2023年动物药品管理制度4篇.docx

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1、2023年动物药品管理制度4篇 书目 第1篇动物医院毒麻精神药品运用管理制度 第2篇x动物医院药品进出管理制度 第3篇x动物医院毒麻精神药品运用管理制度 第4篇动物医院药品进出管理制度 动物医院毒麻精神药品运用管理制度 一、医用毒性药品管理 （一）要仔细执行国务院发布的医疗用毒性药品管理方法； （二）医疗用毒性药品（简称毒性药品），系指毒性猛烈，治疗剂量与中毒剂量相近，运用不当会致人或动物中毒或死亡的药品； （三）中药品种的毒性药品均系生药材和饮片，西药品种的毒性药品均系原料药品； （四）以毒性药品为原料自配的制剂要专设毒性制备操作室，各种制备器具要专用，用后马上清洗干净，必需有两名药学专业人

2、员负责配制，制剂须经质量检查，要有完整操作记录，保存2年备查； （五）毒性药品应建立严格管理制度，有专人管理、专柜加锁，专用账卡，收购、加工和运用毒性药品必需建立健全的保管、验收、领发和校对等制度，杜绝假药、发错或与其他药品混淆； （六）医疗单位购进的毒性药品，只准本单位运用，不得转售； （七）在毒性药品的标签右上角用黑底白字注有“毒”字显著字样，以防与其他药品混淆。 二、麻醉药品管理 （一）麻醉药品是指易产生身体依靠性、能成瘾癖的药品，麻醉药运用要严格执行国务院发布的麻醉药品管理方法有关规定； （二）麻醉药品只能用于医疗、科研和教学，运用麻醉药品的医师，必需具有23年以上临床阅历，方有处方权

3、； （三）要正确合理运用麻醉药品，给患畜开麻醉药品，必需建有病历，每次开药在病历上记录； （四）麻醉药品应有专用处方，专用处方应专印“麻醉药品处方笺”，可用颜色区分或四周印红边，专供开写麻醉药品运用，除要严格执行“处方制度”外，还应写明病情摘要和诊断，处方要保存3年； （五）麻醉药品的每张处方注射剂量不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过3日常用量，连续运用不得超过7天，麻醉药品禁止非法运用、储存、转让或借用和零售； 三、精神药品管理 （一）要仔细根据国务院发布的精神药品管理方法执行。 （二）精神药品是干脆作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续运用能产生依靠性的药品，分为第一类和其次

4、类； （三）医师依据病情须要合理正确运用精神药品，严禁滥用，除特别状况外，第一类精神药品处方，每次不超过3日常用量，其次类精神药品处方，每次不超过7日常用量，处方要保存2年备查； （四）精神药品处方的书写要完全符合“处方制度”的有关规定； （五）精神药品应建立收支账目，按季盘点，做到账物相符，第一、二类精神药品原料和一类精神药品的制剂，应实行专人管理，专柜加锁，建立账册，发觉问题应按有关规定上报； （六）医疗单位购进的精神药品，只准本单位运用，不得转售； （七）在精神药品的标签右上角注有fk()精神药品fk的显著字样，严防与一般药品相混淆。其中“精”、“品”两字为白底绿字，“神”、“药”两字为

5、绿底白字。 x动物医院毒麻精神药品运用管理制度 一、医用毒性药品管理 (一)要仔细执行国务院发布的医疗用毒性药品管理方法; (二)医疗用毒性药品(简称毒性药品),系指毒性猛烈,治疗剂量与中毒剂量相近,运用不当会致人或动物中毒或死亡的药品; (三)中药品种的毒性药品均系生药材和饮片,西药品种的毒性药品均系原料药品; (四)以毒性药品为原料自配的制剂要专设毒性制备操作室,各种制备器具要专用,用后马上清洗干净,必需有两名药学专业人员负责配制,制剂须经质量检查,要有完整操作记录,保存2年备查; (五)毒性药品应建立严格管理制度,有专人管理、专柜加锁,专用账卡,收购、加工和运用毒性药品必需建立健全的保管

6、、验收、领发和校对等制度,杜绝假药、发错或与其他药品混淆; (六)医疗单位购进的毒性药品,只准本单位运用,不得转售; (七)在毒性药品的标签右上角用黑底白字注有“毒”字显著字样,以防与其他药品混淆。 二、麻醉药品管理 (一)麻醉药品是指易产生身体依靠性、能成瘾癖的药品,麻醉药运用要严格执行国务院发布的麻醉药品管理方法有关规定; (二)麻醉药品只能用于医疗、科研和教学,运用麻醉药品的医师,必需具有23年以上临床阅历,方有处方权; (三)要正确合理运用麻醉药品,给患畜开麻醉药品,必需建有病历,每次开药在病历上记录; (四)麻醉药品应有专用处方,专用处方应专印“麻醉药品处方笺”,可用颜色区分或四周印

7、红边,专供开写麻醉药品运用,除要严格执行“处方制度”外,还应写明病情摘要和诊断,处方要保存3年; (五)麻醉药品的每张处方注射剂量不得超过2日常用量,片剂、酊剂、糖浆剂等不超过3日常用量,连续运用不得超过7天,麻醉药品禁止非法运用、储存、转让或借用和零售; 三、精神药品管理 (一)要仔细根据国务院发布的精神药品管理方法执行。 (二)精神药品是干脆作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续运用能产生依靠性的药品,分为第一类和其次类; (三)医师依据病情须要合理正确运用精神药品,严禁滥用,除特别状况外,第一类精神药品处方,每次不超过3日常用量,其次类精神药品处方,每次不超过7日常用量,处方要保存2年

8、备查; (四)精神药品处方的书写要完全符合“处方制度”的有关规定; (五)精神药品应建立收支账目,按季盘点,做到账物相符,第一、二类精神药品原料和一类精神药品的制剂,应实行专人管理,专柜加锁,建立账册,发觉问题应按有关规定上报; (六)医疗单位购进的精神药品,只准本单位运用,不得转售; (七)在精神药品的标签右上角注有fk()精神药品fk的显著字样,严防与一般药品相混淆。其中“精”、“品”两字为白底绿字,“神”、“药”两字为绿底白字。 动物医院药品进出管理制度 为加强本单位药品选购、保存、运用等方面的管理确保医疗质量，杜绝违纪行为，依据相关文件精神，制定本制度： 一、药房应指定专人管理，负责药

9、品领取供应和保管工作； 药房药品应定为存放，不得私自放置、截留； 二、定期清点药品种类、数量是否相符，检查药品是否积压变质，如发觉有沉淀、变质、变色、过期、标签模糊等药品时，须停止运用，并按有关规定进行处理； 三、非药房人员不得进入药房，药房内禁止会客和带小孩； 四、药品选购应根据药品选购安排，以基本药物书目为依据，向医院或卫生局指定的医药部门进行选购，并做好登记； 五、严禁“四无”药品和养分滋补品、疗效食品等非治疗性药品进入药房； 六、对毒麻、限剧药品，珍贵药品进行保管。毒麻药应建立登记卡，保持肯定基数，设专用抽屉存放并加锁，每日交接班时清点。 x动物医院药品进出管理制度 为加强本单位药品选

10、购、保存、运用等方面的管理确保医疗质量,杜绝违纪行为,依据相关文件精神,制定本制度: 一、药房应指定专人管理,负责药品领取供应和保管工作; 药房药品应定为存放,不得私自放置、截留; 二、定期清点药品种类、数量是否相符,检查药品是否积压变质,如发觉有沉淀、变质、变色、过期、标签模糊等药品时,须停止运用,并按有关规定进行处理; 三、非药房人员不得进入药房,药房内禁止会客和带小孩; 四、药品选购应根据药品选购安排,以基本药物书目为依据,向医院或卫生局指定的医药部门进行选购,并做好登记; 五、严禁“四无”药品和养分滋补品、疗效食品等非治疗性药品进入药房; 六、对毒麻、限剧药品,珍贵药品进行保管。毒麻药应建立登记卡,保持肯定基数,设专用抽屉存放并加锁,每日交接班时清点。