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1、保健食品生产自查报告标准版合集5篇保健食品生产自查报告标准版篇1一、企业概况本企业位于县镇X市场首层1、2两卡,营业面积 85平方米,本店在硬件方面:包括其布局、柜台、养护等设 施设备,都能够达到市保健食品零售企业的有关要求。二、企业的自查情况如下:1、人员管理本店设有食品质量管理员一名,具有药学初级资格,熟 悉保健食品有关的法律法规和技术规范。所有从业人员均已 通过健康检查,具备健康证。本店所有员工均参加过本店组 织的保健食品法律法规培训,有培训记录。2、质量管理我店已建立比较齐全的质量管理制度,包括有索证管理 制度、卫生管理制度、进货检查验收制度、储存制度、出库 制度、不合格产品处理制度、
2、召回制度、培训制度等。我店 已索取供货方提供的加盖供货方公章的生产企业卫生许可 证、营业执照、批准证书复印件及购进的产品检验报告等资 料建档保全。我单位已建立真实完整的保健食品购进记录, 内容包括进货时间、产品名称、数量、批号、供货单件等信 息。3、经营及储存条件本店经营场所面积与经营规模相适应,场所整洁、干净; 周围无污染源。配备有专用保健食品陈列橱柜,并有空调、5、本企业从产品的购进、资质审核、验收、销售及售 后及产品流通的各个环节有着完整的质量管理制度,依据质 量制度制定各项工作流程来确保质量制度的有效落实;各岗 位有明确的岗位职责,各项工作有着明确的标准,我公司对 于新制定的及修订的制
3、度不定期进行培训贯彻,并将责任落 实到个人,对制度执行不利的给予严肃处理。总之,通过本次自查,本企业对于保健食品的经营符合 相关法律法规的要求,请相关部门予以监督!风扇等用于保健食品储存的温控设施。经自查,我店符合广东省保健食品零售企业卫生许可 现场验收工作指导原则规定,现申请验收。保健食品生产自查报告标准版篇2根据食品安全法 规定,按照我公司制定的食品安全管理制度,质量部对 辽宁建联医药连锁有限公司保健食品经营管理在日常销售 的合法性、进货渠道、标签说明书、索证索票制度、进货查 验进销记录制度及出厂检验报告等方面做了 20_年上半年 自查,现将自查结果报告如下:一、保健食品管理制度及落实情况
4、按照保健食品进货制度,严格审验供货商(包括销售商 或者直接供货的生产者)的许可证和食品合格的证明文件。 对购入的食品,索取并仔细查验供货商的营业执照、生产许 可证或者流通许可证、标注通过有关质量认证食品的相关质 量认证证书、进口食品的有效商检证明、国家规定应当经过 检验检疫食品的检验检疫合格证明。以上制度执行情况良 好,但是食品安全法有规定,要对保健食品经营有保健食品 安全经营应急预案二、经营的保健食品标识、标签食品标签,包括食品包装上的文字、图形、符号以及说 明物。借以显示或说明食品的特征、作用、保存条件与期限、 食用人群与食用方法,以及其它有关信息。保健食品名称、 保健作用、功效成分、适宜
5、人群和保健食品批准文号必须与 卫生部颁发的保健食品批准证书所载明的内容相一致。我公司的保健食品的包装均符合保健食品标签、标识管理规 定的要求,没有宣传治疗作用的标识、标签。三、产品保质期食品在标签指明的贮存条件下,保持品质的期限。在此 期限内,产品完全适于销售,并保持标签中不必说明或已经 说明的特有品质。我公司电脑系统有有效期跟踪提醒,当产 品接近有效期时,公司系统自动提醒,在有效期及过有效期, 系统停止销售。四、供货商法人委托书采购保健食品时,除了查验供货商企业资质,即索证索 票外,还要查验供货商法人委托书,质量保证协议等,在各 项资质合格后,在电脑系统中建立档案,质量保证协议及法 人委托书
6、还有时间锁定,超过有效期,系统自动锁定,不能 再购入此供货商的产品。上半年检查,没有超过有效期购入 的情况。五、进货查验记录或者票据食品法规定,在购进食品时,应查验证明供货方主体资 格合法的有效证件,并按批次向供货方索取证明食品质量符 合标准或规定,以及证明食品来源的票证,并保存原件或者 复印件。我公司业务每次进货,均按照制度执行,每批次的保健 食品,都有随货同行单及发票。没有随货同行单的商品,拒 收。六、从业人员健康体检及培训制度从业人员每年必须进行健康检查,新参加工作和临时参 加工作的从业人员必须先进行健康检查,取得健康证明后方 可参加工作上岗位操作。凡患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等 消化道
7、疾病;活动性肺结核、化脓性或渗出性皮肤病以及其 他有碍食品卫生的疾病,不得从事接触直接入口食品的工 作。对新参加工作及临时参加工作的从业人员进行食品安 全知识培训,合格后方能上岗。在职从业人员每年应进行食 品安全培训,培训情况应记录。公司每年组织员工进行健康体检,经常检查在岗人员体 检情况,做到每年必须进行健康检查,发现有碍食品卫生的 病人,立即离岗治疗。另外,质量部每年制定培训计划,按 照培训计划进行岗前培训和定期培训。并填写培训记录及培 训档案。七、场地卫生安全及产品码放仓库保管员应根据保健食品的储存要求,合理储存保健 食品,需冷藏的保健食品储存于冷库(温度2-10),需阴 凉,凉暗储存的
8、储存于阴凉库(温度不高于20),可常温 储存的储存于常温库(温度0-30),各库房均应有避光措 施,相对湿度应保持在45-75%之间。保健食品应离地,隔墙10cm放置,各堆垛间应留有一 定的距离,搬运和堆垛应严格遵守保健食品外包装图示标志 的要求规范操作,堆放保健食品必须牢固,整齐,不得倒置; 对包装易变形或较重的保健食品,应适当控制堆放高度,并 根据情况定期检查,翻垛。自查中,有些保健食品没有离地。八、库房卫生储存环境应保持库区,货架和出库保健食品的清洁卫生,定期进 行清扫,做好防火,防潮,防热,防霉,防虫,防鼠和防污 染等工作。自查结果:仓库环境有时凌乱,没有按照保健食品储存 陈列制度执行
9、。九、自查中发现的问题及整改情况1、对新食品安全法学习不深刻,掌握不熟练,没 有做保健食品安全经营应急预案;2、保健食品在仓库中存放有直接放在地面的情况。3、仓库环境有时凌乱,没有按照保健食品储存陈列制 度执行。十、整改措施1、根据企业实际情况制定保健食品安全经营应急预 案2、对库房相关人员进行培训,重新整理保健食品的陈 列和储存,经常检查,以杜绝陈列混乱的情况。保健食品生产自查报告标准版篇3元谋县医药有限责任 公司第八门市部,根据元谋县医保中心要求,结合年初定 点零售药店服务协议认真对照量化考核标准,组织本店员 工对上半年来履行服务协议工作开展情况做了逐项的自 检自查,现将自检自查情况汇报如
10、下:基本情况:我店经营面积80平方米,实现销售任务9. 80万元,其 中医保刷卡2. 7万元,目前经营品种3000多种,经营医疗 器材10多种,保健品20多种,药店共有店员2人,其中, 从业药师1人,药师协理1人。自检自查中发现有做得好的一面,也有做得不足之处。 优点:(1)严格遵守中华人民共和国药品管理法及楚 雄州城镇职工基本医疗和疗保险暂行规定;(2)认真组织和学习医保政策,正确给参保人员宣传 医保政策,没有出售任何其它不符合医保基金支付范围的物 品;(3)店员积极热情为参保人员服务,没有出售假劣药 品,至今无任何投诉发生;(4)药品摆放有序,清洁卫生,严格执行国家的药品 价格政策,做到一
11、价一签,明码标价。存在问题和薄弱环节:(1)电脑技术使用掌握不够熟练,特别是店内近期新 调入药品品种目录没能及时准确无误维护进电脑系统;(2)在政策执行方面,店员对相关配套政策领会不全 面,理解不到位,学习不够深入具体,致使实际上机操作没 有很好落实到实外;(3)服务质量有待提高,尤其对刚进店不久的新特药 品,保健品性能功效了解和推广宣传力度不够;(4)对店内设置的医保宣传栏,更换内容不及时。针对以上存在问题,我们店的整改措施是:(1)加强学习医保政策,经常组织好店员学习相关的 法律法规知识、知法、守法;(2)提高服务质量,熟悉药品的性能,正确向顾客介 绍医保药品的用法、用量及注意事项,更好地
12、发挥参谋顾问 作用;(3)电脑操作员要加快对电脑软件的使用熟练操作训 练;(4)及时并正确向参保人员宣传医保政策,全心全意 为参保人员服务。最后希望上级主管部门对我们药店日常工作给予进行 监督和指导,多提宝贵意见和建议。谢谢!保健食品生产自查报告标准版篇4为加强药品管理 法、医疗器械监督管理条例、药品监督行政处罚程序、 行政处罚性文件备案办法、江西省行政执法责任制办 法、等法律、法规和规章的贯彻实施,加强对执法活动的 监督检查,及时发现和纠正行政执法过程中存在的问题,加 强文明执法、规范执法行为、提高依法行政水平,树立食品 药品监管队伍的良好形象,我局及时组织了对行政执法工作 的自查工作。在接
13、到市局下发的年市食品药品监督管理执法检 查工作实施方案后,我局立即召开了局务会,部署执法工 作自查,由局长负责,副局长负责组织开展具体工作, 局机关全体工作人员共同参与完成。(一)自查阶段自查人员认真学习和对照实施方案、检查评分表,对成 立以来的行政执法工作和所有执法案卷进行了全面、认真、 彻底的自查。对行政处罚案件的实施处罚主体资格、执法人 员的执法资格、是否亮证执法,程序是否合法,行政处罚案 件事实和证据认定是否合法、是否已经建立了行政执法台 帐,行政许可实施情况等进行了检查,对已结案的案卷进行 了整理归档。(二)总结阶段对自查发现的问题能改正的及时进行了改正,对不能更 改的提出了整改的意
14、见,要求在以后的工作中要及时改进, 不能犯同样的错误。经自查发现的主要问题有:1、因县局行政许可事项不多故未对行政许可法实 施工作进行部署和落实。2、有的案件无充分的理由减轻了处罚。3、有一个案件涉及到没收物品不应当适用简易程序而 适用简易程序。4、有2个案件没有完全执行而没有办理延缓、免交手 续。5、有的行政处罚案件文书记录字迹潦草、不易辨认、 语句不通、词不达意、处罚决定书有错字。6、由于县局编制不足故未设立专职的法制人员对行政 处罚案件进行审核。在以后的行政执法工作中要落实药品管理法、医疗 器械监督管理条例、行政处罚法、药品监督行政处罚程 序,规范执法行为、规范文书书写,部署实施行政许可
15、 法,设立专职的法制人员对行政处罚案件进行审核,将执 法工作细化、量化,将责任落实到人。保健食品生产自查报告标准版篇5按照廊坊市食品药品 监督管理局的经营保健食品的通知要求,本企业对保健食品 的经营过程进行了自查,其自查结果如下:1、从进货来源进行自查,本公司采购部在进行业务洽 谈时首先对供应商及产品的资质进行初审,质管部对供货方 资质进行复审,并从各相关网站上进行资质及产品上标注的 名称及批准文号的合法性、有效性的确认,确保本企业是从 合法渠道购进药品,目前本公司所经营的保健食品均有相应 的资质;2、验收环节:严格按照供货商提供的送货凭证与实货 进行相关项目的核对,确保进货票据完整、有效;本企业的 连锁门店统一从总部购进,各店不得自行采购产品;总部及 门店购进产品验收后形成验收记录,且记录要求保存至超过 产品有效期一年,但不得少于三年;3、各店铺销售保健食品的、员工,已经按照指定单位每 年进行健康体检,并建立健康档案,这项工作由专属部门负 责;4、在产品宣传方面,不存在夸大宣传等不符合要求的 宣传材料:对各连锁门店的宣传材料由专属部门负责审核, 对不科学地表示功效的断言和保证等内容禁止宣传;
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