2023年高危药品管理制度6篇.docx

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1、2023年高危药品管理制度6篇 书目 第1篇高危药品管理制度 第2篇附二医院高危药品管理制度 第3篇调高医院高危药品管理试行制度 第4篇市民医院高危药品管理制度 第5篇高危药品管理制度格式 第6篇高危药品管理制度范例 调高医院高危药品管理试行制度 第一人民医院高危药品管理试行制度 一、高危药品定义 高危药品的定义:由于运用错误而可能对病人造成严峻损害的药物。虽然错误运用这些药品不会比其他药品常见,但其后果却严峻得多。 二、高危药品的分类及品种 参考ismp的分类,结合浙江省实际用药状况,制定统一高危药品书目和品种(见附录1) 三、详细管理制度: 1.依据高危药品的分类和品种,结合我院实际用药状

2、况,制定高危药品书目和品种; 2.各调剂部门对高危药品设置特地的存放区域,单独存放,并在高危药品存放药架处设置明显警示性提示牌; 3.电子系统在显示高危药品时,均以红色、斜体、加粗字样显示,起到警示作用; 4.高危药品调剂和临床运用实行双人复核制度,确保调剂和运用的精确无误; 5.高危急药品运用前要进行充分平安性论证,有准确适应症时才能运用。 6.高危药品在运用时,严格执行给药的5r原则,核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容; 7.加强病区高危药品的效期管理,保证先进先出,并建立点帐制度,病区药房每月点账一次,病区护士站每日清点一次; 8.护理工作站原则上不存放高危药品(

3、抢救药品除外),如的确须要,须单独贮存在固定的地方,贮存处有醒目标签纸标记,限量存放,并定期(每季)核查备用状况; 9.临床药师定期和临床医护人员沟通,重点加强高危药品的不良反应监测,并定期汇总,刚好反馈给临床医护人员; 10.定期(每季)度排查医院内运用药品中与高危药品的外观相像、发音相像的药品清单,并实行相应的防范措施; 11. 医院局域网内开设“药物警戒”,定期刊出病人平安警示、病人平安事务提示等内容; 12.定期(每半年)对高危药品书目进行更新,新引进高危药品须经过充分论证,引进后刚好将药品信息告知临床。 我院目前临床运用的高危药品附录: 10%氯化钾注射液 10%氯化钠注射液 25%

4、硫酸镁注射液 氯化钙注射液 维库溴铵阿曲库铵琥珀胆碱环磷酰胺异环磷酰胺尼莫司汀甲氨喋呤 . 注:该书目依据医院实际运用状况适时增减 高危药品管理制度 高危急药品是指药理作用显著且快速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理运用，削减不良反应，制订如下管理制度。 一高危急药品包袱高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，详细品种见附录。 二高危急药品应设置特地的存放药架，不得与其他药品混合存放。 三高危急药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提示药学人员留意。 四高危急药品运用前要进行充分平安性论证，有准确适应症时才能运用。 五高危急药品调配发放、注射剂稀释和护士临床运用实行双人复核，确

5、保精确无误。 六加强高危急药品的效期管理，保持先进先出，保持平安有效。 七定期和临床医护人员沟通，加强高危急药品的不良反应监测，并定期总结汇总，刚好反馈给临床医护人员。 八新引进高危急药品要经过充分论证，引进后要刚好将药品信息告知临床，促进临床合理应用。 附二医院高危药品管理制度 第三医院高危药品管理制度 高危急药品是指药理作用显着且快速、易危害人体的药品。为促进该类药品的合理运用,削减不良反应,制订如下管理制度。 1.高危急药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,详细品种见附录。 2.高危急药品应设置特地的存放药架,不得与其他药品混合存放。 3.高危急药品存放药架应标识醒目,设

6、置黑色警示牌提示牌提示药学和护理人员留意。 4.高危急药品调配发放要实行双人复核,确保发放精确无误。 5.加强高危急药品的效期管理,保持先进先出,保持平安有效。 6.定期和临床医护人员沟通,加强高危急药品的不良反应监测,并定期总结汇总,刚好反馈给临床医护人员。 7.新引进高危急药品要经过充分论证,引进后要刚好将药品信息告知临床,促进临床合理应用。 附录: 10%氯化钾注射液10%氯化钠注射液尼莫司汀胰岛素制剂 25%硫酸镁注射液维库溴铵 替加氟琥珀胆碱 环磷酰胺 异环磷酰胺 甲氨喋呤顺铂 氟尿嘧啶 阿糖胞苷 卡培他滨平阳霉素 卡铂 柔红霉素 多柔比星表柔比星 吡柔比星 紫杉醇 羟基喜树碱长春新

7、碱 依托泊苷 他莫昔芬 多西他赛来曲唑 甲羟孕酮 奥沙利铂 亚叶酸钙 高危药品管理制度范例 高危急药品是指药理作用显著且快速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理运用,削减不良反应,制订如下管理制度。 一.高危急药品包袱高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,详细品种见附录。 二.高危急药品应设置特地的存放药架,不得与其他药品混合存放。 三.高危急药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提示药学人员留意。 四.高危急药品运用前要进行充分平安性论证,有准确适应症时才能运用。 五.高危急药品调配发放、注射剂稀释和护士临床运用实行双人复核,确保精确无误。 六.加强高危急药品的效期管理,保持

8、先进先出,保持平安有效。 七.定期和临床医护人员沟通,加强高危急药品的不良反应监测,并定期总结汇总,刚好反馈给临床医护人员。 八.新引进高危急药品要经过充分论证,引进后要刚好将药品信息告知临床,促进临床合理应用。 市民医院高危药品管理制度 人民医院高危药品管理制度 为促进高危药品的平安、有效、合理的运用,削减不良反应,结合我院实际用药状况,由药剂科、护理部及医务科共同制定高危药品管理制度和书目。 1、高危药品是指药理作用显着且快速、易危害人体的药品,包括高浓度电解质制剂、胰岛素制剂、肌肉松弛剂、细胞毒性药品及血管活性药物等,详见高危药品书目。 2、定期对高危药品书目进行更新,新引进高危药品时须

9、经过充分论证,引进后刚好将药品信息告知临床,促进临床合理应用。 3、高危药品在满意药品运用说明书的储存要求的基础上,存放处应相对集中,并尽量避开与其他药品混合存放。 4、高危药品存放药架应有醒目的标识,设置红色白底标签提示医务人员留意。 5、高危药品应严格按药品运用说明书要求运用,对超常规运用时应再次核对确认。电子系统在显示高危药品时,均以黄色背景、加粗字样显示,起到警示作用。 6、高危药品在运用时,严格执行给药的5r原则,核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容;对运用高危药物的病人,要加强监测,一旦发觉异样状况,马上与主诊医生沟通刚好处理。 7、高危药品调剂和临床运用实行

10、双人复核制度,确保调剂和运用的精确无误。 8、各科室应加强对高危急药品的效期管理,保持先进先出,保证平安有效。药剂科每季度盘点,病区护士站每日清点。 9、护理工作站原则上不存放高危药品(抢救药品除外),如的确须要,须单独贮存在固定的地方,贮存处有醒目标签纸标记,限量存放,并定期(每季)核查备用状况。 10、各科室应加强对高危急药品的养护工作,严格限制药品存放条件,严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放。 11、药剂科应定期和临床医护人员沟通,加强对高危急药品的不良反应监测,并定期总结汇总,刚好反馈给临床医护人员。定期排查医院内运用药品中与高危药品的外观相像、发音相像的药品清单,并实行相应的

11、防范措施。 12、附件1、2:高危药品书目。 高危药品管理制度格式 高危药品管理制度 建立完善高危药品相关制度高危药品管理制度 医院高危药品的管理制度 一、高危药品管理制度高危急药品(以下简称“高危药品”是指药理作用显著且快速,易危害人体的药品。为促进该类药品的合理运用,削减不良反应,依据中华人民共和国国药品管理法、医疗机构药事管理规定等法律法规,特制订如下管理制度。 二、高危药品包括细胞毒性化疗药品、高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂等,医院高危药品书目应与国家相关规定更新同步。 三、高危药品应设置特地的存放药架,不得与其他药品混合存放。 四、高危药品存放药架应标识统一醒目,统一黑底白字标签,其中

12、高浓度电解质统一红底白字药品标签。 五、高危药品在运用前要有平安性论证的证据,有准确适应症时才能开具处方运用。 六、药剂人员在调配高危药品时,要严格审查处方,对不符合规定的高危药品处方,拒绝调配。高危药品的处方调配发放要实行双人复核,确保发放精确无误。 七、药剂科应定期检查本院的高危药品管理运用状况,发觉问题刚好解决处理。 八、加强高危药品的效期管理,保证先进先出,保证药品运用平安有效。 九、加强高危药品的不良事务监测,定期和临床医护人员沟通,并定期总结汇总,刚好反馈给临床医护人员。 十、医院新引进高危药品要经过充分论证,引进后要刚好将药品信息告知临床,促进临床合理应用 四、高危药品管理制度加

13、强宣扬 对护士的宣扬 对药师的宣扬 对医生的宣扬 五、追踪检查 全院全部科室的备用药品,高危药品,麻醉、精药品,急救车药品每月自查1次,药剂科协同护理部每月督查1次,发觉问题刚好上报及整改。 高危药品管理制度 高危急药品是指药理作用显著且快速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理运用,削减不良反应,制订如下管理制度。 一.高危急药品包袱高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,详细品种见附录。 二.高危急药品应设置特地的存放药架,不得与其他药品混合存放。 三.高危急药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提示药学人员留意。 四.高危急药品运用前要进行充分平安性论证,有准确适应症时才能运用。 五.高危急药品调配发放、注射剂稀释和护士临床运用实行双人复核,确保精确无误。 六.加强高危急药品的效期管理,保持先进先出,保持平安有效。 七.定期和临床医护人员沟通,加强高危急药品的不良反应监测,并定期总结汇总,刚好反馈给临床医护人员。 八.新引进高危急药品要经过充分论证,引进后要刚好将药品信息告知临床,促进临床合理应用。 更多相关阅读: 麻醉药品和第一类精神药品管理制度 医院药品管理制度 病区药品管理制度 麻醉药品管理制度 精二药品管理制度 急救药品管理制度 幼儿园药品管理制度