【高中生物】基因和染色体的关系 2022-2023学年高一生物下学期期末满分冲刺攻略（人教版2019必修2）（解析版）.docx

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1、第2章 基因和染色体的关系减数分裂中相关概念辨析概念解释同源染色体来源：一条来自父方，一条来自母方；形态、大小：一般相同（X、Y不相同）；关系：在减数分裂过程中进行配对的两条染色体非同源染色体来源：可以相同，也可以不同；形态、大小：一般不相同；关系：在减数分裂过程中不进行配对的染色体姐妹染色单体同一着丝点连着的两条染色单体非姐妹染色单体连接在不同着丝点上的两条染色单体联会在减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对的现象四分体联会后的每对同源染色体含有4条染色单体，叫作四分体；1个四分体=1对同源染色体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子减数分裂过程1.减数分裂各时期的特点（以哺乳动物精子形

2、成过程为例）细胞名称分裂时期特征染色体的变化图像细胞图精原细胞间期DNA复制，有关蛋白质的合成，结果是每条染色体上含有2条染色单体初级精母细胞减数第一次分裂前期同源染色体发生联会，形成四分体，同源染色体的非姐妹染色单体间可能发生交叉互换中期每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板上（染色体的着丝点排列在赤道板两侧）后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合末期细胞质分裂，形成2个子细胞。细胞中染色体数目减半次级精母细胞减数第二次分裂前期染色体散乱分布在细胞中中期染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上后期着丝点分裂，染色单体分开成为染色体，染色体数目暂时加倍末期细胞质分裂，形成2个子细胞。细胞中染色体

3、数目是体细胞染色体数目的一半有丝分裂与减数分裂的比较减数分裂有丝分裂不同点分裂的细胞原始生殖细胞体细胞或原始生殖细胞细胞分裂次数两次一次同源染色体的行为联会形成四分体，非姐妹染色单体之间发生交叉互换；同源染色体分离存在同源染色体，但不联会，不分离，一般无交叉互换现象非同源染色体的行为自由组合不出现自由组合子细胞中染色体数目减半不变子细胞的名称和数目4个精子或1个卵细胞和3个极体2个体细胞子细胞间的遗传物质不一定相同基本相同相同点染色体都只复制一次；分裂过程中都出现纺锤丝，都有核仁、核膜的消失与重现过程；都有着丝点分裂和姐妹染色单体分开现象联系原始生殖细胞进行减数分裂前的自身增殖方式为有丝分裂基

4、因在染色体上1.萨顿的假说 基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中，形态结构相对稳定存在体细胞成对成对配子成单成单体细胞中来源成对的基因一个来自父方，一个来自母方一对同源染色体一条来自父方，一条来自母方形成配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体自由组合2.基因位于染色体上的实验证据（实验者：摩尔根）（1）果蝇的杂交实验问题的提出 （2）假设与解释一一提出假设假设：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。对杂交实验的解释（如下图） （3）测交验证亲本中的白眼雄蝇和F中的红眼雌蝇交配子代中红眼雌蝇：白眼雌蝇红眼雄蝇白眼雄

5、蝇=1111。（4）结论：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上基因位于染色体上。（5）研究方法：假说演绎法。（6）基因与染色体的关系：一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。伴性遗传1.概念：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联。2.伴性遗传的类型伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传基因位置隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上，Y染色体上无等位基因显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上，Y染色体上无等位基因致病基因仅位于Y染色体上，X染色体上无等位基因患者基因型XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM、XYm遗传特点（1）男性患者

6、多于女性患者；（2）往往隔代交叉遗传；（3）女性患者的父亲和儿子一定患病（1）女性患者多于男性患者；（2）具有世代连续性；（3）男性患者的母亲和女儿一定患病（1）患者全为男性；（2）遗传规律是父传子、子传孙举例血友病、红绿色盲抗维生素D佝偻病外耳道多毛症3.X、Y染色体不同区段与伴性遗传的关系 I区段-1区段-2区段说明该部分相同位点基因互为相同基因或等位基因，在减数分裂时该片段可以联会X染色体的非同源区段，其上的遗传为伴X遗传Y染色体的非同源区段，其上的遗传为伴Y遗传雄性基因型XBYB、XBYb、XbYB、XbYbXDY、XdYXYE、XYe雌性基因型XBXB、XBXb、XbXbXDXD、X

7、DXd、XdXd4.伴性遗传在实践中的应用推测后代发病率，指导优生优育。根据性状推断后代性别，指导生产实践。鸡的性别决定：雌性个体是ZW。雄性个体是ZZ。控制鸡的羽毛是否显示为芦花的基因只位于Z染色体上。杂交设计：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。选择：从F1中选择表现型为非芦花（雌鸡）个体保留。1下列关于同源染色体和非同源染色体的叙述，正确的是（）A同源染色体在有丝分裂和减数分裂过程中均会发生联会B形状大小不相同的染色体一定是非同源染色体C同源染色体分离在先，非同源染色体自由组合在后D非同源染色体形状大小一定不相同，且在减数分裂过程中可以进行自由组合【答案】D【分析】同源染色体是指一条来自父方，

8、一条来自母方，形态大小一般相同能配对的染色体。【详解】A、同源染色体减数第一次分裂的前期发生联会，在有丝分裂过程中不会发生联会，A错误；B、形状大小不相同的染色体不一定是非同源染色体，如：X和Y染色体，B错误；C、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故同源染色体分离以及非同源染色体自由组合是同时发生的，C错误；D、非同源染色体形状大小一定不相同，且在减数第一次分裂后期可以进行自由组合，D正确。故选D。2一个含有Aa、Bb、Cc三对同源染色体的精原细胞，减数分裂形成4个精子，这四个精子的染色体组成可能是（）ABbCBbcAaCAacBABcABCaBCABCCABcabC

9、ABcabCDABC abc aBCAbc【答案】C【分析】 减数分裂过程：细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞

10、，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。【详解】减数分裂得到的四个精子两两相同，故四个精子的染色体组成可能是ABc、abC、ABc、abC。故选C。3果蝇是常用的遗传学实验材料，下列哪项不是其作为实验材料的优点？（）A果蝇易饲养，繁殖快，一只雌果蝇一生能产生几百个后代B果蝇有4对染色体，携带的基因有13万个C果蝇每一对同源染色体形态、大小相同，结构相似D在腐烂的水果周围常可以看到，容易获得【答案】C【分析】果蝇作为遗传学实验材料的优点：(1)容易获得，易于培养，繁殖快；(2）染色体目少且大；(3)产生的后代多；（4）相对性状易于区分。【详解】A、果蝇易饲养，繁殖快，产生的后代多，A正确；B、果蝇的

11、染色体数目少，有4对染色体，但染色体大，携带基因多，B正确；C、果蝇有3对常染色体和1对性染色体，3对常染色体中：每对同源染色体的形态大小相同，结构相似；1对性染色体中，X染色体和Y染色体形态大小相差很大，结构不相似，C错误；D、果蝇容易获得，所以在腐烂的水果周围常可以看到，D正确。故选C。4下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是（）A人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常染色体B含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子C位于性染色体上的基因控制的性状总是和性别相关联D抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者【答案】C【分析】1、人类的染色体包括常染色体和性染色体，

12、无论是体细胞还是生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体。2、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。【详解】A、人体成熟的生殖细胞中既有性染色体，又有常染色体，A错误；B、含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，B错误；C、位于性染色体上的基因控制的性状总是和性别相关联，C正确；D、抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是女性患者多于男性患者，D错误。故选C。5现有一个基因型为AaXBXb的卵原细胞，下列有关该卵原细胞减数分裂过程及结果的分析（不考虑基因突变和互换），错误的是（）A若产生的卵细胞基因型为AaXB，

13、则减数分裂I过程中出现异常B若产生的卵细胞基因型为aXBXB，则减数分裂II中出现异常C若产生的1个极体基因型为aXBXb，则卵细胞的基因型为aXBXbD若产生的卵细胞基因型为AXb，则3个极体的基因型为AXb、aXB、aXB【答案】C【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开

14、成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、基因型为AaXBXb的卵原细胞正常情况下在减数第一次分裂后期同源染色体分离，配子中A/a、XB/Xb各含有一个，若产生的卵细胞基因型为AaXB，则减数分裂I过程中A和a所在的同源染色体未分离，A正确；B、若产生的卵细胞基因型为aXBXB，则减数分裂II中出现异常，XB所在的姐妹染色单体未发生分离，B正确；C、若产生的1个极体基因型为aXBXb，说明XB和Xb所在染色体减数第一次分裂后期未发生分离，则与之同时产生的次级卵母细胞或极体基因型是AA，若AA是次级卵母细胞，则卵细胞基因型是A，如果AA是极体，则卵细胞的

15、基因型是aXBXb，C错误；D、在减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，若产生的卵细胞基因型为AXb，则3个极体的基因型可能为AXb、aXB、aXB，D正确。故选C。6某二倍体生物(2n=4)减数分裂过程中产生如图甲的细胞，染色体数目变化如图乙。不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（）A图甲细胞位于图乙1时期，其为初级精母细胞或第一极体B图乙的3时期一个细胞内有2个染色体组，2对同源染色体C若甲细胞中A和a基因所在的染色体未分离，则可能会产生4种不同类型配子D若性原细胞4条染色体均被32P标记且甲细胞中有2条染色体有标记，则该性原细胞DNA至

16、少复制了3次【答案】D【分析】减数第一分裂后期同源染色体分裂，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，但是无同源染色体；精原细胞在减数分裂过程中细胞质均等分裂，初级卵母细胞和次级卵母细胞的细胞质不均等分裂。【详解】A、图甲细胞同源染色体分离，属于减数第一次分裂后期，图乙的1时期，细胞属于间期和减数第一次分裂前中后期，由于甲细胞为细胞质均等分裂，因此应为初级精母细胞，A错误；B、图乙的3时期由于染色体数目暂时加倍，属于减数第二次分裂后期着丝粒分裂造成的，由于减数第一次分裂同源染色体分离，因此进行减数第二次分裂的细胞中没有同源染色体，但根据图甲，细胞中有两个染色体组，因此处于减数分裂

17、II后期的图乙3时期的细胞中也有两个染色体组，但没有同源染色体，B错误；C、若甲细胞中A和a基因所在的染色体未分离，则可能会产生细胞中含AaB和b或者Aab和B的2种不同类型配子，C错误；D、若性原细胞4条染色体均被32P标记，经过一次DNA复制，进行有丝分裂，细胞中4条染色体都是一条DNA链含32P，另一条链不含32P，再经过复制，进行有丝分裂，细胞中只有两条染色体含32P，也是一条DNA链含32P，另一条链不含32P，然后经过减数分裂的间期，DNA复制，进入减数分裂I，并进入减数分裂I的后期，即形成图甲种的细胞，D正确。故选D。7甲、乙分别表示蝗虫细胞分裂过程中某一时期的模式图（仅示部分染

18、色体），丙表示细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化曲线，丁表示减数分裂过程中不同时期染色体、染色单体和DNA的数量关系。下列有关叙述不正确的是（）A图甲所示图中有0条姐妹染色单体；图乙所示图中有4条染色体，8个DNA分子B图乙细胞处于图丁的时期，含有2个染色体组C若图丙表示有丝分裂，完成de段变化的细胞分裂时期是后期；若图丙表示减数分裂，则de段发生同源染色体的分离D图丁中，时期可能发生同源染色体交叉互换现象【答案】C【分析】分析图甲：图甲细胞中有同源染色体，且着丝点分裂，是有丝分裂后期。分析图乙：图乙细胞中正在发生同源染色体的分离，是减数第一次分裂后期。分析图丙：图丙是一条染色体上的D

19、NA含量变化，abc表示间期染色体复制，cd表示有丝分裂的前期和中期、减数第一次分裂的全过程和减数第二次分裂的前、中期，d点之后表示有丝分裂的后期、末期和减数第二次分裂的后期和末期。分析图丁：图丁表示减数分裂过程中不同时期染色体、染色单体和DNA的数量关系， 时期没有染色单体，且染色体和DNA的量为2n，代表精原细胞； 时期出现了染色单体，且DNA加倍，代表减数第一次分裂的全过程； 时期 时期相比，染色体数、染色单体数和DNA分子数都减少了一半，代表减数第二次分裂的前、中期； 时期没有染色单体，且染色体和DNA的量为n，只有精原细胞的一半，代表卵细胞、精细胞或者极体。【详解】A、图甲所示细胞染

20、色体的着丝点分裂，图中有0条姐妹染色单体；图乙所示图中有4个着丝点且有染色体单体，有4条染色体，8个DNA分子，A正确；B、图乙细胞中正在发生同源染色体的分离，是减数第一次分裂后期。图丁的时期出现了染色单体，且DNA加倍，代表减数第一次分裂的全过程，图乙细胞处于图丁的时期，含有2个染色体组，B正确；C、图丙是一条染色体上的DNA含量变化，间期染色体复制后加倍，着丝点分裂后减半，因此若图丙表示有丝分裂，完成de段变化的细胞分裂时期是后期；若图丙表示减数分裂，则de段发生着丝点分裂，进行减数第二次分裂，C错误；D、图丁中， 时期出现了染色单体，且DNA加倍，代表减数第一次分裂的全过程，在减数第一次

21、前期可能发生同源染色体交叉互换现象，D正确。故选C。8减数分裂时，若同源染色体异常联会，则可不分离进入1个子细胞，或正常分离进入2个子细胞，异常联会不影响配子存活及其他染色体行为。现有基因型为Aa的多个精原细胞，在减数分裂时，仅A、a所在的同源染色体异常联会且发生片段交换。下列叙述错误的是（）A若A、a所在的染色体未发生交换且异常联会的同源染色体进入1个子细胞，则子细胞的基因组成为AAaa或不含A、aB若含A、a的片段发生交换且异常联会的同源染色体进入1个子细胞，则子细胞的基因组成为AAaaC若含A、a的片段发生交换且异常联会的同源染色体进入2个子细胞，则子细胞的基因组成均为AaD若含A、a的

22、片段未发生交换且异常联会的同源染色体进入2个子细胞，则子细胞的基因组成为AA或aa【答案】B【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、若A、a所在的染色体片段未发生交换，且异常联会的同源染色

23、体进入1个子细胞，则子细胞基因组成为AAaa或不含A、a，经减数第二次分裂，同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，可形成基因型为AA、aa和不含A、a的精子，A正确；B、若A、a所在的染色体片段发生交换，则A、a位于姐妹染色单体上，异常联会的同源染色体进入1个子细胞，则子细胞基因组成为AAaa或不含A、a，经减数第二次分裂，同源染色体分离而姐妹染色单体不分离,可形成基因型为Aa和不含A、a的精子，B错误；C、若A、a所在的染色体片段发生交换，则A、a位于姐妹染色单体上，若异常联会的同源染色体进入2个子细胞，则子细胞基因组成为Aa，经减数第二次分裂，可形成基因型为A或a的精子，C正确；D、若A、a

24、所在的染色体片段未发生交换，且异常联会的同源染色体进入2个子细胞，则子细胞基因组成为AA或aa，经减数第二次分裂，可形成基因型为A或a的精子，D正确。故选B。9中国早在诗经中就有“田祖有神，秉男炎火”的记载（诗小雅大田），意思是夜里以火诱捕蝗虫以消灭之。雌蝗虫体细胞内染色体数为2n=24（22+XX），雄蝗虫体细胞内染色体数为2n=23（22+X）。下图左侧是一张蝗虫细胞减数分裂过程中的照片，研究人员对其进行染色体组型分析后如下图右侧所示。下列相关分析错误的是（）A这张照片展示的是减数第一次分裂后期的初级精母细胞B减数第一次分裂前期的初级精母细胞中会出现11个四分体C该蝗虫体内细胞的染色体数目

25、共有46、23、12、11四种可能情况D萨顿在研究蝗虫减数分裂的过程中，提出了“基因在染色体上”这个假说【答案】C【分析】分析题意：雄蝗虫的体内只有一条性染色体X，比雌性蝗虫的染色体数目少一条，据此分析作答。【详解】A、据图可知，图示细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，且两极的染色体数目不同，故应为雄性蝗虫的细胞，细胞名称为初级精母细胞，A正确；B、分析题意，雄蝗虫体细胞内染色体数为2n=23（22+X），由于X染色体只有一条，无法联会，故减数第一次分裂前期的初级精母细胞中会出现11个四分体，B正确；C、该蝗虫体细胞染色体数为23条，进行分裂时，可能出现的染色体数目共有46（有丝分裂

26、后期、末期）、23（细胞分裂的间期，体细胞或减数第一次分裂）、12（减数第二次分裂前期、中期）、11（减数第二次分裂前期、中期）、24（减数第二次分裂后期、末期）、22（减数第二次分裂后期、末期）这6种可能情况，C错误；D、萨顿在研究蝗虫减数分裂的过程中，运用类比推理法，提出了“基因在染色体上”这个假说，D正确。故选C。10果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如下表所示。下列有关叙述不正确的是（）杂交组合1P刚毛()截毛()F全部刚毛杂交组合2P截毛() 刚毛()F,截毛():刚毛()=1:1杂交组合3P截毛() 刚毛()F;刚毛():截毛()=1:1AX、Y染色体上等位基因

27、控制的性状的遗传属于伴性遗传B通过杂交组合1，可判断刚毛为显性性状，截毛为隐性性状C控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段D控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段【答案】C【分析】1、X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等。2、非同源区段中的X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性。3、非同源区段的Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且该片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。【详解】A、基因位于X、Y染色体上，遗传上总是和性别相关联，属于伴性遗传，A正确；B、杂

28、交组合1中，刚毛()截毛()F1全部刚毛，说明刚毛对截毛为显性性状，B正确；C、设控制刚毛的基因为B，控制截毛的基因为b，若基因位于同源区段上，P：截毛（XbXb）刚毛（XbYB）F1截毛（XbXb）：刚毛（XbYB）=1：1，故通过杂交组合3可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段，C错误；D、设控制刚毛的基因为B，控制截毛的基因为b，若基因位于非同源区段上，P：截毛（XbXb）刚毛（XBY）F1刚毛（XBXb）：截毛（XbY）=1：1；若基因位于同源区段上，P：截毛（XbXb）刚毛（XBYb）F1刚毛（XBXb）：截毛（XbYb）=1：1。由此可见，根据杂交组合二不能判断控制

29、该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段，D正确。故选C。11家蚕（2N56）的性别决定方式为ZW型，茧形和体色分别由等位基因A、a和B、b控制，且两对基因均不在W染色体上。现有一群有斑纹雌蚕和一群无斑纹纺锤形茧雄蚕杂交，F1中雌雄数量相等，雌雄中表型及比例如下表所示。下列叙述正确的是（）雌蚕有斑纹纺锤形茧无斑纹纺锤形茧有斑纹椭圆形茧无斑纹椭圆形茧1414雄蚕有斑纹纺锤形茧无斑纹纺锤形茧有斑纹椭圆形茧无斑纹椭圆形茧2814A茧形和体色中的显性性状分别是椭圆形茧、无斑纹B由表可知，子代中茧形和体色对应的4种表型的比例为31228C亲本雌蚕均为纯合子，雄蚕中纯合子占35DF1无斑纹纺锤形茧雄蚕

30、中，BbZAZa占34【答案】D【分析】由表可知，在雌雄个体中，有斑纹：无斑纹均为1：4，说明B/b位于常染色体上，而在雌性个体中，纺锤形：椭圆形比例不一致，说明A/a位于Z染色体上。【详解】A、表格分析：F1中，雌蚕有斑纹：无斑纹=1：4，雄蚕有斑纹：无斑纹=1：4，无论雌雄有斑纹和无斑纹比例相同，说明B/b位于常染色体上；F1中雌蚕纺锤形茧：椭圆形茧=1：1，雄蚕纺锤形茧：椭圆形茧=2：1，在雌雄子代中比例不同，所以推测A/a位于Z染色体上。亲本雄蚕为纺锤形茧，子代中既有纺锤形茧又有椭圆形茧，F1中雌蚕纺锤形茧：椭圆形茧=1：1，雌蚕母本提供W，说明雄蚕产生的配子为ZA：Za=1：1，雄蚕

31、基因型为ZAZa（纺锤形为显性）。F1中雄蚕纺锤形茧：椭圆形茧=2：1，说明亲代雌蚕关于茧形既有椭圆形茧又有纺锤形茧，且ZAW占2/3，ZaW占1/3，亲本为有斑纹雌蚕和无斑纹雄蚕，F1中，雌蚕有斑纹：无斑纹=1：4，雄蚕有斑纹：无斑纹=1：4，无论雌雄有斑纹和无斑纹比例相同，说明B/b位于常染色体上，且无斑纹为显性，A错误；B、由于F1中雌雄个体数量相同，设各位30只，则雌蚕有斑纹纺锤形茧无斑纹纺锤形茧有斑纹椭圆形茧无斑纹椭圆形茧=3：12：3：12，雄蚕中有斑纹纺锤形茧无斑纹纺锤形茧有斑纹椭圆形茧无斑纹椭圆形茧41628，则子代中茧形和体色对应的4种表型的比例为7：28：5：20，B错误；

32、CD、由于子代有斑纹：无斑纹=1：4，说明无斑纹雄蚕亲本中既有BB，又有Bb。有斑纹雌蚕亲本基因型为bb，产生b的配子，子代中bb占1/5，说明无斑纹雄蚕亲本产生的b配子占1/5，那么产生的B配子占4/5，由此可以得出无斑纹雄蚕亲本中有3/5BB、2/5Bb。综合可知亲代雄蚕的基因型为3/5BBZAZa、2/5BbZAZa，由A可知亲本雌蚕基因型为1/3bbZAW，2/3bbZaW，C错误；D、由C可知，亲代雄蚕的基因型为3/5BBZAZa、2/5BbZAZa，由A可知亲本雌蚕基因型为1/3bbZAW，2/3bbZaW，F1无斑纹纺锤形茧雄蚕4/5（1-1/22/3ZaZa）=8/15BbZA

33、Z_，BbZAZa=4/5（1-1/22/3ZaZa-1/21/3ZAZA）=6/15，所以F1无斑纹纺锤形茧雄蚕中，BbZAZa占（6/15）/（8/15）=3/4，D正确。故选D。12果蝇眼色有深红眼、猩红眼、白眼三种，受两对等位基因A/a 和B/b 控制，A 和 B 基因同 时存在时表现为深红眼，只有A 或 B 基因时均表现为猩红眼，二者都不存在时为白眼。 另有一对常染色体基因T/t 与果蝇性别决定有关，t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会 使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合深红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交， F雌雄果蝇随机交配，F 的表型及比例为深红眼雌：深红眼雄：猩红眼雌：猩红眼雄

34、：白眼雄=9:9:3:9:2。不考虑交叉互换和XY 同源区段。下列说法错误的是（）AA/a、B/b基因只有一对位于X 染色体上BA/a、B/b、T/t三对基因遵循自由组合定律C亲本白眼雄果蝇同时含有T 基因和t基因DF2 深红眼雌与白眼雄杂交，后代雌性个体中深红眼：猩红眼：白眼=6:5:1【答案】C【分析】由题意可知，深红眼为A_B_，猩红眼为A_bb或aaB_，白眼为aabb。tt的雌果蝇会反转为不育的雄果蝇。【详解】A、由于F2 的表型及比例为深红眼雌：深红眼雄：猩红眼雌：猩红眼雄：白眼雄=9:9:3:9:2，即深红眼：猩红眼：白眼=9:6:1，属于9：3：3：1变式，说明A/a 和B/b

35、 遵循自由组合定律，F2中白眼只有雄性，说明A/a 和B/b 有且只有一对位于X染色体上，A正确；BC、由题意可知，F2中雌雄=1220=45，设雌性中有x转变为雄性，则有（1-x）（1+x）=45，解得x=1/9，雌性中有1/9转化为雄性，说明F2中tt占1/18，且在深红眼和白眼中不存在tt，即F1为Tt，则亲本为纯合深红眼雌果蝇AATTXBXB与一只白眼雄果蝇aattXbY杂交，F1为AaTtXBXb，AaTtXBY），F2为深红眼雌（3/43/41/2A_T_XBX-）：深红眼雄（3/411/4A_ _ _XBY+3/41/41/2A_ttXBX-）：猩红眼雌（1/43/41/2aaT

36、 _XBX-）：猩红眼雄（3/411/4A_ _ _BbY+1/411/4aa_ _ XBY+1/41/41/2aattXBX-）：白眼雄（1/411/4aa_ _XbY）=9:9:3:9:2，说明三对等位基因遵循基因的遗传定律，亲本中白眼雄果蝇只含有t，B正确，C错误；D、F2 深红眼雌A_T_XBX-（其中AA占1/3，Aa占2/3，TT占1/3，Tt占2/3，XBXB和XBXb各占1/2）与白眼雄aa_ _XbY（其中TT占1/4，Tt占1/2，tt占1/4）杂交，tt对不同基因型雌性个体影响相同，可不考虑tt的影响，后代雌性个体中深红眼2/33/4A_XBX-：猩红眼（1/33/4+2

37、/31/4）aaXBX-：白眼1/31/4aaXbXb=6:5:1，D正确。故选C。13图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，5不携带致病基因。不考虑基因突变和染色体变异。下列叙述正确的是（）A人群中乙病患者男性多于女性B1的体细胞中基因A最多时为4个C6带有来自2的甲病致病基因的概率为1/6D1与2基因型完全相同【答案】C【分析】1和2不患甲病，但生出了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传，其中一种病为伴性遗传病，根据4患乙病，但所生的儿子有正常，则乙病为伴X染色体显性遗传。【详解】A、1和2不患甲病，但生出了患甲

38、病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传，其中一种病为伴性遗传病，根据4患乙病，但所生的儿子有正常，则乙病为伴X染色体显性遗传，人群中乙病患者女性多于男性，A错误；B、1患乙病，不患甲病，其基因型为AaXBY，有丝分裂后期，其体细胞中基因A最多为2个，B错误；C、对于甲病而言，4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其产生a配子的概率为1/3，4的a基因来自2的概率是1/2，则6带有来自2的甲病致病基因的概率为1/6，C正确；D、对于甲病，1基因型可能为AA或Aa，2基因型一定为Aa；对于乙病，二者基因型相同，所以二者基因型不一定相同， D错误。故选C。14某种鸟（性别决定方式为ZW型）的眼色受两对独立

39、遗传的基因E、e和F、f控制，眼色决定方式如图所示，F基因位于Z染色体上，控制褐色到红色的转变。现有白色雌鸟与纯合褐色雄鸟杂交，F1为褐色和红色。下列叙述错误的是（）A亲代白色雌鸟基因型为eeZFWBF1中褐色和红色个体共有2种基因型CF1随机交配，F2中白色雄鸟所占比例为1/8DF1随机交配，F2群体中F基因频率为1/4【答案】D【分析】1、基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体d上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。2、伴性遗传是指基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联。【详解】A、白

40、色雌鸟（eeZ-W）与纯合褐色雄鸟（EEZfZf）杂交，F1为褐色和红色，则亲代白色雌鸟基因型为eeZFW，A正确；B、白色雌鸟（eeZ-W）与纯合褐色雄鸟（EEZfZf），F1基因型为EeZfW、EeZFZf，褐色和红色个体共有2种基因型，B正确；C、F1随机交配，F2中白色雄鸟（eeZ-Z-）所占比例为1/41/2=1/8，C正确；D、F1随机交配，F2基因型为ZFZf、ZfZf、ZFW、ZfW，则F2群体中F基因频率为2/6=1/3，D错误。故选D。15两个家庭中出现的甲、乙两种单基因遗传病中有一种为伴性遗传病（不考虑XY同源区段），9患病情况未知。对相关个体的DNA酶切后再进行电泳，可

41、以将不同类型的基因分离。现对部分个体进行检测，结果如下图。下列叙述错误（）A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传病B若对2的DNA进行酶切和电泳，结果和I4的相同C若6与7婚配，后代同时患两种遗传病的概率为1/12D若对9的DNA进行酶切和电泳，可得到3种条带【答案】D【分析】一号家庭中父母不患甲病，生出患甲病的儿子，因此甲病为隐性遗传，一号家庭父母均患乙病，生出不患乙病的儿子，因此乙病为显性遗传。I3不患乙病、I4患乙病，因此两者的乙病基因不同，对应电泳的类型4、3，因此类型1、2对应的是甲病的基因，I4为男性且为甲病杂合子，所以甲病基因只能位于常染色体，所以乙病基因位于X染色

42、体。综上可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传病。【详解】A、一号家庭中父母不患甲病，生出患甲病的儿子，因此甲病为隐性遗传，一号家庭父母均患乙病，生出不患乙病的儿子，因此乙病为显性遗传。I3不患乙病、I4患乙病，因此两者的乙病基因不同，对应电泳的类型4、3，因此类型1、2对应的是甲病的基因，I4为男性且为杂合子，所以甲病基因只能位于常染色体，所以乙病基因位于X染色体。综上可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传病，A正确；B、若用A/a表示甲病基因，B/b表示乙病基因。I3不患乙病、I4患乙病，因此两者的乙病基因不同，对应电泳的类型4为b、3为B。根据其子女患

43、病情况可知，I2基因型为AaXBY，因此电泳结果为1、2、3与I4的相同，B正确；C、6基因型为1/3AA、2/3Aa，1/2XBXB、1/2XBXb，7基因型为1/3AA、2/3Aa，XbY，因此后代患甲病的概率为2/3Aa2/3Aa1/4=1/9，患乙病的概率为1-（1/2XBXb1/2）=3/4，后代同时患两种遗传病的概率为1/93/4=1/12，C正确；D、由于I3基因型为AaXbXb，I4基因型为AaXBY，9患病情况未知，可能为（AA或Aa或aa）XBXb，进行酶切和电泳，可得到3种或4种条带，D错误。故选D。16已知某二倍体动物的基因型为Aabb， 现分别用红色和绿色荧光物质标记

44、该动物的生殖细胞中的基因A和a（如图）。下列有关细胞分裂过程中（不考虑突变）可能观察到的现象的叙述，正确的是（）A进行有丝分裂时，某细胞含有4个荧光点，且4个荧光点的红色荧光点颜色两两相同B进行有丝分裂时，某细胞分裂产生的子细胞中都同时含2种颜色的荧光点C进行减数分裂时，某细胞的一极含有2个红色荧光点，另一极含有2个绿色荧光点D进行减数分裂时，某细胞的一极含有1个红色荧光点，另一极含有1个绿色荧光点【答案】ABCD【分析】1、有丝分裂过程： （1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体； （3）中期：染色体形态固定、数目清晰； （4）后

45、期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极； （5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、因为不考虑突变的情况，有丝分裂间

46、期进行复制后，其基因型为AAaabbbb，某细胞含有4个荧光点，且4个荧光点的红色荧光点颜色两两相同，A正确；B、进行有丝分裂时，细胞分裂产生的子细胞的基因型都为Aabb，同时含2种颜色的荧光点，B正确；CD、进行减数分裂时，减数第一次分裂间期进行复制后，其基因型为AAaabbbb，减数第一次分裂后期两极的基因分别为AAbb和aabb，因此减数第一次分裂后期的细胞一极含有2个红色荧光点，另一极含有2个绿色荧光点；进行减数分裂时，若发生交叉互换，减数第一次分裂后期两极的基因分别为Aabb和Aabb，在减数第二次分裂后期两极的基因分别为Ab和ab，则细胞一极含有1个红色荧光点，另一极含有1个绿色荧光点，CD正确。故选ABCD。17研究卵原细胞进行减数分裂过程中，发现了如下图1所示的