2023年《卫生统计学》考试卷最新版及超详细解析超详细解析超详细解析答案要点.pdf

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1、-1-卫生统计学 一、名词解释 1.计量资料 2.计数资料 3.等级资料 4.总体 5.样本 6.抽样误差 7.频数表 8.算术均数 9.中位数 10.极差 11.方差 12.标准差 13.变异系数 14.正态分布 15.标准正态分布 16.统计推断 17.抽样误差 18.标准误 19.可信区间 20.参数估计 21.假设检验中 P 的含义 22.I 型和 II 型错误 23.检验效能 24.检验水准 25.方差分析 26.随机区组设计 27.相对数-2-28.标准化法 29.二项分布 30.Yates 校正 31.非参数统计 32.直线回归 33.直线相关 34.相关系数 35.回归系数 3

2、6.人口总数 37.老年人口系数 38.围产儿死亡率 39.新生儿死亡率 40.婴儿死亡率 41.孕产妇死亡率 42.死因顺位 43.人口金字塔 二、单项选择题 1观察单位为研究中的(D)。A样本 B 全部对象 C影响因素 D 个体 2总体是由（C）。A个体组成 B 研究对象组成 C同质个体组成 D 研究指标组成 3抽样的目的是（B）。A研究样本统计量 B 由样本统计量推断总体参数 C研究典型案例研究误差 D 研究总体统计量 4参数是指（B）。A参与个体数 B 总体的统计指标 C样本的统计指标 D 样本的总和 5关于随机抽样，下列那一项说法是正确的（A）。-3-A抽样时应使得总体中的每一个个体

3、都有同等的机会被抽取 B研究者在抽样时应精心挑选个体，以使样本更能代表总体 C随机抽样即随意抽取个体 D为确保样本具有更好的代表性，样本量应越大越好 6各观察值均加（或减）同一数后（B）。A均数不变，标准差改变 B均数改变，标准差不变 C两者均不变 D两者均改变 7比较身高和体重两组数据变异度大小宜采用（A）。A变异系数 B方差 C极差 D标准差 8以下指标中（D）可用来描述计量资料的离散程度。A算术均数 B几何均数 C中位数 D标准差 9血清学滴度资料最常用来表示其平均水平的指标是（C）。A算术平均数 B中位数 C几何均数 D平均数 10两样本均数的比较，可用（C）。A方差分析 B t 检验

4、 C两者均可 D方差齐性检验 11配伍组设计的方差分析中，配伍等于（D）。A总-误差 B总-处理 C总-处理+误差 D总-处理-误差 12在均数为，标准差为的正态总体中随机抽样，|X（B）的概率为 5%。A1.96 B 1.96X C0.05 2,t s D.0.05 2,Xt S 13完全随机设计方差分析的检验假设是（D）。A各处理组样本均数相等 B各处理组总体均数相等 C各处理组样本均数不相等 D各处理组总体均数不全相等 14 已知男性的钩虫感染率高于女性。今欲比较甲乙两乡居民的钩虫感染率，但甲乡人口女多于男，而乙乡男多于女，适当的比较方法是（D）。A分别进行比较 B两个率比较的 2检验-

5、4-C不具备可比性，不能比较 D对性别进行标准化后再比较 15率的标准误的计算公式是（D）。A)1(p p Bnp p)1(1 np np p)1(16非参数统计应用条件是（C）。A总体是正态分布 B若两组比较，要求两组的总体方差相等 C不依赖于总体分布 D要求样本例数很大 17下述哪些不是非参数统计的特点（D）。A不受总体分布的限定 B多数非参数统计方法简单，易于掌握 C适用于等级资料 D检验效能总是低于参数检验 18设配对设计资料的变量值为 X1和 X2，则配对资料的秩和检验（A）。A 把 X1与 X2的差数绝对值从小到大编秩 B把 X1和 X2综合从小到大编秩 C把 X1和 X2综合按绝

6、对值从小到大编秩 D把 X1与 X2的差数从小到大编秩 19秩和检验和 t 检验相比，其优点是（A）。A 计算简便，不受分布限制 B公式更为合理 C检验效能高 D抽样误差小 20 对两样本均数作比较时，已知 n1、n2均小于 30，总体方差不齐且分布呈偏态，宜用（C）。A t 检验 B u 检验 C秩和检验 D F 检验 21等级资料的比较宜用（B）。A t 检验 B秩和检验 C F 检验 D四格表 X2检验 22两个小样本比较的假设检验，应首先考虑（D）。A t 检验 B秩和检验 C任选一种检验方法 D资料符合哪种检验的条件 23对于配对比较的秩和检验，其检验假设为（B）。A样本的差数应来自

7、均数为 0 的正态总体-5-B样本的差数应来自均数为 0 的非正态总体 C样本的差数来自中位数为 0 的总体 D样本的差数来自方差齐性和正态分布的总体 24用最小二乘法确定直线回归方程的原则是各观察点(B)。A距直线的纵向距离相等 B距直线的纵向距离的平方和最小 C与直线的垂直距离相等 D与直线的垂直距离的平方和最小 25实验设计的三个基本要素是 D）。A 受试对象、实验效应、观察指标 B 随机化、重复、设置对照 C 齐同对比、均衡性、随机化 D 处理因素、受试对象、实验效应 26实验设计的基本原则（D）。A 随机化、盲法、设置对照 B 重复、随机化、配对 C 随机化、盲法、配对 D 随机化、

8、重复、设置对照 27 实验设计和调查设计的根本区别是（D）。A实验设计以动物为对象 B调查设计以人为对象 C实验设计可随机分组 D实验设计可人为设置处理因素 28.标准正态分布的均数与标准差分别为(A)。A 0 与 1 B 1 与 0 C 0 与 0 D 1 与 1 29正态分布有两个参数与，(C)相应的正态曲线的形状越扁平。A 越大 B 越小 C 越大 D 越小 30若 X 服从以，为均数和标准差的正态分布，则 X 的第 95 百分位数等于(B)。A 64.1 B 64.1 C 96.1 D 58.2 三、简答题 1.某年级甲班、乙班各有男生 50 人。从两个班各抽取 10 人测量身高，并求

9、其平均身高。如果甲班的平均身高大于乙班，能否推论甲班所有同学的平均身高大于乙班？为什么？2.简述医学中参考值范围的涵义及制定参考值范围的一般步骤。3.假设检验时，当0.05 P，则拒绝0H，理论依据是什么？4.t 检验和方差分析的应用条件？-6-5.应用相对数时应注意哪些问题？6.为什么不能以构成比代率？请联系实际加以说明。7.应用直线回归和相关分析时应注意哪些问题？8.统计表有哪些要素构成？制表的注意事项有哪些？9.调查设计包含哪些内容？10.实验设计的基本内容和步骤。11.诊断试验的设计主要包括哪些程序和内容？四、分析计算题 1.假定正常成年女性红细胞数)/10(12L 近似服从均值为 4

10、.18，标准差为 0.29 的正态分布。令 X 代表随机抽取的一名正常成年女性的红细胞数，求：（1）变量 X 落在区间（4.00，4.50）内的概率；（2）正常成年女性的红细胞数 95%参考值范围。2某医生研究脑缺氧对脑组织中生化指标的影响，将出生状况相近的乳猪按出生体重配成 7 对；随机接受两种处理，一组设为对照组，一组设为脑缺氧模型组，实验结果见表 1第（1）、（2）、（3）栏。试比较两组猪脑组织钙泵的含量有无差别。表 1 两组乳猪脑组织钙泵含量(g/g)乳猪号(1)对照组(2)试验组(3)差值 d(4)=(2)-(3)1 0.3550 0.2755 0.0795 2 0.2000 0.2

11、545-0.0545 3 0.3130 0.1800 0.1330 4 0.3630 0.3230 0.0400 5 0.3544 0.3113 0.0431 6 0.3450 0.2955 0.0495 7 0.3050 0.2870 0.0180 合计 0.3086 3某医院比较几种疗法对慢性胃炎病人的疗效：单纯西药组治疗 79 例，有效 63 例；单纯中药组治疗 54 例，有效 47 例；中西医结合组治疗 68 例，有效 65 例。问：该资料属何种资料？实验设计属何种设计？欲比较 3 种疗法的疗效的差别，宜选用何种假设检验方法？写出该种检验方法的0H与1H；若求得的检验统计量为 8.14

12、3，相应于0.05 的检验统计量的临界值为 5.99，你如何做出结论？根据你的结论，你可能犯哪一类统计错-7-误？4为比较胃舒氨与西咪替丁治疗消化性溃疡的疗效，以纤维胃镜检查结果作为判断标准，选 20 名患者，以病人的年龄、性别、病型和病情等条件进行配对，在纤维胃镜下观察每一患者的溃疡面积减少百分率，面积减少百分率为 40%以上者为治疗有效。问：(1)如何将病人分组？(2)如何对结果进行统计分析处理？5试就表 2 资料分析比较甲、乙两医院乳腺癌手术后的 5 年生存率。表 2 甲、乙两医院乳腺癌手术后的 5 年生存率（%）腋下淋巴结 转 移 甲 医 院 乙 医 院 病例数 生存数 生存率 病例数

13、 生存数 生存率 无 45 35 77.77 300 215 71.67 有 710 450 68.38 83 42 50.60 合计 755 485 64.24 383 257 67.10 6某年某单位报告了果胶驱铅的疗效观察，30 名铅中毒工人脱离现场后住院治疗，治疗前测得尿铅均数为 0.116（mg/L），血铅均数为 1.81（mg/L）。服用果胶 20天后再测，尿铅均数降为 0.087（mg/L），血铅均数降为 0.73（mg/L），说明果胶驱铅的效果较好。请评述以上研究。-8-参考答案 一、名词解释 1.计量资料：对每个观察单位用定量的方法测定某项指标量的大小，所得的资料称为计量资料

14、（measurement data）。计量资料亦称定量资料、测量资料。其变量值是定量的，表现为数值大小，一般有度量衡单位。2.计数资料：将观察单位按某种属性或类别分组，所得的观察单位数称为计数资料（count data）。计数资料亦称定性资料或分类资料。其观察值是定性的，表现为互不相容的类别或属性。3.等级资料：将观察单位按测量结果的某种属性的不同程度分组，所得各组的观察单位数，称为等级资料（ordinal data）。等级资料又称有序变量。4.总体：总体（population）指特定研究对象中所有观察单位的测量值。5.样本：从总体中随机抽取部分观察单位，其测量结果的集合称为样本（sample

15、）。6.抽样误差：抽样误差（sampling error）是指样本统计量与总体参数的差别。在总体确定的情况下，总体参数是固定的常数，统计量是在总体参数附近波动的随机变量。7.频数表：用来表示一批数据各观察值在不同取值区间出现的频繁程度（频数）。8.算术均数：描述一组数据在数量上的平均水平。总体均数用表示，样本均数用X表示。9.中位数：将一组观察值由小到大排列，位次居中的那个数。10.极差：亦称全距，即最大值与最小值之差，用于资料的粗略分析，其计算简便但稳定性较差。11.方差：方差表示一组数据的平均离散情况，由离均差的平方和除以样本个数得到。12.标准差：是方差的正平方根，使用的量纲与原量纲相同

16、，适用于近似正态分布的资料，大样本、小样本均可，最为常用。13.变异系数：用于观察指标单位不同或均数相差较大时两组资料变异程度的比较。14.正态分布：若资料 X 的频率曲线对应于数学上的正态曲线，则称该资料服从正态分布。通常用记号),(2 N表示均数为，标准差为的正态分布。15.标准正态分布:均数为 0、标准差为 1 的正态分布被称为标准正态分布，通常记为2(0,1)N。-9-16.统计推断：通过样本指标来说明总体特征，这种通过样本获取有关总体信息的过程 称为统计推断。17.抽样误差：由个体变异产生的，由于抽样造成的样本统计量与总体参数的差异，称为抽样误差。18.标准误：通常将样本统计量的标准

17、差称为标准误。19.可信区间：按预先给定的概率确定的包含未知总体参数的可能范围。20.参数估计：指用样本统计量估计总体参数。参数估计有两种方法：点估计和区间估计。21.假设检验中 P 的含义：指从 H0规定的总体随机抽得等于及大于（或等于及小于）现有样本获得的检验统计量值的概率。22.I 型和 II 型错误：I 型错误指拒绝了实际上成立的 H0，这类“弃真”的错误称为 I 型错误，其概率大小用 表示；II 型错误，指接受了实际上不成立的 H0，这类“存伪”的错误称为 II 型错误，其概率大小用 表示。23.检验效能：1-称为检验效能，它是指当两总体确有差别，按规定的检验水准 所能发现该差异的能

18、力。24.检验水准：是预先规定的，当假设检验结果拒绝 H0，接受 H1，下“有差别”的结论时犯错误的概率称为检验水准，记为。25.方差分析：就是根据资料的设计类型，即变异的不同来源将全部观察值总的离均差平方和与自由度分解为两个或多个部分，除随机误差外，其余每个部分的变异可由某个因素的作用（或某几个因素的交互作用）加以解释。通过各变异来源的均方与误差均方比值的大小，借助 F 分布作出统计推断，判断各因素对观测指标有无影响。26.随机区组设计：事先将全部受试对象按自然属性分为若干区组，原则是各区组内的受试对象的特征相同或相近，且受试对象数与处理因素的水平数相等。然后再将每个区组内的观察对象随机地分

19、配到各处理组，这种设计叫做随机区组设计。27.相对数：是两个有联系的指标之比，是分类变量常用的描述性统计指标，常用相对数有率、构成比、相对比。28.标准化法是常用于内部构成不同的两个或多个总率比较的一种方法。标准化法的基本思想就是选定一个统一“标准”（标准人口构成比或标准人口数），然后按选定“标准”计算调整率，使之具备可比性以后再比较，以消除由于内部构成不同对总率比较带来的影响。-10-29.二项分布：若一个随机变量 X，它的可能取值是 0,1,n，且相应的取值概率为k n k nkk X P)1()()(,则称此随机变量 X 服从以n、为参数的二项分布。30.Yates 校正：英国统计学家

20、Yates F 认为，由于2 分布理论上是一连续性分布，而分类资料是间断性的，由此计算出的2 值不连续，尤其是自由度为 1 的四格表，求出的概率 P 值可能偏小，此时需对2 值作连续性校正（correction of continuity），这一校正即所谓的 Yates 校正（Yates correction）。31.非参数统计：针对某些资料的总体分布难以用某种函数式来表达，或者资料的总体分布的函数式是未知的，只知道总体分布是连续型的或离散型的，用于解决这类问题需要一种不依赖总体分布的具体形式的统计分析方法。由于这类方法不受总体参数 的 限 制，故 称 非 参 数 统 计 法（non-para

21、metric statistics），或 称 为 不 拘 分 布（distribution-free statistics）的统计分析方法，又称为无分布型式假定（assumption free statistics）的统计分析方法。32.直线回归：建立一个描述应变量依自变量变化而变化的直线方程，并要求各点与该直线纵向距离的平方和为最小。直线回归是回归分析中最基本、最简单的一种，故又称简单回归。33.直线相关:是用来描述具有直线关系的两变量 x、y 间的相互关系。34.相关系数：又称积差相关系数，以符号 r 表示样本相关系数，表示总体相关系数。它是说明具有直线关系的两个变量间，相关关系的密切程度

22、与相关方向的指标。35.回归系数:为直线的斜率，其统计学意义是自变量 x 改变一个单位时，应变量 y 平均变化b个单位。36.人口总数：人口总数(population)是指一个国家或地区在某特定时间点上存活人口的总和。国际上统计人口数有两种办法：实际制(de facto)：即只统计标准时刻某地实际存在的人口数(包括临时在该地的人)。法定制(de jure)：只统计某地的常住人口。37.老 年 人 口 系 数：是 指 65 岁 及 以 上 老 年 人 口 数 占 总 人 口 数 的 比 重。65100%岁及以上的人口数老年人口系数人口总数。老年人口系数用于表明一个国家或地区的人口老龄化程度，其大

23、小受社会经济发展水平、生活水平、卫生保健-11-水平等因素的影响。38.围产儿死亡率：围产期是指胎儿体重达到 1000 克及以上、或孕期满 28 周，至出生后 7 天 以 内 的 时 期。在 此 期 间 的 死 亡 称 为 围 产 儿 死 亡。计 算 式 为：产数活产数 某年围产期死胎数死天内的新生儿死亡数 产数出生 同年围产期死胎数死围产儿死亡率 10007。围产儿死亡率是衡量孕期、产前、产后保健工作质量的敏感指标，它不能从出生报告及死亡报告直接计算，需要利用妇产科病例资料分析计算。39.新生儿死亡率：新生儿死亡率(neonatal mortality rate,NMR)指某地平均每千名活产

24、数中未满 28 天的新生儿死亡数。计算式：100028 某年活产总数天的新生儿死亡数 同年未满新生儿死亡率 新生儿死亡在婴儿死亡中占很大的比重。死亡主要原因是早产、先天发育不良、畸形、分娩外伤、破伤风等难于控制的疾病。40.婴儿死亡率：指某年平均每千名活产中不满 1 周岁(婴儿)的死亡数。计算式为：10001 某年活产总数岁婴儿死亡数 同年未满婴儿死亡率 41.孕产妇死亡率：指某年由于怀孕和分娩及并发症造成的孕产妇死亡人数与同年出生活产数之比，常以万分率或十万分率表示，计算式为：10000 10 同年孕产妇死亡数孕产妇死亡率（或 万）某年活产数 42.死因顺位：指按各类死因构成比从高到低排列的

25、位次，说明死因的重要性，反映了各种死亡原因导致死亡的严重程度。43.人口金字塔：将人口的性别、年龄分组数据，以年龄(或出生年份)为纵轴，以人口数或年龄构成比为横轴，按男左女右绘制的直方图，其形态如金字塔，故称为人口金字塔。人口金字塔是对人口年龄、性别构成综合反映的特殊统计图，指示了不同时期人口年龄、性别构成的变化情况，是长期人口出生、死亡、迁入、迁出而形成的，反映了历史的痕迹和变动的趋势。二、单项选择题 1 D 2 C 3 B 4 B 5 A 6 B 7 A 8 D 9 C 10 C 11 D 12 B 13 D 14 D 15 D 16 C 17 D 18 A 19 A 20 C-12-21

26、 B 22 D 23 B 24 B 25 D 26 D 27 D 28 A 29 C 30 B 四、简答题 1答题要点：不能。因为，从甲、乙两班分别抽取的 10 人，测量其身高，得到的分别是甲、乙两班的一个样本。样本的平均身高只是甲、乙两班所有同学平均身高的一个点估计值。既使是按随机化原则进行抽样，由于存在抽样误差，样本均数与总体均数一般很难恰好相等。因此，不能仅凭两个样本均数高低就作出两总体均数熟高熟低的判断，而应通过统计分析，进行统计推断，才能作出判断。2答题要点：医学中常把绝大多数正常人的某资料范围称为该资料的参考值范围，也叫正常值范围。所谓“正常人”不是指完全健康的人，而是指排除了所研

27、究资料的疾病和有关因素的同质人群。制定参考值范围的一般步骤：（1）定义“正常人”，不同的资料“正常人”的定义也不同。（2）选定足够数量的正常人作为研究对象。（3）用统一和准确的方法测定相应的资料。（4）根据不同的用途选定适当的百分界限，常用 95%。（5）根据此资料的实际意义，决定用单侧范围还是双侧范围。（6）根据此资料的分布决定计算方法，常用的计算方法：正态分布法、百分位数法。3 答题要点：P 值系由 H0所规定的总体做随机抽样，获得等于及大于（或等于及小于）依据现有样本信息所计算得的检验统计量的概率。当 P0 05 时，说明在 H0成立的条件下，得到现有检验结果的概率小于，因为小概率事件几

28、乎不可能在一次试验中发生，所以拒绝H0。同时，下“有差别”的结论的同时，我们能够知道可能犯错误的概率不会大于，也就是说，有了概率保证。4答题要点：t 检验和方差分析均要求各样本来自相互独立的正态总体且各总体方差齐。5答题要点：应用相对数时应注意的事项有：计算相对数的分母一般不宜过小。分析时不能以构成比代替率。不能用构成比的动态分析代替率的动态分析。-13-对观察单位数不等的几个率，不能直接相加求其总率。在比较相对数时应注意可比性。对样本率（或构成比）的比较应随机抽样，并做假设检验。6答题要点：率和构成比所说明的问题不同，因而绝不能以构成比代率。构成比只能说明各组成部分的比重或分布，而不能说明某

29、现象发生的频率或强度。例如：以男性各年龄组高血压分布为例，50 60 岁年龄组的高血压病例占 52.24%，所占比重最大，60岁组则只占到 6.74%。这是因为 60岁以上受检人数少，造成患病数低于 50 60 岁组，因而构成比相对较低。但不能认为年龄在 50 60 岁组的高血压患病率最严重，而 60 岁以上反而有所减轻。若要比较高血压的患病率，应该计算患病率指标。7答题要点：注意以下五个问题 作回归分析和相关分析时要有实际意义，不能把毫无关联的两种现象作回归、相关分析，必须对两种现象间的内在联系有所认识。在进行回归分析和相关分析之前，应绘制散点图。但观察点的分布有直线趋势时，才适宜作回归、相

30、关分析。如果散点图呈明显曲线趋势，应使之直线化再行分析。散点图还能提示资料有无可疑异常点。直线回归方程的应用范围一般以自变量的取值范围为限。若无充分理由证明超过自变量取值范围外还是直线，应避免外延。双变量的小样本经 t 检验只能推断两变量间有无直线关系，而不能推断相关的紧密程度，要推断相关的紧密程度，样本含量必须很大。相关或回归关系不一定是因果关系，也可能是伴随关系，有相关或回归关系不能证明事物间确有内在联系。8答题要点：一般说来，统计表由标题、标目、线条、数字四部分构成（有时附有备注）。编制统计表的注意事项：(1)标题概括表的内容，写于表的上方，通常需注明时间与地点。(2)标目以横、纵标目分

31、别说明主语与谓语，文字简明，层次清楚。(3)线条不宜过多，通常采用三条半线表示，即顶线、底线、纵标目下的横隔线及合计上的半条线。(4)表内一律采用阿拉伯数字。同一指标小数点位数要一致，数次要对齐。表内不留空格。(5)备注不要列于表内，如有必要，可在表内用“*”号标记，并在表外加以说明。-14-9一个完整的调查设计应包括以下内容：确定明确的调查目的；确定调查对象和观察单位；确定调查方法；确定调查指标和变量；确定调查工具和设计调查表；确定样本含量；调查员的选择和培训；调查的组织计划；涉及伦理道德方面问题的处理。10 答题要点：实验设计的基本内容和步骤（1）建立研究假设：在选题时应当考虑题目的科学性

32、、新颖性、可行性以及所选课题是否是当前社会需要解决的主要问题。根据研究目的确定本研究需要解决的主要问题及相应的辅助问题。（2）明确研究范围：审慎考虑规定适当的纳入标准和排除标准，选择适宜本次实验的受试对象。（3）确立处理因素：分清处理因素和非处理因素，并注意处理因素的标准化。（4）明确观察指标：选用客观性较强，易于量化，灵敏性和特异性均较高的指标。（5）控制误差和偏倚：采取各种有效措施控制误差（error）和偏倚（bias），使处理措施的效果能够真正的体现出来。11.答题要点：诊断试验的设计主要包括哪些程序和内容：(1)确定金标准：诊断试验的金标准是指目前公认的最可靠、最准确、最好的诊断方法，

33、也称标准诊断方法，用来衡量新的诊断试验是否符合真实情况。临床上常用的金标准有组织病理学检查(活检、尸检)、手术发现、影像诊断(CT、核磁共振、彩色 B 超)、细菌培养以及长期随访所得的结论。（2）选择研究对象：诊断试验的研究对象应包括两组：一组是用金标准确定为有某病的病例组，另一组是用金标准证实为无该病的患者或人群，作为对照组。病例组应包括各种病例，如症状典型和非典型的，病程早、中、晚期的，病情轻、中、重型的，年龄不同层次的等，以便能反映该病的全部特征。对照组应包括确实无本病而患有易与本病相混淆疾病的病例，这样的对照才具有临床鉴别诊断价值。（3）同步盲法测试：经金标准确定的病例与对照两组中的受

34、试者同步接受新诊断试验方法的测定，将测定结果与金标准判定的结果进行比较，计算新诊断试验与金标准符合和差异程度的统计学指标，再根据这些指标对新诊断试验进行评价。在试验操作的全过程和判定试验结果时，采用盲法(尽可能用双盲法)是保证诊断试验结果真实可靠的关键，即观察者(和受试者)不能预先知道何为金标准确定的病例或对照，以免发生人为偏差，过高或过低估计新诊断试验与金标准的符合程度。四、分析计算题 1解：-15-(1)根据题意，变量 X 近似服从正态分布，求变量 X 落在区间（4.00，4.50）内的概率，即是求此区间内正态曲线下的面积问题，因此，可以把变量X进行标准化变换后，借助标准正态分布表求其面积

35、，具体做法如下：4.00 4.18 4.50 4.18(4.00 4.50)()0.29 0.29XP X P)10.1 62.0(u P)62.0()10.1(1 2676.0 1357.0 1 5967.0 变量X落在区间(4.00,4.50)内的概率为 0.5967。(2)因为正常成年女性红细胞数近似服从正态分布，可以直接用正态分布法求参考值范围，又因该资料过高、过低都不正常，所以应求双侧参考值范围，具体做法如下：下限为：1.96 4.18 1.96(0.29)X)/10(61.312L 上限为：1.96 4.18 1.96(0.29)X)/10(75.412L 95%的正常成年女性红细

36、胞数所在的范围是)/10(75.4 61.312L。2解：本例属异体配对设计，所得数据为配对计量资料，用配对 t 检验进行处理。（1）建立检验假设，确定检验水准 H0：d 0 H1：d 0=0.05。（2）计算检验统计量 n=7，)/(0441.0 7 3086.0 g g n d d)/(05716.0122g gnn d dSd 0412.27 05716.00441.0 n Sdtd（3）确定 P 值，作出推断结论 按=n-1=7-1=6查 t界值表，得 t0.025,6=2.447，t0.05，按=0.05 水准不-16-拒绝 H0，差别无统计学意义，即按现有样本不足以说明脑缺氧乳猪钙

37、泵平均含量与对照组不同。3解：该资料属计数资料，实验设计属完全随机设计；宜选用 R C 表的2 检验方法；0H：3 种疗法的总体有效率相等 1H：3 种疗法的总体有效率不全相等 在0.05 的水准上，拒绝0H，接受1H，差别有统计学意义，可认为 3 种疗法的总体有效率不全相等，即 3 种疗法对慢性胃炎病人的疗效有差别。可能犯 I 型错误。4解：(1)根据题意，该设计为配对设计，首先将 20 例病人按年龄、性别、病型和病情等条件进行配对后，将 10 对患者从 1 到 10 编号，再任意指定随机排列表中的任一行，比如第 8 行，舍去 10 20，将随机数排列如下，规定逢单数者每对中的第 1 号试验

38、对象进入胃舒氨组(A)，第 2 号对象进入西米替丁组(B)，逢双数者则相反。分组情况如下所示：表 1 20 例病人配对入组情况 病 人 号 1.1 2.1 3.1 4.1 5.1 6.1 7.1 8.1 9.1 10.1 1.2 2.2 3.2 4.2 5.2 6.2 7.2 8.2 9.2 10.2 随机数字 3 2 6 1 8 0 9 5 4 7 入组情况 A B B A B B A A B A B A A B A A B B A B(2)首先以溃疡面积减少百分率 40%为界限，将每位患者的治疗情况分为有效和无效两类，并整理成配对四格表的形式（见表 2）。本试验的目的在于比较胃舒氨与西米替

39、丁治疗消化性胃溃疡有效率的差别，故选用配对四格表的 McNemar 检验进行统计分析。表 2 20 位患者治疗情况 西米替丁 胃舒氨 合计 有效 无效 有效 a b a+b-17-无效 c d c+d 合 计 a+c b+d N 5解：两医院乳腺癌患者的病情构成不同，比较两医院的标准化率，计算过程见表 3。表 3 甲、乙两医院乳腺癌手术后的 5 年生存率的标化（以甲乙两医院合计为标准）腋下淋巴结转移 标准 病例数 Ni 甲 医 院 乙 医 院 原生存率 pi 预期生存人数 Nipi=原生存率 Pi 预期生存人数 Nipi=无 345 77.77 268 71.67 247 有 合计 793 68.38 503 50.60 401 1138（Ni）64.24 771（Nipi）67.10 648（Nipi）甲医院乳腺癌手术后的 5 年生存率的标化生存率：乙医院乳腺癌手术后的五年生存率标化生存率：因为甲、乙两医院有无腋下淋巴结转移的病情构成不同，故标化后，甲医院乳腺癌手术后的 5 年生存率高于乙医院，校正了标化前甲医院低于乙医院的情况。6解：人体有自行排铅的功能，应设对照组，并进行假设检验后才能下结论。%75.67%1001138771%100 NP Npi i%94.56%1001138648%100 NP Npi i