第11章-配位化学基础课件.ppt

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1、第第 11 章章 配位化学基础配位化学基础4123主要内容主要内容配位化合物的基本概念配位化合物的基本概念配位化合物的价键理论配位化合物的价键理论配位化合物的晶体场理论配位化合物的晶体场理论配位化合物的稳定性配位化合物的稳定性 配配位位化化学学是是在在无无机机化化学学的的基基础础上上发发展展起起来来的的，配配位位化化合合物物（有有时时称称络络合合物物）是是无无机机化化学学研究的主要对象之一。研究的主要对象之一。1893年年，瑞瑞士士化化学学家家维维尔尔纳纳（A.Werner）提提出出配配位位理理论论和和内内界界、外外界界的的概概念念，标标志志着着配配位化学的建立，并因此获得诺贝尔化学奖。位化学

2、的建立，并因此获得诺贝尔化学奖。1111 配位化合物配位化合物1 定定义 配配位位化化合合物物是是由由可可以以给给出出孤孤对对电电子子或或多多个个不不定定域域电电子子的的一一定定数数目目的的离离子子或或分分子子（称称为为配配体体）和和具具有有接接受受孤孤对对电电子子或或多多个个不不定定域域电电子子的的空空位位的的原原子子或或离离子子（统统称称中中心心原原子子）按按照照一一定定的组成和空间构型所形成的化合物。的组成和空间构型所形成的化合物。111 配位化合物的基本概念配位化合物的基本概念 含含有有配配位位单单元元的的化化合合物物称称为为配配位位化化合物。合物。由由中中心心原原子子（离离子子）和和

3、几几个个配配体体分分子子（离离子子）以以配配位位键键相相结结合合而而形形成成的的复复杂分子或离子，通常称为配位单元。杂分子或离子，通常称为配位单元。配位单元分类配位单元分类 配阳离子配阳离子 如如 Co NH3 6 3+，Cu NH3 6 3+（）（）配阴离子配阴离子 如如 Cr CN 6 3，Co SCN 4 2（）（）中性配分子中性配分子 如如 Ni CO 4，Cu NH2CH2COO 2 （）（）配离子与异号配离子结合配离子与异号配离子结合 Co NH3 6 Cr CN 6 （）（）仅含中性配位单元仅含中性配位单元 Ni CO 4，Cu NH2CH2COO 2 （）（）配离子与异号电荷的

4、离子结合配离子与异号电荷的离子结合 Co NH3 6 Cl3，（）K3 Fe CN 6 （）2 配位化合物的构成配位化合物的构成内界：内界：配位单元配位单元外界：外界：带有与内界异号电荷的离子带有与内界异号电荷的离子互为内外界互为内外界 配位化合物配位化合物 内界内界 外界外界 Co NH3 6 Cl3 （）Co NH3 6 3+（）ClK3 Co CN 6 （）Co CN 6 3（）K+Co NH3 6 Cr CN 6 （）（）（）Ni CO 4 无外界无外界 在在水水溶溶液液中中，配配位位化化合合物物的的内内外外界界之间是之间是全部全部解离解离。而而配配位位单单元元即即内内界界较较稳稳定定

5、，解解离离程程度小，存在配位解离平衡。度小，存在配位解离平衡。内界配位单元由中心和配体构成内界配位单元由中心和配体构成。中心可以是：中心可以是：正离子（且多为金属离子）正离子（且多为金属离子）如如 FeF6 3 中的中的 Fe3+（）Ni CO 4 原子原子 如如 中的中的 Ni配体可以是：配体可以是：分子分子 如如 NH3，H2O，CO，N2，有机胺有机胺阴离子阴离子 如如 F，I，OH，CN，SCN，C2O42 等等3 配位原子和配位数配位原子和配位数 配配位位原原子子是是指指配配体体中中给给出出孤孤对对电电子子与与中心直接形成配位键的原子。中心直接形成配位键的原子。配配位位数数是是指指配

6、配位位单单元元中中，中中心心周周围围与与中心直接成键的配位原子的个数。中心直接成键的配位原子的个数。注意注意不要将不要将配体的个数与配位数配体的个数与配位数混淆混淆。配位原子配位原子 配体个数配体个数 配位数配位数N66 配位原子配位原子 配体个数配体个数 配位数配位数N，O24 如如 中，中，Co NH3 6 Cl3 （）在在 中，中，Cu NH2CH2COO 2 （）而而配配体体的的电电荷荷高高，半半径径大大，利利于于低低配位数。配位数。若若中中心心的的电电荷荷高高，半半径径大大，则则利利于于形成高配位数的配位单元；形成高配位数的配位单元；影响配位数的因素：影响配位数的因素：温度升高，使配

7、位数减少。温度升高，使配位数减少。配配体体的的浓浓度度增增大大，有有利利于于形形成成高高配配位数的配位单元。位数的配位单元。4 多基配体和螯合物多基配体和螯合物 只只有有一一个个配配位位原原子子的的配配体体称称为为单单基基配配体（或单齿配体）体（或单齿配体）如如 NH3，H2O，F，CN含含有有两两个个配配位位原原子子的的配配体体称称为为双双基基配配体（或双齿配体）体（或双齿配体）如如 C2O42，乙二胺（用，乙二胺（用 en 表示）表示）H2NCH2 CH2 NH2 由由双双基基配配体体或或多多基基配配体体形形成成的的配配位位化化合合物物经经常常形形成成环环状状结结构构，称称这这种种配配位位

8、化化合合物物为为螯合物。螯合物。乙二胺与乙二胺与 Cu2+形成的配位化合物形成的配位化合物 含含有有多多个个配配位位原原子子的的配配体体称称为为多多基基配配体（或多齿配体）体（或多齿配体）如乙二胺四乙酸如乙二胺四乙酸（用（用 EDTA 表示）表示）有有 2 个个 N，4 个个 OH 中的中的 O 均可配均可配位。位。EDTA 为配体与为配体与 Ca2+形成的配位化合物形成的配位化合物 阴阴离离子子多多基基配配体体和和正正离离子子中中心心形形成成的中性配位单元，称为内盐。的中性配位单元，称为内盐。如如 H2NCH2COO 和和 Cu2+可可形成内盐形成内盐1112 配位化合物的命名配位化合物的命

9、名一些常见配体的化学式、代号和名称一些常见配体的化学式、代号和名称 F 氟氟 Cl 氯氯 OH 羟羟 CN 氰氰 O2 氧氧 O22 过氧根过氧根 N3 氮氮 N3 叠氮叠氮 S2 硫硫 H 氢氢 SCN 硫氰根硫氰根 NCS 异硫氰根异硫氰根 C6H5 苯基苯基 NO2 硝基硝基 ONO 亚硝酸根亚硝酸根 py（）吡啶吡啶SO42 硫酸根硫酸根 NO 亚硝酰亚硝酰 CO 羰羰基基 H2O 水水 NH3 氨氨 （O2）双氧双氧 en 乙二胺乙二胺 Ph3P 三苯基膦三苯基膦 配位化合物的命名，遵循先阴离子，配位化合物的命名，遵循先阴离子，后阳离子的原则。后阳离子的原则。若配位单元为配阳离子，阴

10、离子为简若配位单元为配阳离子，阴离子为简单离子，则在内外界之间加单离子，则在内外界之间加“化化”字。如字。如 1 配位化合物内外界之配位化合物内外界之间的的连缀词三氯化六氨合钴（三氯化六氨合钴（III）Co NH3 6 Cl3 （）若配位单元为配阴离子，或配位单元若配位单元为配阴离子，或配位单元为配阳离子而阴离子为复杂的酸根，则在为配阳离子而阴离子为复杂的酸根，则在内外界之间加内外界之间加“酸酸”字。如字。如 Cu2 SiF6 六氟合硅（六氟合硅（IV）酸亚铜）酸亚铜硫酸四氨合铜（硫酸四氨合铜（II）Cu NH3 4 SO4（）在配位单元中，先配体后中心，配体在配位单元中，先配体后中心，配体与

11、中心之间加与中心之间加合合字字。2 配位配位单元元 配体前面用配体前面用 二、三、四二、三、四 表示该配表示该配体的个数。体的个数。几种不同的配体之间加几种不同的配体之间加 隔开。隔开。中心后面加中心后面加（），内写罗马数字表），内写罗马数字表示中心的价态。示中心的价态。3 配体的先后配体的先后顺序序（1）先无机配体，后有机配体先无机配体，后有机配体二氯二氯二（三苯基二（三苯基膦膦）合）合铂铂（II）PtCl2 Ph3P 2（）（2）先阴离子类配体，后阳离子类先阴离子类配体，后阳离子类配体，最后分子类配体。配体，最后分子类配体。三氯三氯氨合铂氨合铂（II）酸钾酸钾K PtCl3 NH3 （）（

12、3）同类配体中，以配位原子的元素同类配体中，以配位原子的元素符号在英文字母表中的次序分出先后。符号在英文字母表中的次序分出先后。三氯化五氨三氯化五氨水合钴水合钴（III）Co NH3 5 H2O Cl3（）（）（4）配位原子相同，配体中原子配位原子相同，配体中原子个数少的在前。个数少的在前。氯化硝基氯化硝基 氨氨 羟氨羟氨 吡啶合铂吡啶合铂(II)Pt py NH3 NH2OH NO2 Cl（）（）（）（）（5）配体中原子个数相同，则按与配体中原子个数相同，则按与配位原子直接相连的其他原子的元素符号配位原子直接相连的其他原子的元素符号在英文字母表中的次序。在英文字母表中的次序。如如 NH2 和

13、和 NO2 排序，排序，则则 NH2 在前。在前。氨基氨基硝基硝基二氨合铂（二氨合铂（II）Pt NH3 2 NO2 NH2 （）（）（）桥联配体只能出现在多核配位化合桥联配体只能出现在多核配位化合物中。物中。为了区别于端基配体，可在桥联配为了区别于端基配体，可在桥联配体前加词头体前加词头“-”。所谓多核配位化合物，是指在配位所谓多核配位化合物，是指在配位单元中存在两个或两个以上中心原子。单元中存在两个或两个以上中心原子。NH3 5Cr-OH-Cr NH3 5 Cl5（）（）五氯化五氯化-羟羟二二 五氨合铬五氨合铬 （）CO 3 Fe-CO 3-Fe CO 3 （）（）（）三（三（-羰）羰）二

14、二 三羰合铁三羰合铁 对于对于电子配体，根据需要，可用电子配体，根据需要，可用词头词头“-”表示其特殊性。表示其特殊性。三氯三氯（-乙烯）合铂（乙烯）合铂（）酸钾）酸钾 二氯二氯氨氨（乙烯）合铂（乙烯）合铂（）或二氯或二氯氨氨（-乙烯）合铂（乙烯）合铂（）PtCl2 NH3 C2H4 （）（）K PtCl3 C2H4 （）1113 配位化合物的异构配位化合物的异构现象象 配位化合物的异构，是指组成相同的配位化合物的异构，是指组成相同的配位化合物具有不能相互重合的结构。配位化合物具有不能相互重合的结构。结构异构结构异构立体异构立体异构键合异构键合异构配位异构配位异构 解离异构解离异构几何异构几何

15、异构旋光异构旋光异构异构异构1 结构异构构异构 特点：组成相同，键连关系不同特点：组成相同，键连关系不同（1）解离异构解离异构 配配位位化化合合物物内内外外界界之之间间完完全全解解离离，若若内内外外界界之之间间交交换换成成分分，则则得得到到的的配配位位化化合合物与原来的配位化合物互为解离异构。物与原来的配位化合物互为解离异构。互互为为解解离离异异构构的的两两种种配配位位化化合合物物，解解离出的离子种类不同。离出的离子种类不同。前者可以解离出前者可以解离出 SO42 使使 Ba2+沉淀沉淀;后者则可以解离出后者则可以解离出 Br 使使 Ag+沉淀。沉淀。如如 CoBr NH3 5 SO4 和和

16、CoSO4 NH3 5 Br 互为解离异构互为解离异构（）（）由于由于 H2O 分子在内外界不同造成的分子在内外界不同造成的解离异构，称为水合异构。解离异构，称为水合异构。如如 CrCl H2O 5 Cl2H2O 浅浅绿绿色色 Cr H2O 6 Cl3 紫色紫色（）（）（2）配位异构配位异构 配配位位化化合合物物内内外外界界之之间间交交换换配配体体，则则得得到到的的配配位位化化合合物物与与原原来来的的配配位位化化合合物物互互为配位异构。为配位异构。如如 中中Co3+与与 Cr3+交换配体得到其配位异构体交换配体得到其配位异构体 Co NH3 6 Cr CN 6 （）（）Cr NH3 6 Co

17、CN 6 （）（）（3）键合异构合异构 配体中有两个配位原子，但这两个原子配体中有两个配位原子，但这两个原子不同时配位，这样的配体称为两可配体。不同时配位，这样的配体称为两可配体。如如 NO2 属于两可配体属于两可配体 N 为配位原子为配位原子 硝基硝基 NO2 O 为配位原子为配位原子 亚硝基亚硝基 ONO 配位原子的不同导致配位原子的不同导致互为键合异构体互为键合异构体 Co NO2 NH3 5 Cl2 和和 Co ONO NH3 5 Cl2（）（）（）（）2 立体异构立体异构 特特点点：配配位位单单元元的的中中心心与与配配体体之之间间键键连连关关系系相相同同，但但配配体体相相互互位位置置

18、不不同同或或配配体体在在中中心周围空间的排列取向不同。心周围空间的排列取向不同。（1）几何异构几何异构 几几何何异异构构又又叫叫顺顺反反异异构构，其其特特点点是是配配体体相互位置不同。相互位置不同。例例如如配配位位数数为为 4 的的平平面面正正方方形形结结构构的的 PtCl2 NH3 2，有几何异构现象。，有几何异构现象。（）特点：同种配体位于特点：同种配体位于正方形的同一边上。正方形的同一边上。特点：同种配体位于特点：同种配体位于正方形的对角上。正方形的对角上。PtCl2 NH3 2 有顺式和反式两种几何异构体。有顺式和反式两种几何异构体。（）顺式顺式 反式反式命名为命名为顺顺-二氯二氯二氨

19、合铂（二氨合铂（）或）或命名为命名为反反-二氯二氯二氨合铂（二氨合铂（）或）或trans-二氯二氯二氨合铂（二氨合铂（）cis-二氯二氯二氨合铂（二氨合铂（）配位单元配位单元 几何异构体数几何异构体数Mab30Ma2b22Mabc22Mabcd3 若若 M 表表示示中中心心，abcd 表表示示配配体体，配配位位数数为为 4 的的平平面面正正方方形形结结构构的的配配位位单单元元的的几几何何异异构情况如下构情况如下 若若 M 表表示示中中心心，abc 表表示示配配体体，配配位位数数为为 6 的的八八面面体体结结构构的的配配位位单单元元的的几几何何异异构构情情况如下况如下配位单元配位单元 几何异构体

20、几何异构体数数 Ma2b4 2babbba 顺式顺式bbbbaa 反式反式配位单元配位单元几何异构体数几何异构体数 Ma3b32bbabaa 经式经式babaab 面式面式bcbcca配位单元配位单元几何异构体数几何异构体数 Mab2c33babcccbabcccacacbb配位单元配位单元几何异构体数几何异构体数 Ma2b2c25bcbcaababaccbccbaa 反式反式abccba 顺式顺式 一反二顺一反二顺 3 种种（2）旋光异构旋光异构 配体相互位置关系一致，但在空间配体相互位置关系一致，但在空间的排列取向不同，则可形成旋光异构。的排列取向不同，则可形成旋光异构。互为镜像的两个配位

21、单元，互为镜像的两个配位单元，配体相配体相互位置关系肯定一致，但因互位置关系肯定一致，但因配体在空间配体在空间的排列取向不同，两者可能是不能重合的排列取向不同，两者可能是不能重合的异构体的异构体 旋光异构体。旋光异构体。旋光异构体的熔点相同，但光学性旋光异构体的熔点相同，但光学性质不同。质不同。按一系列的规定，分别定义为左旋按一系列的规定，分别定义为左旋和右旋。和右旋。互为旋光异构体的两种物质，使偏互为旋光异构体的两种物质，使偏振光偏转的方向不同。振光偏转的方向不同。不同的旋光异构体在生物体内的作不同的旋光异构体在生物体内的作用不同。用不同。顺式顺式 Ma2b2c2 型配位单元有旋光异构型配位

22、单元有旋光异构abcabcabcabc某些螯合配位单元也有旋光异构某些螯合配位单元也有旋光异构如如 cis-Cr en 2Cl2+（）ClNClNNNClNClNNN Co en 3 3+（）NNNNNN NNNNNN 四配位的四面体结构配位单元四配位的四面体结构配位单元 Mabcd，尽管没有几何异构体，但是有旋光异构体尽管没有几何异构体，但是有旋光异构体ABCDABCD11112 2 配位化合物的价键理论配位化合物的价键理论配位化合物的价键理论配位化合物的价键理论 把杂化轨道理论应用于配位化合物的结把杂化轨道理论应用于配位化合物的结构与成键研究，就形成配合物的价键理论。构与成键研究，就形成配

23、合物的价键理论。配体中配位原子的孤电子对向中心的空配体中配位原子的孤电子对向中心的空杂化轨道配位形成配位键，配位单元的构型杂化轨道配位形成配位键，配位单元的构型由中心的轨道杂化方式决定。由中心的轨道杂化方式决定。1121 配位化合物的构型配位化合物的构型 配位化合物的构型是指配位单元配位化合物的构型是指配位单元的构型。的构型。配位单元的构型由中心空轨道的配位单元的构型由中心空轨道的杂化类型决定。杂化类型决定。构型构型实例实例配位数配位数中心中心 杂化方式杂化方式 2 sp 直线形直线形 Ag NH3 2+（）5 dsp3 三角双锥三角双锥（）Fe CO 5 Ni CN 4 2（）4 dsp2

24、正方形正方形 Zn NH3 4 2+（）4 sp3 四面体四面体 Cu CN 3 2（）3 sp2 三角形三角形（）Fe SCN 5 2 5 sp3d 三角双锥三角双锥 Co NH3 6 2+（）6 sp3d2 八面体八面体 Co CN 6 3（）6 d2sp3 八面体八面体 1122 中心价中心价层轨道的道的杂化化中心参与杂化的价层轨道属同一主层中心参与杂化的价层轨道属同一主层ns np nd 杂化杂化中心参与杂化的价层轨道不属同一主层中心参与杂化的价层轨道不属同一主层形成外轨型配位化合物形成外轨型配位化合物内轨型配位化合物内轨型配位化合物 n1 d ns np 杂化杂化（）1 ns np

25、nd 杂化杂化例例 111 讨论讨论 的的中心离子中心离子杂化方式和配位单元中的杂化方式和配位单元中的成键情况成键情况。解：解：Fe 的电子构型的电子构型 3d64s2（）Fe H2O 6 3+在形成在形成 过程中进行如过程中进行如下杂化下杂化（）Fe H2O 6 3+Fe3+3d5 杂化杂化Fe3+3d5 3 d 4 d 4 s4 p3 dsp3 d2 中中配配体体的的电电子子对对配配入入中中心心的的外外层层空空轨轨道道，即即 ns np nd 杂杂化化轨轨道道，形形成成外外轨轨型型配配位位化化合合物物，所所形形成成的的配配位位键键为电价配键。为电价配键。（）Fe H2O 6 3+由由于于中

26、中心心 sp3d2 杂杂化化轨轨道道在在空空间间呈呈正正八八面面体体分分布布，故故 形形成成八八面面体构型的配位单元。体构型的配位单元。（）Fe H2O 6 3+解：解：Ni 的电子构型的电子构型 3d8 4s2 在在配配体体 CO 的的作作用用下下，Ni 的的价价层层电电子子先先重重排排成成 3d10 4s0，然然后后 4s 和和 4p 进进行行 sp3 杂化。杂化。例例 112 讨讨论论 的的中中心心原原子子杂杂化方式和配位单元中的化方式和配位单元中的成键情况成键情况。（）Ni CO 4 3 d 4 s4 p 3 d 4 s4 p重排重排 杂化杂化 3 dsp3 中中配配体体的的电电子子对

27、对配配入入中中心心的的外外层层空空轨轨道道，即即 ns np nd 杂杂化化轨轨道道，形成外轨型配位化合物。形成外轨型配位化合物。（）Ni CO 4 由由于于中中心心 sp3 杂杂化化轨轨道道在在空空间间呈呈正正四四面面体体分分布布，故故 形形成成正正四四面面体体构型。构型。（）Ni CO 4 例例111和和例例112的的共共同同点点是是，配配体体的的孤孤对对电电子子配配入入中中心心的的外外层层轨轨道道，即即 ns np nd 杂化轨道杂化轨道，形成外轨型配位化合物。形成外轨型配位化合物。不不同同点点是是，配配体体 CO 能能够够使使中中心心的的价价电电子发生重排，这样的配体称为强配体。子发生

28、重排，这样的配体称为强配体。常见的强配体有常见的强配体有 CO，CN，NO2 等。等。配配体体 H2O 不不能能使使中中心心的的价价电电子子重重排排，称称为弱配体。为弱配体。常见的弱配体有常见的弱配体有 F，Cl，H2O 等。等。配配体体的的强强度度是是相相对对的的，对对于于不不同同的的中中心心，相同的相同的配体的强度是不同的。配体的强度是不同的。而而 NH3，en 等则为中等强度配体。等则为中等强度配体。解：解：Co 的电子构型的电子构型 3d74s2 Co3+的电子构型的电子构型 3d6 CN 为为强强场场配配体体，使使 Co3+的的 6 个个 d 电电子子重重排排，空空出出的的 2 个个

29、 3d 轨轨道道参参与与杂杂化化，中中心采取心采取 d2sp3 杂化。杂化。例例 113 讨讨论论 中中心心离离子子杂杂化化方方式和配位单元中的式和配位单元中的成键情况成键情况。Co CN 6 3（）2 n1 d ns np 杂化杂化（）3d 4s4p3 d 3 d 4 s4 pd2sp3重排重排 杂化杂化 形形成成内内轨轨型型配配位位化化合合物物，所所成成的的配配位位键键称为共价配键。称为共价配键。形形成成的的配配离离子子 为为正正八八面面体体构型。构型。Co CN 6 3（）杂杂化化使使用用的的是是内内层层 n1 d 轨轨道道，配配体体的孤对电子进入内层，能量低。的孤对电子进入内层，能量低

30、。（）解：解：Pt 的电子构型的电子构型 5d9 6s1 Pt2+的电子构型的电子构型 5d8 CN 为为强强场场配配体体，使使 Pt2+的的 8 个个 d 电电子子重重排排，空空出出的的 1 个个 5d 轨轨道道参参与与杂杂化化，中中心心采取采取 dsp2 杂化，杂化，例例 114 讨讨论论 中中心心离离子子杂杂化化方方式和配位单元中的式和配位单元中的成键情况成键情况。Pt CN 4 2（）5 d 6 s6 p 5 ddsp2 5 d 6 s6 p重排重排 杂化杂化 例例113 和和例例114，杂杂化化轨轨道道均均用用到到了了（n1）d 内内层层轨轨道道，配配体体的的孤孤对对电电子子对对配配

31、入入中中心心的的内内层层，形形成成内内轨轨型型配配位位化化合合物物，它较外轨型配位化合物稳定，它较外轨型配位化合物稳定。由由于于中中心心 dsp2 杂杂化化轨轨道道在在空空间间呈呈正正方方形形分分布布，故故 形形成成正正方方形形构型。构型。Pt CN 4 2（）1123 配位化合物的磁性配位化合物的磁性 化化合合物物中中成成单单电电子子数数和和宏宏观观实实验验现现象象中中的磁性大小有关。的磁性大小有关。式中式中 B 是是磁矩磁矩 的单位，称为玻尔磁子。的单位，称为玻尔磁子。用磁天平可以测出物质的磁矩用磁天平可以测出物质的磁矩 。和单电子数和单电子数 n 有如下关系有如下关系 n n+2（）B

32、可以可以推算出单电子数推算出单电子数 n，对于分析配位对于分析配位化合物的成键情况有重要意义。化合物的成键情况有重要意义。若测得若测得 ，根据公式，根据公式 n n+2（）B 例如例如 NH3 是个中等强度的配体是个中等强度的配体 可以可以推推 出出 n=0，无单电子。无单电子。说明说明 Co3+的的 3d6 电子发生了重排电子发生了重排。在在 中中 Co 的的 d 电子是电子是否否发生重排，可从磁矩实验进行分析。发生重排，可从磁矩实验进行分析。Co NH3 6 3+（）测得测得 的磁矩的磁矩 =0 B Co NH3 6 3+（）Co3+若不重排，若不重排，将有将有 4 个单电子个单电子，故故

33、 NH3 在此在此起起强配体强配体的作用，形成的作用，形成内轨型配位化合物内轨型配位化合物。只有重排只有重排，才有才有 n=0 1124 价价键理理论中的能量中的能量问题 内内轨轨型型配配位位化化合合物物一一般般较较外外轨轨配配位位化化合合物物稳稳定定，说说明明内内轨轨型型的的键键能能总总和和 E内内 大大于外轨于外轨型型的的键能总和键能总和 E外外。我我们们必必须须从从能能量量角角度度解解释释外外轨轨配配位位化化合物存在的可能性。合物存在的可能性。形形成成内内轨轨型型配配位位化化合合物物时时，电电子子发发生生重重排排，使使原原来来平平行行自自旋旋的的 d 电电子子成成对对，增增加电子成对能加

34、电子成对能 P，能量升高。，能量升高。重排重排 如如 中中心心的的 d 电电子子重重排排时时，成成 2 个电子对，能量要升高个电子对，能量要升高 2P：Fe CN 6 3（）只只有有在在形形成成内内轨轨型型配配位位化化合合物物时时，升升高高的的 2P 得得到到补补偿偿,才才能能形形成成内内轨轨型型配配位化合物；位化合物；若若得得不不到到补补偿偿，就就要要形形成成外外轨轨型型配配位化合物。位化合物。当当 P+E外外 E内内，形成，形成外轨型外轨型配位化合物配位化合物当当 P+E外外 o tdx 2 y 2 正方形场的正方形场的分裂能分裂能 p 相当大。相当大。2 影响分裂能大小的因素影响分裂能大

35、小的因素（1）晶体的晶体的对称性称性 对于相同的中心和相同的配体，正于相同的中心和相同的配体，正方形方形场的分裂能最大，而四面体的分裂能最大，而四面体场的分的分裂能最小裂能最小 即即 p o t（2）中心离子的中心离子的电荷数荷数 中心离子的中心离子的电荷高，中心与配体的引荷高，中心与配体的引力大，距离小，分裂能大力大，距离小，分裂能大 如如 Fe CN 6 3（）Fe CN 6 4（）（3）中心原子所在的周期数中心原子所在的周期数 配体相同，中心原子所在的周期数大，配体相同，中心原子所在的周期数大，分裂能相分裂能相对大。大。所在的周期数大的所在的周期数大的过渡元素的渡元素的 d 轨道道较伸展

36、，与配体的斥力大，分裂能大。伸展，与配体的斥力大，分裂能大。如如 Hg CN 4 2（）Zn CN 4 2（）（4）配体的影响配体的影响 配配体体中中配配位位原原子子的的电负性性越越小小，给电子能力子能力强，分裂能大。，分裂能大。I Br SCN Cl F OH ONO C2O42 H2O NH3 en NO2 CN（CO）在在其其他他条条件件相相同同的的情情况况下下，配配体体对对于于分分裂裂能能的的影影响响由由小小到到大大的的次次序序（光光谱谱化化学学序列）是序列）是 这个序列这个序列与配位原子相关，一般规律与配位原子相关，一般规律是卤素是卤素 氧氧 氮氮 碳碳 I Br SCN Cl F

37、OH ONO C2O42 H2O NH3 en NO2 P，采，采取取第一种第一种方式，方式，由于由于自旋成单电子的数目较低，称为自旋成单电子的数目较低，称为低自旋方式低自旋方式。第二种是在高能量第二种是在高能量 dr 轨道上排布电轨道上排布电子，子，需要克服需要克服分裂分裂能能 。d d 若若 P，采取第二种，采取第二种方式方式，由于自旋成单电子的数目较高，称为高自由于自旋成单电子的数目较高，称为高自旋方式。旋方式。和和 P 的值常用波数形式给出。的值常用波数形式给出。波数是波数是 1 cm 的长度相当于多少个的长度相当于多少个波长。波长。可见可见波数波数越越大，大，波长越短，频率越波长越短

38、，频率越高高。由由 E=h 知波数大知波数大，则能量高。则能量高。中，中，=33000 cm1 P=15000 cm1 Fe CN 6 4（）讨论这两种配离子的讨论这两种配离子的 d 电子排电子排布布情况。情况。例例 116 中，中，=10400 cm1 P=15000 cm1（）Fe H2O 6 2+解：解：Fe2+d6 电子构型。电子构型。中，中，P，d 电子在分裂后的电子在分裂后的 d 轨道中采取高自旋排布轨道中采取高自旋排布 d 4 d 2（）（）（）Fe H2O 6 2+d d H2O 等为弱场配体，常导致等为弱场配体，常导致 P，d 电子在分裂后的电子在分裂后的 d 轨道中采取低自

39、旋排布轨道中采取低自旋排布 d 6 d 0（）（）Fe CN 6 4（）CN等为强场配体，常导致等为强场配体，常导致 P。常见。常见的的强场强场配体有配体有 CO，CN，NO2 等。等。1132 晶体晶体场稳定化能定化能1 分裂后的分裂后的 d 轨道的能量道的能量 以以球球形形场中中 5 个个简并并的的 d 轨道道的的能能量量为零零点点，可可以以计算算出出在在晶晶体体场中中分分裂裂后后的的 d 轨道能量。道能量。电场对称称性性的的改改变不不影影响响 d 轨道道的的能能量量，d 轨道道分分裂裂后后，5 个个 d 轨道道的的总能能量量仍仍与球形与球形场的的总能量一致，等于零。能量一致，等于零。（1

40、）八面体八面体场 od d（）d 3 E +2 E 0d（）E E o（）d d（）令令 o 10 Dq解得解得E o（）d 53d（）E o52则有则有E 6 Dq （）d d（）E 4 Dq （2）四面体四面体场 td d d E E t（）d（）（）d 3 E +2 E 0d（）令令 t 10 Dq对于相同的中心和配体对于相同的中心和配体 t o 94则有则有E 4 Dq d（）（）d E 6 Dq 解得解得E o（）d 53d（）E o522 晶体晶体场稳定化能定化能 d 电电子子在在晶晶体体场场中中分分裂裂后后的的 d 轨轨道道排排布布，其其能能量量用用 E晶晶 表表示示，在在球球形

41、形场场中中的的能能量量用用 E球球 表示，且设表示，且设 E球球 0。因因晶晶体体场场的的存存在在，体体系系总总能能量量降降低低的的数数值值称称为为晶晶体体场场稳稳定定化化能能（crystal field stabilization energy，CFSE）CFSE E球球 E晶晶 0 E晶晶 例例117 计算八面体强场中计算八面体强场中 d5 构型构型的的 CFSE。解：解：d5 在球形场在球形场和和八面体八面体强强场中的排布场中的排布球形场球形场d d 八面体强场八面体强场 E晶晶 （4 Dq）5 +2P 20 Dq +2P CFSE E球球 E晶晶 0（20 Dq +2P）20 Dq 2

42、P 2 2P例例118 计算四面体弱场中计算四面体弱场中 d6 构型构型的的 CFSE。解：解：d6 在球形场在球形场和四和四面体面体弱弱场中的排布场中的排布为为d d 四面体弱场四面体弱场 球形场球形场 E晶晶 （6 Dq）3 +（4 Dq）3 6 Dq CFSE E球球 E晶晶 6 Dq 0（6 Dq）解：解：Fe2+的电子构型为的电子构型为 d6，由题设可知，由题设可知 P，d 电电子低自旋排布。子低自旋排布。在球形场及八面体强场中排布为在球形场及八面体强场中排布为 球形场球形场d d 八面体强场八面体强场例例119 33000 cm1，P 15000 cm1，求求 CFSE。Fe CN

43、 6 4（）49200 cm1（）CFSE 0 6 +2P 52 2P512 33000 cm1 2 15000 cm1 5123 用晶体用晶体场稳定化能解定化能解释水合水合热的的 双峰曲双峰曲线 第一过渡元素第一过渡元素 M2+的水合热的绝对值的水合热的绝对值|H|对对 M2+的的 d 电子数电子数作作图图d 电子数电子数|H|0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 M2+（g）+6 H2O（l）M H2O 6 2+（aq）（）H2O 为弱场配体，水合生成高自旋为弱场配体，水合生成高自旋的配离子的配离子。根据热力学计算，随根据热力学计算，随 d 电子数的增电子数的增加，加，|H|应逐渐增加，

44、得一平缓上升的应逐渐增加，得一平缓上升的直线。直线。但依实验数据但依实验数据作图，作图，却得双峰曲线，如却得双峰曲线，如图中实线所示。图中实线所示。d 电子数电子数|H|0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 考察考察 M2+水合离子水合离子 d0 d10 的的晶体晶体场稳定化能场稳定化能 CFSE（以以 Dq 为单位）为单位）与与 d 电子数的对应关系。电子数的对应关系。可以用晶体场稳定化能来解释可以用晶体场稳定化能来解释这种这种现象。现象。水是弱场配体，无成对能的问题。水是弱场配体，无成对能的问题。d 电电子数子数 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10CFSE/Dq 0 4 8 1

45、2 6 0 4 8 12 6 0 在在|H|的虚线数值上，分别加上的虚线数值上，分别加上 CFSE 的值的值对其对其加以修正加以修正。d0，d5，d10 的的数值数值仍在虚线上仍在虚线上 d3，d8 的数值的数值为两个极值，得双峰曲线为两个极值，得双峰曲线。d 电电子数子数 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10CFSE/Dq 0 4 8 12 6 0 4 8 12 6 0d 电电子数子数 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10CFSE/Dq 0 4 8 12 6 0 4 8 12 6 0 “双峰曲线双峰曲线”这一实验事实这一实验事实说明说明晶体场晶体场稳定化能稳定化能的存在。的存

46、在。d 电子数电子数|H|0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 必须指出的是，晶体场稳定化能在数值必须指出的是，晶体场稳定化能在数值上远远小于配位键的键能，因此运用晶体场上远远小于配位键的键能，因此运用晶体场稳定化能解释问题是很有限的。稳定化能解释问题是很有限的。配位键的键能才是配位化合物中占据主配位键的键能才是配位化合物中占据主导地位的能量。导地位的能量。1133 过渡金属配合物的渡金属配合物的颜色色1 吸收光吸收光谱 自然光照射物质，可见光全透过，则物自然光照射物质，可见光全透过，则物质无色透明；质无色透明；可见光全反射，物质为白色；可见光全反射，物质为白色；可见光全吸收，物质显黑色。可

47、见光全吸收，物质显黑色。这就是吸收光谱的显色原理。这就是吸收光谱的显色原理。当部分波长的可见光被吸收，而其余波当部分波长的可见光被吸收，而其余波长（即与被吸收的光互补）的可见光透过或长（即与被吸收的光互补）的可见光透过或反射出来，则形成颜色。反射出来，则形成颜色。吸吸收收部部分分在在红红外外或或紫紫外外，则则可可见见光光全全透透过或全反射。过或全反射。各种波长的可见光之间的互补关系为：各种波长的可见光之间的互补关系为：吸收光波长吸收光波长/nm 吸收可见光颜色吸收可见光颜色 物质的颜色物质的颜色 400435 紫紫 黄绿黄绿 435480 蓝蓝 黄黄 480490 绿蓝绿蓝 橙橙 490500

48、 蓝绿蓝绿 红红 500560 绿绿 紫红紫红 560580 黄绿黄绿 紫紫 580595 黄黄 蓝蓝 595605 橙橙 绿蓝绿蓝 605750 红红 蓝绿蓝绿2 d d 跃迁迁 晶晶体体场场中中 d 轨轨道道的的电电子子在在光光照照下下吸吸收收了了能能量量相相当当于于分分裂裂能能的的光光能能后后从从低低能能级级 d 轨轨道道跃迁到高能级跃迁到高能级 d 轨道，称之为轨道，称之为 d d 跃迁跃迁。若若 d d 跃跃迁迁所所需需要要能能量量恰恰好好在在可可见见光光范围内，则化合物显示颜色。范围内，则化合物显示颜色。若若 d d 跃跃迁迁吸吸收收的的是是紫紫外外光光或或红红外外光光，则化合物为

49、无色或白色。则化合物为无色或白色。解：解：Ti3+的电子构型为的电子构型为 3d1，只有一个电子。，只有一个电子。d d 例例1110 讨论讨论 的颜色的颜色。（）Ti H2O 6 3+Ti3+的的 3 d 电电子子在在分分裂裂后后的的 d 轨轨道道中中的的排排布布为为 （）d 0d 1（）在自然光的照射下，基态的在自然光的照射下，基态的 Ti3+吸收了吸收了能量相当于能量相当于 o 的那部分光，电子从的那部分光，电子从 d 轨道轨道跃迁到跃迁到 d 轨道。轨道。于是于是电子排布变为电子排布变为（）d 0d 1（）由于电子跃迁主要由于电子跃迁主要吸收绿色吸收绿色可见光可见光，故，故 显显很浅的

50、很浅的紫红色紫红色。（）Ti H2O 6 3+d d d d 例例1111 讨论讨论 的颜色。的颜色。（）Mn H2O 6 2+解：解：Mn2+电子构型为电子构型为 3d 5，H2O 为弱场为弱场配体配体，基态时基态时 Mn2+的的 5 个个 d 电子的排布电子的排布为为 d 2d 3（）（）d d 显粉红色，显粉红色，但但颜色颜色极浅极浅，因，因 Mn2+的的 d 电子跃迁概率小电子跃迁概率小。（）Mn H2O 6 2+当当吸收吸收了自然光中的蓝绿色了自然光中的蓝绿色光后，光后，发生发生 dd 电子跃迁，排布方式电子跃迁，排布方式变成变成为为（）d 3d 2（）3 电荷迁移电荷迁移 如如 C