2019年高考化学之高频考点解密06非金属及其化合物(解析版).pdf
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1、解密06 非金属及其化合物高考考点考查内容三年高考探源考查频率碳、硅及其重要化合物1.了解常见非金属(如 H、C、N、0、S、S i、C l等)及其化合物的主要性质和重要应用。2 .了解常见非金属元素单质及其重要化合物对生态环境的影响。3.认识化学在海水资源综合利用和实现物质间转化等方面的实际应用。2 0 1 8 课标全国 I 1 0、1 2、27;2 0 1 8 课标全国H 7、8、2 6;2 0 1 8 课标全国m i O、2 7;2 0 1 7 课标全国H 2 6;2 0 1 7 课标全国H I 2 6;2 0 1 6 课标全国I 1 0、2 6;2 0 1 6 课标全国H 1 2、26
2、;2 0 1 6 课标全国H I 7、2 7 o 卤素及其重要化合物的性质及应用 硫及其重要化合物 氮及其重要化合物 物质的转化关系及框图推断(江苏)急 对 点解雷考点1碳、硅及其化合物1.碳、硅及其化合物的物质转化网络CO干.CaCO3 2 2 Ca(HCOs)2SiOz,NaOHHF/I,/HF ASiF Z -|N a O H 1 .IWaOHNa2f。3 CO2+H2OSiO2 高温HQ 或CO2+H2O-H2SiO3*-2.扫除易忘知识盲点(1)自然界中无游离态的硅,通常原子晶体不导电,但硅是很好的半导体材料,是制作光电池的材料。SiO2不导电,是制作光导纤维的材料。(2)工业上制备
3、粗硅,是用过量的C和SiO2在高温下反应,由于C过量,生成的是C O而不是C02,该反应必须在隔绝空气的条件下进行。(3)氢氟酸不能用玻璃容器盛放;NaOH溶液能用玻璃试剂瓶,但不能用玻璃塞。(4)酸性氧化物一般能与水反应生成酸,但SiO2不溶于水;酸性氧化物一般不与酸作用,但Si02能与H F反应。(5)硅酸盐大多难溶于水,常见可溶性硅酸盐是硅酸钠,其水溶液称为泡花碱或水玻璃,但却是盐溶液。硅胶(,SiO2H2O)是一种很好的无毒干燥剂。(6)H2cCh 的酸性大于 JhSiCh 的,所以有 N a2SiCh+CO2(少量)+H2O=H2SiO31+Na2co3,但高温下Na2co3+SiC
4、h皇 选NazSiCh+CO2T也能发生,原因可从两方面解释:硅酸盐比碳酸盐稳定;从化学平衡角度,由高沸点难挥发固体Si02制得低沸点易挥发的C02气体。(7)水泥、玻璃与陶瓷是三大传统无机非金属材料;碳化硅、氮化硅等是新型无机非金属材料。典赴调研调 研1下列关于硅单质及其化合物的说法正确的是硅酸盐N a2Fe2Si3O)用氧化物的形式表示为N a2O-2FeO-3SiO2水泥、玻璃、水晶饰物都是硅酸盐制品高纯度的硅单质广泛用于制作光导纤维单质硅是将太阳能转变为电能的常用材料A.B.C.D.【答案】D【解析】睢酸盐N&Fe2sl30】。中Fe的化合价是+3价,所以用氧化物的形式表示为N&O F
5、eiOHSiS,错误:水晶的主要成分是二氧化桂,不属于桂酸盐制品,错误;用于制作光导纤维的材料是二氧化琏,不是睢单质,错误;单质桂是将太阳能转变为电能的常用材料,正确,所以答案为Do调研2工业上利用无机矿物资源生产部分材料的流程示意图如下。下列说法不正确的是铝土矿一除杂一A iq J军 AI矿物资源一 石 灰 石纯英,玻璃c-石 英再菽Si(粗)一 黄 铜 47厂【山皿I 建 Sier3一Si(纯)C u,S-*C u(fil)Scu(6)高温FeO+SO产废渣A.在铝土矿制备较高纯度A1的过程中常用到NaOH溶液、CCh气体、冰晶石B.石灰石、纯碱、石英、玻璃都属于盐,都能与盐酸反应C.在制
6、粗硅时,被氧化的物质与被还原的物质的物质的量之比为2 :1D.黄铜矿(C uF e S?)与 0 2 反应产生的C s S、F e O 均是还原产物【答案】B【解析】A.用铝土矿制备较高纯度A 1,苜先用N a O H 溶液将铝土矿中的氧化铝溶解转化为偏铝酸钠溶液,然后过滤、向滤液中通入C6气体把偏节目酸钠转化为氢氧化铝沉淀,再过滤得氢氧化铝,接着加热氢氧化铝让其分解为氧化铝,最后用冰晶石作助熔剂,电解熔融的氧化铝得到铝,所 以 A正确;B.石英的主要成分是二氧化硅,它属于酸性氧化物不与盐酸反应。玻璃的主要成分有二氧化硅、硅酸钠、联酸钙,组成中有盐故被称为硅酸盐产品,它也不能与盐酸反应,实蛉室
7、经常用玻璃瓶盛放盐酸,所 以 B不正确;C.在制粗硅时,发生反应S1 6 +2 津 返 Si +2 c o 3 被氧化的物质C与被还原的物质S i S 的物质的量之比为2:1,C正确;D.黄铜矿(C uF e S”与 O 反应,铜由+2价降为+1 价被还原得 NS、氧由0 价降至一2价得到 F e O,所 以 C s S、F e O 均是还原产物,D 正确。考点2 卤素及其重要化合物一、卤素及其重要化合物的性质和应用1.卤素及其化合物的物质转化网络2.扫除易忘知识盲点(1)液氯密封在钢瓶中,而氯水、次氯酸应保存在棕色试剂瓶中。(2)I molC L 参加反应,转移电子数可能为2 必、NA或小于
8、NA(CL和 H 2 0 的反应为可逆反应)。(3)实验室制CL,除了用M nC h 和浓盐酸反应外,还可以用KM nC U、KC I O 3、N a C lO 与浓盐酸反应且都不需要加热,如 C I O +C I +2 H+=C h t+H 2 0 o(4)酸性KM nC)4 溶液,用的是H2 s0 4 酸化而不是盐酸。(5)C 1 C T 不论在酸性环境中还是在碱性环境中均能体现强氧化性,如 C 1 C T 与 S O F、F e 2+均不能大量共存;C K T 体现水解性,因 H C 1 0 酸性很弱,C 1 C T 水解显碱性,如 F e 3+3 C 1 C T+3 H2 O=F e(
9、O H)3 1+3 HC 1 0,所以C 1 C F 与 F e 3+、A P+均不能大量共存。(6)向C a(C 1 0)2 溶液中通入S0 2 气体生成C a S0 4 而不是C a SC h,其离子方程式为C a 2+3 C K T+S O 2+H 2 O=C a S C M+C l +2 HC 1 0(少量 SO 2),C a2+2 C 1 0 +2 SO2+2 H2O=C a S O 4 1+2 C 1 +SO 3 +4 H+(过量 SO 2)。(7)当F e 和 C L 在点燃条件下反应时,不论F e 过量或不足,由于C L 的强氧化性,产物一定是F e C b。(8)“8 4”消
10、毒液的主要成分为N a C lO,漂粉精的有效成分为C a(C 1 0)2。“8 4”消毒液和洁厕灵不能混合使用,其原因是 C lO +C+2 H+=C 1 2 f+H2 O。(9)由于电离常数Ka i(H2 c o3)Ka(HC lO)Ka 2(H2 c o3),所以向N a C lO 溶液通入C 0 2,不论C 0 2 过量还是少量,均发生 C O 2+H2 O+C I O-=H C1O+H CO3,但 C O2(i +C a(C 1 0)2+H2O=C a C O 3 1+2 HC 1 0(1 0)液漠需要用水封,澳蒸气呈红棕色,液滨呈深红棕色,漠水呈橙色,溟的C C L 溶液呈橙红色。
11、3.氯气的实验室制法(1)反应原理M nO 2+4 HC l(浓)=Mn CL+CLT+2 H2。M n O2 也可用 KM nO 4、K2 C nO 7 等氧化剂代替,如:2 K M 1 1 O 4+I 6 HC I(浓)=2 KC l+2 M nC 1 2+5 C L T+8 H2。(2)实验装置发生装置:用分液漏斗、圆底烧瓶等组装的固液加热型制气装置。净化装置:饱和食盐水除去Cb中的H C 1 气体,浓硫酸除去Cb中的水蒸气。收集装置:向上排空气法或排饱和食盐水法。尾气处理:用 N a O H 溶液吸收多余的Cb,以防C L 污染空气。(3)验满方法将湿润的淀粉-碘化钾试纸靠近收集Ch的
12、集气瓶瓶口,若观察到试纸立即变蓝,则证明已收集满。将湿润的蓝色石蕊试纸靠近盛氯气的瓶口,若观察到试纸先变红后褪色,则证明已收集满。根据氯气的颜色判断是否收集满:若观察到整个集气瓶中充满黄绿色的气体,则证明已收集满。注:实验室制取氯气的注意事项(1)为了减少制得的C 1 2中 H C 1 的含量,加热时温度不宜过高,以减少H C 1 的挥发。(2)制取时一定要注意反应条件是“浓盐酸”和“加热”,一旦浓盐酸变为稀盐酸,反应将不再发生。(3)尾气吸收时,不能用澄清石灰水吸收C 1 2,因为澄清石灰水中C a(O H)2浓度小,吸收不完全。工业上常采用石灰乳来吸收C h o4.卤素离子的检验方法(1)
13、Ag N C h溶液沉淀法+3 t滴 加Ag N():;溶 液 小井未知液-二1*生成和稀硝酸 白色沉淀,表明含有C淡黄色沉淀,表明含有B黄色沉淀,表明含有I(2)置换萃取法土”日 加适量新制饱和氯水 加入C C 1 M下层)未知液-或汽油(上层)振荡有机层呈1红 棕 色 或 橙 红 色 表 明 含 有B紫 色、浅 紫 色 或紫红色,表明含有(3)氧化淀粉法检验未知液加入适量新制饱和氯水淀粉溶液振荡振荡蓝色溶液,表明含有I二、海水资源的综合开发利用1 .氯的提取氯碱工业生I 精 制心 土 4 土一电解海 水 一 粗盐-*饱和食盐水J阳极产物:C 12 阴极产物:H:由 健化学方程式为 2N a
14、 C I+2H 20:2N a O H+C b T+H 2T2.海水提取镁(1)工业从卤水中提取镁的工艺流程图:M g电解旃费1结晶,脱水MgCl?固体(2)发生反应的化学方程式M g Cl2+Ca(O H)2=M g(O H)21+Ca Cl2M g(O H)2+2 H C l =M g C h +H2O涌由M g C b(熔融)J-M g +Ch T3.海水提取漠(1)流程(2)发生反应的离子方程式 2Br +C12=2C+Br 2;Br 2+SO2+2H2O=4 H+SO r+2Br-4.海带中提取碘(1)工艺流程(2)两种原理a.主要的化学原理:2K I+C12=2K C1+L。b.主
15、要的物理原理:单质碘用C C L 或苯萃取,分液后用蒸储法将碘与有机溶剂分开。氧化环节发生反应的离子方程式:2r+Ch:=2 c r+i 2,5 .海水其他资源的开发利用(1)从海水中提取核能、开发的重要原料:铀和重水。(2)潮汐能、波浪能是有待开发的新型能源。典噩调研调 研 1 下列对氯单质及其化合物的说法正确的是A,过量的铁在氯气中燃烧可生成氯化亚铁B.用 p H 试纸测得氯水的p H=4C.澳化钠溶液中加入少量新制氯水振荡,再加入少量四氯化碳振荡,静置后,上层颜色变浅,下层颜色变橙红色D.由 Ca(C10)2+CO 2+H2O=Ca CO3X+2HC10 可推出 Ca(C10)2+SO
16、2+H2O=Ca SO 31+2HC10【答案】C【解析】过量的铁在氯气中燃烧生成氯化铁,A 错误;氯水有强氧化性,不能用p H 试纸测其pH,B 错误;H C 1 O 可将Ca SO3氧化为Ca SO41 D错误。调研2 常温下,将 C12缓慢通入100 mL水中至饱和,然后向所得饱和氯水中逐滴加入0.1 m ol/L N a O H溶液,整个过程中p H 的变化如图所示。下列有关叙述正确的是A.曲线段有离子反应:H C 1 O+O H =C1O +H2OB.可依据处数据计算所溶解的(CL)C.处表示氯气与氢氧化钠溶液恰好反应完全D.处c(H+)约为处以H+)的 2 倍【答案】A【解析】由题
17、图看出处p H=7,此时溶潮中的溶质为N a Cl、N a Cl O、HC1O,所以段有化学反应:HC1O+NaOH=NaaO+H 2 O,其离子方程式为H C 1 O+O H-H 9+C 1 C F,A 正确;由处数据无法计算所溶解的M Ch),B 错;C h 与 N a O H 恰好完全反应时产物为N a Cl、N a Cl O,溶液显碱性,p H 不等于7,C 错;处 p H 小于处,所以处c(IT)大于处,D错。调研3 某化学兴趣小组为探究C L、B r 2、F e 3+的氧化性强弱,设计如下实验:(1)检查气体发生装置A的气密性的操作是整套实验装置存在一处明显的不足,请指出:o(2)
18、用改正后的装置进行实验,实验过程如下:实验操作实验现象结论打开活塞a,向圆底烧瓶中滴入适量浓盐酸;然后关闭活塞 a,点燃酒精灯D装置中:溶液变红E 装置中:水层溶液变黄,振荡后,C C 1 4 层无明显变化C L、B n、F e 3+的氧化性由强 到 弱 的 顺 序 为(3)因忙于观察和记录,没有及时停止反应,D、E 中均发生了新的变化。D装置中:红色慢慢褪去。E 装置中:CCL层先由无色变为橙色,后颜色逐渐加深,直至变成红色。为探究上述实验现象的本质,小组同学查得资料如下:I .(S C N)2 性质与卤素单质类似。氧化性:0 2 (S C N)2。I I.C I 2 和 B n 反应生成B
19、 r C L 它呈红色(略带黄色),沸点约5 ,与水发生水解反应。H l.A g C l O、A g B r O均可溶于水。请用平衡移动原理(结合化学用语)解释C 1 2 过量时D中溶液红色褪去的原因_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _,设计简单实验证明上述解释:o欲探究E 中颜色变化的原因,设计实验如下:用分液漏斗分离出E 的下层溶液,蒸储、收集红色物质,取少量,加 入 A g NC h 溶液,结果观察到仅有白色沉淀产生。请结合化学用语解释仅产生白色沉淀的原因:。将少量B r C l 通入到碘化钾溶液中,该反应的化学方程式为 o【答案】(1)关闭活塞
20、a,打开止水夹b,将长导管末端浸入水中,用手捂住圆底烧瓶,管口有气泡;松开手后,导管中上升一段水柱,则装置气密性良好缺少尾气处理装置(2)C i2 B r2 F e3+(3)过量氯气和SCN反应:2 S C N +C h=2 C l +(S C N”,使 SCN浓度减小,则 Fe3 +3 S C N F e(S C N)3 平衡逆向移动而褪色取少量褪色后的溶液,滴 加 K SCN溶液,若溶液变红色,则上述推测合理 B r C l +H2O=H B r O+H C 1,反应只产生 C,不产生 B 厂 B r C l+2 Kl=KC l +KB r+k【解析】(D检查装置A的气密性一般采用热膨胀法
21、:关闭活塞a,打开止水夹b,将长导管末端浸入水中,并用酒精灯对圆底烧瓶微热(或用手捂热),如果导管口有气泡冒出,撤去酒精灯(或松开手)后导管中上升一段水柱,则装置气密性良好。氯气有毒,必须有尾气处理装费。(2)E装置中的现象说明溶液中Fe 2 被 氧 化 而 未 被 氧 化,所以Fe 2+的还原性强于母一,即 Bn的氧化性强于Fe 3+0 (3)D中溶液呈红色是由于发生反应:Fe 产+3 S C N-F e(S C N)3,根据资料知过量氯气能与SCM反应,使上述平衡逆向移动,故红色会褪去;红色褪去是由于SCN浓度减小,所以,可以向褪色后的溶液中滴加K S C N 溶液,观察溶液是否重新变红。
22、根据资料推测E中生成物是B rC l,该物质水解生成HBrO和H C L向其中加入硝酸银溶液,只能生成白色沉淀AgCl。反应原理:B rC l中+1价的B r首先生成H B rO,该物质具有氧化性,被I还原成KBr,I被氧化为k,另一种生成物是KC1。考点3 硫及其重要化合物1.硫及其化合物物质转化网络与品红化合(检验)NazSC)3型51H2s。3HzSO型缚 BaSO,2.扫除易忘知识盲点(1)除去附着在试管内壁上的硫,除了用热的NaOH溶液,还可以用C S 2,但不能用酒精。(2)SO2使含有酚醐的NaOH溶液褪色,表现SO2酸性氧化物的性质;使品红溶液褪色,表现SCh的漂白性;能使滨水
23、、酸性KMnCM溶液褪色,表现S02的还原性:SO?与H2s反应,表现SC)2的氧化性;S02和C b等体积混合通入溶液中,漂白性不但不增强,反而消失。(3)把SOz气体通入BaCL溶液中,没有沉淀生成,但若通入NH3或加入NaOH溶液,或把BaCL改成Ba(N Ch)2均有白色沉淀生成,前两者生成BaSCh沉淀,后者生成BaSCU沉淀。(4)浓HNCh和Cu(足量)、浓H2s。4和Cu(足量)、浓盐酸和MnC2(足量)在反应时,随反应进行,产物会发生变化或反应停止。注意区分Z n和浓H2SO4的反应。(5)C与浓硫酸反应时,反应产物的确定应按以下流程进行:无 水CuSO4确定水一品红溶液确定
24、SO2-酸 性KMnO4溶液除去SO2 T品红溶液检验SCh是否除净t澄清石灰水检验C 023.SO:、SO;的检验方法(1)s o:的检验方法原理:B a +S O j B a S O 4 J(白色)。方法:取试样少许,先滴加稀盐酸无气泡、沉淀产生(排除C O、S O j、A g*等离子的干扰),再滴加B aC L溶液,若产生白色沉淀,则含有SO:。说明:s o f的检验试剂为组合型试剂,通常可分为4组:a.BaC、与 HC1,b.BaCl2与 HNO、,c.Ba(NC)3)2 与 HC1,d.Ba(N C)3)2 与 HNO?。选用时视具体情况而定。例如:当溶液中存在Ag+、Hg2+时,只
25、能选用d组试剂;当溶液中存在SO;时,只能选用a组试剂,因为b、c、d组试剂混合后均有HNO3存在,而HNO3能将S O,氧化成SO;,进而生成BaSOj沉淀。(2)SO:的检验方法原理:SO+2H+-SO2 T+H2O;Ba+SO:=BaSC3 J,BaSO,+2H+Ba2+H2O+S02 T o方法:取试样少许,加入稀盐酸,将产生的气体通入品红溶液,红色褪去;或加入BaC%溶液生成白色沉淀,再加入稀盐酸,沉淀溶解并产生具有刺激性气味的气体,则含有SO;,典题词撕调 研1 在探究SO2的性质实验中,下列根据实验现象得出的结论不正确的是A.向SO?水溶液中滴加Ba(N O3)2溶液,产生的白色
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