大疱性皮肤病诊治-PPT.ppt
《大疱性皮肤病诊治-PPT.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《大疱性皮肤病诊治-PPT.ppt(45页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、 大疱性皮肤病临床诊治ABCD 大疱性皮肤病(bullous dermatosis)是指一组发生在皮肤粘膜以大疱为基本损害的皮肤病。第一节 天 疱 疮 天疱疮(pemphigus)是一组累及皮肤和粘膜的自身免疫性表皮内大疱病共同的特征有(1)大疱壁很薄、松弛、容易破裂;(2)组织病理为棘层松解所致的表皮内水疱;(3)免疫病理显示角质形成细胞间IgG、IgA、IgM 或C3 网状沉积。血清中存在针对桥粒成分的天疱疮抗体。大疱是怎样形成的 从二十世纪60年代现代免疫学取得了重大进展,一位医学生Jordon 在微生物学家Bentner 指导下,于1965年发表论文指出天疱疮患者的血清中存在有抗棘细胞
2、间物质的自身抗体,即天疱疮抗体 1967年他又首先发现大疱性类天疱疮患者的血清中存在着抗基底膜带抗体 研究结果表明:大疱性皮肤病患者的血清中均存在有自身抗体,从而确定这一组疾病为自身免疫性疾病。八十年代开始,大疱性皮肤病的研究从自身抗体转向自身抗原,从而进入了基因水平的研究,并发现天疱疮抗原为桥粒芯蛋白。寻常型天疱疮抗原主要是桥粒芯糖蛋白3(DG3),而落叶型天疱疮抗原为桥粒芯糖蛋白1(DG1)。天疱疮抗体角质形成细胞表面抗原细胞释放纤维蛋白酶原激活物纤维蛋白酶系统活化导致细胞间粘合物质降解引起表皮棘层细胞松解发病机理细胞破坏形成大疱补体寻常型、增殖型落叶型、红斑型疱疹样天疱疮根据教学大纲的要
3、求仅介绍其中的五种类型(一)寻常型天疱疮 是最常见的一型,好发年龄:中年人,儿童罕见。好发部位:口腔、胸背部、头颈部,严重者可泛发全身。约60%的患者初发损害在口腔粘膜,表现为水疱和糜烂。46个月后才发生皮肤损害。皮损特点:表现为外观正常皮肤上发生水疱或大疱,或在红斑的基础上出现浆液性大疱,疱壁薄,尼氏征阳性。大疱松弛易破,形成糜烂面,渗液较多,部分可结痂,若继发感染则伴有难闻臭味,如不及时给予有效的治疗,皮损不断扩展,大量体液丢失,发生低蛋白血症,并发感染、败血症而危及生命 治疗 1、一般治疗给予高蛋白、高维生素饮食,注意纠正水、电解质平衡。全身衰竭者应给予适量的血浆白蛋白、少量多次输血或血
4、浆。2、糖皮质激素美国皮肤组织病理学家Lever 与1958年首先用于天疱疮的治疗,是治疗本病的首选药物,主要作用是抑制天疱疮抗体的产生。诊断一旦确立则应及早应用,开始的剂量要足够,以尽快控制病情。用量:主要根据天疱疮类型、皮损的范围、粘膜有无损害、天疱疮抗体的滴度。一般来说,寻常型、增殖型用量要大,落叶型与红斑型的用量相对较小。以泼尼松来计算 对皮损面积小于体表面积10%的轻症患者给予3040mg/d;对皮损面积占体表面积30%左右的患者给予6080mg/d;对皮损面积占体表面积50%以上的重症患者给予80100mg/d。对泛发性寻常型天疱疮患者,当每日口服大剂量激素(100200mg/d
5、泼尼松)有困难时,可静脉滴注相应量氢化可的松或甲基泼尼松龙、地塞米松 给药后密切观察病情变化。如35日后,仍有新水疱出现,应立即增加剂量的1/31/2,直至无新的水疱出现,且原有皮疹开始消退,维持12周,然后逐渐减量 冲击治疗:少数患者血清中含有高滴度自身抗体,对糖皮质激素常规治疗无反应,可选用糖皮质激素冲击治疗。如用甲基泼尼松龙每日1g 静滴,连用35日后,改服泼尼松40mg/d。3、免疫抑制剂主要是作为糖皮质激素的联合用药,能提高疗效,减少大剂量激素的副作用。可选用雷公藤多甙,3060mg/d;硫唑嘌呤23mg/kg.d,口服 环磷酰胺12mg/kg.d,口服或24mg/kg 静脉给药,隔
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 大疱性 皮肤病 诊治 PPT
限制150内