2023年动物医院医院管理制度篇.docx

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1、2023年动物医院医院管理制度篇 书目 第1篇动物医院毒麻精神药品运用管理制度 第2篇x动物医院化验检验管理制度 第3篇动物医院医疗废弃物管理制度 第4篇动物医院药品进出管理制度 第5篇x动物医院毒麻精神药品运用管理制度 第6篇x动物医院病历管理制度 第7篇动物医院病历管理制度 第8篇动物医院化验检验管理制度 第9篇x动物医院医疗废弃物管理制度 第10篇x动物医院药品进出管理制度 动物医院化验检验管理制度 一、化验制度： （一）目的是规范试验室管理，保证试验环境满意检验工作的要求和仪器设备的运用条件。主要适用于试验室管理。责任人为试验室负责人、检验员。 （二）化验室必需保持整齐和宁静，保持良好

2、通风，严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、消遣； （三）全部仪器、物品必需摆放整齐，便于运用，不得随意改动； （四）试验室内试剂应有规范的标签，按试剂要求的条件存放；易燃、易爆、有毒有害物品单独存放。 （五）检验人员要严格遵守仪器设备操作规程；下班前要断水、断电、断气，做好平安检查。 二、检验制度： （一）样品按标准方法取样，取样后马上做样，防止样品发生改变； （二）在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被污染直至检验结束； （三）检验用的仪器设备要刚好维护，使之处于良好状态，保证检验数据的精确性。 x动物医院病历管理制度 (一)严格病历管理,严禁任何人涂改、伪造、隐匿、销毁、抢

3、夺、窃取病历; (二)除涉及对患畜实施医疗活动的医务人员及医疗服务质量限制人员外,其他任何机构和个人不得擅自查阅该患畜的病历,因科研、教学须要查阅病历的,需经医务人员同意,阅后应当马上归还; (三)病历一律用中文书写,无正式译名的病名,以及药名等可以例外; (四)病历记录要简明扼要,患病动物的名称、性别、年龄、品种;主子姓名、住址、联系电话等;主诉、现病史、既往史,诊断过程及治疗、处理看法等均需记载于病历上,由医师书写并签全名; (五)设立住院病历编号制度,住院病历应当标注页码; (六)在患者住院期间,其住院病历由所在病区负责集中、统一保管;病区应当在收到患者的化验单(检验报告)、医学影像检查

4、资料等检查结果后24小时内归入住院病历;住院病历在患者出院后由病案室负责集中、统一保存和管理; (七)住院病历因医疗活动或复印、复制等须要带离病区时,应当由病区指定特地人员负责携带和保管; (八)凡出院病历三个工作日、死亡病历五个工作日全部收回病案室,定期对病历进行清查,细致核对,发觉问题刚好解决。 动物医院医疗废弃物管理制度 一、对有关人员进行相关法律和专业技术、平安防护以及紧急处理等学问培训； 二、对医疗废物进行登记,保存登记资料； 三、刚好收集本单位产生的医疗废弃物，并根据类别分置于防渗漏、防锐器穿透的专用包装物或者密闭的容器内，有明显的警示标识。 四、医疗废弃物中病原体的培育基、标本和

5、菌种、毒种保存液等高危废弃物，应当首先在产生地点进行压力蒸汽灭菌或化学消毒处理，然后按感染性废弃物收集处理； 五、建立医疗废弃物的短暂贮存设施、设备，不得露天存放医疗废弃物；医疗废弃物短暂贮存的时间不得超过2天，医疗废弃物的短暂贮存设施、设备，应当远离医疗区、食品加工区和人员活动区以及生活垃圾存放场所，医疗废弃物的短暂贮存设施、设备应当定期消毒和清洁； 六、运用防渗漏、防遗撒的专用运输工具，根据本单位确定的内部医疗废弃物运输时间、路途，将医疗废弃物收集、运输至短暂贮存地点，运输工具运用后应当在医疗卫朝气构指定的地点刚好消毒和清洁； 七、污水、传染病或者疑似传染病患畜的排泄物，应当严格消毒，达到

6、国家规定的排放标准后，方可排入污水处理系统； 八、严禁一次性医疗用品回笼运用，严禁非法回收一次性医疗用品； x动物医院药品进出管理制度 为加强本单位药品选购、保存、运用等方面的管理确保医疗质量,杜绝违纪行为,依据相关文件精神,制定本制度: 一、药房应指定专人管理,负责药品领取供应和保管工作; 药房药品应定为存放,不得私自放置、截留; 二、定期清点药品种类、数量是否相符,检查药品是否积压变质,如发觉有沉淀、变质、变色、过期、标签模糊等药品时,须停止运用,并按有关规定进行处理; 三、非药房人员不得进入药房,药房内禁止会客和带小孩; 四、药品选购应根据药品选购安排,以基本药物书目为依据,向医院或卫生

7、局指定的医药部门进行选购,并做好登记; 五、严禁“四无”药品和养分滋补品、疗效食品等非治疗性药品进入药房; 六、对毒麻、限剧药品,珍贵药品进行保管。毒麻药应建立登记卡,保持肯定基数,设专用抽屉存放并加锁,每日交接班时清点。 x动物医院医疗废弃物管理制度 一、对有关人员进行相关法律和专业技术、平安防护以及紧急处理等学问培训; 二、对医疗废物进行登记,保存登记资料; 三、刚好收集本单位产生的医疗废弃物,并根据类别分置于防渗漏、防锐器穿透的专用包装物或者密闭的容器内,有明显的警示标识。 四、医疗废弃物中病原体的培育基、标本和菌种、毒种保存液等高危废弃物,应当首先在产生地点进行压力蒸汽灭菌或化学消毒处

8、理,然后按感染性废弃物收集处理; 五、建立医疗废弃物的短暂贮存设施、设备,不得露天存放医疗废弃物;医疗废弃物短暂贮存的时间不得超过2天,医疗废弃物的短暂贮存设施、设备,应当远离医疗区、食品加工区和人员活动区以及生活垃圾存放场所,医疗废弃物的短暂贮存设施、设备应当定期消毒和清洁; 六、运用防渗漏、防遗撒的专用运输工具,根据本单位确定的内部医疗废弃物运输时间、路途,将医疗废弃物收集、运输至短暂贮存地点,运输工具运用后应当在医疗卫朝气构指定的地点刚好消毒和清洁; 七、污水、传染病或者疑似传染病患畜的排泄物,应当严格消毒,达到国家规定的排放标准后,方可排入污水处理系统; 八、严禁一次性医疗用品回笼运用

9、,严禁非法回收一次性医疗用品; 动物医院药品进出管理制度 为加强本单位药品选购、保存、运用等方面的管理确保医疗质量，杜绝违纪行为，依据相关文件精神，制定本制度： 一、药房应指定专人管理，负责药品领取供应和保管工作； 药房药品应定为存放，不得私自放置、截留； 二、定期清点药品种类、数量是否相符，检查药品是否积压变质，如发觉有沉淀、变质、变色、过期、标签模糊等药品时，须停止运用，并按有关规定进行处理； 三、非药房人员不得进入药房，药房内禁止会客和带小孩； 四、药品选购应根据药品选购安排，以基本药物书目为依据，向医院或卫生局指定的医药部门进行选购，并做好登记； 五、严禁“四无”药品和养分滋补品、疗效

10、食品等非治疗性药品进入药房； 六、对毒麻、限剧药品，珍贵药品进行保管。毒麻药应建立登记卡，保持肯定基数，设专用抽屉存放并加锁，每日交接班时清点。 x动物医院毒麻精神药品运用管理制度 一、医用毒性药品管理 (一)要仔细执行国务院发布的医疗用毒性药品管理方法; (二)医疗用毒性药品(简称毒性药品),系指毒性猛烈,治疗剂量与中毒剂量相近,运用不当会致人或动物中毒或死亡的药品; (三)中药品种的毒性药品均系生药材和饮片,西药品种的毒性药品均系原料药品; (四)以毒性药品为原料自配的制剂要专设毒性制备操作室,各种制备器具要专用,用后马上清洗干净,必需有两名药学专业人员负责配制,制剂须经质量检查,要有完整

11、操作记录,保存2年备查; (五)毒性药品应建立严格管理制度,有专人管理、专柜加锁,专用账卡,收购、加工和运用毒性药品必需建立健全的保管、验收、领发和校对等制度,杜绝假药、发错或与其他药品混淆; (六)医疗单位购进的毒性药品,只准本单位运用,不得转售; (七)在毒性药品的标签右上角用黑底白字注有“毒”字显著字样,以防与其他药品混淆。 二、麻醉药品管理 (一)麻醉药品是指易产生身体依靠性、能成瘾癖的药品,麻醉药运用要严格执行国务院发布的麻醉药品管理方法有关规定; (二)麻醉药品只能用于医疗、科研和教学,运用麻醉药品的医师,必需具有23年以上临床阅历,方有处方权; (三)要正确合理运用麻醉药品,给患

12、畜开麻醉药品,必需建有病历,每次开药在病历上记录; (四)麻醉药品应有专用处方,专用处方应专印“麻醉药品处方笺”,可用颜色区分或四周印红边,专供开写麻醉药品运用,除要严格执行“处方制度”外,还应写明病情摘要和诊断,处方要保存3年; (五)麻醉药品的每张处方注射剂量不得超过2日常用量,片剂、酊剂、糖浆剂等不超过3日常用量,连续运用不得超过7天,麻醉药品禁止非法运用、储存、转让或借用和零售; 三、精神药品管理 (一)要仔细根据国务院发布的精神药品管理方法执行。 (二)精神药品是干脆作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续运用能产生依靠性的药品,分为第一类和其次类; (三)医师依据病情须要合理正确运

13、用精神药品,严禁滥用,除特别状况外,第一类精神药品处方,每次不超过3日常用量,其次类精神药品处方,每次不超过7日常用量,处方要保存2年备查; (四)精神药品处方的书写要完全符合“处方制度”的有关规定; (五)精神药品应建立收支账目,按季盘点,做到账物相符,第一、二类精神药品原料和一类精神药品的制剂,应实行专人管理,专柜加锁,建立账册,发觉问题应按有关规定上报; (六)医疗单位购进的精神药品,只准本单位运用,不得转售; (七)在精神药品的标签右上角注有fk()精神药品fk的显著字样,严防与一般药品相混淆。其中“精”、“品”两字为白底绿字,“神”、“药”两字为绿底白字。 x动物医院化验检验管理制度

14、 一、化验制度: (一)目的是规范试验室管理,保证试验环境满意检验工作的要求和仪器设备的运用条件。主要适用于试验室管理。责任人为试验室负责人、检验员。 (二)化验室必需保持整齐和宁静,保持良好通风,严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、消遣; (三)全部仪器、物品必需摆放整齐,便于运用,不得随意改动; (四)试验室内试剂应有规范的标签,按试剂要求的条件存放;易燃、易爆、有毒有害物品单独存放。 (五)检验人员要严格遵守仪器设备操作规程;下班前要断水、断电、断气,做好平安检查。 二、检验制度: (一)样品按标准方法取样,取样后马上做样,防止样品发生改变; (二)在检验过程中,样品由检验人员保

15、管,保持样品不被污染直至检验结束; (三)检验用的仪器设备要刚好维护,使之处于良好状态,保证检验数据的精确性。 动物医院毒麻精神药品运用管理制度 一、医用毒性药品管理 （一）要仔细执行国务院发布的医疗用毒性药品管理方法； （二）医疗用毒性药品（简称毒性药品），系指毒性猛烈，治疗剂量与中毒剂量相近，运用不当会致人或动物中毒或死亡的药品； （三）中药品种的毒性药品均系生药材和饮片，西药品种的毒性药品均系原料药品； （四）以毒性药品为原料自配的制剂要专设毒性制备操作室，各种制备器具要专用，用后马上清洗干净，必需有两名药学专业人员负责配制，制剂须经质量检查，要有完整操作记录，保存2年备查； （五）毒性

16、药品应建立严格管理制度，有专人管理、专柜加锁，专用账卡，收购、加工和运用毒性药品必需建立健全的保管、验收、领发和校对等制度，杜绝假药、发错或与其他药品混淆； （六）医疗单位购进的毒性药品，只准本单位运用，不得转售； （七）在毒性药品的标签右上角用黑底白字注有“毒”字显著字样，以防与其他药品混淆。 二、麻醉药品管理 （一）麻醉药品是指易产生身体依靠性、能成瘾癖的药品，麻醉药运用要严格执行国务院发布的麻醉药品管理方法有关规定； （二）麻醉药品只能用于医疗、科研和教学，运用麻醉药品的医师，必需具有23年以上临床阅历，方有处方权； （三）要正确合理运用麻醉药品，给患畜开麻醉药品，必需建有病历，每次开药

17、在病历上记录； （四）麻醉药品应有专用处方，专用处方应专印“麻醉药品处方笺”，可用颜色区分或四周印红边，专供开写麻醉药品运用，除要严格执行“处方制度”外，还应写明病情摘要和诊断，处方要保存3年； （五）麻醉药品的每张处方注射剂量不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过3日常用量，连续运用不得超过7天，麻醉药品禁止非法运用、储存、转让或借用和零售； 三、精神药品管理 （一）要仔细根据国务院发布的精神药品管理方法执行。 （二）精神药品是干脆作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续运用能产生依靠性的药品，分为第一类和其次类； （三）医师依据病情须要合理正确运用精神药品，严禁滥用，除特别状况外，

18、第一类精神药品处方，每次不超过3日常用量，其次类精神药品处方，每次不超过7日常用量，处方要保存2年备查； （四）精神药品处方的书写要完全符合“处方制度”的有关规定； （五）精神药品应建立收支账目，按季盘点，做到账物相符，第一、二类精神药品原料和一类精神药品的制剂，应实行专人管理，专柜加锁，建立账册，发觉问题应按有关规定上报； （六）医疗单位购进的精神药品，只准本单位运用，不得转售； （七）在精神药品的标签右上角注有fk()精神药品fk的显著字样，严防与一般药品相混淆。其中“精”、“品”两字为白底绿字，“神”、“药”两字为绿底白字。 动物医院病历管理制度 （一）严格病历管理，严禁任何人涂改、伪造

19、、隐匿、销毁、抢夺、窃取病历； （二）除涉及对患畜实施医疗活动的医务人员及医疗服务质量限制人员外，其他任何机构和个人不得擅自查阅该患畜的病历，因科研、教学须要查阅病历的，需经医务人员同意，阅后应当马上归还； （三）病历一律用中文书写，无正式译名的病名，以及药名等可以例外； （四）病历记录要简明扼要，患病动物的名称、性别、年龄、品种;主子姓名、住址、联系电话等;主诉、现病史、既往史，诊断过程及治疗、处理看法等均需记载于病历上，由医师书写并签全名； （五）设立住院病历编号制度，住院病历应当标注页码； （六）在患者住院期间，其住院病历由所在病区负责集中、统一保管；病区应当在收到患者的化验单（检验报告）、医学影像检查资料等检查结果后24小时内归入住院病历；住院病历在患者出院后由病案室负责集中、统一保存和管理； （七）住院病历因医疗活动或复印、复制等须要带离病区时，应当由病区指定特地人员负责携带和保管； （八）凡出院病历三个工作日、死亡病历五个工作日全部收回病案室，定期对病历进行清查，细致核对，发觉问题刚好解决。