2018年药学专业知识一同步测试二.pdf

《2018年药学专业知识一同步测试二.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2018年药学专业知识一同步测试二.pdf（9页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、2018 年药学专业知识一同步测试二 单选题 1、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是 A链霉素 B异烟肼 C吡嗪酰胺 D乙胺丁醇 E利福平 单选题 2、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是 A抑制 RNA 聚合酶 B抑制二氢叶酸还原酶 C抑制二氢叶酸合成酶 D抑制拓朴异构酶 IV E抑制肽酰基转移酶 单选题 3、下列药物中，含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是 A普罗帕酮 B美西律 C胺碘酮 D多非利特 E奎尼丁 单选题 4、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是 A沙丁胺醇 B噻托溴铵 C倍氯米松 D色甘酸钠 E氨茶碱 单选题 5、下列具有肝药酶诱导作用的药

2、物有 A药物的吸收 B药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄 E药物的转运 单选题 6、有一个手性中心，常用其右旋异构体的药物是 A咪达唑仑 B奥沙西泮 C依替唑仑 D奥沙唑仑 E艾司唑仑 单选题 7、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是 A丙二醇 B醋酸纤维素酞酸酯 C醋酸纤维素 D蔗糖 E乙基纤维素 单选题 8、以下哪些药物在体内直接作用于 DNA A抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等 B抗代谢药物 C抗肿瘤抗生素 D抗肿瘤植物有效成分 E抗肿瘤金属配合物 单选题 9、药物分子中引入羟基，可以 A巯基 B酰胺基 C氨

3、基 D酯基 E磺酸基 单选题 10、药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括 A葡萄糖醛酸 B硫酸 C甘氨酸 DNa+-K+-ATP 酶 E谷胱甘肽 单选题 11、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素 A明胶 B乙基纤维素 C磷脂 D聚乙二醇 E-环糊精 单选题 12、与 5-葡萄糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的是 A米格列醇 B吡格列酮 C格列齐特 D二甲双胍 E瑞格列奈 单选题 13、下列-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有 A丙磺舒 B克拉维

4、酸 C舒巴坦 D他唑巴坦 E甲氧苄啶 单选题 14、某患者，男，30 岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为 A诺氟沙星 B司帕沙星 C氧氟沙星 D乙胺丁醇 E加替沙星 单选题 15、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是 A链霉素 B异烟肼 C吡嗪酰胺 D乙胺丁醇 E利福平 单选题 16、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料 A微晶纤维素 B淀粉浆 C交联聚维酮 D微粉硅胶 E香精 单选题 17、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是 A那格列奈 B盐酸二甲双胍 C阿卡波糖 D格列吡嗪 E盐酸吡格列酮 单选题 18、下列哪项

5、不是影响微囊中药物的释放速率的因素 A聚乳酸 B羧甲基纤维素钠 C乙基纤维素 D聚氨基酸 E海藻酸盐 单选题 19、多巴胺注射液加入 5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色 A药理学的配伍变化 B给药途径的变化 C适应症的变化 D物理学的配伍变化 E化学的配伍变化 单选题 20、关于药物的第相生物转化酯和酰胺类药物 A氧化 B还原 C水解 DN-脱烷基 ES-脱烷基 -1-答案：D 链霉素含有链霉胍和链霉糖结构；乙胺丁醇含有两个构型相同手性 C，药用为右旋体；吡嗪酰胺母核为吡嗪结构；利福平含有甲基哌嗪基;异烟肼为合成抗结核药物的代表药物。2-答案：C 磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢叶酸合成酶使其不

6、能充分利用对氨基苯甲酸合成叶酸。3-答案：A 普罗帕酮结构与β受体拮抗剂相似，也具有轻度β受体的拮抗作用。临床上用于治疗阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动，也可用于各种早搏的治疗。4-答案：D 磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类;M 胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵；白三烯受体拮抗剂有孟鲁司特、色甘酸钠、齐留通等;糖皮质激素类药物有倍氯米松、氟替卡松、布地奈德等。5-答案：C 药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药

7、物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。6-答案：B 地西泮 3 位上引入羟基可以增加其分子的极性，易于与葡糖醛酸结合排出体外，3 位羟基衍生物多保持原有药物的活性，在临床较原药更加安全，3 位羟基的药物如奥沙西泮。7-答案：A 增塑剂系指用来改变高分子薄膜的物理机械性质，使其更柔顺，增加可塑性的物质。主要有水溶性增塑剂（如丙二醇、甘油、聚乙二醇等）和非水溶性增塑剂（如甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯等）。8-答案：C 抗雌激素类药用于治疗乳腺癌等，有他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬等。抗代谢药物有甲氨蝶呤、6-巯嘌呤、

8、5-氟尿嘧啶、培美曲塞等。抗肿瘤抗生素有丝裂霉素、阿霉素、柔红霉素、多柔比星等。抗肿瘤植物有效成分有喜树碱、长春碱、紫杉醇等。抗肿瘤金属配合物有顺铂、卡铂、奥沙利铂、钌类、钛类等。9-答案：E 磺酸基的引入使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低。10-答案：D 第相生物结合，是将第 I 相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。11-答案：B 常用的半合成高分子囊材：羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯、乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙甲纤维素等。12-答案：Aα

9、-葡萄糖苷酶抑制剂主要有阿卡波糖（Acarbose）、米格列醇（Miglitol）和伏格列波糖（Voglibose）。13-答案：B 克拉维酸是从链霉菌得到的非经典β-内酰胺抗生素，临床上使用克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效 130 倍，用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染。克拉维酸也可与其他β-内酰胺类抗生素联合使用，可使头孢菌素类增效 28 倍。14-答案：C 本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。氧氟沙星具有旋光性，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体 8128 倍，药用为左旋体。15-答案：D 链霉素含有链霉胍和链霉糖结构；乙胺丁醇含有两个构型相同手性 C，药

10、用为右旋体；吡嗪酰胺母核为吡嗪结构；利福平含有甲基哌嗪基;异烟肼为合成抗结核药物的代表药物。16-答案：C 常用的崩解剂有：干淀粉、羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮和泡腾崩解剂。17-答案：A 常见的非磺酰脲类降糖药：瑞格列奈、那格列奈、米格列奈 18-答案：E 海藻酸盐、阿拉伯胶、明胶、壳聚糖等都属于天然的高分子囊材。19-答案：E 化学配伍变化：（1）浑浊或沉淀pH 改变产生沉淀水解产生沉淀生物碱盐溶液的沉淀复分解产生沉淀（2）变色（3）产气（4）发生爆炸（5）产生有毒物质（6）分解破坏、疗效下降 20-答案：A 酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。