第7章--妊娠期和哺乳期妇女用药ppt课件.ppt

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1、2023/6/5 1第七章妊娠期和哺乳期妇女用药【学习目的和要求】（一）掌握妊娠期合理用药的原则（二）熟 悉 胎 盘 的 结 构 特 点 与 功 能；胎 盘 对 药 物 的 转 运 方 式；影响药物通过胎盘的因素（三）熟 悉 妊 娠 期 母 体 和 胎 儿 的 药 动 学 特 点；新 生 儿 药 动 学 特点，母乳中药物对新生儿的影响（五）了解围产期药理学的研究内容和意义3妊娠期用药问题受到重视的原因 化学合成药物的不断增加，有的药物在妊娠期的使用已发现有致畸形作用。妊娠期用药的情况普遍存在，知情/不知情/主动/被动。烟、酒、药瘾、放射等因素对子代健康影响的认识逐渐深化。妊娠期中药的应用也存在

2、隐患。2023/6/54妊娠期用药数量2023/6/55典型事例（）Thalidomide 反应停：镇静、催化剂。50年代末在西德、英国等地开始使用，孕妇为用药对象之一。澳大利亚首先有一组报导，肢体缩短合并或完全缺失。德国：1959年报告1例1960年报告30例1961年报告154例2023/6/56典型事例（）DiethylstilbestrolDES 己烯雌酚 50年代初在早期妊娠时曾以大量DES 治疗流产，量达1-300mg/日。1953年已有研究证明其无效性。60年代发现曾在早期妊娠时用DES 的孕妇与其子代的女性在以后发生阴道腺病及阴道透明细胞癌（6-27）。1971年FDA 禁止使

3、用。2023/6/57药物对妊娠的影响2023/6/5“全”或“无”的影响，即自然流产或无影响。是大多数器官分化，发育，形成的阶段，最易受药物影响，发生严重畸形。仍有一些结构和器官未完全形成，会造成某些畸形（腭和生殖器）。主要表现为功能异常或出生后生存适应不良。药物8第一节药物对妊娠妇女的影响 2023/6/59妊娠期药物的吸收 药物口服时，生物利用度与其吸收相关。妊娠期胃酸分泌减少，胃排空时间延长、胃肠道平滑肌张力减退，肠蠕动减弱，口服药物的吸收延缓，峰值后推、偏低。早孕时呕吐频繁的孕妇，口服药物的效果更受影响。2023/6/5一、妊娠期药动学特点10 妊娠期孕妇血容量约增加3550，血浆增

4、加多于红细胞，血液稀释，心排出量增加，体液总量平均增加8000ml，故妊娠期药物分布容积明显增加。妊娠期药物的分布2023/6/511药物与蛋白结合 妊娠期白蛋白减少，使药物分布容积增大。很多蛋白结合部位被内分泌激素等物质所占据，游离型药物比例增加，使孕妇药效增高。体外试验非结合型增加的常用药物有：地西泮，苯妥英钠，苯巴比妥，利多卡因等。2023/6/512妊娠期药物的代谢 妊娠期肝微粒体酶活性有较大的变化。妊娠期高雌激素水平的影响，使胆汁郁积，药物从肝清除速度减慢；妊娠期苯妥英钠等药物羟化过程加快，可能与妊娠期间胎盘分泌的孕酮的影响有关。2023/6/513妊娠期药物的排泄 孕妇心搏出量和肾

5、血流量的增加，肾小球滤过率增加约50，主要从尿中排出的药物，从肾排出的过程加快。晚期和妊高症患者肾血流量减少，肾功能受影响，使由肾排出的药物作用延缓，药物排泄减慢减少，反使药物容易在体内蓄积，应加以重视。2023/6/514妊娠期用药的基本原则 必须明确诊断和具有确切的用药指征；权衡利弊；必须用药时也应该尽量选择对孕妇及胎儿无害或毒性小的药物，采用适合的剂量、途径、间隔，最好进行治疗药物检测；尽量避免使用新药或擅自使用偏方、秘方；2023/6/5二、妊娠期妇女用药注意15 在妊娠的整个过程中，母体在妊娠的整个过程中，母体-胎盘胎盘-胎儿形成胎儿形成一个生物学和药代动力学的单位，三者中胎一个生物

6、学和药代动力学的单位，三者中胎盘这一胎儿的特殊器官起着重要的传送作用。盘这一胎儿的特殊器官起着重要的传送作用。第二节药物对胎儿的影响2023/6/516 2023/6/517药物在胎盘的转运部位 胎盘有代谢和内分泌功能，具有生物膜特性，相当多的药物可通过胎盘屏障进入胎儿体内。药物在胎盘的转运部位是血管合体膜(vasculo-syncyticalmembrane，VSM)，膜的厚度与药物的转运呈负相关，与绒毛膜表面积呈正相关。妊娠晚期VSM 厚度仅为妊娠早期的10左右。2023/6/5一、胎盘对药物的转运和代谢18胎盘转运药物的方式 被动转运葡萄糖。载体转运（主动转运、易化扩散、膜动转运）需消耗

7、能量，氨基酸、水溶性维生素及钙、铁等在胎儿血中浓度均高于母血。2023/6/519药物通过胎盘的影响因素 药物的脂溶性脂溶性高的药物易经胎盘扩散进入胎儿血循环。药物分子的大小分子量小的药物易通过胎盘。药物的离解程度离子化程度低的经胎盘渗透较快。与蛋白的结合力药物与蛋白的结合力与通过胎盘的药量成反比。胎盘血流量胎盘血流量对药物经胎盘的转运有明显影响。2023/6/520v v 药物在胎儿体内的吸收v v 胎儿药物分布v v 胎儿的药物代谢v v 胎儿的药物排泄2023/6/5二、胎儿的药动学特点21药物在胎儿体内的吸收 胎 盘 转 运是 药 物 的 主 要 吸 收 方 式，药 物 由 脐 肝胎儿

8、全身，通过肝脏时亦存在首过效应。羊 膜 转 运药 物 于 羊 水 中 吸 收。由 于 羊 水 中 蛋 白含 量 仅 为 母 体 的1/10 1/20，游 离 型 药 物 比 例 增大，可 经 皮 肤 吸 收 或 胎 儿 吞 饮 吸 收（妊 娠 第12周后），后者形成药物的羊水肠道循环。2023/6/522胎儿药物的分布 血循环量对胎儿体内药物分布影响大肝、脑等器官血流量大，药物浓度较高。约有60%80%脐静脉血经经肝脏，故肝脏药物浓度高，形成胎儿的肝脏首关效应；胎儿血脑屏障发育不完全，药物易进入中枢神经系统。2023/6/5一部分脐静脉血经静脉导管绕过肝脏直接进入右心房，药物经肝脏代谢减少，活

9、性药物直接到达心脏和中枢神经系统的浓度提高，这在对母体直接快速静脉注射药物时值得注意。正常状态下，母血pH为7.4，胎血pH为7.25，这一差异能影响非结合型药物的解离度，进而影响其胎盘转运。2023/6/5 23 药物与胎儿血浆蛋白的结合 由于胎儿的血浆蛋白含量低于母体，故胎儿药物血浆蛋白结合率低于母体，胎儿体内游离型药物比例较高，易于进入组织。2023/6/5 2425胎儿药物代谢许多药物的代谢在肝脏进行，而胎盘和肾上腺也承担某些药物的代谢任务。肝脏代谢自妊娠三个月起，富含微粒体酶的滑面内质网开始出现在胎儿体内，胎儿肝脏开始具有代谢药物的能力并逐渐成熟。肝外代谢与成年人相比，胎儿肝外代谢所

10、起的作用较大，主要发生在胎盘和肾上腺。2023/6/526胎儿药物的排泄 妊娠11 14周开始胎儿肾已有排泄作用，但肾小球滤过率低，药物及其代谢产物排泄慢。经肾排泄的药物或代谢物会转入羊水被胎儿吞咽再吸收。药物及其代谢产物通过胎盘屏障向母体转运是最终排泄途径。代谢后极性和水溶性均增大的药物，如沙立度胺（反应停）致畸是因为其水溶性代谢产物在胎儿体内蓄积所致。2023/6/527药物对胎儿毒性的判断 药物经胎盘至胚胎或胎儿的量 包括母亲用药量、胎盘、胎儿的药代动力学影响。包括药物的分子量、通透性、分布、代谢及排出。2023/6/5三、药物对胎儿的损害28药物对胎儿毒性的判断 药物暴露于胎儿的确切时

11、间及长度 受精后2-3 周，孕卵着床前后，遵循“全”或“无”定律。“全”严重影响，胚胎死亡，流产。“无”无影响或极少量细胞受损，其它细胞分裂代偿。受精后3-8（停经后5-10 周）主要根据时间及各主要靶器官的影响，可以使特定器官发育停滞、异常此为“致畸形高度致敏期”。2023/6/529药物对胎儿毒性的判断 受精第9周后对各器官的影响其它器官持续生长发育以及功能逐步完成，但神经系统、生殖系统以及牙齿，尤以神经系统的发育为持续的，以第二次世界大战的原子弹辐射损伤为例。2023/6/530药物对胎儿毒性的判断 受药物暴露的时间 暴露时间长，受累器官多，程度严重 母亲、胎儿、胎盘的生理状态 如母亲发

12、热或营养不良，可进一步诱导对药物损害的易感性 母亲胎儿的个体基本遗传结构的影响 同时受其它化学药物的影响 同相作用相加或逆向作用减弱，机理尚不明确，难以预测。2023/6/531用药与致畸的关系 畸形主要发生在器官形成期 妊娠4个月以后，药物致畸的敏感性降低，对尚未分化完全的器官(如生殖系统)仍有可能受损；神经系统在整个妊娠期间持续分化、发育，故药物的影响一直存在。有些药物对胎儿的致畸作用，不表现在新生儿期，而是在若干年后才显示出来。如孕妇服用乙烯雌酚致青春期少女阴道腺癌。2023/6/532致畸物质的定义当胎儿暴露于某一种物质下可造成胎儿永久性身体残缺或功能损害，这种物质称为致畸物质。202

13、3/6/533药物致畸性的评定 经临床实践证明有致畸作用的药物：乙醇；抗肿瘤药物 如白消安、苯丁酸氮芥、氮芥、环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、硫嘌呤、溶癌灵等。抗生素 青霉胺、四环素、氯霉素等。性甾体激素 如乙烯雌酚、氯米芬等。2023/6/534药物对胎儿危害的分类标准美国FDA于1979年，根据动物实验和临床实践经验及对胎儿的不良影响，将药物分为A、B、C、D、X五类。2023/6/535 A 类：动物实验和临床观察未见对胎儿有损害，是最安全的一类，如青霉素钠。B 类：动物实验显示对胎仔有危害，但临床研究未能证实或无临床验证资料。多种临床常用药属此类，如红霉素、磺胺类、地高辛、氯苯那敏等。药

14、物对胎儿危害的分类标准2023/6/536药物对胎儿危害的分类标准 C类：仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实。如硫酸庆大霉素、氯霉素、盐酸异丙嗪等。D类：临床有资料表明对胎儿有危害，但治疗孕妇疾病的疗效肯定，又无代替药物，权衡利弊后再应用，如抗惊厥药苯妥英钠，链霉素等。X类：证实对胎儿有危害，妊娠期禁用的药物。（例如：治疗痤疮异维甲酸，它可使胎儿发生中枢神经系统、面部及心血管多种异常。）2023/6/537妊娠早期用药 着床前期虽对药物高度敏感，但如受到药物损害严重，可造成极早期的流产，不必过分忧虑。在受孕后的312周左右，是胚胎、胎儿各器官处于高度分化、迅速发育阶段，此期用药可能导致某些系统和器官畸形。妊娠12 周内是药物致畸最敏感的时期。故此期用药应特别慎重。2023/6/538第五节妊娠期常用药物v v抗感染药物抗感染药物v v强心和抗心律失常药强心和抗心律失常药 v v抗高血压药抗高血压药 v v抗惊厥药抗惊厥药 v v平喘药平喘药 v v降血糖药降血糖药 v v止吐药止吐药 v v肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素 v v性激素类药性激素类药2023/6/539 2023/6/5