2019-2020年药学专业知识一同步测试二.pdf

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1、2019-2020 年药学专业知识一同步测试二 单选题 1、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是 A盐酸环丙沙星 B盐酸诺氟沙星 C司帕沙星 D加替沙星 E盐酸左氧氟沙星 单选题 2、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是 A盐酸多西环素 B头孢克洛 C阿米卡星 D青霉素 G E克拉霉素 单选题 3、下列结构对应雷尼替丁的是 A吲哚环 B苯并咪唑环 C苯并嘧啶环 D喹啉环 E哌嗪环 单选题 4、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是 A齐留通 B色甘酸钠 C孟鲁司特 D茶碱 E氨茶碱 单选题 5、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A药物的吸收 B药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄

2、 E药物的转运 单选题 6、在光谱鉴别法中，紫外-可见分光光度法的波长范围是 A直接碘量法 B剩余碘量法 C铈量法 D非水碱量法 E酸碱滴定法 单选题 7、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是 A丙二醇 B醋酸纤维素酞酸酯 C醋酸纤维素 D蔗糖 E乙基纤维素 单选题 8、作用于 DNA 拓扑异构酶的半合成药物是 A 内酰胺 B腺嘌呤 C甾体 D乙撑亚胺 E喹啉酮环 单选题 9、以下说法正确的是 A弱酸性药物 B弱碱性药物 C中性药物 D两性药物 E强碱性药物 单选题 10、药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分

3、子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括 A葡萄糖醛酸 B硫酸 C甘氨酸 DNa+-K+-ATP 酶 E谷胱甘肽 单选题 11、既可作为 TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是 A聚硅氧烷 B聚乙烯醇 C乙烯-醋酸乙烯共聚物 D聚丙烯 EPIB 单选题 12、与 5-葡萄糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的是 A格列齐特 B瑞格列奈 C二甲双胍 D阿卡波糖 E吡格列酮 单选题 13、与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是 A阿米卡星 B克拉维酸 C头孢哌酮 D丙磺舒 E丙戊酸钠

4、 单选题 14、某患者，男，30 岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为 A诺氟沙星 B磺胺嘧啶 C左氧氟沙星 D司帕沙星 E甲氧苄啶 单选题 15、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是 A磺胺甲噁唑 B诺氟沙星 C环丙沙星 D左氧氟沙星 E吡嗪酰胺 单选题 16、片剂中常作润滑剂的是 A氟利昂 B可可豆脂 C羧甲基纤维素钠 D滑石粉 E糊精 单选题 17、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是 A瑞舒伐他汀钙 B洛伐他汀 C吉非罗齐 D非诺贝特 E氟伐他汀钠 单选题 18、与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有 A溶出原理 B扩散原理

5、 C溶蚀与扩散相结合原理 D渗透泵原理 E离子交换作用原理 单选题 19、三苯乙烯类抗肿瘤药 A甲氨蝶呤 B巯嘌呤 C阿糖胞苷 D培美曲塞 E他莫昔芬 单选题 20、关于药物的第相生物转化酯和酰胺类药物 A氧化 B还原 C水解 DN-脱烷基 ES-脱烷基 -1-答案：C 司帕沙星8位有F原子取代，具有较强的光毒性，用药期间及用药后应避免日晒，如有光毒性发生应立即停药。2-答案：A 由于四环素类药物能和钙离子形成螯合物，在体内该螯合物呈黄色，可沉积在骨骼和牙齿上，儿童服用会发生牙齿变黄色，孕妇服用后其产儿可能发生牙齿变色、骨骼生长抑制。3-答案：B 质子泵抑制剂抗溃疡药物（奥美拉唑）的分子由吡啶

6、环、亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分组成。4-答案：C 影响白三烯的药物主要有孟鲁司特、扎鲁司特、曲尼司特、普仑司特、齐留通、色甘酸钠。但只有孟鲁司特和普仑司特是选择性白三烯受体的拮抗剂。色甘酸钠是肥大细胞的稳定剂，齐留通是 N-羟基脲类 5-脂氧酶抑制剂，茶碱(Theophylline)、氨茶碱为磷酸二酯酶抑制剂 5-答案：C 药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。6-答案：D

7、 酸碱滴定法用于阿司匹林含量测定。直接碘量法用于维生素 C、二巯丙醇等还原性强的药物的含量测定。铈量法可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性药物，如硫酸亚铁片、硝苯地平。非水碱量法用于肾上腺素、地西泮、盐酸麻黄碱、硫酸阿托品、硫酸奎宁等药物的含量测定。7-答案：A 增塑剂系指用来改变高分子薄膜的物理机械性质，使其更柔顺，增加可塑性的物质。主要有水溶性增塑剂（如丙二醇、甘油、聚乙二醇等）和非水溶性增塑剂（如甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯等）。8-答案：D 塞替派是乙撑亚胺类抗肿瘤药物。9-答案：A 弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物在胃中几乎全

8、部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于 pH比较高，容易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。10-答案：D 第相生物结合，是将第 I 相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。11-答案：A 一些天然与合成的高分子材料都可作为聚合物骨架材料，如疏水性的聚硅氧烷与亲水性的聚乙烯醇；经皮给药制剂中的控释膜可分为均质膜和微孔膜。用作均质膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物和聚硅氧烷等。微孔膜有聚丙烯拉伸微孔膜等。12-答案：Dα-糖苷酶抑制剂有阿卡波糖、伏格列波糖;

9、吡格列酮母核为噻唑烷二酮结构;磺酰脲类降糖药有格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲等;非磺酰脲类降糖药有瑞格列奈、那格列奈等。13-答案：D 青霉素的钠或钾盐经注射给药后，能够被快速吸收，同时也很快以游离酸的形式经肾脏排出，在血清中的半衰期只有 30min，为了延长青霉素在体内的作用时间，可将青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。14-答案：D 诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物；将喹诺酮 1 位和 8 位成环可得到左氧氟沙星，该环含手性碳原子，临床上常用其左旋体；在喹诺酮类抗菌药物母核的 5 位以氨基取代时，可使活性增强，如司帕沙星；抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生

10、协同抗菌作用；磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可达到治疗浓度，其分子的酸性较强。15-答案：D 氧氟沙星含有手性碳原子，药用为左旋体，这源于其对 DNA 螺旋酶的抑制作用大于右旋体，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体 8128 倍。16-答案：C 片剂常用的黏合剂有淀粉浆、甲基纤维素、羟丙纤维素、乙基纤维素、聚维酮、聚乙二醇、羧甲基纤维素钠、明胶等。17-答案：B 洛伐他汀是天然的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，但由于分子中是内酯结构，所以体外无 HMG-CoA 还原酶抑制作用，需进入体内后分子中的羟基内酯结构水解为 3，5-二羟基戊酸才表现出活性。3，5-二羟基戊酸与其关键药效团十氢化萘环间，存

11、在乙基连接链，洛伐他汀有 8 个手性中心，若改变手性中心的构型，将导致活性的降低。18-答案：A 利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等；利用溶出原理达到缓、控释作用的方法包括：可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：树脂法。19-答案：E 他莫昔芬为三苯乙烯类抗雌激素药物，分子中具有二苯乙烯的基本结构，存在顺、反式几何异构体，药用品为顺式几何异构体，反式异构体的活性小于顺式。20-答案：A 酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。