS剂量比表4中推荐的剂量要小一些。2.口服给药:o 适用于中度哮喘发作、慢性持续哮喘吸入大剂量ICS治疗无效的患者和作为静脉应用激素治疗后的序贯治疗。o 使用半衰期较短的糖皮质激素,如泼尼松、泼尼松龙或甲基泼尼松龙等。o 泼尼松的维持剂量最好每天10 mg。o 副作用：长

9、期口服糖皮质激素可以引起骨质疏松症、高血压、糖尿病、等。o 对于伴有结核病、寄生虫感染、骨质疏松、青光眼、糖尿病、严重忧郁或消化性溃疡的哮喘患者,全身给予糖皮质激素治疗时应慎重,并应密切随访。o 推荐剂量：泼尼松龙3050mg/d，510d。当症状缓解可以考虑停药或减量。o3.静脉用药:o 严重急性哮喘发作时,应经静脉及时给予大剂量琥珀酸氢化可的松(4001000mg/d)或甲基泼尼松龙(80160mg/d)。o 无糖皮质激素依赖倾向者,可在短期(35天)内停药;o 有激素依赖倾向者应延长给药时间,控制哮喘症状后改为口服给药,并逐步减少激素用量。o 新指南已删去静脉使用地塞米松。2受体激动剂

10、的应用速效(数分钟起效)长效(作用维持12h)慢效(30分钟起效)沙丁胺醇吸入剂特布他林吸入剂非诺特罗吸入剂福莫特罗吸入剂沙丁胺醇口服剂特布他林口服剂沙美特罗吸入剂短效(作用维持46h)o 短效2受体激动剂:o 常用的药物如沙丁胺醇和特布他林。o(1)吸入:可供吸入的短效2受体激动剂包括气雾剂、干粉剂和溶液等。o 这类药物松弛气道平滑肌作用强,通常在数分钟内起效,疗效可维持数小时,是缓解轻中度急性哮喘症状的首选药物。o 用量：o 沙丁胺醇每次吸入100200g（喘乐宁气雾剂12喷）或特布他林250500g（喘康速气雾剂）,必要时每20min重复1次。1h后疗效不满意者,应向医生咨询或去看急诊。

11、o 副作用：引起骨骼肌震颤、低血钾、心律紊乱等不良反应。o 注意点：o 这类药物应按需间歇使用,不宜长期、单一使用,也不宜过量应用,o（2）口服:o 包括沙丁胺醇、特布他林、丙卡特罗片等。o 口服使用虽较方便,但心悸、骨骼肌震颤等不良反应比吸入给药时明显。o 缓释剂型和控释剂型的平喘作用维持时间可达812h,o 班布特罗的作用可维持24h,可减少用药次数,适用于夜间哮喘患者的预防和治疗。o 避免长期、单一应用2受体激动剂。o（3）贴剂:为透皮吸收剂型。o 现有产品是妥洛特罗(tulobuterol)，药物经过皮肤吸收，因此可以减轻全身性副作用，每天只需贴附1次，效果可维持24小时。o 新指南介

12、绍的新剂型。o 长效2受体激动剂o 其舒张支气管平滑肌的作用可维持12h以上。o 目前我国的吸入型长效2受体激动剂有两种。o 沙美特罗(salmeterol):经气雾剂或碟剂装置给药,给药后30min起效,平喘作用维持12h以上。推荐剂量50g,每天2次吸入。o 福莫特罗(formoterol):经都保装置给药,给药后35min起效,平喘作用维持812h以上。平喘作用具有一定的剂量依赖性,推荐剂量4.59g,每天2次吸入。o 推荐联合ICS 和LABA 治疗哮喘(联合治疗)。o 如沙美特罗/氟替卡松，福莫特罗/布地奈德o 这两者具有协同的抗炎和平喘作用,可获得相当于(或优于)应用加倍剂量吸入型

13、糖皮质激素时的疗效,并可增加患者的依从性、减少不良反应,适合于中重度持续哮喘患者的长期治疗。o 新指南明确指出不推荐长期单独使用LABA（应该在医生指导下与ICS 联合使用。）茶碱类药物o 口服给药:包括氨茶碱和控(缓)释型茶碱。用于轻中度哮喘发作和维持治疗。一般剂量为每天610mg/kg。控(缓)释型茶碱口服可维持1224h。o 茶碱与糖皮质激素和抗胆碱药物联合应用具有协同作用。但与B受体激动剂联合应用时,易出现心率增快和心律失常,应慎用并适当减少剂量。o 不推荐已经长期服用缓释型茶碱的病人使用短效茶碱。o 静脉给药:氨茶碱加入葡萄糖溶液中,缓慢静脉注射(注射速度不宜超过0.25mg/kg-

14、1/min-1)或静脉滴注,适用于哮喘急性发作且近24h内未用过茶碱类药物的患者。o 负荷剂量为46mg/kg,维持剂量为0.60.8mg/kg-1/h-1。在有条件的情况下应监测其血药浓度。茶碱有效、安全的血药浓度范围应在615mg/L。o 影响茶碱代谢的因素如肝脏疾患、充血性心力衰竭以及合用甲氰咪胍或喹诺酮类、大环内酯类等药物均可影响茶碱代谢而使其排泄减慢,应引起临床医师们的重视,并酌情调整剂量。抗胆碱能药物 o 吸入抗胆碱能药物如溴化异丙托品、溴化氧托品、溴化泰乌托品等,其舒张支气管的作用比2受体激动剂弱,起效也较慢,但长期应用不易产生耐药,对老年人的疗效不低于年轻人。o 经pMDI吸入

15、溴化异丙托品气雾剂,常用剂量为2040g,每天34次；o 经雾化泵吸入溴化异丙托品溶液的常用剂量为50125g,每天34次。o 溴化泰乌托品系新近上市的长效抗胆碱能药物,仅需每天1次吸入给药。o 本品与2受体激动剂联合应用具有协同、互补作用。o 本品对有吸烟史的老年哮喘患者较为适宜,但对妊娠早期妇女和患有青光眼或前列腺肥大的患者应慎用。o 目前为止尚没有证据表明它对哮喘长期慢性管理方面有显著的效果。白三烯调节剂o 目前在国内应用主要是半胱氨酰白三烯受体拮抗剂。o 本品可减轻哮喘症状、改善肺功能、减少哮喘的恶化。作为联合治疗中的一种药物,可提高吸入糖皮质激素治疗的临床疗效。o 本品与ICS的联用

16、的疗效比吸入LABA与ICS联用的疗效稍差。o 通常口服给药。扎鲁司特20mg,每天2次;孟鲁司特10mg,每天1次;异丁司特10mg,每天2次。o 新指南评价了白三烯调节剂在哮喘治疗中的作用和地位,即对轻度哮喘患者可单独使用,对中重度患者与ICS 联合使用可减少后者剂量并提高疗效。尤适于对阿司匹林过敏性哮喘、运动性哮喘和伴过敏性鼻炎哮喘患者的治疗。抗IgE 治疗 o 抗IgE单克隆抗体（omalizumab）可应用于血清IgE水平增高的哮喘的治疗。o 它主要使用于经过吸入ICS和LABA联合治疗后症状仍未控制的严重哮喘患者。o 其远期疗效与安全性有待进一步的观察。o 这是新指南根据国外研究结

17、果，增加和评价的新的治疗方法。变应原特异性免疫疗法(SIT)o 以前称为脱敏治疗，该疗法通过皮下给予常见吸入变应原提取液(如螨、猫毛、豚草等),可减轻哮喘症状和降低气道高反应性。o 适用于过敏原明确但难以避免的哮喘患者。但对其远期疗效和安全性尚待进一步研究与评价。其它治疗哮喘药物o 抗组胺药物：口服第二代抗组胺药物(H1受体拮抗剂)如酮替芬、氯雷他定、阿司咪唑、特非那丁等具有抗变态反应作用,其在哮喘治疗中的作用较弱。可用于伴有变应性鼻炎哮喘患者的治疗。o 阿司咪唑和特非那丁可引起严重的心血管不良反应,应谨慎使用。o 新指南明确口服第二代抗组胺药物在哮喘治疗中的作用 o 其它口服抗变态反应药物:

18、o 如曲尼司特等可应用于轻中度哮喘的治疗。主要不良反应是嗜睡。o 可能减少口服激素剂量的药物:o 包括口服免疫调节剂(甲氨蝶呤、环孢素、金制剂等)、某些大环内酯类抗生素和静脉应用免疫球蛋白等。其疗效尚待进一步研究。支气管哮喘的治疗（重点）o 新指南明确指出哮喘的主要治疗目标为达到并维持哮喘症状的控制。o 新指南强调哮喘的长期管理，对于哮喘的控制具有重要意义。o 虽然哮喘目前尚不能根治，但以抑制炎症为主的规范治疗能够控制哮喘临床症状。o 国际一项研究表明，经氟替卡松/沙美特罗固定剂量升级和维持治疗，哮喘控制率接近80%。GOAL：大多数哮喘患者可以达到指南定义的哮喘控制控制改善良好控制完全控制(

19、40%)(40%)(20%)Bateman ED et al.AJRCCM 2004哮喘控制长期治疗方案的确定o 哮喘的治疗应以患者的病情严重程度为基础，根据其控制水平类别选择适当的治疗方案。o 哮喘药物的选择既要考虑药物的疗效及其安全性，也要考虑患者的实际状况。o 要为每个初诊患者制定哮喘防治计划，定期随访、监测，改善患者的依从性，并根据患者病情变化及时修订治疗方案。o 哮喘患者长期治疗方案：分为5 级。哮喘教育和环境因素控制按需使用速效2 激动剂 按需使用速效2激动剂 控制性药物选择1 种 选择1 种增加1 种 或以上增加1 种 或2 种低剂量ICS低剂量ICS 长效2激动剂中高剂量ICS

20、 长效2激动剂口服糖皮质激素（最低剂量）白三烯调节剂中高剂量ICS白三烯调节剂抗IgE 治疗低剂量ICS 白三烯调节剂缓释茶碱低剂量ICS 缓释茶碱治疗级别1 112 223 334 445 55根据哮喘病情控制分级制定长期治疗方案如何选择初始治疗级别n 对于大多数未经治疗的持续性哮喘患者，初始治疗应从第2级治疗方案开始，即o 若患者就诊时哮喘症状严重，评估结果显示“哮喘未控制”，则初始治疗应从第 3 级治疗方案开始，即低剂量ICS+按需使用SABA 低剂量ICS/LABA 按需使用SABAo 对以往未经规范治疗的初诊哮喘患者可选择第2级治疗方案，哮喘患者症状明显，应直接选择第3级治疗方案。o

21、 从第2级到第5级的治疗方案中都有不同的哮喘控制药物可供选择。而在每一级中缓解药物都应按需使用，以迅速缓解哮喘症状。o 如果使用的该治疗方案不能够使哮喘得到控制，治疗方案应该升级治疗直至达到哮喘控制为止。o 哮喘控制并维持至少3 个月后可考虑降级。o 减量方案有o 1.单独吸入中高剂量吸入激素的患者，将吸入激素剂量减少50；o 2.单独吸入低剂量吸入激素的患者，可改为每日1次用药；o 3.吸入激素和长效2受体激动剂联合用药的患者，将吸入激素剂量减少50，仍继续使用长效2受体激动剂联合治疗。o 当达到低剂量联合治疗时，可选择每日1 次联合用药；或停用长效2 受体激动剂，单用吸入激素治疗。o 使用

22、最低剂量控制药物达到哮喘控制1 年，哮喘症状不再发作，可考虑停用药物治疗。o 回访问题：通常情况下，患者在初诊后2-4 周回访，以后每1-3 个月随访一次。o 出现哮喘发作时应及时就诊，哮喘发作后2 周至1 个月内进行回访。o 新指南首次提出了适合我国国情的治疗方案o 对于我国贫困地区或低经济收入的哮喘患者，长期控制哮喘的药物推荐使用：o 1.吸入低剂量激素；o 2.口服缓释茶碱；o 3.吸入激素联合口服缓释茶碱；o 4.低剂量口服激素联合缓释茶碱。哮喘急性发作的处理 o 治疗的目的在于尽快缓解症状、解除气流受限和改善低氧血症，同时还需要制订长期治疗方案以预防再次急性发作。o 对于具有哮喘相关

23、死亡高危因素的患者，需要给予高度重视 o（新指南强调哮喘相关死亡的高危因素）o 高危患者包括：o（1）曾经有过气管插管和机械通气的濒于致死性哮喘的病史；o（2）在过去一年中因为哮喘而住院或看急诊；o（3）正在使用或最近刚刚停用口服糖皮质激素；o（4）目前未使用吸入性糖皮质激素；o（5）过分依赖速效2受体激动剂，特别是每月使用沙丁胺醇（或等效药物）超过1瓶的患者；o（6）有心理疾病或社会心理问题，包括使用镇静剂；o（7）有对哮喘治疗计划不依从的历史。急性发作的处理o 新指南增加了在家庭或社区中处理急性发作的相关内容o 轻度和部分中度急性发作可以在家庭中或社区中治疗，主要为重复吸入速效2受体激动剂

24、，在第1小时每20min吸入24喷。o 如果治疗反应不完全，应尽早口服糖皮质激素（泼尼松龙0.51mg/kg或等效剂量的其他激素），必要时到医院就诊。急性发作的处理o 新指南认为部分中度和所有重度急性发作患者均应到急诊室或医院治疗 o 部分中度和所有重度急性发作均应到急诊室或医院治疗。除氧疗外，应重复使用速效2受体激动剂，推荐在初始治疗时间断给药（每20分钟）或连续雾化给药，随后根据需要间断给药（每4h一次）。o 联合使用2受体激动剂和抗胆碱能制剂（如异丙托溴铵）能够取得更好的支气管舒张作用。急性发作的处理o 中重度哮喘急性发作的处理：o 应尽早使用全身糖皮质激素，o 口服糖皮质激素为首选给药

25、途径，推荐用法：泼尼松龙3050mg或等效其他激素。o 严重的急性发作或口服激素不能耐受时，可采用静脉注射或滴注，如甲基泼尼松龙80160mg，或氢化可的松4001000mg分次给药。（注意：不推荐使用地塞米松）急性发作的处理o 全身糖皮质激素的疗程：o 一般为57天，通常不需要递减撤药。o 静脉给药和口服给药的序贯疗法可减少激素用量和不良反应，如静脉使用激素23天，继之以口服激素35天。o 不推荐常规使用镁制剂可用于重度急性发作（FEV1 2530）或对初始治疗反应不良者。急性发作的处理o 重度和危重哮喘急性发作恶化的处理：o 经过上述药物治疗，临床症状和肺功能无改善甚至恶化，应及时给予机械

26、通气治疗，o 指征主要包括：神志改变、呼吸肌疲劳、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）45mmHg，等。急性发作的处理o 大多数哮喘急性发作并非由细菌感染引起，应严格控制抗生素试验的指征，除非有细菌感染的证据，或属于重度或危重哮喘急性发作。o 严重的哮喘急性发作意味着哮喘管理的失败，这些患者应当给予密切监护、长期随访，并纳入患者教育计划。哮喘哮喘已有已有一种可指导治疗一种可指导治疗、并符合以上条件的理想评估工具！并符合以上条件的理想评估工具！哮喘控制测试哮喘控制测试（Asthma Control TestAsthma Control Test，ACTACT）哮喘的理想评估工具ACTllACTACT

27、是由是由NathanNathan等人等人于于 2004 2004年年 总结的一种总结的一种评估哮喘控制水平的的方法评估哮喘控制水平的的方法ll经欧美等国的可行性评估研究证实，经欧美等国的可行性评估研究证实，ACTACT是是一种简便、有效、可靠的哮喘评估工具一种简便、有效、可靠的哮喘评估工具1 1Nathan et al.J Allergy Clin Immunol 2004 Nathan et al.J Allergy Clin Immunol 2004;2 2Mehuys et al.Respir Med 2006;Mehuys et al.Respir Med 2006;3 3Lafore

28、st et al.Eur Respir J 2006;Laforest et al.Eur Respir J 2006;ACT的产生Nathan et al.J Allergy Clin Immunol 2004 Nathan et al.J Allergy Clin Immunol 2004l 哮喘控制测试(ACT)所选择的5项内容呼吸困难夜间症状 对生活和工作的影响急救药物的使用患者对哮喘控制的主观感受ACT的5项内容ACT的适用人群 ACT 适用于 所有被确诊为哮喘，处于哮喘治疗和随访阶段的患者ACT的使用方法 确诊为哮喘的患者应至少每四周进行一次ACT 测试25 分20-2420-242020ACT评分对于哮喘治疗的意义哮喘完全哮喘完全控制控制ACT评分对于哮喘治疗的意义ACT 得分治疗方案25 分提示患者哮喘已达到完全控制，但至少需维持哮喘控制3 个月以上，然后考虑在确保维持哮喘控制状态下进行减量治疗20 分-24分提示患者哮喘良好控制，但尚未达到完全控制。应继续维持治疗，以早日达到哮喘完全控制低于20分提示患者哮喘未得到控制，可考虑升级治疗或加强随访，尽早达到哮喘控制