2023年储存养护管理制度5篇.docx

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1、2023年储存养护管理制度5篇 书目 第1篇附二医院药房药品储存养护管理制度 第2篇油漆类物品的储存养护管理制度 第3篇麻醉药品及第一类精神药品储存养护管理制度 第4篇药品陈设储存养护管理制度 第5篇油漆类物品储存养护管理制度 麻醉药品及第一类精神药品储存养护管理制度 目的:建立一个规范的麻醉药品和第一类精神药品储存、养护管理制度,防止麻醉药品和第一类精神药品变质失效,确保财产免受损失。 范围:本制度适用于麻醉药品和第一类精神药品储存、养护的管理。 职责:麻醉药品和第一类精神药品仓库专管员和养护员对本制度实施负责。 内容: 1公司应当依据麻醉药品和第一类精神药品的质量特性对其进行合理储存,并符

2、合以下要求: 1.1麻醉药品和第一类精神药品存放于专库中(专库为阴凉库); 1.2储存麻醉药品和第一类精神药品相对湿度为35%75%; 1.3人工仓库分区和色标管理:合格药品区,发货区为绿色,不合格药品区(包括破损和过期药品)为红色,待确定药品区(包括待验药品,售后退回药品,有疑问药品)为黄色.红黄绿色标牌以底色为准,文字可以白色或黑色. 1.4保持五距:药品堆码垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米。 1.5分类储存:根据gsp关于药品的管理要求、用途、性状等指导保管员对药品进行分类储存:药品与非药品、内用药与外用药。应专库存

3、放、不得与其它药品混存于同一仓间的药品有:易串味的药品、特别管理药品以及危急品等。 1.6储存药品应当根据要求实行避光、遮光、通风、防潮、防鼠等措施。 1.7根据品种、批号集中堆放,分开码垛,不同品种或同品种不同批号药品不得混垛。 1.8药品与非药品分开存放,外用药与其他药品分开存放,整件货药品与零货药品分库存放。 1.9未经批准的人员不得进入专库,不得有影响麻醉药品和第一类精神药品质量和平安的行为; 1.10不得存放与储存管理无关的物品。 2循环质量检查 2.1药品养护员依据在库药品的流淌状况,制定药品养护检查安排并按安排对包装状况、外观性状进行循环质量检查; 2.2每季度检查一次,药品每季

4、按总库存量30%:30%:40%(三三四检查)进行检查。 2.3遇特别状况时应突击检查,如汛期、雨季、霉季、高温、寒冷或者发生质量改变苗头时,应临时组织力气,由药品养护员负责、质量管理部指挥,进行全面或局部的检查; 2.4检查依次,为避开漏查,应根据依次逐垛检查,如按自左前左后右前后右的依次; 2.5以下状况应抽样送检:已发觉质量问题的相邻批号、易变质的品种在近效期不足1年的品种,以及其它认为须要抽检的品种; 2.6养护检查中质量异样问题的处理: 2.6.1在库养护检查中发觉药品有质量异样时,应刚好在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理员处理。 2.6.2检查不合格的品种,转入不合格品区等待

5、处理。 2.7在库的重点养护品种均应进行质量检查;重点养护品种有 2.7.1有效期较短的药品 2.7.2近效期的药品 2.7.3对储存条件有特别要求的药品 2.7.4理化性质易发生改变的药品 2.8仓库的储存条件、防护措施、卫生状况应每天巡察检查。 3检查工作记录. 3.1依据流转状况、季节改变和市场药品质量动态,确定重点检查养护品种及养护方案,填写重点养护药品品种确定表 3.2每季度汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息。填写季度养护总结及近效期药品催销表 3.3药品养护人员应定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息,填写药品养护质量汇总分析表。

6、 3.4养护检查记录的内容包括检查的时间、存放地点、药品名称、剂型、规格、产品批号、生产企业、药品入库时间、检查内容、检查结果与处理、检查人员等; 3.5当须要抽取样品到验收养护室进行外观质量检查时,应建立药品外观质量检查记录,其内容与药品验收外观质量检查记录相同; 3.6凡进行外观质量检查时,均应同时做好养护仪器的运用记录; 3.7养护仪器在检查、修理、保养及计量检定时,应做好相应记录。 4全部麻精药品品种均为重点养护品种 5药品养护档案: 5.1在库药品应建立库存药品养护档案,主要应建立重点养护品种的档案; 5.2库存药品养护档案的内容应包括药品通用名称、规格、剂型、产品批号、生产企业、检

7、查时间、检查项目及质量问题、建档人、检查人等。 药品陈设储存养护管理制度 1、药房、库应地面光滑、墙面平整,门窗结构紧密,配备必要的防尘、防虫、防鼠设施;陈设和储存药品的货柜、货架等应保持清洁卫生。 2、药品储存应实行色标管理、分开存放并标示,其中待验库(区)、退货库(区)为黄色、合格品库(区)为绿色、不合格品库(区)为红色。 3、药品陈设和储存区域应配备检测和调整温湿度的设施设备,阴凉库限制在2-20,常温库限制在2-30。需冷藏的药品,应配备有相应的冷藏设施,温度限制在2-10。 4、对药品与非药品、内服药与外用药分开陈设和储存,并按药品的用途或剂型分类摆放,标签运用恰当,放置精确,字迹清

8、楚。拆零药品存放于拆零专柜,并保留药品的原包装或标签。 5、养护员应做好药品陈设、储存区域的温、湿度管理工作,每日上午9:30分至10:30分间、下午2:30至3:30分间各记录一次温湿度。如温、湿度超标,刚好实行相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施,确保药品存放环境达到要求。 6、对药品要按月进行质量检查,并做好质量检查记录,3个月内到期失效的药品为近效期药品,对近效期药品应刚好在效期示意牌上标出,通知有关人员加大运用力度,削减损失。发觉过期失效、包装破损等质量问题应刚好移入不合格品区(柜)。 7、对不合格药品要做好记录,记录其品名、规格、数量、生产企业、不合格缘由等。每半年或一年销毁一

9、次,销毁应破坏药品的包装,实行深埋或焚烧等方式,并做好记录,销毁人和监督人均应签字。 附二医院药房药品储存养护管理制度 某医院药房药品储存养护管理制度 1、为规范本单位药房药品的储存与养护,确保药品质量,依据药品管理法等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度,特制定本制度。 2、建立和健全药品养护组织,明确养护人员,养护人员应具有中学以上文化程度,经市级以上药品监督管理部门培训,取得岗位合格证书后方可上岗。 3、养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作(药房各类库房的温湿度要求为:常温库0-30,阴凉库0-20,冷库2-10,相对湿度45%-75%),每日上午9时左右、下

10、午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。依据温湿度(储存一般品种药品的库房根据阴凉库标准,温度保持在0-20,相对湿度保持在45%-75%)状况,实行相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施,并做好记录。 4、依据药品的运用状况,对一般品种按季度进行药品质量的养护检查,重点品种(如:易潮解、易霉变、见光易分解等)按月进行养护,并做好养护记录,养护记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年。 5、对效期不足6个月的近效期药品,应按月填报“近效期药品报告表”。 6、药品不得干脆接触地面和墙壁。 7、药品与非药品、处方药与非处方药分柜储存,内用药与外用药、性质相互影响、易串味的药品应分柜存放

11、,标记明显、清楚。药品应按品种、用途或剂型分类储存,标签放置正确,字迹清楚。 8、养护中发觉有质量问题的药品,应暂停运用,刚好报分管质量的院领导处理。 油漆类物品储存养护管理制度 1.贮存油漆必需配备有专业学问的技术人员,设专人管理并配置牢靠的个人平安防护用品。 2.贮存油漆的建筑物及区域内严禁烟火。 3.油漆贮存应有明显标记,标记应符合gb190的规定。 4.经营场所保持阴凉、通风、干燥、避光、清洁的环境条件。 5.油漆属易燃物品,不得露天堆放。 6.单一贮区的贮量和单位面积的贮量应符合规定要求,并保持相应的垛距、墙距、柱距。 7.储存危化品必需配备相应的消防设施或消防器材。 8.贮存期间应

12、定期检查,发觉品质改变、破损、渗漏、过期等,应刚好处理。 9.严格限制好危化品贮存的温度和湿度,按时观测、调整并做好记录。 10.油漆购销过程应遵守危急品平安操作规程。 油漆类物品的储存养护管理制度 1贮存油漆必需配备有专业学问的技术人员，设专人管理并配置牢靠的个人平安防护用品。 2贮存油漆的建筑物及区域内严禁烟火。 3油漆贮存应有明显标记，标记应符合gb190的规定。 4经营场所保持阴凉、通风、干燥、避光、清洁的环境条件。 5油漆属易燃物品，不得露天堆放。 6单一贮区的贮量和单位面积的贮量应符合规定要求，并保持相应的垛距、墙距、柱距。 7储存危化品必需配备相应的消防设施或消防器材。 8贮存期间应定期检查，发觉品质改变、破损、渗漏、过期等，应刚好处理。 9严格限制好危化品贮存的温度和湿度，按时观测、调整并做好记录。 10油漆购销过程应遵守危急品平安操作规程。