2019年药学专业知识一试卷答案.pdf

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1、2019 年药学专业知识一试卷答案 单选题 1、局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于 A可溶性颗粒 B混悬颗粒 C泡腾颗粒 D缓释颗粒 E控释颗粒 答案：E 控释颗粒：系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。缓释颗粒：系指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂。单选题 2、在药品含量测定中，精密称定照品 10mg，精确到 A溶质（1g 或 1ml)能在溶剂 1ml 中溶解 B溶质（1g 或 1ml)能在溶剂 110ml 中溶解 C溶质（lg 或 lml)能在溶剂 1030ml 中溶解 D溶质（1g 或 1ml)能在溶剂 30100ml 中溶解 E溶质（1g 或 1ml)能在

2、溶剂 1001000ml 中溶解 答案：E 极易溶解系指溶质 1g(ml)能在溶剂不到 1ml 中溶解；易溶系指溶质 1g(ml)能在溶剂 110ml 中溶解；溶解系指溶质 1g(ml)能在溶剂 1030ml 中溶解;略溶系指溶质 1g(ml)能在溶剂 30100ml 中溶解；微溶系指溶质 1g(ml)能在溶剂 1001000ml 中溶解；极微溶解系指溶质 1g(ml)能在溶剂 100010000ml 中溶解。单选题 3、中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为 A不超过 20 B避光并不超过 20 C252 D1030 E210 答案：E 本题考查储存条件的温度和区别。阴凉处系指不超过 20；凉暗

3、处系指避光并不超过 20；冷处系指 210；常温系指 1030。除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温 单选题 4、药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括 A葡萄糖醛酸 B硫酸 C甘氨酸 DNa+-K+-ATP 酶 E谷胱甘肽 答案：D 第相生物结合，是将第 I 相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。单选题 5、多巴胺注射液加入 5%碳酸氢钠溶液中逐渐

4、变成粉红色 A药理学的配伍变化 B给药途径的变化 C适应症的变化 D物理学的配伍变化 E化学的配伍变化 答案：E 化学配伍变化：（1）浑浊或沉淀pH 改变产生沉淀水解产生沉淀生物碱盐溶液的沉淀复分解产生沉淀（2）变色（3）产气（4）发生爆炸（5）产生有毒物质（6）分解破坏、疗效下降 单选题 6、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是 A甲氨蝶呤 B环磷酰胺 C伊立替康 D培美曲塞 E柔红霉素 答案：D 培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性，影响了叶酸代谢途径，使嘧啶和嘌呤合成受阻。单选题

5、 7、下列结构对应雷尼替丁的是 A组胺 H1受体拮抗剂 B组胺 H2受体拮抗剂 C质子泵抑制剂 D胆碱酯酶抑制剂 E磷酸二酯酶抑制剂 答案：C 奥美拉唑为质子泵抑制剂，本类药物还有兰索拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑等。单选题 8、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A药物的吸收 B药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄 E药物的转运 答案：C 药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。单

6、选题 9、关于脂质体的说法错误的是 A脂质体的药物包封率通常应在 10%以下 B药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性 C脂质体有细胞亲和性与组织相容性，可提高疗效。D药物制成脂质体可降低药物稳定性与口服吸收效果。E脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物 答案：C 脂质体作为一种具有多种功能的药物载体，可包封水溶性和脂溶性两种类型的药物。通常要求脂质体的药物包封率达 80%以上，药物被脂质体包封后具有以下特点：（1）靶向性和淋巴定向性（2）缓释和长效性（3）细胞亲和性与组织相容性（4）降低药物毒性（5）提高药物稳定性 单选题 10、某患者，男，30 岁，叩诊呈浊音

7、，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为 A诺氟沙星 B司帕沙星 C氧氟沙星 D乙胺丁醇 E加替沙星 答案：C 本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。氧氟沙星具有旋光性，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体 8128 倍，药用为左旋体。单选题 11、碘酊处方中，碘化钾的作用是 A潜溶剂 B增溶剂 C絮凝剂 D消泡剂 E助溶剂 答案：E 难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度。这第三种物质称为助溶剂。单选题 12、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是 APEG BHPMC

8、 CPVP DCMC-Na ECCMC-Na 答案：E 交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)：是交联化的纤维素羧甲基醚(大约有 70%的羧基为钠盐型)，由于交联键的存在，故不溶于水，但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀，所以具有较好的崩解作用。单选题 13、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是 A沙丁胺醇 B噻托溴铵 C倍氯米松 D色甘酸钠 E氨茶碱 答案：C 磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类;M 胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵；白三烯受体拮抗剂有孟鲁司特、色甘酸钠、齐留通等;糖皮质激素类药物有倍氯米松、氟替卡松、布地奈德等。单选题 14、下列对福辛普利描述正确的 A卡托普利 B依那普利 C福辛普利

9、D赖诺普利 E雷米普利 答案：A 卡托普利是含巯基的 ACE抑制剂的唯一代表。单选题 15、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是 A格列美脲 B那格列奈 C盐酸吡咯列酮 D瑞格列奈 E格列吡嗪 答案：D 瑞格列奈是氨甲酰甲基苯甲酸的衍生物，分子结构中含有 1 个手性碳原子，其活性有立体选择性，（+）-（S）-构型的活性是（-）-（R）-构型的 100 倍，临床上使用其（+）-（S）-异构体。瑞格列奈是非磺酰脲类胰岛素，非磺酰脲类胰岛素被称为“餐时血糖调节剂”。那格列奈为手性药物，其（-）-（R）-体活性高出（+）-（S）-体 100 倍。单选题 16、上述药物中属于

10、磷酸二酯酶抑制剂的是 A沙丁胺醇 B噻托溴铵 C倍氯米松 D色甘酸钠 E氨茶碱 答案：C 磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类;M 胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵；白三烯受体拮抗剂有孟鲁司特、色甘酸钠、齐留通等;糖皮质激素类药物有倍氯米松、氟替卡松、布地奈德等。单选题 17、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是 A硝苯地平 B尼群地平 C尼莫地平 D氨氯地平 E尼卡地平 答案：D 苯磺酸氨氯地平与其他二氢吡啶类钙通道阻滞剂不同，氨氯地平分子中的 1，4-二氢吡啶环的 2 位甲基被 2-氨基乙氧基甲基取代，3，5 位羧酸酯的结构不同，因而 4 位碳原子具手性，可产生两个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体

11、。故此题选 D。单选题 18、普通片剂的崩解时限 A淀粉 B淀粉浆 C滑石粉 D酒石酸 E轻质液体石蜡 答案：B 常用的黏合剂有淀粉浆、甲基纤维素（MC，水溶性较好）、羟丙纤维素（HPC，可作粉末直接压片黏合剂）、羟丙甲纤维素（HPMC，溶于冷水）、羧甲基纤维素钠（CMC-Na，适用于可压性较差的药物）、乙基纤维素（EC，不溶于水，但溶于乙醇）、聚维酮（PVP，吸湿性强，可溶于水和乙醇）、明胶（可用于口含片）、聚乙二醇（PEG）等。单选题 19、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素 A聚乳酸 B羧甲基纤维素钠 C乙基纤维素 D聚氨基酸 E海藻酸盐 答案：E 海藻酸盐、阿拉伯胶、明胶、壳聚糖等都属于天然的高分子囊材。单选题 20、某患者，男，58 岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果患者对吗啡产生了依赖性，宜用哪种药物进行替代治疗 A美沙酮替代治疗 B可乐定脱毒治疗 C东莨菪碱综合治疗 D昂丹司琼抑制觅药渴求 E心理干预 答案：D 阿片类药物的依赖性治疗：1.美沙酮替代治疗 2.可乐定治疗 3.东莨菪碱综合戒毒法 4.预防复吸 5.心理干预和其他疗法