2023年高中化学原电池和电解池.pdf

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1、(完整 word)高中化学原电池和电解池(word 版可编辑修改)1(完整 word)高中化学原电池和电解池(word版可编辑修改)编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（(完整 word)高中化学原电池和电解池(word版可编辑修改)）的内容能够给您的工作和学习带来便利。同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快 业绩进步，以下为(完整 word)高中化学原电池

2、和电解池(word版可编辑修改)的全部内容。(完整 word)高中化学原电池和电解池(word 版可编辑修改)2 高中化学原电池和电解池 原电池和电解池 1原电池和电解池的比较：装置 原电池 电解池 实例 原理 使氧化还原反应中电子作定向移动，从而形成电流.这种把化学能转变为电能的装置叫做原电池。使电流通过电解质溶液而在阴、阳两极引起氧化还原反应的过程叫做电解。这种把电能转变为化学能的装置叫做电解池。形成条件 电极:两种不同的导体相连；电解质溶液:能与电极反应.电源；电极（惰性或非惰性)；电解质（水溶液或熔化态）。反应类型 自发的氧化还原反应 非自发的氧化还原反应 电极名称 由电极本身性质决定

3、：正极:材料性质较不活泼的电极；负极:材料性质较活泼的电极.由外电源决定：阳极:连电源的正极；阴极：连电源的负极；电极反应 负极：Zn-2e=Zn2+(氧化反应）正极:2H+2e=H2（还原反应）阴极:Cu2+2e-=Cu （还原反应）阳极：2Cl-2e=Cl2 （氧化反应）校对但是难免会有疏漏的地方但是任然希望完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的内容能够给您的工作和学习您有帮助请收藏以便随时查阅最后祝您生活愉快业绩进步以下为完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的全部内置实例原理原电池电解池使氧化还原反应中电子作定向使电流通过电解质溶液而在阴阳移动从而形成电流这种把化两(完整 word)

4、高中化学原电池和电解池(word 版可编辑修改)3 电子流向 负极正极 电源负极阴极；阳极电源正极 电流方向 正极负极 电源正极阳极；阴极电源负极 能量转化 化学能电能 电能化学能 应用 抗金属的电化腐蚀；实用电池。电解食盐水（氯碱工业）；电镀(镀铜)；电冶（冶炼 Na、Mg、Al）；精炼（精铜)。一 原电池；原电池的形成条件 原电池的工作原理原电池反应属于放热的氧化还原反应，但区别于一般的氧化还原反应的是，电子转移不是通过氧化剂和还原剂之间的有效碰撞完成的，而是还原剂在负极上失电子发生氧化反应，电子通过外电路输送到正极上，氧化剂在正极上得电子发生还原反应，从而完成还原剂和氧化剂之间电子的转移

5、。两极之间溶液中离子的定向移动和外部导线中电子的定向移动构成了闭合回路，使两个电极反应不断进行，发生有序的电子转移过程，产生电流,实现化学能向电能的转化.从能量转化角度看,原电池是将化学能转化为电能的装置；从化学反应角度看，原电池的原理是氧化还原反应中的还原剂失去的电子经导线传递给氧化剂,使氧化还原反应分别在两个电极上进行。原电池的构成条件有三个：（1）电极材料由两种金属活动性不同的金属或由金属与其他导电的材料（非金属或校对但是难免会有疏漏的地方但是任然希望完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的内容能够给您的工作和学习您有帮助请收藏以便随时查阅最后祝您生活愉快业绩进步以下为完整高中化学原电池

6、和电解池版可编辑修改的全部内置实例原理原电池电解池使氧化还原反应中电子作定向使电流通过电解质溶液而在阴阳移动从而形成电流这种把化两(完整 word)高中化学原电池和电解池(word 版可编辑修改)4 某些氧化物等）组成。(2）两电极必须浸泡在电解质溶液中.(3）两电极之间有导线连接，形成闭合回路。只要具备以上三个条件就可构成原电池。而化学电源因为要求可以提供持续而稳定的电流，所以除了必须具备原电池的三个构成条件之外，还要求有自发进行的氧化还原反应。也就是说，化学电源必须是原电池，但原电池不一定都能做化学电池。形成前提：总反应为自发的氧化还原反应 电极的构成：a.活泼性不同的金属-锌铜原电池，锌

7、作负极,铜作正极；b。金属和非金属（非金属必须能导电）锌锰干电池，锌作负极，石墨作正极；c。金属与化合物铅蓄电池,铅板作负极,二氧化铅作正极;d.惰性电极氢氧燃料电池，电极均为铂。电解液的选择：电解液一般要能与负极材料发生自发的氧化还原反应.原电池正负极判断：负极发生氧化反应,失去电子；正极发生还原反应,得到电子.电子由负极流向正极，电流由正极流向负极。溶液中，阳离子移向正极，阴离子移向负极 电极反应方程式的书写 负极:活泼金属失电子，看阳离子能否在电解液中大量存在。如果金属阳离子不能与电解液中的离子共存,则进行进一步的反应。例:甲烷燃料电池中，电解液为 KOH，负极甲烷失 8 个电子生成 C

8、O2和 H2O,但 CO2不能与 OH-共存,要进一步反应生成碳酸根。正极:当负极材料能与电解液直接反应时，溶液中的阳离子得电子.例：锌铜原电池中，电解液为 HCl，正极 H+得电子生成 H2.当负极材料不能与电解液反应时，溶解在电解液中的 O2得电子。如果电解液呈酸性,O2+4e-+4H+=2H2O；如果电解液呈中性或碱校对但是难免会有疏漏的地方但是任然希望完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的内容能够给您的工作和学习您有帮助请收藏以便随时查阅最后祝您生活愉快业绩进步以下为完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的全部内置实例原理原电池电解池使氧化还原反应中电子作定向使电流通过电解质溶液而在

9、阴阳移动从而形成电流这种把化两(完整 word)高中化学原电池和电解池(word 版可编辑修改)5 性，O2+4e-+2H2O=4OH.特殊情况：MgAl-NaOH,Al作负极。负极：Al3e+4OH-=AlO2-+2H2O;正极:2H2O+2e=H2+2OH CuAlHNO3，Cu作负极。注意:Fe 作负极时,氧化产物是 Fe2+而不可能是 Fe3+；肼（N2H4)和 NH3的电池反应产物是 H2O和 N2 无论是总反应，还是电极反应，都必须满足电子守恒、电荷守恒、质量守恒。pH变化规律 电极周围：消耗 OH（H+)，则电极周围溶液的 pH减小（增大）；反应生成 OH（H+),则电极周围溶液

10、的 pH增大（减小）。溶液:若总反应的结果是消耗 OH-(H+)，则溶液的 pH减小（增大）;若总反应的结果是生成 OH（H+）,则溶液的 pH增大（减小)；若总反应消耗和生成 OH(H+）的物质的量相等,则溶液的 pH由溶液的酸碱性决定,溶液呈碱性则 pH增大,溶液呈酸性则 pH减小,溶液呈中性则 pH不变。原电池表示方法 原电池的组成用图示表达，未免过于麻烦。为书写简便，原电池的装置常用方便而科学的符号来表示。其写法习惯上遵循如下几点规定：1.一般把负极（如 Zn 棒与 Zn2+离子溶液)写在电池符号表示式的左边，正极（如 Cu 棒与 Cu2+离子溶液）写在电池符号表示式的右边。2.以化学

11、式表示电池中各物质的组成，溶液要标上活度或浓度（mol/L),若为气体物质应注明其分压（Pa)，还应标明当时的温度。如不写出，则温度为 298。15K，气体分压为 101.325kPa,溶液浓度为 1mol/L。3.以符号“表示不同物相之间的接界,用“”表示盐桥。同一相中的不同物质校对但是难免会有疏漏的地方但是任然希望完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的内容能够给您的工作和学习您有帮助请收藏以便随时查阅最后祝您生活愉快业绩进步以下为完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的全部内置实例原理原电池电解池使氧化还原反应中电子作定向使电流通过电解质溶液而在阴阳移动从而形成电流这种把化两(完整 wo

12、rd)高中化学原电池和电解池(word 版可编辑修改)6 之间用“,隔开.4。非金属或气体不导电，因此非金属元素在不同氧化值时构成的氧化还原电对作半电池时,需外加惰性导体（如铂或石墨等）做电极导体。其中,惰性导体不参与电极反应，只起导电（输送或接送电子）的作用，故称为“惰性”电极。按上述规定，CuZn 原电池可用如下电池符号表示：（-)Zn（s)Zn2+（C)Cu2+（C)Cu(s)（+）理论上，任何氧化还原反应都可以设计成原电池,例如反应：Cl2+2I-2Cl +I2 此反应可分解为两个半电池反应：负极:2I I2+2e (氧化反应）正极：C2+2e-2Cl-（还原反应)该原电池的符号为:（

13、-）Pt I2（s)I-(C)Cl-（C）C2（PCL2）Pt（+）二 两类原电池 吸氧腐蚀 吸氧腐蚀 金属在酸性很弱或中性溶液里，空气里的氧气溶解于金属表面水膜中而发生的电化腐蚀，叫吸氧腐蚀 例如钢铁在接近中性的潮湿的空气中腐蚀属于吸氧腐蚀，其电极反应如下：负极(Fe)：2Fe-4e=2Fe2+正极(C）：2H2O+O2+4e=4OH-钢铁等金属的电化腐蚀主要是吸氧腐蚀 吸氧腐蚀的必要条件 以氧的还原反应为阴极过程的腐蚀，称为氧还原腐蚀或吸氧腐蚀。发生吸氧腐蚀的校对但是难免会有疏漏的地方但是任然希望完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的内容能够给您的工作和学习您有帮助请收藏以便随时查阅最后

14、祝您生活愉快业绩进步以下为完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的全部内置实例原理原电池电解池使氧化还原反应中电子作定向使电流通过电解质溶液而在阴阳移动从而形成电流这种把化两(完整 word)高中化学原电池和电解池(word 版可编辑修改)7 必要条件是金属的电位比氧还原反应的电位低：氧的阴极还原过程及其过电位 吸氧腐蚀的阴极去极化剂是溶液中溶解的氧。随着腐蚀的进行，氧不断消耗,只有来自空气中的氧进行补充。因此，氧从空气中进入溶液并迁移到阴极表面发生还原反应，这一过程包括一系列步骤。（1)氧穿过空气溶液界面进入溶液；（2)在溶液对流作用下，氧迁移到阴极表面附近；（3)在扩散层范围内，氧在浓度梯

15、度作用下扩散到阴极表面；（4)在阴极表面氧分子发生还原反应，也叫氧的离子化反应。吸氧腐蚀的控制过程及特点 金属发生氧去极化腐蚀时,多数情况下阳极过程发生金属活性溶解，腐蚀过程处于阴极控制之下。氧去极化腐蚀速度主要取决于溶解氧向电极表面的传递速度和氧在电极表面上的放电速度。因此，可粗略地将氧去极化腐蚀分为三种情况。（1）如果腐蚀金属在溶液中的电位较高，腐蚀过程中氧的传递速度又很大，则金属腐蚀速度主要由氧在电极上的放电速度决定。（2）如果腐蚀金属在溶液中的电位非常低，不论氧的传输速度大小,阴极过程将由氧去极化和氢离子去极化两个反应共同组成.（3)如果腐蚀金属在溶液中的电位较低，处于活性溶解状态，而

16、氧的传输速度又有限，则金属腐蚀速度由氧的极限扩散电流密度决定.扩散控制的腐蚀过程中，由于腐蚀速度只决定于氧的扩散速度，因而在一定范围内，腐蚀电流将不受阳极极化曲线的斜率和起始电位的影响。扩散控制的腐蚀过程中，金属中不同的阴极性杂质或微阴极数量的增加，对腐蚀速度的增加只起很小的作用。校对但是难免会有疏漏的地方但是任然希望完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的内容能够给您的工作和学习您有帮助请收藏以便随时查阅最后祝您生活愉快业绩进步以下为完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的全部内置实例原理原电池电解池使氧化还原反应中电子作定向使电流通过电解质溶液而在阴阳移动从而形成电流这种把化两(完整 wo

17、rd)高中化学原电池和电解池(word 版可编辑修改)8 解题过程 影响吸氧腐蚀的因素 1。溶解氧浓度的影响 2温度的影响 3盐浓度的影响 4溶液搅拌和流速的影响 阴极控制原因 主要是活化极化:=2.3RT lgiC/i/nF 主要是浓差极化：=2.3RT/nFlg（1iC/iL）阴极反应产物 以氢气泡逸出,电极表面溶液得到 附加搅拌 产物 OH只能靠扩散或迁移离开，无气泡逸出，得不到附加搅拌 析氢腐蚀 在酸性较强的溶液中发生电化腐蚀时放出氢气，这种腐蚀叫做析氢腐蚀。在钢铁制品中一般都含有碳。在潮湿空气中，钢铁表面会吸附水汽而形成一层薄薄的水膜。水膜中溶有二氧化碳后就变成一种电解质溶液，使水里

18、的 H+增多。是就构成无数个以铁为负极、碳为正极、酸性水膜为电解质溶液的微小原电池。这些原电池里发生的氧化还原反应是:负极（铁)：铁被氧化 Fe-2e=Fe2+;正极（碳)：溶液中的 H+被还原 2H+2e=H2 这样就形成无数的微小原电池。最后氢气在碳的表面放出，铁被腐蚀，所以叫析氢腐蚀。析氢腐蚀定义金属在酸性较强的溶液中发生电化腐蚀时放出氢气，这种腐蚀叫做析氢腐蚀。析氢腐蚀与吸氧腐蚀的比较 校对但是难免会有疏漏的地方但是任然希望完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的内容能够给您的工作和学习您有帮助请收藏以便随时查阅最后祝您生活愉快业绩进步以下为完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的全部

19、内置实例原理原电池电解池使氧化还原反应中电子作定向使电流通过电解质溶液而在阴阳移动从而形成电流这种把化两(完整 word)高中化学原电池和电解池(word 版可编辑修改)9 比 较 项 目 析 氢 腐 蚀 吸 氧 腐 蚀 去极化剂性质 带电氢离子，迁移速度和扩散能力都很大 中性氧分子，只能靠扩散和对流传输 去极化剂浓度 浓度大，酸性溶液中 H+放电 中性或碱性溶液中 H2O作去极化剂 浓度不大，其溶解度通常随温度升高和盐浓度增大而减小 常用原电池方程式 1CuH2SO4 Zn 原电池 正极:2H+2e-H2 负极：Zn 2e-Zn2+总反应式:Zn+2H+=Zn2+H2 2CuFeCl3C 原

20、电池 正极：2Fe3+2e-2Fe2+负极:Cu 2e Cu2+总反应式：2Fe3+Cu=2Fe2+Cu2+3钢铁在潮湿的空气中发生吸氧腐蚀 正极：O2+2H2O+4e 4OH 负极:2Fe-4e-2Fe2+总反应式：2Fe+O2+2H2O=2Fe（OH）2 4氢氧燃料电池（中性介质）正极：O2+2H2O+4e-4OH 负极：2H2-4e 4H+总反应式：2H2+O2=2H2O 5氢氧燃料电池(酸性介质）正极：O2+4H+4e-2H2O 校对但是难免会有疏漏的地方但是任然希望完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的内容能够给您的工作和学习您有帮助请收藏以便随时查阅最后祝您生活愉快业绩进步以下为

21、完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的全部内置实例原理原电池电解池使氧化还原反应中电子作定向使电流通过电解质溶液而在阴阳移动从而形成电流这种把化两(完整 word)高中化学原电池和电解池(word 版可编辑修改)10 负极：2H2-4e 4H+总反应式:2H2+O2=2H2O 6氢氧燃料电池（碱性介质）正极：O2+2H2O+4e-4OH 负极：2H2 4e +4OH-4H2O 总反应式：2H2+O2=2H2O 7铅蓄电池（放电）正极（PbO2):PbO2+2e-+SO42 +4H+PbSO4+2H2O 负极(Pb）：Pb 2e+（SO4)2-PbSO4 总反应式：Pb+PbO2+4H+2（S

22、O4）2=2PbSO4+2H2O 8AlNaOHMg 原电池 正极：6H2O+6e-3H2+6OH-负极：2Al-6e-+8OH 2AlO2 +4H2O 总反应式：2Al+2OH+2H2O=2AlO2 +3H2 9CH4燃料电池(碱性介质）正极：2O2+4H2O+8e-8OH 负极：CH4-8e-+10OH （CO3)2-+7H2O 总反应式：CH4+2O2+2OH-=(CO3）2-+3H2O 10熔融碳酸盐燃料电池 （Li2CO3 和 Na2CO3熔融盐作电解液，CO作燃料）:正极:O2+2CO2+4e-2（CO3）2(持续补充 CO2气体)校对但是难免会有疏漏的地方但是任然希望完整高中化学

23、原电池和电解池版可编辑修改的内容能够给您的工作和学习您有帮助请收藏以便随时查阅最后祝您生活愉快业绩进步以下为完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的全部内置实例原理原电池电解池使氧化还原反应中电子作定向使电流通过电解质溶液而在阴阳移动从而形成电流这种把化两(完整 word)高中化学原电池和电解池(word 版可编辑修改)11 负极：2CO+2(CO3)2-4e 4CO2 总反应式：2CO+O2=2CO2 11银锌纽扣电池（碱性介质)正极（Ag2O）：Ag2O+H2O+2e 2Ag+2OH 负极(Zn):Zn+2OH 2e-ZnO+H2O 总反应式：Zn+Ag2O=ZnO+2Ag 常见的原电池

24、常用原电池有锌锰干电池、锌汞电池、锌银扣式电池及锂电池等。1 锌锰干电池：锌锰电池具有原材料来源丰富、工艺简单，价格便宜、使用方便等优点，成为人们使用最多、最广泛的电池品种。锌锰电池以锌为负极，以二氧化锰为正极.按照基本结构，锌锰电池可制成圆筒形、扣式和扁形,扁形电池不能单个使用，可组合叠层电池（组）。按照所用电解液的差别将锌锰电池分为三个类型：（1）铵型锌锰电池：电解质以氯化铵为主，含少量氯化锌。电池符号：(-)ZnNH4ClZnCl2MnO2(+)总电池反应：Zn+2NH4Cl+2MnO2=Zn(NH3)2Cl2+2MnO(OH）（2）锌型锌锰电池：又称高功率锌锰电池，电解质为氯化锌，具有

25、防漏性能好，能大功率放电及能量密度较高等优点，是锌锰电池的第二代产品，20 世纪 70 年代初首先由德国推出。与铵型电池相比锌型电池长时间放电不产生水，因此电池不易漏液。电池符号：（-)ZnZnCl2MnO2(+）总电池反应（长时间放电）：Zn+2Zn(OH）Cl+6MnO(OH)=ZnCl22ZnO4H2O+2Mn3O4 (3）碱性锌锰电池:这是锌锰电池的第三代产品,具有大功率放电性能好、能量校对但是难免会有疏漏的地方但是任然希望完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的内容能够给您的工作和学习您有帮助请收藏以便随时查阅最后祝您生活愉快业绩进步以下为完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的全部

26、内置实例原理原电池电解池使氧化还原反应中电子作定向使电流通过电解质溶液而在阴阳移动从而形成电流这种把化两(完整 word)高中化学原电池和电解池(word 版可编辑修改)12 密度高和低温性能好等优点。电池符号：（-)ZnKOHMnO2（+)总电池反应：Zn+2H2O+2MnO2=2MnO(OH)+Zn（OH）2 锌锰电池额定开路电压为 1.5V,实际开路电压 1.5 1.8V,其工作电压与放电负荷有关，负荷越重或放电电阻越小,闭路电压越低。用于手电筒照明时,典型终止电压为 0。9V，某些收音机允许电压降至 0.75V。2锂原电池：又称锂电池,是以金属锂为负极的电池总称。锂的电极电势最负相对分

27、子质量最小，导电性良好，可制成一系列贮存寿命长,工作温度范围宽的高能电池。根据电解液和正极物质的物理状态,锂电池有三种不同的类型,即：固体正极-有机电解质电池、液体正极液体电解质电池、固体正极固体电解质电池.Li（CF)n 的开路电压为 3。3V，比能量为 480WhL-1,工作温度在-5570间,在 20下可贮存 10 年之久！它们都是近年来研制的新产品，目前主要用于军事、空间技术等特殊领域，在心脏起搏器等微、小功率场合也有应用.二 电解池 电解原理 1、电解和电解池：使电流通过电解质溶液而在阴、阳两极上引起氧化还原反应的过程叫做电解。把电能转变为化学能的装置叫做电解池或电解槽。CuCl2

28、CuCl2 2、电解池的组成：有两个电极插入电解质溶液（或熔融状态的电解质）中。两极连外接直流电源。3、离子的放电顺序：阴离子失去电子而阳离子得到电子的过程叫放电.电解电解质溶液时，在阴阳两极上首先发生放电反应的离子分别是溶液里最容易放电的阳离子和最容易放电的阴离子。（1)阳极：（还原性强的先放电）惰性电极（Pt、Au、石墨、钛等）时：S2IBrClOH（水)NO3SO42F 活性电极时：电极本身溶解放电。（2)阴极:（氧化性强的先放电）无论是惰性电极还是活性电极都不参与电极反应，发生反应的是溶液中的阳离子。阳离子在阴极上的放电顺序是：Ag+Hg2+Cu2+H+（水）Pb2+Fe2+Na+Ca

29、 2+K+4、电解规律：（惰性电极）校对但是难免会有疏漏的地方但是任然希望完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的内容能够给您的工作和学习您有帮助请收藏以便随时查阅最后祝您生活愉快业绩进步以下为完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的全部内置实例原理原电池电解池使氧化还原反应中电子作定向使电流通过电解质溶液而在阴阳移动从而形成电流这种把化两(完整 word)高中化学原电池和电解池(word 版可编辑修改)13 （1)电解电解质:阳离子和阴离子放电能力均强于水电离出 H+和 OH。如无氧酸和不活泼金属的无氧酸盐.HCl（aq)阳极（ClOH）2Cl2eCl2 阴极(H）2H2eH2 总方程式 2

30、HCl 电解 H2Cl2 CuCl2（aq）阳极（ClOH）2Cl2eCl2 阴极（Cu2H)Cu22eCu 总方程式 CuCl2 电解 CuCl2（2）电解水：阳离子和阴离子放电能力均弱于水电离出 H+和 OH。如含氧酸、强碱、活泼金属的含氧酸盐。H2SO4（aq)阳极（SO42OH 4OH4e2H2OO2 阴极（H）2H2eH2 总方程式 2H2O 电解 2H2O2 NaOH(aq)阳极(OH）4OH4e2H2OO2 阴极：（NaH 2H2eH2 总方程式 2H2O 电解 2H2O2 Na2SO4（aq)阳极（SO42OH 4OH4e2H2OO2 阴极:（NaH2H2eH2 总方程式 2H

31、2O 电解 2H2O2（3）电解水和电解质：阳离子放电能力强于水电离出 H+，阴离子放电能力弱于水电离出OH，如活泼金属的无氧酸盐；阳离子放电能力弱于水电离出 H+，阴离子放电能力强于水电离出 OH，如不活泼金属的含氧酸盐.NaCl（aq）阳极（ClOH）2Cl2eCl2 阴极：(NaH 2H2eH2 总方程式 2NaCl2H2O 电解 2NaOH H2Cl2 CuSO4（aq)阳极(SO42OH 4OH4e2H2OO2 阴极(Cu2H）Cu22eCu 总方程式 2CuSO42H2O 电解 2Cu2H2SO4O2 【归纳总结】（1）电解的四种类型（惰性电极）：校对但是难免会有疏漏的地方但是任然

32、希望完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的内容能够给您的工作和学习您有帮助请收藏以便随时查阅最后祝您生活愉快业绩进步以下为完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的全部内置实例原理原电池电解池使氧化还原反应中电子作定向使电流通过电解质溶液而在阴阳移动从而形成电流这种把化两(完整 word)高中化学原电池和电解池(word 版可编辑修改)14 （2）电解质溶液浓度复原：加入物质与电解产物的反应必须符合电解方程式生成物的化学计量数。（3）电解时 pH的变化：电极区域：阴极 H+放电产生 H2，破坏水的电离平衡云集 OH，阴极区域 pH变大；阳极 OH放电产生 O2,破坏水的电离平衡云集 H+,阳极

33、区域 pH变小。电解质溶液:电解过程中，既产生 H2，又产生 O2,则原溶液呈酸性的 pH变小,原溶液呈碱性的 pH变大，原溶液呈中性的 pH不变（浓度变大）；电解过程中,无 H2和 O2产生,pH 几乎不变。如电解 CuCl2溶液(CuCl2溶液由于 Cu2+水解显酸性)，一旦 CuCl2全部电解完，pH值会变大，成中性溶液。电解过程中，只产生 H2,pH 变大。电解过程中，只产生 O2，pH变小。（4）电极方程式的书写：先看电极；再将溶液中的离子放电顺序排队，依次放电；注意要遵循电荷守恒,电子得失的数目要相等。（二）电解原理的应用 1、铜的电解精炼 2、阳极（粗铜棒):Cu 2eCu2 阴

34、极（精铜棒）：Cu22eCu 电解质溶液:含铜离子的可溶性电解质 分析：因为粗铜中含有金、银、锌、铁、镍等杂质，电解时，比铜活泼的锌、铁、镍会在阳极放电形成阳离子进入溶液中，Zn2e=Zn2+、Fe2e=Fe2+、Ni2e=Ni2+，Fe2+、Zn2+、Ni2+不会在阴极析出,最终留存溶液中,所以电解质溶液的浓度、质量、pH均会改变。还原性比铜差的银、金等不能失去电子，它们以单质的形式沉积在电解槽溶液中，成为阳极泥。阳极泥可再用于提炼金、银等贵重金属。2、电镀 阳极（镀层金属）：Cu2eCu2 阴极（镀件）：Cu22eCu 电镀液:含镀层金属的电解质 校对但是难免会有疏漏的地方但是任然希望完整

35、高中化学原电池和电解池版可编辑修改的内容能够给您的工作和学习您有帮助请收藏以便随时查阅最后祝您生活愉快业绩进步以下为完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的全部内置实例原理原电池电解池使氧化还原反应中电子作定向使电流通过电解质溶液而在阴阳移动从而形成电流这种把化两(完整 word)高中化学原电池和电解池(word 版可编辑修改)15 分析：因为由得失电子数目守恒可知，阳极放电形成的 Cu2离子和阴极 Cu2离子放电的量相等，所以电解质溶液的浓度、质量、pH均不会改变。（1）电镀是电解的应用。电镀是以镀层金属为阳极,待镀金属制品为阴极，含镀层金属离子为电镀液。（2）电镀过程的特点：牺牲阳极;电镀

36、液的浓度（严格说是镀层金属离子的浓度)保持不变;在电镀的条件下，水电离产生的 H+、OH-一般不放电.电解饱和食盐水氯碱工业 氯碱工业所得的 NaOH、Cl 2、H2 都是重要的化工生产原料，进一步加工可得多种化工产品，涉及多种化工行业，如：有机合成、医药、农药、造纸、纺织等,与人们的生活息息相关。阳极:石墨或金属钛 2Cl2eCl2 阴极:铁网 2H2eH2 电解质溶液:饱和食盐水 总方程式：2NaCl2H2O 电解 2NaOH H2Cl2 分析:在饱和食盐水中接通直流电源后，溶液中带负电的OH和 Cl向阳极移动，由于Cl比 OH-容易失去电子,在阳极被氧化成氯原子，氯原子结合成氯分子放出；

37、溶液中带正电的 Na+和 H+向阴极移动,由于 H+比 Na+容易失去电子，在阴极被还原成氢原子，氢原子结合成氢分子放出；在阴极上得到 NaOH。（1）饱和食盐水的精制：原因：除去 NaCl 中的 M Cl2、Na2SO4等杂质，防止生成氢氧化镁沉淀影响 溶液的导电性，防止氯化钠中混有硫酸钠影响烧碱的质量。试剂加入的顺序:先加过量的 BaCl2和过量的 NaOH（顺序可换），再加入过量的 Na2CO3,过滤，加盐酸调节 pH为 7.（2）隔膜的作用：防止氢气和氯气混合发生爆炸;防止氯气和氢氧化钠反应影响烧碱的质量.4、电解法冶炼活泼金属：（1）电解熔融的氯化钠制金属钠:2NaCl（熔融）电解

38、2NaCl2（2)电解熔融的氯化镁制金属镁:校对但是难免会有疏漏的地方但是任然希望完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的内容能够给您的工作和学习您有帮助请收藏以便随时查阅最后祝您生活愉快业绩进步以下为完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的全部内置实例原理原电池电解池使氧化还原反应中电子作定向使电流通过电解质溶液而在阴阳移动从而形成电流这种把化两(完整 word)高中化学原电池和电解池(word 版可编辑修改)16 MgCl2（熔融)电解 Mg Cl2（3）电解熔融的氧化铝制金属铝:2Al2O3（熔融）电解 4Al3O2 分析：在金属活动顺序表中K、Ca、Na、Mg、Al 等金属的还原性很强

39、，这些金属都很容易失电子，因此不能用一般的方法和还原剂使其从化合物中还原出来,只能用电解其化合物熔融状态方法来冶炼。注意：电解熔融 NaCl 和饱和 NaCl 溶液的区别；不能用 MgO替代 MgCl2的原因；不能用 AlCl3替代 Al2O3的原因。三原电池、电解池和电镀池的比较 典型例题分析 例 1、下图中 x、y 分别是直流电源的两极，通电后发现a极板质量增加，b极板处有无色无臭气体放出，符合这一情况的是（）a 极板 b 极板 x 电极 Z溶液 A 锌 石墨 负极 CuSO4 校对但是难免会有疏漏的地方但是任然希望完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的内容能够给您的工作和学习您有帮助请

40、收藏以便随时查阅最后祝您生活愉快业绩进步以下为完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的全部内置实例原理原电池电解池使氧化还原反应中电子作定向使电流通过电解质溶液而在阴阳移动从而形成电流这种把化两(完整 word)高中化学原电池和电解池(word 版可编辑修改)17 B 石墨 石墨 负极 NaOH C 银 铁 正极 AgNO3 D 铜 石墨 负极 CuCl2 分析：通电后 a 极板增重，表明溶液中金属阳离子在 a 极板上放电，发生还原反应析出了金属单质，因此可确定 a 极板是电解池的阴极,与它相连接的直流电源的 x 极是负极。选项 C中 x 极为正极，故 C不正确.A 中电解液为 CuSO4溶液

41、，阴极 a 板上析出 Cu而增重，阳极 b 板上由于 OH离子放电而放出无色无臭的 O2，故 A正确。B中电解液为 NaOH 溶液，通电后阴极 a上应放出 H2,a 极板不会增重，故 B不正确。D中电解液为 CuCl2溶液，阴极 a 板上因析出 Cu而增重，但阳板 b 板上因 Cl离子放电，放出黄绿色有刺激性气味的 Cl2，故 D不正确。答案为 A。例 2、高铁电池是一种新型可充电电池，与普通高能电池相比，该电池能长时间保持稳定的放电电压。高铁电池的总反应为 3Zn+2K2FeO4+8H2O3Zn（OH）2+2Fe（OH）3+4KOH 下列叙述不正确的是 A、放电时负极反应为：Zn2e+2OH

42、=Zn（OH）2 B、充电时阳极反应为：Fe（OH）33e+5 OH=FeO24+4H2O C、放电时每转移 3 mol 电子,正极有 1mol K2FeO4被氧化 D、放电时正极附近溶液的碱性增强 分析：A是关于负极反应式的判断，判断的要点是：抓住总方程式中“放电是原电池、“充电”是电解池的规律，再分析清楚价态的变化趋势,从而快速准确的判断,A 是正确的。B 是充电时的阳极方程式，首先判断应该从右向左，再判断阳极应该是失去电子，就应该是元素化合价升高的元素所在的化合物参加反应，然后注重电子、电荷以及元素三个守恒，B 正确；C 主要是分析原总方程式即可，应该是 1mol K2FeO4被还原，而

43、不是氧化。D选项中关于放电时正极附近的溶液状况，主要是分析正极参加反应的物质以及其电极反应式即可，本答案是正确的。答案选 C。例 5、通以相等的电量，分别电解等浓度的硝酸银和硝酸亚汞（亚汞的化合价为+1 价）溶液，若被还原的硝酸银和硝酸亚汞的物质的量之比 n(硝酸银)n（硝酸亚汞）=21，则下列表述正确的是(）A、在两个阴极上得到的银和汞的物质的量之比 n(Ag）n（Hg）=21 B、在两个阳极上得到的产物的物质的量不相等 C、硝酸亚汞的分子式为 HgNO3 D、硝酸亚汞的分子式为 Hg2（NO3)2 分析：通以相等的电量即是通过相同的电子数，银和亚汞都是+1 价，因此，得到的单质银和汞的物质

44、的量也应相等;又因电解的 n（硝酸银）n（硝酸亚汞）=21，硝酸银的化学式为AgNO3,故硝酸亚汞的化学式不可能为 HgNO3,只能为 Hg2（NO3）2。答案为 D。例 6、下图中电极 a、b 分别为 Ag电极和 Pt 电极,电极 c、d 都是石墨电极。通电一段时间后，只在 c、d 两极上共收集到 336mL（标准状态)气体。回答：（1）直流电源中,M 为 极。校对但是难免会有疏漏的地方但是任然希望完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的内容能够给您的工作和学习您有帮助请收藏以便随时查阅最后祝您生活愉快业绩进步以下为完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的全部内置实例原理原电池电解池使氧化还

45、原反应中电子作定向使电流通过电解质溶液而在阴阳移动从而形成电流这种把化两(完整 word)高中化学原电池和电解池(word 版可编辑修改)18（2）Pt 电极上生成的物质是 ，其质量为 g。(3）电源输出的电子，其物质的量与电极 b、c、d 分别生成的物质的物质的量之比为：2 。（4）AgNO3溶液的浓度（填增大、减小或不变.下同），AgNO3溶液的 pH，H2SO4溶液的浓度,H2SO4溶液的 pH .（5）若 H2SO4溶液的质量分数由 5.00%变为 5。02，则原有 5。00的 H2SO4溶液为多少 g。分析：电解 5。00的稀 H2SO4，实际上是电解其中的水.因此在该电解池的阴极产

46、生 H2，阳极产生 O2，且 V（H2）：V（O2）=2:1。据此可确定 d 极为阴极，则电源的 N极为负极，M极为正极。在 336mL气体中，V（H2）=2/3336ml=224ml，为 0.01mol，V（O2）=1/3 336ml=112ml，为 0.005mol.说明电路上有 0.02mol 电子，因此在 b 极（Pt、阴极）产生：0.02 108=2.16g，即 0。02mol 的 Ag。则 n（e）n（Ag）n（O2)n(H2）=0。020。020。0050。01=4:4:1：2。由 Ag(阳）电极、Pt（阴）电极和 AgNO3溶液组成的电镀池，在通电一定时间后，在 Pt 电极上放

47、电所消耗溶液中 Ag+离子的物质的量，等于 Ag 电极被还原给溶液补充的 Ag+离子的物质的量，因此AgNO3 不变，溶液的 pH也不变.电解 5。00%的 H2SO4溶液，由于其中的水发生电解，因此H2SO4增大,由于H+增大，故溶液的 pH减小。设原 5.00%的 H2SO4溶液为 xg,电解时消耗水 0。0118=0.18g,则：0.18x5.02%5.00%x,解得：x45.18g。答案：（1）正(2）Ag、2.16（3）21/2 1；（4)不变、不变、增大、减小;(5)45.18。1确定金属活动性顺序 例 1（1993 年上海高考化学题)有 A、B、C、D四种金属，将 A与 B用导线

48、联结起来，浸入电解质溶液中，B不易被腐蚀;将 A、D分别投入到等浓度的盐酸中,D 比 A反应剧烈；将铜浸入 B 的盐溶液中无明显变化；将铜浸入 C 的盐溶液中，有金属 C析出.据此可推知它们的金属活动性由强到弱的顺序为（）ADCAB B DABC CDBAC D BADC 解析：根据原电池原理,较活泼金属作负极，较不活泼金属作正极，B不易被腐蚀，说明 B为正极，金属活动性 AB.另可比较出金属活动性 DA，BC。故答案为 B项。2比较反应速率 例 2(2000 年北京春季高考化学题）100mL浓度为 2 mol L1的盐酸跟过量的锌片反应，为加快反应速率，又不影响生成氢气的总量，可采用的方法是

49、（）校对但是难免会有疏漏的地方但是任然希望完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的内容能够给您的工作和学习您有帮助请收藏以便随时查阅最后祝您生活愉快业绩进步以下为完整高中化学原电池和电解池版可编辑修改的全部内置实例原理原电池电解池使氧化还原反应中电子作定向使电流通过电解质溶液而在阴阳移动从而形成电流这种把化两(完整 word)高中化学原电池和电解池(word 版可编辑修改)19 A加入适量的 6molL-1的盐酸 B加入数滴氯化铜溶液 C加入适量蒸馏水 D加入适量的氯化钠溶液 解析：向溶液中再加入盐酸，H+的物质的量增加，生成 H2的总量也增加，A错。加入氯化铜后，锌置换出的少量铜附在锌片上，

50、形成了原电池反应，反应速率加快，又锌是过量的，生成 H2的总量决定于盐酸的量,故 B正确。向原溶液中加入水或氯化钠溶液都引起溶液中 H+浓度的下降，反应速率变慢，故 C、D都不正确。本题答案为 B项。3书写电极反应式、总反应式 例 3(2000 年全国高考理综题）熔融盐燃料电池具有高的发电效率,因而受到重视，可用Li2CO3和 Na2CO3的熔融盐 混合物作电解质，CO为阳极燃气,空气与 CO2的混合气体为阴极助燃气，制得在 650下工作的燃料电池，完成有关的电池反应式:阳极反应式：2CO+2CO32-4e=4CO2 阴极反应式：_，电池总反应式：_。解析：作为燃料电池,总的效果就是把燃料进行