企业信用管理制度模板（4篇）.docx

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1、 企业信用管理制度模板（4篇） 一、信用评审治理制度 合同签订前实行评审制度。 （一）、评审内容 1、严格审查对方当事人的主体资格。 2、严格审查代理人的代理身份和代理资格。 3、严格审查对方当事人的履约力量。 4、认真审查对方当事人供应的有关证明资料，必要时应到签发部门进展验证或进展实地考察，以防对方当事人伪造或变造证明材料。 二、企业授信评价治理制度 1、信用治理机构应加强与各业务部门的联系沟通，准时把握客户的信用信息，对客户实行分级治理，将客户的信用等级分为A、B、C、D四级，分别制订不同信用等级所对应的信用额度、信用期限、信用折扣。 2、信用治理机构负责建立每位客户包括名称、住宅、法定

2、代表人、注册资金、电话、信用标准（对客户资信状况进展要求的最低标准）、信用等级内容的表单，并准时进展动态更新。 3、信用治理机构负责制定客户信用申请表、客户调查表、客户信用审批表、回复客户的标准信函等表格；受理客户信用申请；采纳对客户进展走访、调查、向有关部门收集客户资信状况资料等方式把握客户信息，填写客户调查表，对客户进展信用评级，确定信用等级，并准时回复客户。 4、对客户实行跟踪治理，补充客户信用信息，每年末对客户的信用状况进展汇总分析，形成书面的年审评价报告，并依据年审报告准时调整客户信用等级与授信额度。 5、对延迟付清款物的客户，视情节轻重赐予信用等级的降级处理；对恶意拖欠款物的客户授

3、信额度为0，要求采纳即时清结的方式或列入黑名单，拒绝业务往来。 6、各业务人员应准时收集客户信息并向信用治理机构反应；信用治理机构应定期将客户信用状况评价结果反应公司各相关部门。 三、失信违法行为追究制度 1、对方发生失信违法行为，可实行以下措施： 取消赊销条件；停顿供货； 取消供货资格；诉诸法律。 2、本企业发生失信违法行为的可能表现形式与订正措施： 表现形式： 个人擅自以企业名义对外签订合同并违约或骗取款物；产品合格率未达标；拖欠货款；其他。 订正措施：准时书面告知对方，说明原由；依法赔偿对方损失；撤消过错当事人的职务、开除直至依法追究其法律责任。 四、企业信用档案治理制度 1、合同承办人

4、办理完毕签订、变更、履行及解除合同的”各项手续后一个月内，应将合同档案资料移交信用治理员。 信用治理员对合同档案资料核实后一个月内移交档案室归档。 2、建立完整的客户信用资料，包括客户信用申请表、客户调查表、客户信用审批表、回复客户的标准函、客户信用表单、授信资料、年审评价报告等，并附客户概况、付款习惯、财务状况、商账追讨记录、往来银行、经营状况等调查原始资料。 3、客户信用档案的查阅需填写查阅申请单标明查阅人、查阅客户名称、查阅用途，由档案治理员填写借阅时间、归还日期。信用档案的缺失以及涉及商业隐秘内容的泄漏要追究相关当事人的责任。 信用治理制度 篇二 第一章总则 第一条为充分发挥药品、医疗

5、器械监视治理职能，强化药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位的信用意识，促进形成统一开放、公正竞争、标准有序的市场环境，依据药品、医疗器械监视治理法律法规，制定本规定。 其次条药品安全信用分类治理单位包括药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位。 第三条国家食品药品监视治理局对各级食品药品监视治理部门开展信用分类治理工作进展指导和监视。 县级以上食品药品监视治理部门依据法定职责和工作权限，负责本辖区内的药品安全信用分类治理工作。 第四条药品安全信用分类治理工作包括：建立药品、医疗器械生产经营企业和研制单位的信用信息档案，依据信用等级标准划分信用等级，并根据信用等级赐予相应的奖惩。 第五条各省（区

6、、市）食品药品监视治理部门可以依据本辖区的实际状况，制定相应的详细实施方案，可依据辖区内的行业协会组织建立状况，发挥其在药品安全信用分类治理工作中的作用。 其次章信用信息档案的建立和沟通 第六条药品安全信用信息档案的主要内容包括： （一）药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位登记注册信息：单位名称、注册地址、生产（经营）地址、法定代表人（负责人）及其身份证号码、企业类型、生产经营范围、生产经营方式、生产的详细品种、注册资金、生产经营期限以及生产、经营许可证或相关证照编号等。 （二）对药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位的日常监管信息：食品药品监视治理部门对药品、医疗器械生产、经营企业和研制单

7、位在开发、生产、经营药品、医疗器械的日常监管中，发觉的违反药品、医疗器械监视治理法律、法规、规章和政策规定的行为。 第七条药品安全信用信息档案不包括以下内容： （一）药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位的商业隐秘和技术隐秘； （二）药品、医疗器械监视治理法律、法规、规章和各项政策调整范围之外的行为。 第八条各级食品药品监视治理部门应依据工作权限采集和记录相关信用信息，并建立药品安全信用信息档案。 上级食品药品监视治理部门应对下级食品药品监视治理部门开展药品安全信用分类治理工作进展指导和监视。 第九条各级食品药品监视治理部门记录的药品安全信用信息，应以行政惩罚打算书、文件通知、专项通知书等形式

8、或者电子文档形式，根据药品安全信用等级评定工作的工作分工，准时告知药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位所在地省级食品药品监视治理部门。 第十条药品安全信用信息档案实行专人负责制。详细操作人员必需仔细细致核对相关内容。 第三章信用等级 第十一条药品安全信用等级分为守信、警示、失信、严峻失信四级。 第十二条确定药品安全信用等级的原则为： （一）以是否有因违反药品、医疗器械监视治理法律、法规和规章等而被处以刑事或者行政惩罚作为信用等级划分的主要标准； （二）以违法行为情节的轻重和主观过错的大小作为信用等级划分的帮助标准。 第十三条守信等级：正常运营的药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位在一年内无

9、违法违规行为。 第十四条警示等级： （一）因违法违规行为受到警告，被责令改正的； （二）因药品治理法实施条例第八十一条规定的行为受处处罚的。 第十五条失信等级： （一）因实施同一违法行为被连续警告、公告两次以上的； （二）被处以罚款、没收违法所得、没收非法财物或者被撤销药品、医疗器械广告批准文号的。 第十六条严峻失信等级： （一）连续被撤销两个以上药品、医疗器械广告批准文号的； （二）被撤销批准证明文件、责令停产停业、暂扣生产（经营）许可证、暂扣营业执照的； （三）药品企事业单位拒绝、阻止执法人员依法进展监视检查、抽验和索取有关资料或者拒不协作执法人员依法进展案件调查的； （四）因违反药品、医

10、疗器械监视治理法律、法规构成犯罪的。 第十七条药品安全信用等级采纳动态认定的方法。食品药品监视治理部门应当根据药品安全信用等级划分标准，对已经到达某一信用等级的药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位，作出相应的认定。 第十八条被认定为警示等级的，在随后一年内无违法违规行为的，调升到守信等级。 第十九条被认定为失信等级的，在随后一年内无违法违规行为的，调升到警示等级。 其次十条被认定为严峻失信等级的，在随后一年内无违法违规行为的，调升到失信等级。 第四章鼓励与惩戒 其次十一条食品药品监视治理部门对被认定为守信等级的，赐予政策支持；对被认定为警示、失信或者严峻失信等级的，实行防范、提示、加强日常和

11、专项监管等措施予警 戒。 其次十二条被认定为守信等级的药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位，食品药品监视治理部门可以： （一）除专项检查和举报检查之外，适当削减或者免除日常监视检查的工程； （二）定期公告其无违法违规行为的记录； （三）在法律、法规允许的范围内，适当优先办理行政审批、审核手续。 其次十三条被认定为警示等级的药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位，食品药品监视治理部门可以： （一）结案后进展回查； （二）公示违法记录。 其次十四条被认定为失信等级的药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位，食品药品监视治理部门可以： （一）结案后进展回查； （二）增加日常监视检查的频次； （三）公

12、示违法记录。 其次十五条被认定为严峻失信等级的药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位，食品药品监视治理部门可以： （一）结案后进展回查； （二）列为重点监视检查对象，进展重点专项监视检查； （三）增加日常监视检查的频次； （四）公示违法记录。 第五章监视和责任 其次十六条各级食品药品监视治理部门应当充分运用监视治理手段，建立并实施药品安全信用分类治理制度，在药品市场信用体系建立中发挥推动、标准、监视、效劳作用。 其次十七条违反本规定，采集、记录、公示的信息不真实，或者有意将虚假信息记入药品安全信用信息档案，造成损失和不良影响的，按有关规定追究详细责任人和主管领导的责任。 第六章附则 其次十八条

13、本规定由国家食品药品监视治理局负责解释。 其次十九条本规定自公布之日起施行。 企业信用治理制度 篇三 第一条要坚固树立诚信经营意识，建立公司信用文化，建立起科学完善的内部信用治理体系。要从加强内部信用建立入手，通过加快公司改革步伐，增加内部信用治理责任制；强化公司外部的资信治理，通过建立严格的信用约束机制，来标准公司信用，构筑公司信用根底。 其次条抓好公司质量信用建立，逐步建立推广标准化体系、质量保证体系，推动标准化效劳，开展争创名牌企业活动，全面推动我公司的质量信用建立。 第三条进一步增加依法纳税的意识，提高企业的纳税信用。 第四条以增加信用意识为重点，大力普及信用学问，宣传以诚恳守信为行为

14、准则的诚信理念和道德情操，提倡“知信用、守信用、用信用”的良好气氛，为公司的健全进展营造和谐信任的环境，形成“守信为荣、失信为耻、无信为忧”的良好气氛。 第五条建立“四不”承诺公约，把“不躲避债务、不违反合同、不逃税骗税、不做假帐伪帐”作为公司根本的经营守则。 第六条建立公司内部信用治理体系全程信用治理模式。从建立公司根本的信用治理制度入手，通过强化事前治理客户资信掌握，事中治理合同治理与客户投诉治理，以及事后治理应收帐款及售后效劳监控，从而全过程地掌握公司在经营治理中面临的信用风险。 第七条会员信用的收集与记录：从政府公报、奖惩公告、媒体报道、会员反应等渠道，收集会员单位诚信信息，包括会员注

15、册信息，资格信息，商业信誉信息等，按行业分类记录整理。 第八条对于信用记录良好的单位，我们将优先选为推举企业，帮忙其宣传并促成许多贸易时机。 第九条健全会计制度、加强财务治理、严格客户投诉治理、信守合同、依法足额纳税。 第十条要遵循诚恳信用、公正竞争原则，依法开展生产经营活动，自觉承受工商行政治理等有关部门的监视治理。依法建帐确保会计资料真实完整，严格根据国家统一的会计制度规定进展会计核算，不得帐外设帐，不得授意、指使、强令会计机构、会计人员违法办理睬计事项，制止一切弄虚作假的行为。建立财务预决算制度，严格根据国家统一的财务制度建立内部财务治理方法。 第十一条建立信用治理的内部机制，使其涵盖公

16、司生产、经营等各个环节，使信用道德、理念渗透到公司的各个方面。 第十二条在全面推行质量治理的根底上，做好合同示范文本的推广。 第十三条遵守信息安全行业法律、法规，确保客户数据的安全性和牢靠性，向客户供应标准化、人性化的效劳，信守效劳承诺。 信用治理制度 篇四 签订合同，应当加盖单位的合同专用章。严禁在空白合同文本上加盖合同专用章。 、各有关部门的合同专用章由信用（合同）治理机构统一归口治理。信用（合同）治理机构负责申请报告的审批、合同专用章的登记、留样、发放和监视检查等治理工作。 、合同专用章的刻制由信用（合同）治理机构负责。任何部门不得擅自刻制合同专用章，凡需刻制合同专用章的部门，必需由申请部门提出书面申请报告，并由主管领导审批签字，同时按工作的实际需要和用途供应合同专用章刻制的数量、要求和样章草图，交信用（合同）治理机构审查后统一办理。 、凡持有合同专用章的部门，应做到合法使用、专人保管。如遇工作需要，需携带外出，应事先办理借用手续，用后马上归还。 、合同专用章不得代用，混用。 、凡遇合同专用章遗失，应马上向本部门领导报告，并将本部门批示意见送信用（合同）治理机构备案，在当地市级报纸上登载遗失声明，办理相关证明材料。 、凡遇合同专用章变更，需重新刻制，其申请程序与手续与新申请一样，原合同专用章交还信用（合同）治理机构统一处理。