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1、2023年药物研发岗位职责篇 书目 第1篇重组蛋白药物研发员岗位职责 第2篇重组蛋白药物研发岗位岗位职责 第3篇药物研发项目经理职位描述与岗位职责任职要求 第4篇药物研发主管岗位职责 第5篇药物研发项目岗位职责 第6篇药物研发员岗位职责 第7篇抗体药物研发岗位职责 第8篇药物研发经理岗位职责 第9篇药物研发工程师岗位职责 第10篇药物研发人员岗位职责 第11篇药物研发岗位职责 药物研发员岗位职责 药物制剂研发员 江苏恩华药业股份有限公司 江苏恩华药业股份有限公司,恩华药业,江苏恩华药业,恩华 职位要求: 1、本科及以上学历,药物制剂相关专业; 2、具有药物制剂研发或生产技术工作阅历,能娴熟操作
2、和维护制剂设备; 3、熟识药品制剂工艺基本要求,熟识药品管理法; 4、能娴熟进行中英文献检索,能娴熟运用英语阅读专业文献资料,英文写作实力佳者优先考虑; 5、勤奋、上进、严谨,具有团队精神和良好的沟通协作实力。 职位描述: 1、负责制剂项目的立项可行性调研、制剂探讨、制定并实施试验方案。 2、熟识制剂辅料性质,处方工艺探讨、中试放大和试产; 3、依据要求独立撰写、整理或审核药品注册资料及原始记录等。 药物研发项目经理职位描述与岗位职责任职要求 职位描述: 初创公司,药物研发,找寻生化分子和药学背景的的创业伙伴,依据状况供应高额期权,996。 专业探讨背景要求有: 1.学历要求:211及以上,硕
3、士及以上,上海四周工作更佳。 2.专业及经验要求:生物化学与分子生物学、药学背景,具有从事原核和真核表达系统构建和蛋白质表达纯化的探讨阅历,如有原代和传代细胞的培育阅历者更佳,细微环节微信或面聊。 3.岗位职责:从事原核和真核表达系统构建、蛋白质表达纯化和细胞培育试验等探讨性工作。 心光生物医药: 心光生物医药(中外合资)位于上海张江,孵化地点在强生jlabs,jlabsshanghai是世界顶级的生物医药孵化器也是最大的jlabs,有完整的试验室和仪器平台,有各种各样的国际化的路演、沟通和学习机会,为项目和团队的成长供应了一个顶级的综合化平台。心光生物主要从事一类创新药物的研发工作,主要用脂
4、质体或多糖包封多酶,通过不同代谢酶组合来治疗累积性代谢病,首批适应症为酒精中毒(解酒+急性酒精中毒),痛风,新生儿遗传性代谢病等,是全球唯一研发多酶医用的项目,思想原创唯一,属于创新治疗用生物制品和突破性疗法,具有疗效快、持续时间长和材料全生物来源等潜在优势。我们种子轮的融资已经完成,由美国薇碧基团董事长苗本武先生独投,当前正在组建 4 -5人的专业团队。 相比于去其他公司: 相比于你去绝大部分国内药企去做仿制药,我们做的是完全原创的新药,first and only in the world。相比于你去那些供应研发服务的cro(为我们这样的药物研发公司供应研发外包服务的公司),你在心光绝不是
5、一个高级技工,而是一起战斗的战友。而这一切,你所须要冒的风险仅仅是双方工资的差值,而创业和历练对于一个人实力的成长确是肯定的。 团队: 风险共担,利益共享,共同成长,互利共赢。 假如你想趁自己年轻,想拼一把,变更自己打工仔或高级技工的命运,假如你希望实现自己的人生价值,和我们一起创建将来,开创一片领域,你须要具备以下素养: 主观能动性(我希望你能顶起自己那一片天),合作和解决问题的实力(企业就是在不断的解决问题),规划的实力(有目的有安排会拆解目标),擅长沟通(英文佳,强生jlabs官方语言是英语),较强的学习实力(创业是最历练人的,在强生jlabs,个人和企业都可以学习到许多,共同成长)。
6、药物研发工程师岗位职责 兽医药物研发工程师 广州英赛特生物技术有限公司 广州英赛特生物技术有限公司,英赛特,英赛特 岗位职责: 负责新产品研发、分析相关工作; 献查询、产品资质申报资料的打算; 任职要求: 1.兽医(药动、药代方向)专业,硕士学历; 2.一年以上试验室研发工作阅历,有意向在研发方向长期发展; 3.酷爱试验室工作,细心、耐性,良好的团队合作精神。 药物研发主管岗位职责 药物分析主管/医药技术研发管理人员 1. 在销售代表的帮助下,和生物医药客户进行售前技术沟通(内容包括临床前结构表征和cmc过程分析等),并依据沟通结果起草项目方案和成本核算; 2. 依据生物医药项目部经理的支配,
7、组织生物医药项目组,并支配组内探讨员的培训和日常工作; 3. 依据项目方案,组织人力和试验资源,并和其他部门协调,完成项目工作(包括如下内容); - 利用hplc、lc-ms联用等技术手段分析和鉴定蛋白质及肽; - 利用相关技术进行生物药物表征及质控的研发工作; - 从事生物药物的质谱/色谱相关分别,分析方法的建立与优化; - 进行质谱谱图解析,数据分析处理,数据库检索,撰写分析报告; - 根据公司品保组的要求,完成工业项目运行中的原始记录、数据上传、签字确认等合规性工作; - 和生物医药项目服务有关的其他工作内容; 4. 负责和客户方的技术探讨,就项目进度及发觉的异样问题与客户进行售中沟通;
8、 5. 在完成项目工作后,帮助销售代表,参加和客户方的售后沟通。 任职要求: 1. 药物分析、生物大分子质谱、蛋白质组学、蛋白生化、生物化学、生物技术、生物信息、细胞免疫等相关专业,博士学位1年以上或者5年以上硕士相关工作阅历; 2. 具有蛋白质组学、生物制药cmc分析领域的工作经验; 3. 具有蛋白质质谱lc-ms(必备),同时具备液相色谱hplc(uplc),ce,cd,biacore等相关仪器,sciex、thermo、waters等质谱操作及试验技术阅历; 4. 具有较强的动手实力及探讨实力; 5. 具有良好的沟通实力,责任心及团队合作精神; 6. 虚心好学,情愿学习新技术及勇于接受新
9、的挑战。 1. 在销售代表的帮助下,和生物医药客户进行售前技术沟通(内容包括临床前结构表征和cmc过程分析等),并依据沟通结果起草项目方案和成本核算; 2. 依据生物医药项目部经理的支配,组织生物医药项目组,并支配组内探讨员的培训和日常工作; 3. 依据项目方案,组织人力和试验资源,并和其他部门协调,完成项目工作(包括如下内容); - 利用hplc、lc-ms联用等技术手段分析和鉴定蛋白质及肽; - 利用相关技术进行生物药物表征及质控的研发工作; - 从事生物药物的质谱/色谱相关分别,分析方法的建立与优化; - 进行质谱谱图解析,数据分析处理,数据库检索,撰写分析报告; - 根据公司品保组的要
10、求,完成工业项目运行中的原始记录、数据上传、签字确认等合规性工作; - 和生物医药项目服务有关的其他工作内容; 4. 负责和客户方的技术探讨,就项目进度及发觉的异样问题与客户进行售中沟通; 5. 在完成项目工作后,帮助销售代表,参加和客户方的售后沟通。 任职要求: 1. 药物分析、生物大分子质谱、蛋白质组学、蛋白生化、生物化学、生物技术、生物信息、细胞免疫等相关专业,博士学位1年以上或者5年以上硕士相关工作阅历; 2. 具有蛋白质组学、生物制药cmc分析领域的工作经验; 3. 具有蛋白质质谱lc-ms(必备),同时具备液相色谱hplc(uplc),ce,cd,biacore等相关仪器,scie
11、x、thermo、waters等质谱操作及试验技术阅历; 4. 具有较强的动手实力及探讨实力; 5. 具有良好的沟通实力,责任心及团队合作精神; 6. 虚心好学,情愿学习新技术及勇于接受新的挑战。 药物研发岗位职责 药物研发 岗位职责: 1.调研文献,确定探讨方案; 2.负责完成药物合成试验,能够独立地合成目标化合物; 3.帮助中试放大探讨,解决放大探讨中出现的问题,确保合成工艺稳定性和可重复性。 岗位要求: 1、医药、化工类专业,本科及以上学历; 2、2年及以上相关工作阅历,从事过新品种的探讨开发。 岗位职责: 1.调研文献,确定探讨方案; 2.负责完成药物合成试验,能够独立地合成目标化合物
12、; 3.帮助中试放大探讨,解决放大探讨中出现的问题,确保合成工艺稳定性和可重复性。 岗位要求: 1、医药、化工类专业,本科及以上学历; 2、2年及以上相关工作阅历,从事过新品种的探讨开发。 药物研发经理岗位职责 原料药物研发经理 瑞普生物技术 天津瑞普生物技术股份有限公司,瑞普生物,瑞普生物技术,瑞普 岗位职责: 1、负责原料药物研发中心的全面管理工作; 2、负责开展创新原料药的探讨合成工作; 3、负责对已有的原料药进行生产工艺优化,结构修饰与优化。 任职要求: 1、本科及以上学历:药物化学、有机合成等相关专业; 2、具备4年以上相关管理岗位工作以及管理阅历; 3、能够娴熟操作常用办公软件;熟
13、识原料药、中间体的合成及小试、中试、工艺放大、试生产及转化生产等; 4、 熟识仪器分析、化学分析等各项分析技术; 5、 流畅的书写实力、严谨的科研技能、中外文文献查阅实力。 重组蛋白药物研发岗位岗位职责 工作内容: 基因重组,原核、真核细胞的表达;重组蛋白中试和中试规模发酵罐发酵,蛋白纯化工艺探讨;重组蛋白药物制剂探讨;蛋白、多肽理化、活性分析;仪器、设备运用和日常维护;试验数据总结、分析;撰写总结资料和探讨报告。 任职资格: 生物工程、生物化学、药物分析、分子生物学、细胞生物学等相关专业,具有大专、本科或硕士学位。具有较强的专业基础理论学问和试验操作技能。有进取心、责任心和敬业精神;具有良好
14、的团队合作和沟通实力。 具有下列相关工作阅历者优先。 1.分子生物学理论和试验技术; 2.细胞生物学理论和试验技术; 3.驾驭常用的蛋白、多肽理化、活性分析技术,娴熟运用蛋白质探讨、分析仪器设备; 4.具有从事药物质量探讨和新药注册阅历。 重组蛋白药物研发员岗位职责 1. 分子克隆,重组蛋白、多肽药物原核、真核细胞的表达; 2. 小试和中试发酵、纯化工艺的开发及验证; 3. 重组蛋白、多肽药物制剂探讨; 4. 药物质量标准探讨; 5. 驾驭常用生物专业试验技能,娴熟运用各类蛋白质药物分析探讨仪器; 6. 能够对试验数据结果进行总结、分析,撰写汇总资料;具有较强的专业英文读写实力; 7. 擅长和
15、勤于思索,动手实力强,能够吃苦耐劳;有上进心、责任心和敬业精神;具有良好的团队合作、沟通和执行实力。 药物研发项目岗位职责 药物研发项目经理 沈阳双鼎制药有限公司 沈阳双鼎制药有限公司,双鼎 职责描述: 1、帮助进行项目的立项调研以及技术评估; 2.负责所辖项目的组织管理工作,协调督促原料、分析、制剂各组工作进度,并与公司业务相关部门的刚好沟通,确保项目进度和完成质量。 3、监督管理公司药物研发项目在外包服务公司的项目进展, 质量, 数据的真实性牢靠性, 报告完整性。 4、组织项目探讨探讨会,对项目实施过程中出现的技术问题进行研讨,提出解决方案并刚好跟踪;同时完成相关技术培训工作。 5、对项目
16、实施状况适时开展评估,合理限制和防范风险; 6、汇总完成研发项目的全套申报资料包括且不限于ctd资料; 7、参加独创专利资料的撰写、申报。 8、参加科技项目的申报、实施、结题答辩。 任职要求: 1、药物制剂相关专业本科及以上学历,5年以上新药制剂研发工作阅历,2年以上项目管理工作阅历,负责过两个及以上新药研发项目的全过程; 2、熟识新药研发相关法律法规,且具备肯定的英语阅读及写作实力; 3、具有药物研发阅历,熟识药物研发项目管理流程,管理思路清楚,有项目管理阅历;具有严谨的科学看法、和责任心; 4、有较强的沟通、协调实力、表达实力,有较强的执行力和自我管理实力,具有较强的安排实力、和组织管理实
17、力,有优秀的职业精神和团队合作精神。 5、能适应因工作须要的加班和出差。 药物研发人员岗位职责 药物研发人员 北京汉氏联合生物技术股份有限公司 北京汉氏联合生物技术股份有限公司,北京汉氏联合,汉氏联合,汉氏 岗位职责: 完成新药探讨中的各项探讨工作,负责探讨方案的制定,实施项目设计、开发和研制工作; 负责对试验数据进行汇总、分析、归档,确保记录符合规范;规范书写原始记录,确保申报时供应有效的数据。 帮助上级整理和撰写相关试验资料及产品分析报告等资料; 负责仪器设备的校验和日常维护保养工作;确保工作效率,保持试验有序进行。 完成公司临时交给的其他工作。 span; 任职资格: 生物技术、细胞生物
18、学、分子生物学、药学等相关专业硕士以上学历,有相关研发阅历者优先考虑。 熟识驾驭试验技能:流式细胞术、qprc技术、细胞培育、elisa法、显微视察、动物操作等。 能够娴熟运用新药或仿制药开发常用分析检测仪器。 有分析方法开发及方法学验证相关阅历,有相关申报资料撰写阅历者优先考虑。 具有较好的英语水平,可以娴熟查阅并解读英文文献。 具有较强的技术创新精神和独立工作实力,注意细微环节,责任心强。 身体健康,有肯定的耐压性和吃苦精神,具有良好的心理素养、优良的沟通协调实力、职业道德和团队协作精神。 抗体药物研发岗位职责 抗体药物研发科学家 金斯瑞生物科技 南京金斯瑞生物科技有限公司,金斯瑞,金斯瑞
19、生物科技,金斯瑞 岗位职责: 1、负责抗体药物开发的相关试验工作,如方案设计,问题分析解决等; 2、帮助总监进行抗体药物开发平台的技术升级和优化工作; 3、负责抗体药物开发项目的研发进度跟进,汇报,记录等工作; 4、参加抗体药物开发平台的业务培训,商务对接工作; 任职资格: 1、行业要求:有在cro,生物技术公司的相关抗体开发阅历者优先; 2、阅历要求:硕士,抗体工程相关阅历1年及以上, 或者本科3年以上相关阅历; 3、实力要求: (1)具有较强的思索、分析、解决问题的实力; (2)学习实力强,能够快速驾驭行业相关新技术; (3)有较强的创新意识、责任心、敬业精神及工作主观能动性; (4)有良好的团队协作精神与沟通实力; (5)对团队管理有肯定的阅历; 4、学问要求: (1)熟识各种抗体开发的技术方案,娴熟驾驭平台的各项相关试验操作的方法。 (2)熟识抗体开发涉及到的各种常用软件并且娴熟运用; 5、语言要求:英语六级,能流利的进行英文口语对话与写作,娴熟的阅读英文文献;
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