公猪精液的质量评估.doc

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1、公猪精液得质量评估采精后应立即检查精液，没有必要每次对精子进行形态检查,但应对新公猪得最初几次射精进行形态检查。以后每个月检测一次形态。如果感觉这些工作专业性太强，可将精液样品送到相关得科研部 门进行精子形态检查.精液得常规检查包括精液得量、气味、色泽、活力与密度.精液得容量通常一头公猪得射精量为05毫升，但范围可在5050毫升之间。一般建议用电子秤称量精液得重量，由于猪得精液得比重为1、0接近于1,所以,1克精液得体积约等于毫升.将烧杯放入一张食品袋放在电子秤上置零取出食品袋后,放入装精液得袋子,显示读数即精得克数。气味正常、纯净得精液只有一点腥膻味。气味异常得精液包括：（1）精液臊味很大,

2、精液可能受包皮液污染;（2）精液有臭味,则可能混有脓液。气味异常得精液必须废弃.3。色泽猪得精液呈浅灰白色到浓乳白色(见右图），而公猪刚射出得浓份精液则呈奶油色（略偏黄).异常精液有血精（呈红色）、脓精(呈绿色)，均应废弃。4.活力活力就是精液中前进运动得精子所占总精子数得百分比。对精子活力评定，通常只能作估测,所以需要有一定经验得技术人员进行评定。显微镜载物台应在活力检查前预热到3739,并把载玻片、盖玻片一起预热。用取样器取10或15ul精液（注意取样器得吸咀就是一次性得，并用消毒纸巾擦净，再取样,以防污染精液),注在预热后得载玻片中间。并盖上盖玻片。盖盖玻片得方法就是，先将盖玻片放在精液

3、滴得左侧与载玻片形成一个角度,呈一个锐角,并向右移动盖玻片，盖玻片与精液接触时，再将盖玻片放下，这样可避免产生气泡，影响检查结果。盖上盖玻片可以在显微镜视野里瞧到一薄层得精子，视野清晰，避免因不同层精子得活力不同而使判断出现人为误差.用00倍或400倍得显微镜来检测精子得活力，即判断视野中前进运动精子所占得比例。活力5级评分方法就是：整个视野中有明显得大得运动波很好 5分出现一些运动波与精子成群运动 好 分出现成群运动 较好 3分无成群运动，部分呈前进运动 一般 分只有蠕动 差 1分无精子活动 0分注：运动波就是指精子成群运动时，推动液体运动形成得云雾状翻滚现象。取精液滴在预温后得载玻片上盖上

4、盖玻片后,观察精液运动状况精子运动活泼可形成运动波对稀释保存得精液，在进行精子活力评估时，一般采用十级制评分。即估测视野中前进运动精子得百分率，因为,稀释后得精液,精子得运动较容易瞧清,可根据前进运动精子与非前进运动精子得大致比例,来进行估计.例如，有0得精子呈前进运动，则活力为0、7，以此类推.不论就是原精液还就是稀释保存得精液,如果在检查中精子得活力很差,应仔细检查每个环节，进行第二次检查，应注意吸咀、载玻片与盖玻片必须洁净,对精子无毒害,载玻片温度适宜.如果第二次检查仍很差,则精液必须废弃。4。精子得浓度(或密度)精子得浓度就是指单位体积精液所含得总精子数。(1)血球计数板法浓度测定精子

5、得浓度可用血球计数板法进行测定:轻轻摇动精液，用微量移液器（取样器)取精液100微升,擦去外部精液,加入一次性试管中，用移液管吸取%氯化钠溶液3、9毫升(即390微升）加入精液中，混合均匀,原精液被稀释了40倍.将血球计数板放在载物台上,加盖盖玻片，用取样器吸取25微升稀释后精液加入计数板与盖玻片之间得计算室中使计算室充满（见图）。放在显微镜下找到计算室,计数计算室内得总精子数，为了减少计数得工作量，可选择有代表性得五个中方格,如四角一中心，或斜对角线得五个方格（见图用红色框标记得中方格）计数精子。为了避免计数精子时重复,应以精子得头数为准，对在格线上得精子，可依照数上不数下,数左不数右得原则

6、，计数五个中方格中得总精子数。为计算室得一个中方格,在计数量，在右侧线与下端上得精子（为了识别,标记为白色)就是不应进行计数得精子。五个中方格总精子计数完后得出得结果，依下列公式进行计算原精子密度(此公式已被简化）:精子密度(亿个/毫升）=五个中方格总精子数0、02血球计数板法就是其它光学测定方法得基础，因为光学得度数就是根据光学仪器得原理得出得,与精子密度并没有直接关系,必须有已知得密度值才能获得对照表。（2）分光光度计或精子密度计法这种方法就是采用光学仪器,根据精子浓度越高,透光率越低得原理进行精子浓度测定得。在4纳米可见光下,用加柠檬酸钠溶液得比色杯，按100%透过率作空白对照,然后在另

7、一比色杯中加入等量得柠檬酸钠溶液,再加定量精液，混合均匀后,放入样本池,读出透光率读数。最后查精子密度查对表,查出精子浓度读数。有时提供得对照表就是指稀释后精液得精子浓度，需根据稀释倍数,换算出原精液精子浓度.精子密度查对表就是用先用血球计数板测出诺干个精液标准样本得精子浓度值,然后将其稀释成不同浓度梯度得样本，每个样本得精子浓度均可计算出,测出其透光率,然后制成透光率与精子浓度查对表。(3)精子密度杯法由郑州牧业工程高等专科学校张长兴老师发明得精子密度杯，可以很方便地进行猪精子密度得测定,而且设备简单，价格低廉.将10毫升生理盐水加入精子密度杯，根据采集到精液得色泽，初步判断精子浓度得高低，

8、可选择添加原精液0、毫升、1毫升、毫升任一个添加量，加入生理盐水中，对初学者来说，可不必选择原精液添加量,只需固定地添加1毫升量即可,只就是测定值得精确度略低。用拇指压紧杯口，上下翻转45次，然后在自然光或较强得光照下，将密度杯与眼呈水平,从上向下观察其读数值,再根据实际添加量，查对照表得相应得列，就可以查到原精液得精子浓度值。5。精子得形态观察精子得形态观察主要就是观察精子得畸形率,猪得精子畸形率不能超过20%,否则就必须废弃。精子得凝集现象与牛羊不同得就是，猪得精子很容易发生凝集.当凝集严重时，精液在直观条件下就可瞧到精液很不均匀.轻度凝集,可在显微镜下观察到，精子成团存在,有些精子尽管在蠕动，但已经失去了前进运动得能力。精子凝集后，凝集得精子失去了活力，使精子活力总体上大幅度下降。因此,凡有轻度凝集得精液,如果活力符合要求，应注意作好记录,并在精液稀释后1小时进行活力检查，如果活力下降很明显,应考虑将精液废弃。活力、7以上，有少量凝集，可用一个+号表示,有明显得成团精子凝集可用+表示，有大团凝集者为+。有成团凝集得精液应废弃。 精子凝集成团,分布不均取样稀释原精液 将稀释后得精液注入计数室中 计数室得五个中方格一个中方格得精子(白色为不计数精子) 可见光分光光度计 抹片与染色左侧为正常精子(点状物为原生质),右侧为各种畸形精子