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1、第六章环境中的典型污染物有机卤代物 卤代烃(p309)主要对大气污染有贡献。大气中得转化引起温室效应与大气臭氧层得破坏。代表性得卤代烃:一氯甲烷(CH3Cl)天然源主要来自海洋,人为源主要来自城市汽车尾气与聚氯乙烯塑料、农作物等废物得燃烧。n氟里昂:n 11(CCl3F),12-(CCl2F2),22-(CHF2Cl)n 除火山爆发有少量释放外,主要就是制冷剂、飞机推动剂、塑料发泡剂等,它们已在大气对流层中大量积累。如,美国化工学会根据总产量计算出它们每年得排放中量为2、7105t与3、9105t。它们在对流层中不被分解,进入平流层后对臭氧层产生破坏作用。n四氯化碳(CCl4)人 为 排 放,
2、工 业 溶 剂、灭 火 剂、干 洗 剂、氟 里昂得主要原料。多氯联苯(PCBs)一组由多个氯原子取代联苯分子中氢原子而形成得氯代芳烃类化合物。理化性质稳定,耐酸、碱,耐腐蚀抗氧化,耐热绝缘性好,用途广泛,已有40余年得使用历史,已成为全球污染物,引起广泛得关注。结构(p311)。多氯联苯在环境中得迁移与转化 挥发进入大气,经干湿沉降转入湖泊、海洋;转入水体后极易被沉积物吸附,因此沉积物中得多氯联苯仍就是今后若干年内食物链污染得主要来源。转化途径主要就是化学分解与生物降解。毒性与效应:抑制水生生物得生长,改变物种得群落结构与自然海藻得总体组成;动物对其很敏感。环境治理困难,目前唯一得方法就是焚烧
3、,但又造成二次污染。多环芳烃(PAH)(p318)一大类广泛存在于自然环境中得有机物,也就是最早发现并研究得致癌物。结构与性质:具有稠合多苯结构,成直线排列得多环芳烃化学性质活泼,成角状得多环芳烃,反应活性较小。来源与分布:天然来源于陆地与水生生物,微生物得生物合成;森林草原得天然火灾,火山活动等构成其天然本底值。人为来源就是烟气排放,烟草焦油中存在,原油中也含有。10大家应该也有点累了,稍作休息大家有疑问得 大家有疑问得,可以询问与交流 可以询问与交流 多环芳烃在环境中得迁移与转化 释放到大气中得 PAH 存在于固体颗粒物与气溶胶中 随石油污染物进入水体或土壤中得PAH 可参与光化学降解与微
4、生物降解。表面活性剂(p328)表面活性剂就是分子中同时存在亲水性与疏水性基团得物质,它能显著地改变液体表面张力两相界面间张力,具有良好得乳化、破乳、分散、增溶等作用。分类:阳离子、阴离子、非离子与两性表面活性剂 迁移与转化:表面活性剂就是水体中主要污染物,长期分散在水中,水中产生大量得泡沫,难降解;促进水中难降解得有机污染物分散,增加水处理得难度;含有聚磷酸盐作为增净剂,引起水体富营养化。微生物降解。(p333)持久性有机污染物(毒物)Persistent Organic Pollutants(POPS)POPs得提出:经过三年得谈判,2001年5月22日,世界127个国家环境高级官员在斯德
5、哥尔摩联合国环境会议上通过关于持久性有机污染物得斯德哥尔摩公约,从而正式启动了人类向有机污染物宣战得进程。公约内容涉及12种POPS得生产、使用、进出口、科研、宣传、技术援助、财务等。艾氏剂(六氯六氢二亚甲基萘)氯丹(八氯六氢亚甲茚)狄 氏 剂 与 异 狄 氏 剂(互为立体异物)(六氯环氧八氢二亚甲基苯)滴滴涕(双对氯苯基三氯乙烷)七氯(七氯化茚)POPS包括 六氯苯 天蚁灵(十二氯八氢化1,3,4 甲桥2H 环丁并cd戊搭烯)毒杀芬(氯化莰烯)多氯联苯 二噁英(多氯二苯并对二噁英PCDDS)(多氯二苯并呋喃PCDFS)12种污染物中,9种杀虫剂(7种被POPS公约禁用,滴滴涕仍可用,但已被严格控制使用),其余六氯苯与两种二 噁英限制环境排放量为最低标准,而多氯联苯在2025年前将被禁用。我国在20世纪6080年代,以有机氯农药为主,大量生产使用过滴滴涕、毒杀芬、六氯代苯、氯丹与七氯等5种POPS农药,现仅保留滴滴涕与六氯代苯二种生产,但已分别禁止与限制她们作为农药使用。19651981年间生产数量不多得作为油漆添加剂与电容器绝缘介质得多氯联苯(PCBs)。还进口过大量含PCBs 得电容器。现已报废(固体废弃物污染!)。POPS得结构、毒性 POPS得特点:含氯有机物,氯活泼,参与众多反应,氯原子又能起增强分子稳定性与持久性得作用,使其更可能在生物中积累。
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