工业药剂学课件完整版.ppt

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1、工业药剂学工业药剂学制制药工程系工程系曲小姝曲小姝课程介绍课程介绍l学时：学时：40 40 l学分：学分：2.52.5l课程性质：必修课程性质：必修l先修课程：物理化学、化工原理、药用先修课程：物理化学、化工原理、药用高分子材料学高分子材料学l课程内容：主要介绍药物剂型的概念，课程内容：主要介绍药物剂型的概念，各种剂型的特点，根本的制备方法及质各种剂型的特点，根本的制备方法及质量标准等内容。量标准等内容。第一章第一章 绪论绪论 第一节第一节 药剂学的概念及重要性药剂学的概念及重要性一一药剂学概念药剂学概念药物剂型药物剂型dosage formdosage form:适合于临床应用的最正确给适合

2、于临床应用的最正确给药形式。药形式。药物制剂药物制剂pharmaceutical preparationpharmaceutical preparation：将某一种：将某一种药物制成特定的剂型。药物制成特定的剂型。药剂学药剂学pharmaceuticspharmaceutics:是研究药物制剂、剂型的科是研究药物制剂、剂型的科学，包括：学，包括：根本理论缓控释、透皮理论等根本理论缓控释、透皮理论等生产技术处方设计、制备工艺等生产技术处方设计、制备工艺等质量控制质量控制“制备与制备与“检测的关系检测的关系合理使用剂型和制剂的选择等合理使用剂型和制剂的选择等处方举例：处方举例：红霉素红霉素 1

3、1亿单位亿单位 主药主药 淀粉淀粉 0.0575Kg 0.0575Kg 填充剂、崩解剂填充剂、崩解剂 淀粉浆淀粉浆10%10%0.01Kg 0.01Kg 粘合剂粘合剂硬脂酸镁硬脂酸镁 0.0036Kg 0.0036Kg 润滑剂润滑剂制成制成 片剂片剂二药剂学开展的历史回忆二药剂学开展的历史回忆1我国古代：我国古代：2欧洲古代药剂学：欧洲古代药剂学：希腊人希波克拉底公元前希腊人希波克拉底公元前460前前-377年年创年年创立医药学立医药学希腊医药学家格林公元希腊医药学家格林公元129-199年奠定欧洲年奠定欧洲药剂学根底，各种植物药浸出制剂药剂学根底，各种植物药浸出制剂工业革命浪潮中，制剂进入大

4、生产，片剂、注射工业革命浪潮中，制剂进入大生产，片剂、注射剂、胶囊剂、橡胶硬膏剂等近代剂型出现，各剂、胶囊剂、橡胶硬膏剂等近代剂型出现，各学科开展为药剂学建立了理论根底学科开展为药剂学建立了理论根底1847年德国药师莫尔出版年德国药师莫尔出版?药剂工艺学药剂工艺学?3药剂学在药物研究中的地位药剂学在药物研究中的地位药物的体内过程：药物的体内过程：吸收吸收分布与靶部位结合分布与靶部位结合代谢代谢消除消除改善药物疗效改善药物疗效:对药物自身进行结构改造药化对药物自身进行结构改造药化选择合理的剂型、给药途径，增添辅助分子和选择合理的剂型、给药途径，增添辅助分子和载体材料药剂载体材料药剂如何使药物更好

5、地发挥疗效，就是药剂学研究的如何使药物更好地发挥疗效，就是药剂学研究的内容。内容。l综合和应用，是药剂学最重要的外在特征。综合和应用，是药剂学最重要的外在特征。ll药学根底研究药学根底研究药物学药物学l药剂学药剂学l临床医学临床医学工业化大生产工业化大生产l第二节 药物剂型与DDSl药物剂型系指将药物加工制成适合于患者需要药物剂型系指将药物加工制成适合于患者需要的给药形式，简称剂型。的给药形式，简称剂型。一一 剂型的分类剂型的分类1 1 按形态分类：按形态分类：液体剂型，半固体剂型，固体剂液体剂型，半固体剂型，固体剂型，气体剂型型，气体剂型2 2 按分散系统分类：按分散系统分类：溶液型，胶体溶

6、液型，乳剂溶液型，胶体溶液型，乳剂型，混悬型，气体分散型，微粒分散型，固体型，混悬型，气体分散型，微粒分散型，固体分散型分散型3按给药途径分类：按给药途径分类：l经胃肠道给药剂型：经胃肠道给药剂型：溶液剂，乳剂，混悬剂，散剂，溶液剂，乳剂，混悬剂，散剂，颗粒剂，胶囊剂，片剂等。颗粒剂，胶囊剂，片剂等。l非经胃肠道给药剂型非经胃肠道给药剂型：注射给药：静脉注射，肌内注射，皮下注射，皮内注射给药：静脉注射，肌内注射，皮下注射，皮内注射，穴位注射等。注射，穴位注射等。呼吸道给药：喷雾剂，气雾剂，粉雾剂呼吸道给药：喷雾剂，气雾剂，粉雾剂皮肤给药：洗剂，搽剂，软膏剂，贴剂等。皮肤给药：洗剂，搽剂，软膏剂

7、，贴剂等。粘膜给药：滴眼剂，滴鼻剂，含漱剂，眼用软膏，粘膜给药：滴眼剂，滴鼻剂，含漱剂，眼用软膏，舌下片剂等。舌下片剂等。腔道给药：如软膏剂，栓剂，气雾剂等，用于直腔道给药：如软膏剂，栓剂，气雾剂等，用于直肠，阴道，尿道，耳道，鼻腔等。肠，阴道，尿道，耳道，鼻腔等。二二剂型的重要性剂型的重要性1剂型可改变药物作用的性质剂型可改变药物作用的性质2剂型能调节药物作用速度剂型能调节药物作用速度3改变剂型可降低毒副作用改变剂型可降低毒副作用4某些剂型有靶向作用某些剂型有靶向作用5剂型可直接影响药效剂型可直接影响药效三三药物传递系统药物传递系统DDS剂型开展的初期只是为了适应给剂型开展的初期只是为了适应

8、给药途径而设计的形态，随着新剂型药途径而设计的形态，随着新剂型新技术的开展，人们对药物制剂的新技术的开展，人们对药物制剂的理解和认识有了质的飞跃，药物制理解和认识有了质的飞跃，药物制剂不再仅仅是一个具有一定剂型的剂不再仅仅是一个具有一定剂型的药物药物“配方配方(Formulation)，而是，而是一个输送和传递药物的一个输送和传递药物的“装置装置(Device)。l药物传递系统药物传递系统drugdeliverysystem,DDS的概念出现在的概念出现在70年代初，年代初，80年代开始成为制剂研究的热门话题。年代开始成为制剂研究的热门话题。DDS的研究目的是以适宜的剂型和给药的研究目的是以适

9、宜的剂型和给药方式，用最小的剂量到达最好的治疗效方式，用最小的剂量到达最好的治疗效果。果。第三节药剂学的分支学科一一、工业药剂学、工业药剂学Industrialpharmaceutics是研究制剂工业生产的根本理论，工艺技是研究制剂工业生产的根本理论，工艺技术，生产设备和质量控制的科学，是药剂学术，生产设备和质量控制的科学，是药剂学的核心学科。的核心学科。二、二、物理药剂学物理药剂学Physicalpharmaceutics是应用物理化学的根本原理和手段研究药学是应用物理化学的根本原理和手段研究药学有关剂型性质的科学，是药剂学体系的理有关剂型性质的科学，是药剂学体系的理论根底。论根底。三、三、

10、药用高分子材料学药用高分子材料学Polymersinpharmaceutics主要介绍各种药用的高分子材料。主要介绍各种药用的高分子材料。四、四、生物药剂学生物药剂学Biopharmaceutics是研究药物在体内的吸收，分布，代谢与是研究药物在体内的吸收，分布，代谢与的机制及其过程，说明药物，剂型，生物因的机制及其过程，说明药物，剂型，生物因素与药效之间关系的科学。于素与药效之间关系的科学。于60年代迅速发年代迅速发展成一门独立学科，是药剂学的重要根底学展成一门独立学科，是药剂学的重要根底学科。科。五、五、药物动力学药物动力学Pharmacokinetics是采用数学的方法研究药物体内过程动

11、态规律的一是采用数学的方法研究药物体内过程动态规律的一门学科。自门学科。自70年代开展为一门独立学科后开展十分年代开展为一门独立学科后开展十分迅速，对指导制剂设计，剂型改革，平安合理用药迅速，对指导制剂设计，剂型改革，平安合理用药等提供了量化控制指标。等提供了量化控制指标。临床药学临床药剂学临床药学临床药剂学Clinicalpharmaceutics是以患者为对象研究平安，合理，有效用药的科学。与药是以患者为对象研究平安，合理，有效用药的科学。与药剂学有一定的联系，但是与病理、药理和药效关系密切，剂学有一定的联系，但是与病理、药理和药效关系密切，故很难称其为药剂学的分支学科。故很难称其为药剂学

12、的分支学科。第四节第四节药剂学的研究内容及进展药剂学的研究内容及进展一一世界药剂学的研究进展：世界药剂学的研究进展：20世纪世纪50年代年代物理药剂学时代体外论证物理药剂学时代体外论证20世纪世纪60-70年代年代生物药剂学时代体内评价生物药剂学时代体内评价20世纪世纪80年代年代临床药学时代临床质量评定临床药学时代临床质量评定20世纪世纪90年代年代-21世纪世纪DDS时代系统工程制品时代系统工程制品“三小剂量、毒、副作用三小剂量、毒、副作用“三效速效、高效、长效三效速效、高效、长效“三定定量、定时、定位三定定量、定时、定位二二药剂学的研究内容：药剂学的研究内容：1药剂学根本理论研究药剂学根

13、本理论研究如动力学，流变学，分散体系理论，高分子化学，如动力学，流变学，分散体系理论，高分子化学，界面化学等。界面化学等。2新剂型及新制剂的开发研究新剂型及新制剂的开发研究2.1常规药物剂型及制剂常规药物剂型及制剂2.2药物传递系统药物传递系统药物传递系统是现代科学技术进步的结晶，在临床治疗药物传递系统是现代科学技术进步的结晶，在临床治疗中正在发挥重要作用。缓释及控释系统、靶向给药系中正在发挥重要作用。缓释及控释系统、靶向给药系统是开展的主流。统是开展的主流。2.2.1缓释和控制系统缓释和控制系统2.2.2靶向给药系统的研究靶向给药系统的研究靶向给药系统靶向给药系统(TDDS)是本世纪后期医药

14、学领域的一个热是本世纪后期医药学领域的一个热门课题，取得了可喜的成果，如脂质体，纳米囊，纳门课题，取得了可喜的成果，如脂质体，纳米囊，纳米粒，磁导向制剂，热敏感制剂，米粒，磁导向制剂，热敏感制剂，pH敏感制剂。敏感制剂。3中药制剂的研究中药制剂的研究4生物技术药物制剂的研究和开发生物技术药物制剂的研究和开发5药用新辅料的研究开发药用新辅料的研究开发6研究开发制剂的新机械和新设备研究开发制剂的新机械和新设备7医药新技术的研究开发医药新技术的研究开发第五节第五节药典与药品标准简介药典与药品标准简介l一药典l1概述l药典Parmacopoeia)是一个国家记载药品标准，规格的法典，一般由国家药典委员

15、会组织编纂出版l药典收载：疗效确切，副作用小，质量稳定的常用药品及其制剂，l规定：质量标准制备要求鉴别杂质检查与含量测定等。2中国药典：中国药典：53，63，77，85，90，95，2000，2005，2021分两部，一部专门收载中药，二部收载化学药品，分两部，一部专门收载中药，二部收载化学药品，抗生素，生物制品及其制剂。抗生素，生物制品及其制剂。3国外药典国外药典美国药典美国药典USP英国药典英国药典BP日本药局方日本药局方JP国际药典国际药典Ph.Int二二GMP与与GLPGMP(GoodManufacturingPractice)药品生产质量管理标准药品生产质量管理标准GLP(GoodL

16、aboratoryPractice)药品非临床研究质量管理标准药品非临床研究质量管理标准GCP(GoodClinicalPractice)药物临床试验质量管理标准药物临床试验质量管理标准三三处方药与非处方药处方药与非处方药1处方处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种书面文件。系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种书面文件。法定处方：国家药品标准收载的处方。具有法律约束力。法定处方：国家药品标准收载的处方。具有法律约束力。医师处方：一是对个别病人用药的书面文件。医师处方：一是对个别病人用药的书面文件。2处方药与非处方药处方药与非处方药处方药处方药prescriptiondrug非处方药非处方药(

17、nonprescriptiondrug)：OTCOverTheCounter已已成为全球通用的非处方药的简称。成为全球通用的非处方药的简称。红色红色“OTC表示为甲类非处方药，表示为甲类非处方药，绿色绿色“OTC表示为乙类非处方药。其中，乙类非处方药更平安些。表示为乙类非处方药。其中，乙类非处方药更平安些。作业作业1习题集习题集2练习查阅药学类文献练习查阅药学类文献中国知网中国知网第二章第二章 液体制剂液体制剂第一节概述一、定义一、定义l液体制剂系指药物分散在液体溶剂中形成的液体制剂系指药物分散在液体溶剂中形成的液态制剂。其中：液态制剂。其中：l药物：气、液、固药物：气、液、固l分散方法：溶解

18、、分散方法：溶解、混悬、乳化混悬、乳化l不包括：浸出制剂、注射剂不包括：浸出制剂、注射剂二、特点二、特点(1)药物的分散度大，接触面积大，吸收快，能药物的分散度大，接触面积大，吸收快，能迅速发挥疗效。迅速发挥疗效。(2)给药途径广泛，可用于内服，也可用于皮肤、给药途径广泛，可用于内服，也可用于皮肤、粘膜和腔道给药。粘膜和腔道给药。(3)便于分取剂量，服用方便。便于分取剂量，服用方便。(4)减少某些药物的刺激性。减少某些药物的刺激性。(5)油或油性药物制成乳剂易服用吸收好油或油性药物制成乳剂易服用吸收好化学稳定性差，携带、运输、贮存不便化学稳定性差，携带、运输、贮存不便三质量要求(1)溶液型液体

19、制剂应澄明，乳浊液型或混悬液溶液型液体制剂应澄明，乳浊液型或混悬液型制剂应保证其分散相粒子小而均匀，振摇时型制剂应保证其分散相粒子小而均匀，振摇时可均匀分散。可均匀分散。(2)浓度准确、稳定、久贮不变。浓度准确、稳定、久贮不变。(3)分散介质最好用水，其次是乙醇、甘油和植分散介质最好用水，其次是乙醇、甘油和植物油等。物油等。(4)制剂应适口、无刺激性。制剂应适口、无刺激性。(5)制剂应具有一定的防腐能力。制剂应具有一定的防腐能力。(6)包装容器大小适宜，便于病人服用。包装容器大小适宜，便于病人服用。低分子溶液低分子溶液剂剂高分子溶液高分子溶液剂剂、溶胶溶胶剂剂混混悬剂悬剂乳乳剂剂1nm1-10

20、0 nm500 nm 100 nm四、分类1按分散系统分类2按给药途径分类按给药途径分类l内服：溶液剂、糖浆剂、芳香水剂内服：溶液剂、糖浆剂、芳香水剂l外用：洗剂、搽剂、滴鼻剂、滴耳剂、灌肠剂外用：洗剂、搽剂、滴鼻剂、滴耳剂、灌肠剂第二节第二节液体制剂的溶剂和附加剂液体制剂的溶剂和附加剂一、液体制剂常用溶剂：一、液体制剂常用溶剂：l影响药物溶解度的因素：药物的极性与溶剂的极性相影响药物溶解度的因素：药物的极性与溶剂的极性相似相溶；温度；药物晶型、粒子大小。似相溶；温度；药物晶型、粒子大小。l一极性溶剂一极性溶剂l1、水：配制水性液体制剂时应使用蒸馏水或精制水，、水：配制水性液体制剂时应使用蒸馏

21、水或精制水，水性液体制剂需参加防腐剂，且不宜久存。水性液体制剂需参加防腐剂，且不宜久存。l2、甘油：可内服或外用，外用有保湿作用，还可用、甘油：可内服或外用，外用有保湿作用，还可用于注射，含于注射，含30%以上有防腐作用。以上有防腐作用。l3、二甲基亚砜、二甲基亚砜DMSO：外用，溶解范围广，有：外用，溶解范围广，有“万能溶剂之称，可促进药物在皮肤和粘膜上的渗万能溶剂之称，可促进药物在皮肤和粘膜上的渗透作用，但对皮肤有轻度刺激性。透作用，但对皮肤有轻度刺激性。二半极性溶剂1、乙醇：常用溶剂，、乙醇：常用溶剂，20%以上有防腐作用，可以上有防腐作用，可注射给药。没有特殊说明时，乙醇指注射给药。没

22、有特殊说明时，乙醇指95%V/V乙醇。乙醇。2、丙二醇：可作为内服及肌肉注射溶剂。、丙二醇：可作为内服及肌肉注射溶剂。3、PEG聚乙二醇：环氧乙烷或乙二醇加成得聚乙二醇：环氧乙烷或乙二醇加成得到的分子量小于到的分子量小于104的聚合物：常用的聚合物：常用PEG300600，在洗剂中，具有一定保湿作用。，在洗剂中，具有一定保湿作用。包括液态、半固态、固态。液态用于注射剂，包括液态、半固态、固态。液态用于注射剂，液体制剂中用于增粘、增稠、助悬。液体制剂中用于增粘、增稠、助悬。三非极性溶剂1、脂肪油：常用的非极性溶剂，如麻油、豆油、脂肪油：常用的非极性溶剂，如麻油、豆油、花生油、橄榄油、棉籽油等植物

23、油。能溶解油花生油、橄榄油、棉籽油等植物油。能溶解油溶性药物，多外用，如洗剂、滴鼻剂、搽剂。溶性药物，多外用，如洗剂、滴鼻剂、搽剂。易酸败，与碱性药物发生皂化反响。易酸败，与碱性药物发生皂化反响。2、液体石蜡：可作口服制剂和搽剂的溶剂。、液体石蜡：可作口服制剂和搽剂的溶剂。3、乙酸乙酯：外用，常用作搽剂的溶剂。、乙酸乙酯：外用，常用作搽剂的溶剂。如阿莫罗芬如阿莫罗芬搽剂搽剂二、液体制剂的常用附加剂一增溶剂：难溶性药物分散于水中参加外表一增溶剂：难溶性药物分散于水中参加外表活性剂，可增加难溶性药物的溶解度，这种现活性剂，可增加难溶性药物的溶解度，这种现象称为增溶，参加的外表活性剂称增溶剂，被象称

24、为增溶，参加的外表活性剂称增溶剂，被增溶的物质称为增溶质，每增溶的物质称为增溶质，每1g增溶剂能增溶药增溶剂能增溶药物的克数称增溶量。常用的增溶剂为聚山梨酯物的克数称增溶量。常用的增溶剂为聚山梨酯类聚氧乙烯失水山梨醇酯，聚氧乙烯脂肪类聚氧乙烯失水山梨醇酯，聚氧乙烯脂肪酸酯类。酸酯类。二助溶剂：难溶性药物因参加第三种物质形二助溶剂：难溶性药物因参加第三种物质形成络合物，复盐或缔合物而使溶解度增加，这成络合物，复盐或缔合物而使溶解度增加，这第三种物质叫助溶剂。第三种物质叫助溶剂。三潜溶剂：为了提高难溶生药物的溶解度，三潜溶剂：为了提高难溶生药物的溶解度，常常使用两种或多种混合溶剂。在混合溶剂中常常

25、使用两种或多种混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂到达某一比例时，药物的溶解度出现极各溶剂到达某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂。大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂。潜溶剂提高药物溶解度的原因：潜溶剂提高药物溶解度的原因：两种溶剂间两种溶剂间发生氢键缔合；发生氢键缔合；改变了原来溶剂的介电常数。改变了原来溶剂的介电常数。能与水形成潜溶剂的有：乙醇、甘油、丙二醇、能与水形成潜溶剂的有：乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇等。聚乙二醇等。四防腐剂四防腐剂液体制剂，特别是以水为溶剂的液体制剂，易被液体制剂，特别是以水为溶剂的液体制剂，易被微生物污染而发霉变质，严重影响制剂质量。

26、微生物污染而发霉变质，严重影响制剂质量。药典对此有相关规定。药典对此有相关规定。1、防腐措施：、防腐措施：1防止污染；防止污染；2液体制剂液体制剂中添加防腐剂。中添加防腐剂。2、常用的防腐剂、常用的防腐剂(pH值为碱性不宜于细菌和真值为碱性不宜于细菌和真菌生存菌生存)尼泊金类：对羟基苯甲酸酯尼泊金类：对羟基苯甲酸酯甲酯甲酯乙酯乙酯丙酯丙酯丁酯丁酯溶解度减小，抑菌作用增强。溶解度减小，抑菌作用增强。2苯甲酸与苯甲酸钠：酸性溶液中抑菌效果较好。苯甲酸与苯甲酸钠：酸性溶液中抑菌效果较好。防发酵能力强，与尼泊金联用对防止发霉和发酵最为防发酵能力强，与尼泊金联用对防止发霉和发酵最为理想，特别适用于中药液

27、体制剂。理想，特别适用于中药液体制剂。3山梨酸及其盐山梨酸及其盐K，Ca：CH3CH=CHCH=CHCOOHPH=4时效果较好，与其他抗菌剂联合使用产生协同作时效果较好，与其他抗菌剂联合使用产生协同作用。用。4苯扎溴铵：又称新洁尔灭，为阳离子外表活性剂，苯扎溴铵：又称新洁尔灭，为阳离子外表活性剂，本品在酸性和碱性溶液中稳定。本品在酸性和碱性溶液中稳定。5醋酸氯已定：又称醋酸洗必泰，广谱杀菌剂。醋酸氯已定：又称醋酸洗必泰，广谱杀菌剂。6其他：邻苯基苯酚、桉油、桂皮油、薄荷油。其他：邻苯基苯酚、桉油、桂皮油、薄荷油。五矫味剂五矫味剂1、甜味剂：、甜味剂：天然：蔗糖、单糖浆、果汁糖浆、甘油、甘露醇、

28、甜菊苷、天然：蔗糖、单糖浆、果汁糖浆、甘油、甘露醇、甜菊苷、山梨醇。山梨醇。合成：糖精钠合成：糖精钠2、芳香剂：天然香料：植物中提取的芳香性挥发油，如、芳香剂：天然香料：植物中提取的芳香性挥发油，如薄荷水、桂皮水。薄荷水、桂皮水。人造香料：苹果香精、香蕉香精。人造香料：苹果香精、香蕉香精。3、胶浆剂：具有粘稠缓和的性质，可干扰味蕾的味觉而、胶浆剂：具有粘稠缓和的性质，可干扰味蕾的味觉而能矫味。如阿拉伯胶，羧甲基纤维素钠、琼脂、明胶。能矫味。如阿拉伯胶，羧甲基纤维素钠、琼脂、明胶。4、泡腾剂：有机酸与碳酸氢钠混合后，遇水产生大量、泡腾剂：有机酸与碳酸氢钠混合后，遇水产生大量CO2。六着色剂六着色

29、剂1、天然色素：植物性和矿物性色素，可做、天然色素：植物性和矿物性色素，可做食品和内服制剂的着色剂。食品和内服制剂的着色剂。2、合成色素：价格低廉，大多数毒性比较、合成色素：价格低廉，大多数毒性比较大。大。七其他附加剂七其他附加剂在液体制剂中为了增加稳定性，有时需要在液体制剂中为了增加稳定性，有时需要参加抗氧剂、参加抗氧剂、PH调节剂、金属离子络合调节剂、金属离子络合剂等。剂等。第三节第三节溶液型液体制剂溶液型液体制剂l包括：低分子溶液剂、高分子溶液剂包括：低分子溶液剂、高分子溶液剂一、低分子溶液剂：系指小分子药物分散在溶一、低分子溶液剂：系指小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。剂

30、中制成的均匀分散的液体制剂。1、溶液剂溶液剂：系指药物溶解于溶剂中所形成的：系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂。如复方碘溶液。澄明液体制剂。如复方碘溶液。2、糖浆剂糖浆剂：系指含药物或芳香物质的口服浓：系指含药物或芳香物质的口服浓蔗糖水溶液。糖浆剂中的药物可以是化学药物蔗糖水溶液。糖浆剂中的药物可以是化学药物也可以是药材提取物。也可以是药材提取物。l分类：分类：l1单糖浆：为蔗糖的近饱和水溶液，浓度单糖浆：为蔗糖的近饱和水溶液，浓度为为85%g/ml不含任何药物，除可供制备药不含任何药物，除可供制备药用糖浆的原料外，还可作为矫味剂和助悬剂。用糖浆的原料外，还可作为矫味剂和助悬剂。l2矫味

31、糖浆：为含芳香性物质或果汁的浓矫味糖浆：为含芳香性物质或果汁的浓蔗糖水溶液，主要用作液体制剂的矫味剂。蔗糖水溶液，主要用作液体制剂的矫味剂。l3药物糖浆：为含药物的浓蔗糖水溶液，药物糖浆：为含药物的浓蔗糖水溶液，具有一定治疗作用，含糖量具有一定治疗作用，含糖量65%以上以上制法：制法：1 1溶解法溶解法:热溶法、冷溶法热溶法、冷溶法2 2混合法混合法3 3、芳香水剂：芳香挥发性药物多半为挥发油、芳香水剂：芳香挥发性药物多半为挥发油的饱和或近饱和水溶液。多数易分解、变质的饱和或近饱和水溶液。多数易分解、变质甚至霉变，不宜大量配制和久贮。甚至霉变，不宜大量配制和久贮。浓芳香水剂：用乙醇和水混合溶剂

32、制成的含大量浓芳香水剂：用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液。挥发油的溶液。主要用作制剂的溶剂和矫味剂。主要用作制剂的溶剂和矫味剂。二、二、高分子溶液剂高分子溶液剂1溶解性溶解性亲水胶体溶液亲水胶：如蛋白质、多糖、纤亲水胶体溶液亲水胶：如蛋白质、多糖、纤维素衍生物维素衍生物高分子非水溶液：玉米朊高分子非水溶液：玉米朊2胶凝性胶凝性凝胶：具网状结构，如明胶、琼脂，分散介质凝胶：具网状结构，如明胶、琼脂，分散介质被全部包在网状结构中。被全部包在网状结构中。凝胶凝胶失水失水干胶干胶弹性琼脂、明胶弹性琼脂、明胶脆性硅胶脆性硅胶第四节溶胶剂溶胶剂溶胶剂sols：系指固体药物微细粒子分散：系指固体药

33、物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态液体分散体系，又称在水中形成的非均匀状态液体分散体系，又称疏水胶体溶液。疏水胶体溶液。溶胶剂中分散的微细粒子胶粒大小在溶胶剂中分散的微细粒子胶粒大小在1100nm之间，胶粒是多分子聚集体，有极之间，胶粒是多分子聚集体，有极大的分散度，但水化作用很弱，它们之间存在大的分散度，但水化作用很弱，它们之间存在着物理界面，属热力学不稳定系统。着物理界面，属热力学不稳定系统。溶胶双电层结构的意义：溶胶双电层结构的意义：1、电势电势，胶粒电荷之间斥力，胶粒电荷之间斥力，溶胶愈稳定。，溶胶愈稳定。2、双电层中的离了有水化作用，所以在胶粒周围形成弱、双电层中的离了有水化作用，

34、所以在胶粒周围形成弱的水化膜，水化膜的存在使胶粒不易合并，增加溶胶的的水化膜，水化膜的存在使胶粒不易合并，增加溶胶的聚结稳定性。聚结稳定性。3、参加电解质，扩散层被压缩变薄，把更多的反离子挤、参加电解质，扩散层被压缩变薄，把更多的反离子挤进滑动面内，使进滑动面内，使电势电势，降至，降至25mv以下时，溶胶产以下时，溶胶产生聚结不稳定性。生聚结不稳定性。4、向溶胶剂中参加亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲、向溶胶剂中参加亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称保护胶体。许水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称保护胶体。许多高分子化合物的一端吸附在同一个分散相粒子上，或多高

35、分子化合物的一端吸附在同一个分散相粒子上，或是许多个高分子线团环绕在胶体粒子周围，形成水化外是许多个高分子线团环绕在胶体粒子周围，形成水化外壳，将分散相粒子完全包围起来，对溶胶起到保护作用。壳，将分散相粒子完全包围起来，对溶胶起到保护作用。第五节第五节混悬剂混悬剂一、概述一、概述1、概念：系指将难溶性固体药物以微粒状态、概念：系指将难溶性固体药物以微粒状态0.5-10m，有的达，有的达50m以上分散于分散介质中形成的以上分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。分散介质可以为水、植物油。非均匀的液体制剂。分散介质可以为水、植物油。2、制备混悬剂的条件、制备混悬剂的条件在给定体积液体中不能全溶；在

36、给定体积液体中不能全溶；两种溶液混合时溶解度降低而析出固体药物时；两种溶液混合时溶解度降低而析出固体药物时；使药物产生缓释作用。使药物产生缓释作用。但为了平安起见，毒剧药或剂量小的药物不应制但为了平安起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。成混悬剂使用。3、质量要求、质量要求化学性质稳定；混悬剂中微粒大小符合要求；化学性质稳定；混悬剂中微粒大小符合要求；粒子的沉降速度应很慢，沉降后不应有结块现粒子的沉降速度应很慢，沉降后不应有结块现象；轻摇后应迅速重新分散；粘度适宜；外用象；轻摇后应迅速重新分散；粘度适宜；外用混悬剂应容易涂布。混悬剂应容易涂布。二、混悬剂的物理稳定性混悬剂主要存在物理稳

37、定性问题，混悬剂中药物混悬剂主要存在物理稳定性问题，混悬剂中药物微粒分散度大，微粒与分散介质之间存在着物理界面，微粒分散度大，微粒与分散介质之间存在着物理界面，使混悬微粒具有较高的外表自由能，混悬剂处于不稳使混悬微粒具有较高的外表自由能，混悬剂处于不稳定状态。定状态。一混悬粒子的沉降速度一混悬粒子的沉降速度服从服从Stokes定律斯托克斯沉降定律：定律斯托克斯沉降定律：V=2r21-2g/9其中：其中：v沉降速度沉降速度r微粒半径微粒半径1、2分别的微粒和介质的密度分别的微粒和介质的密度分散介质的粘度分散介质的粘度l由公式可见，为增加混悬剂的动力稳定性，可由公式可见，为增加混悬剂的动力稳定性，

38、可以：以：l1、减小微粒半径：药物粉碎越细越好；、减小微粒半径：药物粉碎越细越好；l2、增加分散介质粘度：参加高分子助悬剂，、增加分散介质粘度：参加高分子助悬剂，还可使还可使1-2l且可使微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性。且可使微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性。l二微粒荷电与水化二微粒荷电与水化l微粒荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化微粒荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂膜存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。稳定。三絮凝与反絮凝三絮凝与反絮凝假设使微粒的外表自由能降低，只有降卑微粒的总外表积，即微粒间假设使微粒的外表自由能降低，只有降卑微粒的总外

39、表积，即微粒间要有一定的聚集。要有一定的聚集。1、絮凝：向混悬剂中参加适当的电解质，使、絮凝：向混悬剂中参加适当的电解质，使电势降低到一定程度电势降低到一定程度20-25mv后，混悬剂中的微粒形成疏松的絮状聚集体，使混后，混悬剂中的微粒形成疏松的絮状聚集体，使混悬剂处于稳定状态，这个过程称絮凝，参加的电解质称为絮凝剂。悬剂处于稳定状态，这个过程称絮凝，参加的电解质称为絮凝剂。2、反絮凝：向絮凝状态的混悬剂中参加电解质，使絮凝状态变为非、反絮凝：向絮凝状态的混悬剂中参加电解质，使絮凝状态变为非絮凝状态，这一过程称为反絮凝。参加的电解质称为反絮凝剂。絮凝状态，这一过程称为反絮凝。参加的电解质称为反

40、絮凝剂。3、常用的絮凝剂与反絮凝剂：、常用的絮凝剂与反絮凝剂：枸椽酸盐、枸椽酸氢盐、酒石酸盐、酒石酸氢盐、磷酸盐及氯化物等，枸椽酸盐、枸椽酸氢盐、酒石酸盐、酒石酸氢盐、磷酸盐及氯化物等，多用钠盐。同一种电解质因用量不同，在混悬剂中可以做絮凝剂多用钠盐。同一种电解质因用量不同，在混悬剂中可以做絮凝剂或反絮凝剂。或反絮凝剂。4、DLVO理论理论微粒之间相互作用的总位能：微粒之间相互作用的总位能：VT=VA+VR其中：其中：VT总位能总位能VA吸引位能吸引位能VR电排斥位能电排斥位能四结晶增长与转型四结晶增长与转型1、结晶增长、结晶增长2、结晶的转型、结晶的转型使用亚稳定型药物使用亚稳定型药物放置放

41、置稳定型药物，改变药物微粒的沉降或结块，稳定型药物，改变药物微粒的沉降或结块，也改变生物利用度。也改变生物利用度。措施：粒度应尽可能均匀粒度分布范围尽量窄；选用较稳定的亚措施：粒度应尽可能均匀粒度分布范围尽量窄；选用较稳定的亚稳定型或稳定型；尽量防止用研磨法减小粒径。稳定型或稳定型；尽量防止用研磨法减小粒径。五分散相的浓度和温度五分散相的浓度和温度浓度浓度，稳定性，稳定性；温度：改变药物溶解度和溶解速度、沉降速度温度：改变药物溶解度和溶解速度、沉降速度絮凝速度。絮凝速度。三、混悬剂的稳定剂三、混悬剂的稳定剂为了增加混悬剂的物理稳定性，在制备时需参加为了增加混悬剂的物理稳定性，在制备时需参加能使

42、混悬剂稳定的附加剂称为稳定剂。能使混悬剂稳定的附加剂称为稳定剂。一助悬剂：系指能增加分散介质的粘度、降一助悬剂：系指能增加分散介质的粘度、降卑微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。卑微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。1、作用：、作用：增加分散介质的粘度，稳定性增加分散介质的粘度，稳定性；增加了粒子亲水性，防止结晶转型。增加了粒子亲水性，防止结晶转型。2、分类：、分类：低分子助悬剂：甘油外用、糖浆剂内服低分子助悬剂：甘油外用、糖浆剂内服高分子助悬剂：高分子助悬剂：天然高分子助悬剂：树胶类阿拉伯胶、西黄蓍胶，天然高分子助悬剂：树胶类阿拉伯胶、西黄蓍胶，植物多糖类海藻酸钠、琼脂。植物多糖类海

43、藻酸钠、琼脂。合成、半合成高分子助悬剂：纤维素类合成、半合成高分子助悬剂：纤维素类MC、CMCNa、HPC、HPMC卡波普、卡波普、PVP、葡聚糖、葡聚糖、丙烯酸钠。丙烯酸钠。硅酸盐类：硅皂土外用、硅酸铝、硅酸镁铝内服硅酸盐类：硅皂土外用、硅酸铝、硅酸镁铝内服外用。容易水化，吸水膨胀形成高粘度聚合物。外用。容易水化，吸水膨胀形成高粘度聚合物。触变胶：凝胶触变胶：凝胶溶胶，溶胶，2%硬脂酸铝溶于植物油中可硬脂酸铝溶于植物油中可形成典型的触变胶。形成典型的触变胶。l二润湿剂：系指能增加疏水性药物微粒被二润湿剂：系指能增加疏水性药物微粒被水湿润的附加剂。水湿润的附加剂。l1常用常用HLB值值7-11

44、之间的外表活性剂，降低接之间的外表活性剂，降低接触角和外表张力。如聚山梨酯类，聚氧乙烯脂触角和外表张力。如聚山梨酯类，聚氧乙烯脂肪醇醚类肪醇醚类RO(CH2OCH2)nH、聚氧乙烯、聚氧乙烯蓖麻油类蓖麻油类20个单位以上的氧乙烯与油醇缩合个单位以上的氧乙烯与油醇缩合而成、磷脂类鱼磷脂、卵磷脂、泊洛沙而成、磷脂类鱼磷脂、卵磷脂、泊洛沙姆姆HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aH等。等。l2溶剂类：乙醇、甘油溶剂类：乙醇、甘油l三絮凝剂与反絮凝剂三絮凝剂与反絮凝剂l四四混悬剂的制备混悬剂的制备l1分散法分散法l亲水性药物：干研亲水性药物：干研加液研磨加液研磨参加参加剩余液体剩余液体l

45、质硬或贵重药物：水飞法质硬或贵重药物：水飞法l疏水性药物：与润湿剂研磨疏水性药物：与润湿剂研磨加液研磨加液研磨参加剩余液体参加剩余液体l2凝聚法凝聚法l物理凝聚法：物理凝聚法：l微粒结晶法：药物的热过饱和溶液在搅拌下参微粒结晶法：药物的热过饱和溶液在搅拌下参加另一种冷溶剂中，使之快速结晶，得到沉淀加另一种冷溶剂中，使之快速结晶，得到沉淀物。物。l化学凝聚法：两种或两种以上的化合物反响生化学凝聚法：两种或两种以上的化合物反响生成难溶性药物。成难溶性药物。l五、混悬剂的质量评定五、混悬剂的质量评定l一微粒大小的测定微粒大小关系到质量、稳定一微粒大小的测定微粒大小关系到质量、稳定性、药效、生物利用度

46、：显微镜法、库尔特计数法、性、药效、生物利用度：显微镜法、库尔特计数法、浊度法、光散射法、漫反射法。浊度法、光散射法、漫反射法。l二沉降容积比的测定二沉降容积比的测定l沉降容积比：沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之沉降容积比：沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比。比。lF=V/VO=H/HOlV、Vo沉降物，混悬剂的容积沉降物，混悬剂的容积lH、Ho沉降面，混悬液的高度。沉降面，混悬液的高度。lF值越大，混悬剂愈稳定。值越大，混悬剂愈稳定。F值在值在01之间。之间。l沉降曲线：以沉降曲线：以H/Ho为纵坐标，以沉降时间为纵坐标，以沉降时间t为横坐标。为横坐标。平和缓慢降低可认为处方设计优良。平

47、和缓慢降低可认为处方设计优良。l三絮凝度的测定三絮凝度的测定l絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数。絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数。l=F/F=V/VO/V/VO=V/VlF絮凝混悬剂的沉降容积比絮凝混悬剂的沉降容积比lF去絮凝混悬剂的沉降容积比去絮凝混悬剂的沉降容积比l值表示由絮凝所引起的沉降物容积增加的倍数。值表示由絮凝所引起的沉降物容积增加的倍数。值值愈大，絮凝效果越好。愈大，絮凝效果越好。l例如：例如：F=0.75F=0.15=5l说明絮凝混悬剂沉降容积比是去絮凝混悬剂沉降容积说明絮凝混悬剂沉降容积比是去絮凝混悬剂沉降容积比的比的5倍。倍。l四重新分散试验：优良的混悬剂经贮存后四

48、重新分散试验：优良的混悬剂经贮存后再振摇，沉降物应能很快分散。再振摇，沉降物应能很快分散。l五五电位测定用电泳法测定：电位测定用电泳法测定：l25mv絮凝状态；絮凝状态；50-60mv反絮凝状态。反絮凝状态。l六流变学测定六流变学测定第六节乳剂(emulsions)定义定义 乳剂系指两种互不相溶的液体，乳剂系指两种互不相溶的液体，乳剂系指两种互不相溶的液体，乳剂系指两种互不相溶的液体，其中其中其中其中一种液体一种液体一种液体一种液体以小液滴状态分散在以小液滴状态分散在以小液滴状态分散在以小液滴状态分散在 另一种液体另一种液体另一种液体另一种液体中所形成的中所形成的中所形成的中所形成的非均相分散

49、体系非均相分散体系非均相分散体系非均相分散体系。分散分散非均相非均相一种一种另一种另一种乳剂乳剂均相均相（溶液）（溶液）特征特征 热力学不稳定体系热力学不稳定体系聚集聚集 动力学不稳定体系动力学不稳定体系沉降或漂浮沉降或漂浮本节研究的主要内容一、乳剂的类型、组成、特点一、乳剂的类型、组成、特点二、乳化剂二、乳化剂三、乳剂的附加剂三、乳剂的附加剂四、乳剂的制备及常用设备四、乳剂的制备及常用设备五、乳剂的物理稳定性及其影响因素五、乳剂的物理稳定性及其影响因素六、复合型乳剂六、复合型乳剂七、乳剂的质量评定七、乳剂的质量评定一、乳剂的类型、组成、特点一、乳剂的类型、组成、特点二、乳化剂二、乳化剂三、乳

50、剂的附加剂三、乳剂的附加剂四、乳剂的制备及常用设备四、乳剂的制备及常用设备五、乳剂的物理稳定性及其影响因素五、乳剂的物理稳定性及其影响因素六、复合型乳剂六、复合型乳剂七、乳剂的质量评定七、乳剂的质量评定一乳剂的组成一、乳剂的组成、种类、特点一、乳剂的组成、种类、特点水相水相 water phaseW水或水溶液；水或水溶液；油相油相oil phaseO与水不相混溶的有机液体与水不相混溶的有机液体乳化剂乳化剂emulsifier防止油水分层的稳定剂防止油水分层的稳定剂根本组成根本组成其他组成其他组成防腐剂、调味剂、防腐剂、调味剂、防腐剂、调味剂、防腐剂、调味剂、根本型根本型O/WW/O二乳剂的种类