流行病学第十六章-分子流行病学ppt课件.ppt
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1、病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程流行病学病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程胡志斌 南京医科大学杜江波 南京医科大学 第十六章 分子流行病学(Molecular Epidemiology)病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程目录第一节:概述第二节:生物标志第三节:主要研究方法第四节:应用和展望01020304病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且
2、在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程重点难点 分子流行病学的科学内涵 分子标志的范畴和应用 分子流行病学研究设计与实施病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程第一节 概述病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程 分子流行病学中的“分子”是指应用分子生物学理论和技术来解决流行病学问题,而“流行病学”则是指从流行病学的观点出发,运用流行病学研究方法探讨分子生物学技术在人群生物样本中所检测到的结果,将实验室数据转化为对人群中疾病病因、发病机制的诠释。(
3、一)分子流行病学的定义第一节 概述病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程 根据分子流行病学的研究内容,结合宏观流行病学的定义,目前较为公认的分子流行病学的定义为:分子流行病学是研究人群和生物群体中医学相关生物标志的分布及其与疾病/健康的关系和影响因素,并研究防治疾病、促进健康的策略与措施的科学。(一)分子流行病学的定义第一节 概述病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程分子流行病学的产生背景:(二)发展简史第一节 概述1.传染病的防制出现了一些新的课题。
4、2.分子生物学理论和技术的迅速发展。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程分子流行病学的发展历程:(二)发展简史第一节 概述1.分子流行病学概念的演变2.人类基因组流行病学的产生和发展3.分子流行病学在我国的发展4.分子流行病学的应用现状病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程 传统流行病学以观察病例发生或死亡为基础进行流行病学描述和分析,这种以“病例为基础”的流行病学所能研究的仅是“冰山”的顶部,而更大的、隐没在“海水”中的部分“海水下面的冰山”则具有
5、更重要的流行病学和公共卫生意义。分子流行病学的发展,使得探索并阐明“海水下面的冰山”成为可能,即通过研究疾病发生发展过程中的各类分子事件(或分子生物标志),将疾病的发生发展过程表现为一系列相关分子事件的相互作用及分布变迁,绘制分子水平的疾病自然史,我们称之为健康-疾病连续带(health-disease continuum,HDC)。HDC对于深入了解疾病的发生、发展规律,防治疾病、促进健康等具有重要意义。(三)与传统流行病学的关系第一节 概述病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程(三)与传统流行病学的关系第一节 概述病原
6、体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程(三)与传统流行病学的关系第一节 概述病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程(三)与传统流行病学的关系第一节 概述 分子流行病学研究实际上是将生物标志的检测技术应用于常规的流行病学研究中。分子流行病学研究中的生物标志总体上可分为三类:暴露生物标志(exposure biomarker),简称暴露标志(exposure marker,Mexp);效应生物标志(effect biomarker),简称效应标志(effect
7、 marker,Meff);易感生物标志(susceptibility biomarker),简称易感标志(susceptibility marker,Msus)。其中,易感性标志可以潜在地修饰从暴露到疾病发生及预后的每一步骤。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程(三)与传统流行病学的关系第一节 概述病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程第二节 生物标志病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的
8、病理生理过程(一)暴露标志第二节 生物标志 与疾病或健康状态有关暴露因素的生物标志称为暴露标志,主要包括外暴露(external exposure)标志、内暴露剂量(internal dose)标志和生物有效剂量(biologically effective dose)标志。1.外暴露标志2.内暴露剂量标志3.生物有效剂量标志病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程(二)效应标志第二节 生物标志 宿主暴露后产生功能性或结构性变化,并进一步引起疾病亚临床阶段和疾病发生过程的生物标志称为效应标志,主要包括早期生物效应(early
9、 biological response)标志、结构和(或)功能改变(altered structure and function)标志、临床疾病(clinical disease)标志等。1.早期生物效应标志2.结构和(或)功能改变标志3.临床疾病标志病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程(三)易感性标志第二节 生物标志 在暴露因素作用下,宿主对疾病发生、发展易感程度的生物标志,称之为易感性标志物。遗传与非遗传因素如年龄、健康状况、饮食等都可能影响个体对疾病的易感性。目前,疾病易感性研究主要关注遗传易感性,即由个体遗传背
10、景差异所导致的不同个体对同一疾病易感程度或治疗反应的强弱。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程(三)易感性标志第二节 生物标志 遗传易感性生物标志是机体稳定存在的遗传性的可测量指标,这种生物标志可以是基因型的改变,如某个基因的缺失,某段未知染色体片段的拷贝数变异(copy number variation,CNV)或者单核苷酸多态性;也可以是功能学或者表型的改变,如代谢表型、DNA修复能力等。随着人类基因组计划及环境基因组计划的完成,越来越多的基因及其多态性被发现,这些基因大多行使机体的日常功能,多态性的改变可能影响其参
11、与的多个生物学途径,如细胞分化、细胞凋亡、细胞周期调控以及DNA修复等,从而导致一系列健康异常状况的出现。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程(三)易感性标志第二节 生物标志 目前,遗传易感性研究根据其研究设计的不同特点,可以分为以下两种主要类型:1.候选基因策略的易感性研究(文献链接)2.全基因组关联研究策略的易感性研究(文献链接)病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程第三节 主要研究方法病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性
12、,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程(一)研究设计和分析第三节 主要研究方法1.主要研究方法 病例-对照研究 病例-病例研究 巢式病例对照研究 基于家系设计的连锁分析病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程第三节 主要研究方法病例-对照研究 传统的病例-对照研究的设计分析方法可直接应用到分子流行病学研究中,因此,需要尽可能选择合适、可比的对照和控制偏倚。以基因多态性与遗传易感性研究为例,对照应该选自产生病例的人群,应具有较好的代表性。若某病病例来自携带基因多态频率较高的人群,而对照选自携带基因多态频率较低的另一
13、个人群,则可产生“假阳性”结果。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程第三节 主要研究方法巢式病例对照研究 巢式病例对照研究是基于大样本人群队列的病例对照研究,由于在基线调查时就已经收集暴露信息并采集了生物样本,可以避免选择偏倚和信息偏倚,使研究对象更具有代表性和可比性,非常适合分子流行病学研究。其基本方法是:开始按照队列研究进行设计实施,收集有关基线流行病学资料和生物标本;在随访中发现新病例后,从同队列中按性别和年龄等因素随机选取对照;待目标病例和对照收集到一定数量后,对生物标本集中进行检测,并将检测结果与基线流行病学资
14、料等联合进行病例对照研究分析。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程第三节 主要研究方法基于家系设计的连锁分析 连锁分析是在家系成员样本中进行基因分型,并运用遗传统计分析方法,通过绘制遗传关系图谱,判断遗传相关疾病的遗传方式和传递规律,鉴定表型相关基因或区域的重要流行病学分析方法。这种方法兴起于20世纪下半叶,早期主要用于单基因遗传病患者遗传缺陷的鉴定,最近几年,也开始尝试在复杂疾病或性状相关常见遗传变异的鉴定中应用。但是,这些常见变异的效应通常很低,基于家系样本的连锁分析和基于病例-对照设计的GWAS研究相比没有优势。近
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