DB41_T 2402-2023 医疗机构医用分子筛制氧设备使用管理规范.docx
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1、ICS11.040CCSC30/4941河南省地方标准DB41/T24022023医疗机构医用分子筛制氧设备使用管理规范2023-04-28发布2023-07-27实施河南省市场监督管理局发布DB41/T24022023目次前言.II1范围.12规范性引用文件.13术语和定义.14管理要求.15操作要求.26维护保养要求.2附录A(资料性)耗材更换以及日常维护检查.3I DB41/T24022023医疗机构医用分子筛制氧设备使用管理规范1范围本文件规定了医疗机构医用分子筛制氧设备的管理、操作及维护保养要求。本文件适用于医疗机构中作为集中供氧氧源的医用分子筛制氧设备(以下简称制氧设备)的管理,不
2、适用于仅供个人使用的医用分子筛制氧设备。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。WS4352013医院医用气体系统运行管理YY/T02981998医用分子筛制氧设备通用技术规范3术语和定义YY/T02981998界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1分子筛具有均一微孔结构,并且能选择性地吸附直径小于其微孔孔径的气体分子的固体吸附剂。3.2分子筛制氧设备通过吸附氮气和其他气体组分来提高氧气浓度的设备。4管理要求4.1医疗机构应制定制
3、氧设备的管理规章制度及安全操作规程,并定期开展操作人员培训。4.2医疗机构应制定突发事件应急处理预案,每年应进行至少两次应急程序演习,并对发现的问题进行纠正。4.3医疗机构应指定专人管理使用制氧设备,24h值班。值班人员每日应不少于6次巡视检查制氧设备运行情况,并做好记录。巡检时,如发现隐患和故障应立即处理并记录。4.4制氧设备的操作人员应经过专业培训并取得特种设备安全管理和作业人员证,持证上岗。4.5制氧设备的操作人员应经过消防安全的培训,熟练掌握防火和灭火的基本技能。4.6制氧设备中气体储罐依据特种设备相关法规进行管理、检测、维护等。4.7制氧设备应配有在线氧气浓度、流量及压力监测装置,能
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