2023年医院药事管理制度3篇.docx
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1、2023年医院药事管理制度3篇 书目 第1篇人民医院药事管理委员会工作制度 第2篇附三医院药事不良事务应急管理制度 第3篇医院药事管理药物治疗学委员会工作制度 附三医院药事不良事务应急管理制度 第三医院药事不良事务应急管理制度 1.药事质量事务指在医院药事活动中发生的与药品质量或药事工作质量有关的事务。 2.重大药事质量事务详细包括: 2.1不同种药品或同种而批号不同的药品混合而不能分拣的,异物混入药品的,超量服药或服法错误的,不合理运用药品的,药品过期失效、发霉、变质、错购假冒伪劣药品而已经发出的,发出差错,分装药品差错,其性质严峻,以致可能或已经威逼药品运用者的平安或造成医疗事故的事务。
2、2.2涉及在药品、试剂的验收、养护、销售、销后退回等药品供应流程中发觉的不合格药品,在抽检中发觉不合格的药品,或药品德政主管部门在药品质量、生产质量、经营质量监督检查中发觉不合格或明令禁止销售的药品的事务。 2.3涉及毒性、麻醉、精神、放射类药品的事务。 2.4导致诉讼的事务。 2.5由于发生药事质量事故,一次造成3000元(含,不计工时)以上造成较大经济损失的事务。 3.重大药事质量事务必需按规定报告。 4.发生或发觉重大药事质量事务的科室主任、护士长在必要时有义务爱护现场、保全证据,以利于事务的调查和处理。 5.质量管理员在接到报告后必需马上参加事务的处理,负责事务的调查,按规定报告,归集
3、资料留档备查。 6.发生或发觉重大药事质量事务的科室主任、护士长必需马上实行最为妥当的方法着手处理。 7.发觉或可疑药品、试剂不合格的,根据不合格药品管理制度的规定处理和报告。 8.涉及药品质量的,应马上将造成药事质量事务或高度可疑的药品报送有关药品检验单位,进行质量检验。 9.药事管理小组应召开有当事人或责任人、相关科室主任、护士长参与的质量会议,对事务进行深化分析,确定事务缘由及责任者,责成责任科室仔细总结教训,制定和落实订正措施。依据调查结果做出最终处理确定,并签署看法。 10.药房负责人向医院药品质量监督小组组长和有关部门报告,或按规定向国家有关行政管理部门报告。 11.药事质量事务处
4、理实行三不放过原则,即事故缘由不清不放过、事故责任者和员工没有受到教化不放过、没有防范措施不放过。对干脆责任者应根据医院有关规定赐予惩罚。 12.事后必需分析缘由,吸取教训,提出改进措施,防止事故再发生的改进措施,杜绝类似事故发生。 13.发生重大药事质量事务而不根据本制度规定报告的,根据严峻违反规章制度处理,可以与其他惩罚一并执行。 人民医院药事管理委员会工作制度 z人民医院药事管理委员会工作制度 医院药事工作是医疗工作的重要组成部分,依据我院临床工作须要并按卫生部“医疗机构药事管理暂行规定”要求内容,设立医院药事管理委员会。 药事委员会为监督、指导本院科学管理药品和合理用药的院级组织;为了
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