2019执业药师《药事管理与法规》练习试题3.doc.pdf

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1、2019 执业药师药事管理与法规练习试题 3 2019 执业药师药事管理与法规练习试题 3 三、C 1、日前在街头收到了一份药品广告宣传海报。该海报宣传的是一种名为“口服液”的药品（国药准字 0020615）。广告中写明该药为“多病一药”的“神药”，其适应症范围包括：各种癌症（如肺癌、肝癌等 7 种癌症）、高血压、健脾固肾等大小多达 69 种疾病！并承诺服用该药后，一般 3-5天即可见效，最多不超过 10 天。经调查，口服液”的药品（国药准字 0020615）是食品药品监督管理局批准的非处方药。该药的功能主治仅为：益气养血，健脾固肾，宁心安神。适用于气血不足，脾肾两虚等症。1、针对该药品广告，

2、可以宣传的内容为 A、治疗脑血栓、国药准字 0020615 B、健脾固肾、国药准字 0020615 C、一般 3-5天即可见效、各种癌症 D、多病一药、偏瘫 2、针对案例违法行为，药监部门作出的处罚为 A、撤销该品种药品广告批准文号，1 年内不受理该品种的广告审批申请 B、撤销该品种药品广告批准文号，2 年内不受理该品种的广告审批申请 C、撤销该品种药品广告批准文号，3 年内不受理该品种的广告审批申请 D、撤销该品种药品广告批准文号，5 年内不受理该品种的广告审批申请 四、X 1、药品广告批准文号的申请人可以是 A、具有合法资格的药品生产企业 B、具有合法资格的药品批发企业 C、具有合法资格的

3、药品零售企业 D、具有合法资格的医疗机构 2、以下哪种药品广告无需审查 A、非处方药仅宣传药品通用名称和药品商品名称的 B、处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称 C、处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品适应症 D、非处方药仅宣传药品适应症 3、发布处方药广告不可以通过面向大众的 A、国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的药学刊物 B、电视 C、报纸 D、网络 4、符合药品广告管理规定的是 A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 C、处方药不得在大众媒介发布广告 D

4、、非药品广告不得涉及药品的宣传 5、下列行为哪几种不属于低价倾销行为 A、销售鲜活商品 B、低价处理即将到期的商品 C、因清偿债务、转产、歇业降价销售商品 D、季节性降价 6、经营者在市场交易中，应当遵循 A、自愿 B、平等 C、公平 D、诚实信用 7、以下关于消费者权益保护法具有特定的适用对象，说法正确的是 A、消费者为生活消费需要购买、使用商品或者接受服务的，其权益保护适用消费者权益保护法 B、农民购买用于农业生产的生产资料的，其权益保护不适用消费者权益保护法 C、经营者为消费者提供其生产的商品，其权益保护不适用消费者权益保护法 D、农民使用直接用于农业生产的生产资料的，参照消费者权益保护

5、法执行 8、消费者享有公平交易的权利。经营者与消费者进行交易，应当遵循 A、自愿 B、平等 C、公平 D、诚实信用 9、根据中华人民共和国消费者权益保护法，消费者可以享有的权利包括 A、消费者有权要求经营者提供的商品和服务，符合保障人身、财产安全的要求 B、自主决定购买或者不购买任何一种商品 C、消费者享有获得有关消费和消费者权益保护方面的知识的权利 D、消费者在购买、使用商品和接受服务时，享有人格尊严、民族风俗习惯得到尊重的权利 10、根据消费者权益保护法，以下行为属于违法行为的是 A、张某在某购买学习光盘，到货后发现学习内容与商家描述不一致，张某可以七日内无理由退货 B、某商场超市保安人员

6、怀疑张某在购物过程中存在盗窃行为，可以搜查张某随身携带的物品 C、某药店经营者，通过低价倾销近效期药品方式，暗中收集消费者个人信息 D、经营者不得设定“损一赔十”等不公平、不合理的交易条件 11、根据中华人民共和国消费者权益保护法，经营者提供商品或者服务时 A、可以格式条款作出免责声明，不承担的民事责任 B、格式合同、通知、声明、店堂告示所列内容的均无效 C、以通知、声明、店堂告示等方式作出减轻、免除其损害消费者合法权益应当承担的民事责任，其内容无效 D、以通知、声明、店堂告示等方式作出对消费者不公平、不合理的规定，其内容无效 12、有关消费者协会履行的职能，正确的是 A、向消费者提供消费信息

7、和咨询服务 B、参与有关行政部门对商品和服务的监督、检查 C、就有关消费者合法权益的问题，向有关行政部门要求 D、投诉事项涉及商品和服务质量问题的，可以提请鉴定部门鉴定，鉴定部门应当告知鉴定结论 参考答案 三、C 1、B A 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1 年内不受理该品种的广告审批申请。四、X 1、ABC 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。2、AB 非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处

8、方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。3、BCD 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传，不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告，不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布。非处方药广告发布的媒体没有限制。4、ABCD 5、ABCD 经营者不得以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品。有下列情形之一的，不属于不正当竞争行为：销售鲜活商品；处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品；季节性降价

9、；因清偿债务、转产、歇业降价销售商品。6、ABCD 经营者在市场交易中，应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则，遵守公认的商业道德。国家鼓励、支持和保护一切组织和个人对不正当竞争行为进行社会监督。7、AD 消费者权益保护法具有特定的适用对象：一是消费者为生活消费需要购买、使用商品或者接受服务的，其权益保护适用消费者权益保护法。二是农民购买、使用直接用于农业生产的生产资料的，参照消费者权益保护法执行。三是经营者为消费者提供其生产、销售的商品或者提供服务，适用消费者权益保护法。8、ABCD 消费者享有公平交易的权利。经营者与消费者进行交易，应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则。9、ABCD

10、选项均属于消费者可以享受的权利，注意理解记忆。10、BC 经营者采用网络、电视、电话、邮购等方式销售商品，消费者有权自收到商品之日起七日内退货，除法律规定的情形外，无需说明理由。经营者不得对消费者进行侮辱、诽镑，不得搜査消费者的身体及其携带的物品，不得侵犯消费者的人身自由。11、CD 本题中 B 易错选，并不是所有的格式合同、通知、声明、店堂告示内容都无效只是涉及到第二十六条中的内容无效。第二十六条经营者在经营活动中使用格式条款的，应当以显著方式提请消费者注意商品或者服务的数量和质量、价款或者费用、履行期限和方式、安全注意事项和风险警示、售后服务、民事责任等与消费者有重大利害关系的内容，并按照消费者的要求予以说明。经营者不得以格式条款、通知、声明、店堂告示等方式，作出排除或者限制消费者权利、减轻或者免除经营者责任、加重消费者责任等对消费者不公平、不合理的规定，不得利用格式条款并借助技术手段强制交易。格式条款、通知、声明、店堂告示等含有前款所列内容的，其内容无效。12、ABD C 就有关消费者合法权益的问题，向有关行政部门反映、查询，提出建议；