企业自查报告模板汇编七篇.docx
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1、 企业自查报告模板汇编七篇 一、质量掌握体系建立 注意严格的质量掌握体系建立,在质量治理过程中积极推行全员质量治理理念。质量治理体系全面掩盖工程论证、技术装备根底建立与治理、原材料供给商的开发、进厂原辅料的检验、生产过程质量监控、成品外观质量的检查、成品内在质量检验、物流和售后效劳等全过程。企业并依据客户要求和产品应用领域的不同建立对应的符合国际标准的掌握标准。 长期以来,在质量建立上,质监、商检、工商等职能部门赐予了公司有力的支持和指导下,质量治理水平取得了稳步上升。 二、坚持技术根底投入 公司先后斥资数千万元改造生产和科研试验设备,为产品质量、生产力量和研发实践供应重要支撑和保证。 公司先
2、后斥资数千万元改造生产和科研试验设备,为产品质量、生产力量和研发实践供应重要支撑和保证。 果浆(浓缩浆)车间引进目前世界先进的意大利FBR及德国SIG生产线。 浓缩汁车间引进意大利FBR生产线,保证产品质量到达国际标准。 建有16000吨冷藏库,保证产品的贮存质量。 同时建立50吨的污水处理站,干净排污,符合绿色环保的要求。 三、坚持检测中心与力量的建立 公司注意加强各生产环节相关的检测试验中心和产品生产现场检测站的建立,专设原料水果收购小组及原料验收小组,从源头严把质量关;配备多种试验设备:环保测试仪等测试仪器。公司还对试验检测设备根据ISO10012标准进展溯源治理,有效保证了材料根底讨论
3、、产品试制和性能检测需要,满意了从原材料进厂到产品出厂各环节的检测要求。 四、按质量掌握的检验、试验流程要求进展把关 首先在原辅材料上,对原料供给基地进展具体考察,专设原料水果收购小组及原料验收小组,对农药残留、微生物进展严格检测,从源头严把质量关。 在生产过程中,要对生产设备、设备和生产工艺参数、过程中进展反复抽检。 成品阶段,品控技术人员感官、理化及微生物指标进展检测,对每一批次的产品留样,检验数据进展档案分类治理,以保证产品信息的可追溯性。 五、坚持系统的质量专业培训 健全质量培训体系,企业全年培训不少于5000人次,其中关于技术和质量的培训超3000人次。 六、建立基于数据数溯的售后体
4、系 企业建立售后效劳中心,设立24小时售后效劳热线,并以产品工程技术人员为骨干,在供应售后效劳的根底上完善对质量追溯后的数据收集,以加强对产品质量的牢靠性分析,初步建立了产品的牢靠性指标和产品牢靠性制度。 七、存的缺乏 (一)熟悉上的误区 通过自查,公司在质量建立上仍旧局限于狭隘的产品质量治理方面,没形成全面质量的治理即TQM的高度认同,总认为产品质量是关键,没有将支持产品质量最终形成的与产品生产过程相关的内部资源配置、制度体系、企业和谐等全方位要素全面纳入质量治理环节,公司将根据GB/T19580标准创立卓越绩效模式,推动公司整体质量建立的提高。 (二)力量建立的缺乏 公司在培训体系上虽然已
5、较健全,人员的培训次数有了肯定的保证,但针对性的专项培训力度不够,培训后的结果跟进力度不强,没有完全到达要求。 (三)资源配置缺乏 近年来,人力资源本钱上升幅度持续加大,而产品价格由于市场的承受度偏低,难以支撑人力资源本钱,推动全面质量的治理的人力本钱难以全面得到支撑。 企业自查报告 篇2 为加强我县医疗机构药品质量监视治理,健全药品质量保证体系,强化医疗机构药品质量意识,保障人民群众用药安全,根据市局承食药监市【20xx】14号文件关于印发的通知要求,结合我县实际,开展了为期4个月的医疗机构药品质量专项检查,现将检查状况总结如下: 一、根本状况 (一)领导重视,周密部署 局领导高度重视医疗机
6、构药品质量专项检查工作,准时召开专题会议,仔细学习文件精神,制定检查方案,分管领导亲自部署,全局发动,成立了2个专项检查领导小组,有规划、分步骤、有重点的开展了此项工作。 (二)突出重点,全面排查 严格根据国家食品药品监视治理局医疗机构药品监视治理方法(试行),重点检查了城乡结合部、车站、农村集贸市场、旅游风景区、偏远地区的医院、诊所。从十一个重点检查工程着手,仔细细致开展检查。一是看医疗机构是否从具有合法药品经营资格的企业购进药品,是否查验并保存供货单位的相关资质证明文件;二是查看购进药品时是否索取留存供货单位的合法票据,票据内容是否齐全;是否建立购进记录,票、账、货是否相符,是否按规定保存
7、;三是查看是否建立和执行进货验收制度,购进药品是否逐批验收,验收记录工程是否齐全,是否按规定保存记录;四是查看是否根据药品属性和类别分开存放,并实行色标治理,是否设置不合格区,临时存放药品是否配备药品存放专柜;五是看是否制定和执行药品养护治理制度;六是措施是否落实,特殊是需阴凉、冷库保存的药品是否符合条件;六是查看是否配备药品养护人员,并建立养护档案;七是查看是否建立药品效期治理制度,药品发放是否遵循近效期先出的原则;八是查看需特别治理的药品是否严格根据相关规定存放、调配和使用,是否具有相应的安全保障措施,是否存在套购流入非法渠道的行为;九是查看中药饮片购进是否符合规定;十是是否使用或变相销售
8、未经批准的医院制剂;十一是发觉假劣药是否就地封存并报我局。 二、检查状况 此次检查共出动人员196人次,车辆65车次,检查医疗机构387家,下达责令通知书46份 从检查状况看,主要存在以下问题:一是索取供货单位资质不全,个别诊所没有索取正式税务发票。二是药房环境脏乱差,没有与生活区相隔离,药品储存条件整体水平低,仓储治理不标准。三是药品的购进、验收、养护记录制度不完善,没有准时做药品购进验收记录;四是药品储存、摆放混乱,未实行分区、分垛及色标治理;五是药品的养护设备不齐全或不能正常运转;六是过效期的药品未设立专区,仍旧摆放在药品柜上;七是中药饮片包装不合格;八是相关专业人员欠缺,未配备符合资质
9、的药品治理人员。针对以上问题,我局检查人员都一一赐予指正并限期整改。 三、下一步准备 今后,我局将进一步加大对医疗机构药品治理的监管力度,不断提高医疗机构药品的质量治理水平,准时发觉并订正违规违法行为,切实保证药品质量,确保人民群众用药安全。 企业自查报告 篇3 一、 安全生产责任制 1、仔细贯彻执行“安全第一、预防为主”的方针,遵守国家法律法规和安全生产操作规程,守法经营,落实各级交通主管部门的安全生产治理规定,组织学习安全生产学问,最大限度地掌握和削减道路交通事故的发生。 2、道路运输经营者负责经营许可范围内的安全生产工作,是安全生产第一责任人,对安全生产工作负总责。 3、聘请符合道路运输
10、经营条件的驾驶人员,并与驾驶员签订安全生产责任书,将责任书内容分解到每个工作环节和工作岗位,职责明确,责任分清,层层落实安全生产责任制。 4、积极参加各项安全生产活动,设立安全生产专项经费,保证安全生产工作的开展。 5、落实事故处理“四不放过”的原则,即:事故缘由不查清不放过;事故责任者没处理不放过;整改措施不落实不放过;教训不吸取不放过。 6、建立营运车辆维护、检修工作制度,催促车辆按时做好综合性能检测及二级维护,确保车辆技术状况良好。 二、 二、安全生产操作规程 1、严格遵守安全生产法律法规及,严厉安全生产操作规程,落实各项安全生产工作制度,组织开展安全生产活动和安全学问学习,提高全员安全
11、生产意识。 2、对道路运输驾驶人员要求做到“八不”。即:“不超载超限、不超速行车、不强行超车、不开带病车、不开心情车、不开急躁车、不开冒险车、不酒后开车”。保证精力充足,慎重驾驶,严格遵守道路交通规章和交通运输法规。 3、做好危急路段记录并积极实行应对措施,特殊是山区道路行车安全,要做到“一慢、二看、三通过”。 4、不运输法律、制止运输的货物,法律、规定必需办理有关手续前方可运输的货物,应当按规定查验有关手续,符合要求的方可承运。 5、保持车辆良好技术状况,不擅自改装营运车辆。 6、做到反三违:不违反劳动纪律,不违章指挥,不违反操作规程。 7、发生事故时,应马上停车、爱护现场、准时报警、抢救伤
12、员和货物财产,帮助事故调查。 8、实行必要措施,防止货物脱落、扬撒等。 9、不违章作业,驾驶人员连续驾驶时间不超过4小时。 三、安全生产监视检查制度 1、每月至少进展一次全面安全检查,重点检查、规章制度的建立完善、安全隐患整改、应急预案、有关法律法规及会议精神的学习贯彻落实状况,并做好记录。 2、做好出车前、停车后的预备、检查工作,确保行车安全,发觉隐患要准时修复前方可出车。 3、装货时严查超载和擅自装载危急品。 4、不定期检查车辆的”安全装置、灯光信号、证件。 5、检查驾驶员是否带病或疲惫开车,是否违反安全生产操作规程。 6、检查消防设施是否安全有效。 7、建立,依制度进展奖惩。 四、消退安
13、全生产事故隐患制度 为落实安全生产责任制,加强道路运输安全生产监视治理,遏制交通事故发生,须做到: 1、对交通主管部门检查发觉的安全生产隐患整改事项,按时逐项予以整改、落实。 2、每月至少开展一次全面安全检查,发觉存在安全隐患马上通知整改,并马上抓好落实,准时消退。 3、驾驶员要定期做安康体检及心理的职业适应性检查。 4、每趟次出车前,要对车辆的安全性能进展全方位检查,发觉问题准时排解,不消退隐患不得出车。 5、装载货物时,须检查超载及危急品等状况,确认无误前方可出车。 6、要不定时检查驾驶员及车辆是否符合安全治理规定。 7、车辆经检测、二级维护,查出的隐患要准时整改,整改不到位不得出车。 8
14、、定期对车辆和办公场所的消防器材、电路、车辆机件等进展自查自纠。 9、对安全隐患不准时整改的责任者赐予从严追究。 10、建立健全安全生产事故隐患档案,吸取阅历教训,举一反三,组织讨论和探讨新技术应用。 五、 为了保证营运车辆技术质量,防止事故发生,依据公司安全治理规定,特制定此制度: 六、 车辆档案治理 1、新车行驶证、营运证、附加费证、购车发票、附加费收据复印件及车辆照片等有关行车资料交给公司,建立车辆根本状况档案; 2、车辆驾驶员要在每月25日前将车辆的月行程里程、保养修理、肇事状况上报公司安技部登记,由安技部负责人核实后填写车辆技术登记; 3、车辆重要部件或证件如有改动,应将改动状况报公
15、司登记备案; 企业自查报告 篇4 从最初组织生产开头,厂里始终严格遵照食品卫生法的要求,步步为营,坚实走好进展的每一步。在厂子的组建和进展过程中,得到了济南长清质检分局大量的无私帮忙,厂子始终有着明确的方向和正确的道路。本厂的产品质量始终很有保障,没有消失过什么质量事故。 厂里所用的主要原料有味精、食盐、淀粉、白糖、糊精等,这些原料必需都是经过正规的渠道,从取得生产许可证的厂家购进,并附有出厂检验报告,质量要求很严格,必需符合国家对该食品的卫生要求,比方味精要符合gb /896的要求,白糖要符合gb 31的要求,等等。 厂里所用的食品添加剂主要是呈味核苷酸二钠、鸡肉香精、柠檬黄等,这些添加剂的
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