2019年最新整理药学专业知识一试卷答案二.pdf

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1、2019 年最新整理药学专业知识一试卷答案二 单选题 1、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是 A甲氨蝶呤 B巯嘌呤 C阿糖胞苷 D培美曲塞 E他莫昔芬 单选题 2、以下哪些药物在体内直接作用于 DNA A抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等 B抗代谢药物 C抗肿瘤抗生素 D抗肿瘤植物有效成分 E抗肿瘤金属配合物 单选题 3、属于磺酰脲类降糖药的是 A格列美脲 B米格列奈 C盐酸二甲双胍 D吡格列酮 E米格列醇 单选题 4、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是 A洛伐他汀是天然的 HMG-CoA 还原酶抑制剂 B洛伐他汀结构中含有内酯环 C洛伐他汀在体内水解后，生成的 3,5-二羟基戊酸结构是药物活性必需

2、结构 D洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用 E洛伐他汀具有多个手性中心 单选题 5、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A药物的吸收 B药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄 E药物的转运 单选题 6、下列药物中，含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是 A普罗帕酮 B美西律 C胺碘酮 D多非利特 E奎尼丁 单选题 7、肠溶衣片剂的给药途径是 A裂片（顶裂）B松片 C黏冲 D片重差异超限 E崩解迟缓 单选题 8、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是 A影响因素试验 B强化试验 C加速试验 D短期试验 E长期试验 单选题 9、下列受体的类型,胰岛素受体属于 A细胞核激素受体

3、 BG蛋白偶联受体 C配体门控的离子通道受体 D酪氨酸激酶受体 E非酪氨酸激酶受体 单选题 10、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性 A肯定 B很可能 C可能 D可能无关 E待评价 单选题 11、既可作为 TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是 A聚硅氧烷 B聚乙烯醇 C乙烯-醋酸乙烯共聚物 D聚丙烯 EPIB 单选题 12、局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于 A可溶性颗粒 B混悬颗粒 C泡腾颗粒 D缓释颗粒 E控释颗粒 单选题 13、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是 A乙基纤

4、维素 B醋酸纤维素 C羟丙基纤维素 D低取代羟丙基纤维素 E微晶纤维素 单选题 14、受体对一种类型激动药脱敏，对其他类型受体的激动药也不敏感 A钙离子 B神经递质 C环磷酸腺苷 D一氧化氮 E生长因子 单选题 15、下列有关药物流行病学的研究方法的说法，错误的是 A描述性研究是药物流行病学的起点 B描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查 C分析性研究包括队列研究和随机对照研究 D实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组 E药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究 单选题 16、中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为 A不超过 20 B避光并不超过

5、20 C252 D1030 E210 单选题 17、某患者，男，30 岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为 A诺氟沙星 B磺胺嘧啶 C左氧氟沙星 D司帕沙星 E甲氧苄啶 单选题 18、某患者，男，30 岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为 A甲氧苄啶磺胺甲异噁唑 B阿莫西林克拉维酸 C异烟肼利福平 D青霉素链霉素 E红霉素四环素 单选题 19、拜糖平药物名称的命名属于 A药品不能申请商品名 B药品通用药名可以申请专利和行政保护 C药品化学名是国际非专利药品名称 D制剂一般采用商品名加

6、剂型名 E药典中使用的名称是通用名 单选题 20、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是 A甲氨蝶呤 B环磷酰胺 C伊立替康 D培美曲塞 E柔红霉素 -1-答案：D 培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性，影响了叶酸代谢途径，使嘧啶和嘌呤合成受阻。培美曲塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。2-答案：E 抗雌激素类药用于治疗乳腺癌等，有他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬等；抗代谢药物有甲氨蝶呤、6-巯嘌呤、5-氟尿嘧啶、培美曲塞等;抗肿瘤抗生素有丝裂霉素、阿霉素、柔红霉素、多柔比星等

7、;抗肿瘤植物有效成分有喜树碱、长春碱、紫杉醇等;抗肿瘤金属配合物有顺铂、卡铂、奥沙利铂、钌类、钛类等。3-答案：A 格列美脲属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。4-答案：D 洛伐他汀结构中由于不含有游离的羧基，即酸性基团，所以无法与碱金属形成钙盐。5-答案：C 药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。6-答案：A 普罗帕酮结构与β受体拮抗剂相似，也具有轻度β受体的

8、拮抗作用。临床上用于治疗阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动，也可用于各种早搏的治疗。7-答案：E 片剂中常用的疏水性滑润剂也可能严重地影响片剂的湿润性，使接触角增大，水分难以透入，造成崩解迟缓。8-答案：D 药物稳定性试验方法包括:影响因素试验，亦称强化试验；加速试验；长期试验（留样观察法）。9-答案：D 根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；细胞核激素受体(甲状腺激素受体、维生素 A

9、受体）。10-答案：B 我国药品不良反应监测中心所采用的 ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价 6 级标准。（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些 ADR 反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。（2）很可能：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。（3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发 ADR的药品

10、不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药 ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。（5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。（6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。11-答案：A 一些天然与合成的高分子材料都可作为聚合物骨架材料，如疏水性的聚硅氧烷与亲水性的聚乙烯醇；经皮给药制剂中的控释膜可分为均质膜和微孔膜。用作均质膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物和聚硅氧烷等。微孔膜有聚丙烯拉伸微孔膜等。12-答案：E 控释颗粒：系指在规定的释放介质中缓

11、慢地恒速释放药物的颗粒剂。缓释颗粒：系指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂。13-答案：E 微晶纤维素（MCC）具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称。14-答案：D NO是一种既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子。15-答案：C 分析性研究包括队列研究和病例对照研究。16-答案：A 本题考查储存条件的温度和区别。阴凉处系指不超过 20；凉暗处系指避光并不超过 20；冷处系指 210；常温系指 1030。除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。17-答案：D 诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物；将喹诺酮 1 位和 8 位成环可得到左氧氟沙星，该环含手性碳原子，临床上常用其左旋体；在喹诺酮类抗菌药物母核的 5 位以氨基取代时，可使活性增强，如司帕沙星；抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用；磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可达到治疗浓度，其分子的酸性较强。18-答案：C 利福平和异烟肼为一线抗结核药。19-答案：E 药典中使用的名称是通用名。20-答案：D 培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性，影响了叶酸代谢途径，使嘧啶和嘌呤合成受阻。