通用项目委托合同范本2022.docx
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1、通用项目委托合同范本2022本合同条款和未及条款如发生争议,双方友好协商解决,如协商不成,可向甲方所在地人民法院提起诉讼。今日小编就给大家整理了项目托付合同,希望对大家的工作和学习有所帮助,欢迎阅读!项目托付合同1甲方(委 托 人):乙方(检测机构):依据中华人民共和国合同法、建筑工程资料管理规程、云南省建设工程质量检测管理规定等法律法规的规定,遵循同等、自愿、公允和诚恳守信的原则,甲乙双方就本建设工程检测事宜协商一样,签订本合同。第一条:工程概况1.1工程名称:大唐丘北赶公路风电场道路工程1.2工程地点:丘北县舍得乡1.3结构类型:级配碎石基层、泥结碎石路面1.4监督单位:中国水利水电建设工
2、程询问中南公司云南丘北赶公路风电工程监理部1.5开工日期:20x-4-11.6其它:其次条:检测项目甲方托付乙方的检测项目:原材料检测 压实度检测 弯沉检测砼、砂浆强度检测 砂浆配比试验 砼配比试验其它:第九条 争议的解决方式双方发生争议的,可协商解决,或向有关部门申请调解;也可向当地法院进行起诉。第十条 附则本合同自双方签字或者盖章之日起生效。本合同一式二份,甲方执一份,已方执一份。甲方(公章):_乙方(公章):_法定代表人(签字):_法定代表人(签字):_年_月_日_年_月_日项目托付合同2托付单位: (以下简称甲方)施工单位: (以下简称乙方)甲方近期施工任务重,无法刚好完成施工临时用电
3、工程电气工作,特请乙方对该工程进行电气试验。为明确双方在施工过程中的权利、义务和经济责任,经双方充分协商,同意签订本合同。第一条:工程概况1. 工程名称:2. 工程地点:3. 工程内容:4. 工程工期:本工程定其次条:工程承包范围及决算依据1. 工作范围:电压等级为1kV以上及35kV以下,高压开关柜、变压器、电缆等配电设施2. 工程结算依据:(1)本工程预算、结算依据:费用构成及计算标准:闽建筑20x103号关于颁发全国统一安装工程定额福建省单位估价汇总表(20x版)的通知;建设工程人工预算单价:依据闽建筑20x15号文件关于调整建设工程人工预算单价的通知;定额采纳:其次册电气设备安装工程、
4、福建省建筑安装工程费用定额(20x版)及闽建筑20x4号文件福建省建设厅关于调整福建省建筑安装工程费用定额(20x版)平安文明施工取费标准和运用方法的通知。3、决算方式:实行以预算代结算方式结算。第三条:工程款拨付及结算1、在合同签订之日起的二天内,甲方向乙方支付调试贰仟伍一百零一零叁元整(小写)¥:2503.0 元,一次性付清。2、乙方收到测试费及甲方供应了具备试验条件并书面通知乙方后,在七个工作日内完成试验。3、甲方负责试验人员、设备及器具的车辆运输及现场试验协作工作。第四条:纠纷解决方法本合同未尽之处,可参照中华人民共和国合同法及相关法律、法规并由双方协商作出补充规定,补充规定与本合同具
5、有同等的效力。协商不成时,可向合同签订人民法院提请讼诉。第五条:本合同壹式 肆 份,甲方持壹 份,乙方持 叁 份。甲方(公章):_乙方(公章):_法定代表人(签字):_法定代表人(签字):_年_月_日_年_月_日项目托付合同3甲方:乙方:x公司(以下简称甲方) 为合法的药品生产企业。x有限公司(以下简称乙方)为合法的药品临床试验验证代理公司。依据中华人民共和国合同法、就甲方托付乙方完成x中药爱护延长爱护期的临床试验探讨、临床试验组织,临床试验资料完善整理、临床试验总结供应相关的技术服务,双方经过同等协商,在真实、充分表达意愿的基础上,达成以下协议,并由双方共同恪守。一、双方担当的责任和义务:(
6、一)甲方责任和义务:1、在本合同签订后一周内,向乙方供应开展临床试验工作必需供应的甲方营业执照、生产许可证、GMP证书、药品批件、质量标准、药品说明书、产品物价单、药品检验报告共8个文件,并保证以上资料的真实性,且符合国家中保审评要求。2、依据临床试验方案向乙方(根据方案规定数量)无偿供应合格的临床试验用药品3、按合同规定的付款方式,向乙方支付探讨经费。4、依据临床试验进度,甲方定期向乙方派出监察员监察临床相关工作。5、 甲方保存抗感胶囊中药爱护延长爱护期的临床探讨相关资料以及临床探讨全部的合法文件和原始记录。(二)乙方责任和义务:依据药物临床试验质量管理规范(GCP)、中药品种爱护条例及国家
7、食品药品监督管理局中药爱护品种首保和续保的有关规定,在规定的临床试验期限内完成临床试验的组织、协调、监查、数据管理与统计、提交临床探讨资料等临床探讨工作;完成该品种临床试验相对应的适应症和病例数并符合国家食品药品监督管理局颁布的该品种续保的有关临床探讨的要求。详细如下:1、向甲方供应乙方相应的合法资质,包括营业执照、组织机构代码及税务登记证(盖乙方鲜章)。2、负责确定临床试验参与医院和牵头单位,与医院方面签订临床探讨合同,支付探讨费用。本次组织参加试验的临床医院应符合新的中药品种审评技术指导原则的规定。临床试验负责单位应为国家药物临床试验机构,参加临床试验工作的医院资质均为三级甲等医院。2、负
8、责向甲方供应临床试验医院的相关资质和临床试验方案。3、负责制订、印刷临床探讨方案、病例报告表、知情同意书。4、负责任命经GCP培训的监查员对临床探讨进行定期的监查;确保临床试验遵守临床试验方案和相关法规要求;确保试验资料完整、规范并可溯源。5、在甲方保证供应给乙方的该药品的质量标准和说明书符合国家中保审评要求的前提下,确保该临床探讨资料能通过国家中药品种爱护审评委员会及有关主管部门对中药爱护品种临床试验审评和临床现场核查。6. 负责协调中保办和中保审评专家的政府事务,确保甲方取得中保证书。7、对合作过程中了解或知悉的甲方技术隐私与商业隐私担当保密义务,对抗感胶囊临床探讨资料及有关数据担当保密义
9、务,如有泄露甲方有权要求乙方担当因此造成的一切损失。8、假如试验过程中有严峻不良事务,乙方应刚好协作医院处理,并刚好(含视察不超过24小时)报告甲方,同时帮助处理相关事项。9、负责申报资料有关临床探讨部分的补充、修改、完善,且甲方不再另行支付费用。10、向甲方供应临床探讨全套申报资料及其相应的电子文件,包括牵头单位及参与医院资质证明、临床试验方案、各医院小结表、统计分析报告、临床试验总结报告,以上资料一式六份,并加盖临床探讨单位公章,且临床探讨资料应有主要探讨者和探讨负责人的亲笔签名。11、向甲方供应临床探讨全部的合法文件原件和原始记录,主要包括编盲记录、盲态审核报告、揭盲记录、临床监察报告、
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