中枢神经系统脱髓鞘疾病-PPT.ppt

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1、中枢神经系统脱髓鞘疾病1.什么是脱髓鞘病2.多发性硬化的诊断标准3.视神经脊髓炎的临床及影像特点4.播散性脑脊髓炎的临床特点讲课重点 髓鞘:包绕在有髓神经轴索外面的细胞膜 周围神经髓鞘:来源于雪旺细胞 中枢神经髓鞘:来源于少突胶质细胞 保护轴索 传导冲动 绝缘作用髓鞘组成&生理功能髓鞘的生理功能p 脱髓鞘疾病(demyelinative diseases):一组脑&脊髓髓鞘破坏或脱髓鞘病变为主要 特征的疾病,脱髓鞘是特征性病理表现神经纤维髓鞘破坏,病灶呈多发性播散性分布于CNS白质,沿小静脉周围炎症细胞浸润神经细胞轴突&支持组织保持相对完整病理特点脱髓鞘疾病概念 n Schilder病n 坏死

2、性出血性白质脑炎 轴突&髓鞘损害均严重,仍在本组讨论神经脱髓鞘示意图破坏的神经髓鞘神经纤维损伤的髓鞘神经细胞正常的神经神经脱髓鞘示意图n 正常髓鞘的脱髓鞘病原发性继发性 多发性硬化 视神经脊髓炎 同心圆硬化 播散性脑脊髓炎 缺血性卒中 CO中毒 脑桥髓鞘中央溶解症 其他因素(脑外伤肿瘤等)n 髓鞘形成障碍性疾病 异染性脑白质营养不良 肾上腺脑白质营养不良免疫介导的炎细胞浸润中枢神经系统脱髓鞘病分类第一节 多发性硬化Multiple Sclerosis,MS 发病率较高 呈慢性病程 倾向于年轻人罹患 估计全球年轻 MS患者约100万MS主要临床特点MS是以中枢神经系统(CNS)白质脱髓鞘病变为特

3、点,遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫病 CNS散在分布的多数 病灶 病程中缓解复发 症状体征空间多发性&病程时间多发性概念n 流行病学:MS与儿童期病毒感染有关,如嗜神经 病毒(麻疹病毒),但MS脑组织未分离出病毒n 迄今不明,MS可能是T细胞介导的自身免疫病n 用髓鞘碱性蛋白(MBP)免疫Lewis 大鼠,造成MS 实验动物模型-实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)n 将MBP多肽致敏的细胞系转输给正常大鼠,也可 引起EAE1.病毒感染&自身免疫病因&发病机制分子模拟学说(molecular mimic

4、ry)p 感染病毒可能与CNS髓鞘蛋白&少突胶质细胞 存在共同抗原p 病毒氨基酸序列与MBP等髓鞘组分多肽氨基酸 序列相同或极相近p T细胞激活&生成抗病毒抗体与髓鞘多肽片段 发生交叉反应脱髓鞘病变1.病毒感染&自身免疫病因&发病机制MS发病机制自身免疫与MS的脱髓鞘过程n MS有明显家族倾向n 两同胞可同时罹患n 约15%的MS患者有一患病亲属n 患者一级亲属患病风险较一般人群大1215倍n MS遗传易感性可能由多数弱作用基因相互作用,决定MS发病风险2.遗传因素病因&发病机制n MS发病率随纬度增高而呈增加趋势n MS在高社会经济地位群体较常见 提示与贫穷无关3.环境因素病因&发病机制发病

5、率:北欧北美澳洲温带约100:10万(1:1000),亚洲&非洲约5:10万中国预测为2:10万,面对较大的人口基数,MS仍是严峻问题n MS与6号染色体HLA-DR位点相关n 表达最强的是HLA-DR2n MS流行病学受人种遗传影响n 爱斯基摩人西伯利亚雅库特人非洲班图人 吉普赛人不罹患MS流行病学q 脑&脊髓冠状切面:粉灰色 分散的形态各异脱髓鞘病 灶,直径120mm,半卵圆中 心&脑室周围,侧脑室前角 最多见q 早期:缺乏炎性细胞反应,病灶色淡边界不清,称影斑(shadow plaque)q 我国急性病例多见软化坏 死灶,呈海绵状空洞,与欧 美典型硬化斑不同n 大脑白质脊髓脑干 小脑视神

6、经&视交叉病理局灶性散在髓鞘脱失,伴淋巴细胞等炎细胞浸润,反应性少突胶质细胞增生,轴突相对完好髓鞘脱失胶质细胞增生淋巴细胞套病理临床特点n MS急性亚急性&慢性起病n 我国急性亚急性较多n MS临床表现复杂临床表现n 1个肢体无力麻木刺痛感n 单眼突发视力丧失视物模糊&复视,平衡障碍n 膀胱功能障碍(尿急或不畅)n 急性&逐渐进展痉挛性轻截瘫&感觉缺失n 持续数d数w消失,缓解期数mon数y1.首发症状临床表现MS临床特点要点提示nMS患者的体征多于症状,患者主诉一侧下肢无力走路不稳&麻木感,检查时却可能发现双侧锥束征或 Babinski征n 眼球震颤&核间性眼肌麻痹并存指示为脑干 病灶,是高

7、度提示MS的两个体征2.复发 感染可引起复发 女性分娩后3个月易复发 体温升高能使稳定的病情暂时恶化 复发次数可多达10余次或更多,多次复发后无 力僵硬感觉障碍肢体不稳视觉损害&尿失禁 可愈来愈重 临床表现(3)眼震多水平或水平+旋转,复视约占1/3 病变侵犯内侧纵束核间性眼肌麻痹 脑桥旁正中网状结构(PPRF)一个半综合征 少见:中枢性&周围性面瘫耳聋耳鸣眩晕 构音障碍吞咽困难3.常见的症状体征临床表现(1)常见不对称痉挛性轻截瘫,下肢无力&沉重感(2)视力障碍自一侧,再侵犯另侧;或两眼先后受累 发病较急,常缓解-复发,数周后可恢复3.常见的症状体征临床表现(5)半数病例共济失调,Charc

8、ot三主征(眼震意向 震颤吟诗样语言),仅见于部分晚期患者(4)半数患者感觉障碍,包括深感觉障碍&Romberg征(6)神经电生理证实,MS可合并周围N损害,如PN 多发性单N病(P1与CNS-MBP为同一组分)(7)可出现欣快兴奋抑郁易怒淡漠嗜睡强哭强笑反应迟钝重复语言猜疑迫害妄想等3.常见的症状体征临床表现n 失语症n 偏盲n 锥体外系运动障碍n 严重肌萎缩&肌束颤动MS极罕见的症状,可作为除外标准n Lhermitte征 颈部过度前屈,异常针刺样疼痛自颈部沿脊柱 放散大腿&足(颈髓受累征象)n 年轻患者典型三叉神经痛,双侧应高度怀疑4.MS发作性症状n 球后视神经炎&横贯性脊髓炎通常可视

9、为MS发作表现n 常见单肢痛性痉挛发作眼前闪光强直性发作阵发性瘙痒广泛面肌痉挛构音障碍&共济失调等,但极少以首发症状出现 临床表现 不对称性痉挛性轻截瘫 视力下降:视神经可与脊髓先后或同时受累 眼肌麻痹:特别是核间性眼肌麻痹 眼球震颤 感觉障碍:不对称性或杂乱性 束带感,Lhermitte征,痛性肌痉挛 共济失调 Charcot三联征临床表现MS特征性症状&体征(8点)表10-1 MS与治疗决策有关的临床病程分型病程分型 临床表现复发-缓解(R-R)型MS临床最常见，约占85%，疾病早期出现多次复发和缓解,可急性发病或病情恶化,之后可以恢复,两次复发间病情稳定继发进展(SP)型MSR-R型患者

10、经过一段时间可转为此型，患病25年后80%的患者转为此型，病情进行性加重不再缓解，伴或不伴急性复发原发进展型MS约占10%,起病年龄偏大(4060岁),发病后轻偏瘫或轻截瘫在相当长时间内缓慢进展,发病后神经功能障碍逐渐进展，出现小脑或脑干症状，MRI显示造影剂钆增强病灶较继发进展型少，CSF炎性改变较少进展复发型MS临床罕见，在原发进展型病程基础上同时伴急性复发良性型MS 约占10%,病程呈现自发缓解临床分型:根据病程分为五型,与治疗决策有关临床表现(1)CSF单个核细胞(MNC)轻度增多(pleocytosis)&正常(一般50106/Ln 此值应考虑其他疾病而非MSn 约40%MS病例CS

11、F-Pr轻度增高n 可为MS临床诊断提供重要证据n 为其他方法无法取代1.脑脊液(CSF)检查辅助检查(2)IgG鞘内合成检测n MS的CSF-IgG增高主要为CNS内合成CSF-IgG指数(IgG鞘内合成定量指标)n CSF-IgG/S(血清)-IgG/CSF-Alb(白蛋白)/S-Albn IgG指数0.7提示鞘内合成,约70%MS患者(+)n CNS 24小时IgG合成率意义与IgG指数相似1.脑脊液(CSF)检查辅助检查CSF-IgG寡克隆带(OB)(IgG鞘内合成定性指标)n 琼脂糖等电聚焦&免疫印迹(immunoblot)技术 OB阳性率达95%(2)IgG鞘内合成检测n CSF-

12、OB并非MS特有n Lyme 病神经梅毒SSPEHIV感染&多种结缔组 织病CSF也可检出1.脑脊液(CSF)检查辅助检查n 同时检测CSF&S CSF-OB(+),S-OB()才支持MS诊断(2)IgG鞘内合成检测1.脑脊液(CSF)检查辅助检查n 视觉诱发电位(VEP)n 脑干听觉诱发电位(BAEP)n 体感诱发电位(SEP)n 50%90%的MS患者可有一&多项异常n MS脱髓鞘病变使 神经传导速度减慢 潜伏期延长,波幅降低2.诱发电位辅助检查n 大小不一类圆形 T1WI低信号T2WI 高信号n 多位于侧脑室体部 前角&后角周围 半卵圆中心胼胝体,或为融合斑n 可有强化3.MRI检查图1

13、0-1 MS患者MRI显示脑室周围白质多发斑块并强化 辅助检查图10-1 MS患者脊髓MRI的T2W像多发斑块 增强后强化3.MRI检查辅助检查T2 DWI FLAIRFLAIR FLAIRFLAIRMS患者MRI脑干脑室旁丘脑颞叶半卵圆中心皮质下多发病灶辅助检查3.MRI检查n 目前国内尚无MS诊断标准n Poser(1983)MS诊断标准可简化如表10-2:1.诊断诊断&鉴别诊断n 确诊MS准则 缓解-复发病史 症状体征提示CNS一个以上分离病灶表10-2 Poser(1983)的MS诊断标准诊断分类诊断标准(符合其中1条)1临床确诊MS(clinical definite MS,CDMS

14、)病程中两次发作和两个分离病灶临床证据 病程中两次发作,一处病变临床证据和另一部位病变亚临床证据2实验室检查支持确诊MS(laboratory-supported definite MS,LSDMS)病程中两次发作,一个临床或亚临床病变证据,CSF OB/IgG 病程中一次发作,两个分离病灶临床证据,CSF OB/IgG 病程中一次发作,一处病变临床证据和另一病变亚临床证据,CSF OB/IgG3临床可能MS(clinical probable MS,CPMS)病程中两次发作,一处病变的临床证据 病程中一次发作,两个不同部位病变临床证据 病程中一次发作,一处病变临床证据和另一部位病变亚临床证据

15、4实验室检查支持可能MS(laboratory-supported probable MS,LSPMS)病程中两次发作,CSF OB/IgG，两次发作须累及CNS不同部位,须间隔至少一个月,每次发作须持续24小时诊断&鉴别诊断1.诊断MS临床特点要点提示n 缓解-复发的病史&症状体征提示CNS一个以上 的分离病灶n 是长期以来指导临床医生确诊MS的准则n 脑动脉炎n 系统性红斑狼疮n Sjgren综合征n 神经白塞病等 可通过病史MRI&DSA鉴别诊断&鉴别诊断2.鉴别诊断(1)复发性疾病n 颇似亚急性进展的 脑干脱髓鞘病变n MRI可鉴别进展缓慢的脑干胶质瘤CTT1强 T1T2诊断&鉴别诊断

16、2.鉴别诊断(2)脑干胶质瘤n 脊髓病&脑病n MRI多发白质病变n 流行病史可资鉴别Lyme病的MRIT2 T2诊断&鉴别诊断2.鉴别诊断(3)神经莱姆病n 脊髓压迫症n 进行性痉挛性截瘫,伴后索损害n 与脊髓型MS鉴别n 脊髓MRI可确诊诊断&鉴别诊断2.鉴别诊断(4)颈椎病n 部分小脑&下位脑干嵌入颈椎管 锥体束&小脑功能缺损T1T1诊断&鉴别诊断2.鉴别诊断(5)Arnold-Chiari畸形n 3545岁多发,女性稍多n 痉挛性截瘫颇似MS脊髓型n CSF-MNC可,可出现OBn VEPBAEPSEP异常n S&CSF中HTLV-抗体(放免法&ELISA)诊断&鉴别诊断2.鉴别诊断(

17、6)热带痉挛性截瘫(TSP)n CNS多灶复发病损n 类固醇治疗反应好n MRI脑室旁病损 类似MS斑块n 但CSF无OBn 病情不缓解2例淋巴瘤的MRI影像T1T2T2T1 强诊断&鉴别诊断2.鉴别诊断(7)大脑淋巴瘤1.药物治疗 E 抑制炎性脱髓鞘病变进展E 防止急性期病变恶化&缓解期复发E 晚期对症&支持疗法,减轻神经功能障碍带 来痛苦治疗目的 抗炎&免疫调节作用 MS急性发作&复发 加速急性复发恢复 缩短复发期病程 不能预防复发 可出现严重副作用甲基泼尼松龙(methylprednisolone)大剂量短程疗法成人中重症复发病例,1g/d+5%葡萄糖500ml,i.v 滴注,35d一疗

18、程,泼尼松1mg/(kg.d)p.o,4-6周逐渐减量泼尼松 80mg/dp.o,1w;60mg/d,40mg/d,各5d,每5d减10mg,1疗程46w(发作较轻病人)(1)皮质类固醇治疗1.药物治疗复发-缓解(R-R)型MS IFN-b1b&IFN-b1a对急性恶化效果明显 IFN-b1a对维持病情稳定有效n IFN-b1a&IFN-b1b重组制剂已作为RR-MS推荐用 药批准在美国&欧洲上市n IFN-b1a与人类生理性IFN-b结构基本无差异n IFN-b1b缺少一个糖基,17位由丝氨酸取代半胱氨酸 免疫调节作用 抑制细胞免疫(2)b-干扰素疗法治疗1.药物治疗复发-缓解(R-R)型M

19、Sp 耐受性较好p 发生残疾较轻n IFN-b1a(Rebif)治疗首次发作MS:22mg&44mg,皮下注射,12次/wn IFN-b1a(Rebif)确诊的RRMS:22mg,23次/w(2)b-干扰素疗法治疗1.药物治疗复发-缓解(R-R)型MSn IFN-b1b可引起注射部位红肿触痛,偶引起局部坏死 血清转氨酶轻度白细胞减少&贫血,妊娠应立即停药n IFN-b1a&IFN-b1bn 通常需持续用药2年以上n 用药3年疗效下降n IFN-b1a可引起注射部位红肿疼痛肝功能损害,严重过敏反应如呼吸困难 常见副作用:流感样症状 持续2448h,23mon后通常不再发生(2)b-干扰素疗法治疗

20、1.药物治疗复发-缓解(R-R)型MS国际MS协会推荐(3)醋酸格拉太咪尔(Glatiramer acetate)n 是人工合成的亲&力天然MBP的无毒类似物n 可作为IFN-b治疗RR-MS的替代疗法 20mg/次/d,皮下注射n 注射部位可产生红斑,约15%病人注射后出现 暂时性面红呼吸困难胸闷心悸&焦虑等治疗1.药物治疗复发-缓解(R-R)型MSGlatiramer acetate&IFN-b作为MS复发期首选治疗n 23mg/(kgd)p.on 可降低MS复发率n 不影响残疾的进展(4)硫唑嘌呤(azathioprine)治疗1.药物治疗复发-缓解(R-R)型MSn 0.4g/(kgd

21、)35dn 降低RRMS复发率疗效肯定n 宜复发早期应用n 根据病情加强治疗1次/mon,0.4g/(kgd),n 连续36mon(5)大剂量免疫球蛋白静脉输注(IVIg)治疗1.药物治疗复发-缓解(R-R)型MSn 治疗方法尚不成熟,皮质类固醇无效n 可显著减轻病情恶化,继发进展型疗效尤佳n 临床中等疗效时毒性很小n 可抑制细胞&体液免疫,具有抗炎作用n 慢性进展型+中-重度残疾MS患者 MTX 7.5mg/w,po,治疗2年(1)氨甲蝶呤(methotrexate,MTX)治疗1.药物治疗继发进展(SP)型MSp 环磷酰胺n 宜用于MTX治疗无效的快速进展型MS(2)抗肿瘤药n 硫唑嘌呤(

22、azathioprine)n 环磷酰胺(cyclophosphamide)n 可拉屈滨(cladribine)n 米托蒽醌(mitoxantrone)n 有助于终止SP型MS进展治疗1.药物治疗继发进展(SP)型MS 剂量2.5mg/(kgd)之内,5mg/(kgd)易发生肾中毒,需监测血清肌酐水平(1.3mg/dl),分23次,p.o 84%的患者出现肾脏毒性,高血压常见(3)环孢霉素A(cyclosporine A)n 强力免疫抑制药,可延迟完全致残时间治疗1.药物治疗继发进展(SP)型MSn最近临床及MRI研究提示 可降低SP型MS病情进展(4)IFN-b1b(及可能IFN-b1a)n

23、确诊SPMS 可用IFN-b1a(Rebif)44mg,23次/w,皮下注射治疗1.药物治疗继发进展(SP)型MS 血浆置换对暴发病例有用 随机对照试验显示,慢性病例疗效不佳特异性免疫调节治疗无效主要是对症治疗治疗1.药物治疗原发进展型MS疲劳是常见主诉,金刚烷胺(100mg,晨&午po)选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(氟西汀西酞普兰)(1)运动&物理治疗n 保证足够的卧床休息n 避免过劳,尤其急性复发期治疗2.对症治疗n 氯化氨基甲酰甲基胆碱(bethanechol chloride)对尿潴留可能有用(2)严重膀胱直肠功能障碍n 监测残余尿量是预防感染的重要措施治疗2.对症治疗(3)严重痉挛性

24、截瘫&大腿痛性屈肌痉挛n 可用氯苯氨丁酸(baclofen),pon 安置微型泵&内置导管鞘内注射p 姿势性震颤:n 异烟肼300mg/d,po,每周增300mg,直至1200mg/dn 合用吡哆醇100mg/dn 卡马西平&氯硝西泮可能有效治疗2.对症治疗n 大多数MS患者预后较乐观n 约半数患者发病10年只遗留轻&中度功能障碍,存活期长达2030年n 少数可于数年内死亡预后n 急性发作后可部分恢复,但无法预测复发的时间n 女性40岁前发病,视觉体感障碍等,预后良好n 锥体系&小脑功能障碍提示预后较差第二节 视神经脊髓炎Neuromyelitis Optica,NMOn 视神经脊髓炎(neu

25、romyelitis optica,NMO)是视神 经&脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘 病变n Devic(1894)复习了16例病例&他本人见到的1例 死亡病例,临床特征:急性或亚急性起病,单眼或双眼失明 其前或其后数日数周伴横贯性或上升性脊髓炎 后称概念Devic病&Devic综合征n NMO是严重的单相病程(monophasic course)n 但许多病例呈复发病程(relapsing course)n 白种人有MS种族易感性,脑干病损为主n 非白种人有NMO易感性,视神经&脊髓损害常见n 可能与遗传素质&种族差异有关n 病因&发病机制不清n 长期认为是MS的临床亚型病因&发病

26、机制 急性MS偶可出现视神经&脊髓受累 约25%的MS患者首发症状为突发球后视神经炎 NMO与MS关系有待阐明病因&发病机制n NMO与MS不同 临床经过CSF&神经影像学特点n Wingerchuk等(1999)描述了71例NMO患者 疾病谱&临床索引事件(index events)视神经炎&脊髓炎特点 CSF&血清学 MRI特征&长期病程评估n 与经典MS不同 病变主要累及视神经视交叉脊髓(胸&颈段)脊髓坏死形成空洞 胶质细胞增生不显著 坏死反映炎症过程严重n 脱髓鞘硬化斑坏死n 伴血管周围炎性C浸润病理临床表现1.发病年龄560岁,2141岁最多,也有儿童患者,男女均可发病l 特征性表现

27、:n 急性横贯性&播散性脊髓炎n 双侧同时或相继发生视神经炎(optic neuritis,ON)n 短时间内截瘫&失明,病情进展迅速,可有缓解-复发2.急性起病(数h/数d)单眼视力部分全部丧失 视力丧失前12d眶内疼痛,眼球运动按压明显 眼底:视神经乳头炎或球后视神经炎 亚急性起病12个月症状达高峰 少数呈慢性起病,数月内视力逐渐丧失临床表现 急性脊髓炎伴Lhermitte征阵发性强直性痉挛&神经根痛见于约1/3复发型患者 临床常见播散性脊髓炎 体征呈不对称&不完全性 数h数d进展性轻截瘫,双侧Babinski征 躯干感觉障碍平面&括约肌功能障碍等3.急性横贯性脊髓炎:脊髓急性进行性炎症性

28、 脱髓鞘病变 已证实多为MS,呈单相型或慢性多相复发型临床表现4.多数NMO为单相病程q 70%的病例数d内出现截瘫q 约半数患者受累眼发生全盲q 少数患者为复发型病程,其中约1/3发生截瘫,约1/4视力受累q 临床事件间隔数月半年q 孤立的ON&脊髓炎也可复发临床表现 CSF-MNC明显 73%单相病程 82%复发型MNC5106/L 约1/3单相&复发型MNC50106/LE 复发型较单相病程CSF-Pr明显1.CSF检查辅助检查2.脊髓MRI 检查T2 T2 T2 T1 T1强n 88%复发型脊髓纵向融合 病变3个脊柱节段n 通常610个节段n 常见脊髓肿胀&钆增强辅助检查n 急性横贯性

29、或播散性脊髓炎n 双侧同时相继发生ONn MRI显示视神经&脊髓病灶n VEP异常n CSF-IgG指数,寡克隆带(+)等1.诊断 诊断&鉴别诊断(1)球后ONn 早期眼症状易与单纯球后ON混淆n ON多损害单眼n NMO常两眼先后受累,有脊髓病损或缓解-复发2.鉴别诊断 诊断&鉴别诊断CSF-MNC CSF嗜中性粒C寡克隆带 脊髓纵向融合病变NMO 50106/L常见 不常见3个脊椎节段,常见脊髓肿胀&钆强化MS 15106/L罕见90%1个脊椎节段,RRMS型MS头部MRI常有典型病灶(2)MS可表现NMO临床模式 CSF&MRI有鉴别意义2.鉴别诊断 诊断&鉴别诊断(3)亚急性坏死性脑脊

30、髓病(Leigh病)1.多为患儿发病2.视力下降,视神经萎缩3.可有眼外肌瘫痪4.智力&运动发育迟滞5.共济运动失调6.阵发性中枢性过度换气7.深反射可减低或亢进T1FLAIRT2FLAIRLeigh病MRI影像诊断&鉴别诊断2.鉴别诊断 1.甲基泼尼松龙大剂量冲击疗法n 5001000mg/d,i.v 滴注,35dn 改为大剂量泼尼松口服n 注意:单独口服泼尼松可增加ON发作风险2.血浆置换:n 约半数皮质类固醇无效的病人可改善症状治疗W NMO临床表现较MS严重W 可因一连串发作而加剧W 复发型NMO预后差,多数患者呈阶梯式进展,发生全盲截瘫等严重残疾W 1/3的患者死于呼吸衰竭预后第三节

31、 急性播散性脑脊髓炎Acute Disseminated Encephalomyelitisn 是广泛累及脑&脊髓白质的急性炎症性 脱髓鞘疾病n ADEM也称为感染后出疹后&疫苗接种后脑 脊髓炎概念急性播散性脑脊髓炎(acute disseminated encephalomyelitis,ADEM)与(麻疹水痘)病毒感染有关 数w后神经功能障碍改善部分改善1.病因 用脑组织&弗氏完全佐剂 免疫动物可造成实验动物模型EAE 与人类MS小静脉周围脱髓鞘&炎性 病灶特征相同 推测为T细胞介导的免疫反应 ADEM可能是急性MS或变异型 病因&病理2.病理 n 脱髓鞘病变散布于脑&脊髓小中等静脉周围n

32、 病灶自0.1mm数mm(融合时),脱髓鞘区可见小 神经胶质细胞,淋巴细胞形成血管袖套n 常见多灶性脑膜浸润淋巴细胞袖套小静脉周围脱髓鞘病因&病理1.感染疫苗接种后12w急性起病,多为儿童&青壮 年,多散发无季节性病情严重&单相病程,症状体征数d 达高峰有些病例病情凶险,疹病后脑脊髓炎常见于皮疹后24d,患者常在疹斑正消退&症状改善时突现高热痫性发作昏睡深昏迷 临床表现2.脑炎型首发症状头痛发热&意识模糊,严重者迅速昏迷&去脑强直发作,可有痫性发作 脑膜受累:头痛呕吐&脑膜刺激征p 脊髓炎型常见部分或完全性弛缓性截瘫&四肢瘫,传导束型或下肢感觉障碍,病理征&尿潴留p 可见视神经大脑半球脑干小脑

33、受累神经体征,背部中线疼痛为突出症状 临床表现3.急性出血性白质脑炎-ADEM的暴发型 起病急骤,病情凶险 死亡率高 高热意识模糊&昏迷 烦躁不安痫性发作 偏瘫&四肢瘫 CSF压力增高 细胞数增多 EEG弥漫性慢活动 CT大脑脑干小脑白质 不规则低密度区临床表现1.外周血WBC,血沉加快n CSF压力或正常n MNC,Pr轻中度,IgG为主,可见寡克隆带 2.EEG常见q&d波,亦可见棘波棘慢复合波辅助检查n CT:白质内弥散性多灶性大片或斑片状低密度区 急性期明显增强n MRI:脑&脊髓白质内散在多发T1WI低信号,T2WI高 信号病灶 CT T2FLAIR3.影像学检查辅助检查n 感染疫苗接种后急性起病的脑实质弥漫性损害 脑膜受累&脊髓炎症状1.诊断 n CSF-MNCn EEG广泛中度异常n CTMRI:脑&脊髓多发散在病灶诊断&鉴别诊断1.乙型脑炎:明显流行季节n ADEM:散发性2.鉴别诊断 诊断&鉴别诊断2.单纯疱疹病毒性脑炎n ADEM:脑炎&脊髓炎同时发生r 急性期用大剂量皮质类固醇几乎无效r IVIg&血浆交换可能有效 治疗n ADEM为单相病程n 历时数周,急性期通常2周n多数患者可恢复v 死亡率5%30%v 存活者常遗留明显功能障碍v 儿童恢复后常伴精神发育迟滞&癫痫发作预后