2023年化学实验基础知识试题.pdf

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1、化 验 基 础 知 识 1.口 辂 酸 洗 液 的 重 要 成 分 是（重 锯 酸 钾）（浓 硫 酸）和（水），用 于 去 除 器 壁 残 留（油 污），洗 液 可 反 复 使 用.2.洗 液 用 到 出 现（绿 色）时 就 失 去 了 去 污 能 力，不 能 继 续 使 用.3.比 色 皿 等 光 学 仪 器 不 能 使 用（去 污 粉），以 免 损 伤 光 学 表 面.4.电 烘 箱 烘 干 玻 璃 仪 器 的 适 宜 温 度 为（105T2（TC）,时 间 为（1小 时）5.干 燥 器 底 部 最 常 用 的 是（变 色 硅 胶）和 无 水（氯 化 钙）硅 胶 可 以 烘 干 反 复 使

2、 用.6.对 于 因 结 晶 或 碱 金 属 盐 沉 积 及 强 碱 粘 住 的 瓶 塞，可 把 瓶 口 泡 在（水）中 或（稀 盐 酸）中，通 过 一 段 时 间 也 许 打 开.7.天 平 室 的 温 度 应 保 持 在（1 8-2 6）内，湿 度 应 保 持 在（5575%）8.化 验 室 内 有 危 险 性 的 试 剂 可 分 为（易 燃 易 爆 危 险 品）（毒 品）和（强 腐 蚀 剂）三 类.9.在 分 析 实 验 过 程 中，口 如 找 不 出 可 疑 值 出 现 因 素，不 应 随 意（弃 去）或（保 存），而 应 通 过 数 据 解 决 来 决 定（取 舍）10.准 确 度

3、的 大 小 用（误 差）来 表 达，精 密 度 的 大 小 用（偏 差）来 表 达.1 1.口 化 验 室 大 量 使 用 玻 璃 仪 器，是 由 于 玻 璃 具 有 很 高 的（化 学 稳 定 性）口（热 稳 定 性）有 很 好 的（透 明 度）一 定 的（机 械 强 度）和 良 好 绝 缘 性 能.12.带 磨 口 的 玻 璃 仪 器，长 期 不 用 时 磨 口 应（用 纸 垫 上）以 防 止 时 间 久 后，塞 子 打 不 开.1 3.滤 纸 分 为（定 性）滤 纸 和（定 量）滤 纸 两 种，重 量 分 析 中 常 用（定 量）.14.放 出 有 毒，有 味 气 体 的 瓶 子，在 取

4、 完 试 剂 后 要（盖 紧 塞 子），还 应 当 用（蜡）封 口.1 5.滴 定 管 使 用 前 准 备 工 作 应 进 行（洗 涤）（涂 油）（试 漏）（装 溶 液 和 赶 气 泡）五 步.16.玻 璃 仪 器 的 干 燥 方 式 有（晾 干）（烘 干）（热 或 冷 风 吹 干）三 种.1 7.口 石 英 玻 璃 的 化 学 成 份 是（二 氧 化 硅），耐（酸）性 能 好，能 透 过（紫 外 线），在 分 析 仪 器 中 常 用 来 作 紫 外 范 围 应 用 的 光 学 元 件.18.干 燥 器 保 持（烘 干）或（灼 烧）过 的 物 质，也 可 干 燥 少 量 制 备 的 产 品.1

5、 9.物 质 的 一 般 分 析 环 节，通 常 涉 及（采 样），称 样，（试 样 分 解）.分 析 方 法 的 选 择，干 扰 杂 质 的 分 离，（分 析 测 定）和 结 果 计 算 等 几 个 环 节.20.在 进 行 超 纯 物 质 分 析 时,应 当 用（超 纯）试 剂 解 决 试 样 若 用 一 般 分 析 试 剂，则 也 许 引 入 具 有 数 十 倍 甚 至 数 百 倍 的 被 测 组 分.21.分 析 结 果 必 须 能 代 表 所 有 物 料 的（平 均 组 成），因 而，仔 细 而 对 的 在 采 用 具 有（代 表 性）的（平 均 试 样），就 具 有 极 其 重 要

6、 的 意 义.口 采 样 误 差 经 常（大 于）分 析 误 差，因 而，掌 握 采 样 和 制 样 的 一 些 基 本 知 识 是 很 重 要 的.22.不 同 试 样 的 分 解 要 采 用 不 同 的 方 法，常 用 的 分 解 方 法 大 体 可 分 为（溶 解）和（熔 融）两 种.2 3.口 溶 解 试 样 时 就 是 将 试 样 溶 解 于（水）（酸）（碱）或 其 它 溶 剂 中.2 4.口 熔 融 试 样 就 是 将 试 样 与（固 体 熔 剂）混 合，在 高 温 下 加 热，使 欲 测 组 分 转 变 为 可 溶 于（水）或（酸）的 化 合 物.25.酸 溶 法 溶 解 试 样

7、 就 是 运 用 酸 的（酸）性（氧 化 还 原）性 和（络 合）性 使 试 样 中 被 测 组 分 溶 入 溶 液.2 6.口 用 盐 酸 分 解 金 属 试 样 时，重 要 产 生（氢 气）和（氯 化 物），反 映 式 为（M+nHCl=MCL n+n/2H 2 t,M 代 表 金 属，n 为 金 属 离 子 价 数）2 7.硝 酸 与 金 属 作 用 不 产 生 氢 气，这 是 由 于 所 生 成 的 氢 在 反 映 过 程 中 被（过 量 硝 酸）氧 化 之 故.2 8.用 氢 氟 酸 分 解 试 样 应 在（箱）或（聚 四 氟 乙 烯 塑 料）器 皿 中 进 行.29.加 压 溶 解

8、 法 是 指 在 密 闭 容 器 中，用（酸）或（混 合 酸）加 热 分 解 试 样 时 由 于 蒸 气 压 增 高，酸 的（沸 点）提 高，可 以 加 热 至 较 高 的 温 度，因 而 使 酸 溶 法 的 分 解 效 率 提 高.30.熔 融 分 解 是 运 用 酸 性 或 碱 性 熔 剂 与 试 样 混 合，在 高 温 下 进 行（复 分 解）口 反 映,将 试 样 中 的 所 有 组 分 转 化 为 易 溶 于（水）或（酸）的 化 合 物.3 1.熔 融 时，由 于 熔 融 试 样 时 反 映 物 的（温 度）和（浓 度）都 比 溶 剂 溶 解 时 高 得 多，所 以 分 解 试 样

9、的 能 力 比 溶 解 法 强 得 多.32.重 量 分 析 的 基 本 操 作 涉 及 样 品（溶 解）（沉 淀）过 滤（洗 涤）（干 燥）和 灼 烧 等 环 节.33.重 量 分 析 中 使 用 的 滤 纸 分（定 性）滤 纸 和（定 量）滤 纸 两 种，重 量 分 析 中 常 用（定 量）滤 纸 进 行 过 滤，又 称 为（无 灰）滤 纸.34.重 量 分 析 中，休 用 倾 泻 法 过 滤 的 目 的 是 为 了 避 免（沉 淀 堵 塞 滤 纸 的 空 隙）影 响 过 滤 速 度.35.重 量 分 析 中，进 行 初 步 过 滤 时，对 于 溶 解 度 较 大 的 沉 淀，可 采 用（

10、沉 淀 剂）加（有 机 溶 剂）洗 涤 沉 淀，可 减 少 其 溶 解 度.3 6.重 量 分 析 中 作 初 步 洗 涤 时，对 无 定 形 沉 淀，可 以 用（热 的 电 解 质 溶 液）口 作 洗 涤 剂，以 防 止 产 生（胶 溶）现 象，大 多 采 用 易 挥 发 的（链）盐 溶 液 作 洗 涤 剂.37.重 量 分 析 中 作 初 步 洗 涤 时，对 晶 形 沉 淀，可 用（冷 的 稀 的 沉 淀 剂）进 行 洗 涤，由 于（同 离 子）效 应，可 以 减 少 沉 淀 的 溶 解 损 失，但 假 如 沉 淀 剂 为 不 挥 发 的 物 质，口 就 可 改 为（蒸 僧 水）等 其 它

11、 合 适 的 溶 液 洗 涤 沉 淀.38.由 于 重 量 分 析 中 熔 融 是 在（高）温 下 进 行 的，并 且，熔 剂 又 具 有 极 大 的（化 学 活 性）口，所 以 选 择 进 行 熔 融 的 增 烟 材 料 就 成 为 很 重 要 的 问 题，在 熔 融 时 要 保 证 卅 烟（不 受 损 失）,并 且 要 保 证 分 析 的（准 确 度）3 9.王 水 可 以 溶 解 单 独 用 盐 酸 或 硝 酸 所 不 能 溶 解 的 贵 金 属 如 粕，金 等，这 是 由 于 盐 酸 的（络 合）能 力 和 硝 酸 的（氧 化）能 力.40.重 量 分 析 对 沉 淀 的 规 定 是

12、尽 也 许 地（完 全）和（纯 净），为 达 成 这 个 规 定,应 当 按 照 沉 淀 的 不 同 类 型 选 择 不 同 的（沉 淀 条 件）4 1.重 量 分 析 中，沉 淀 后 应 检 查 沉 淀 是 否 完 全，检 查 的 方 法 是 待 沉 淀 下 沉后，在 水 层（清 液）中，沿 杯 壁 滴 加 1 滴（沉 淀 剂），观 测 滴 落 处 是 否 出 现（浑 浊）口，口 若 无（浑 浊）出 现 表 白 已 沉 淀 完 全,若 出 现（浑 浊）需 再 补 加（沉 淀 剂）直 到 再 次 检 查 时 上 层 清 液 中 不 再 出 现 浑 浊 为 止.42.重 量 分 析 中，有 些

13、沉 淀 不 能 与 滤 纸 一 起 灼 烧，因 其 易 被（还 原）口，如 AgCl沉 淀,有 些 沉 淀 不 需 灼 烧，只 需（烘 干）即 可 称 量，在 这 种 情 况 下，应 当 用 4 3.玻 璃 砂 芯 塔 埸 的 滤 板 是 用（玻 璃 粉 末）在 高 温 下 熔 结 而 成，按 照 其 微 孔 的（细 度）由 大 至 小 分 6 个 等 级 G1-G6.4 4.在 重 量 分 析 中，一 般 用 G4-G5号 玻 璃 砂 芯 卅 堀 过 滤（细 晶 形）沉 淀，口 相 称 于（慢 速）滤 纸,G 3 过 滤（粗 晶 形）沉 淀，相 称 于（中 速）滤 纸，G5-G6号 常 用

14、于 过 滤（微 生 物）.4 5.玻 璃 砂 芯 漏 斗 在 使 用 前，先 用 G虽 酸）解 决，然 后 再 用（水）洗 净，洗 涤 时，通 常 采 用（抽 滤）法，该 漏 斗 耐（酸），不 耐（碱）.46.干 燥 器 底 部 放 干 燥 剂，最 常 用 的 干 燥 剂 是（变 色 硅 胶）和（无 水 氯 化 钙），其 上 搁 置 洁 净 的（带 孔 瓷 板）.47.变 色 硅 胶 干 燥 时 为（兰）色，为（无 水 Co2+）色，受 潮 后 变 为（粉 红 色）即（水 合 Co2+）变 色 硅 胶 可 以 在（12（TC）烘 干 后 反 复 使 用，直 至 破 碎 不 能 用 为 止.4

15、8.滴 定 分 析 中 要 用 到 3 种 能 准 确 测 量 溶 液 体 积 的 仪 器，即（滴 定 管）（移 液 管）（容 量 瓶）.49.常 量 滴 定 管 中，最 常 用 的 容 积 为 50mL的 滴 定 管，读 数 时，可 读 到 小 数 点 后 的（2）位，其 中（最 后 1 位）是 估 计 的，量 结 果 所 记 录 的 有 效 数 字，应 与 所 用 仪 器 测 量 的（准 确 度）相 适 应.50.酸 式 滴 定 管 合 用 于 装（酸）性 和（中）性 溶 液，不 适 宜 装（碱）性 溶 液，由 于（玻 璃 活 塞 易 被 碱 性 溶 液 腐 蚀）51.碱 式 滴 定 管

16、适 宜 于 装（碱）性 溶 液，有 需 要 避 光 的 溶 液，可 以 采 用（茶 色 或 棕 色）滴 定 管.52.滴 定 分 析 中 使 用 的 微 量 滴 定 管 是 测 量 小 量 体 积 液 体 时 用 的 滴 定 管，其分 刻 度 值 为（0.0 0 5）或（0.01）mL.5 3.滴 定 分 析 中 使 用 的 自 动 滴 定 管 的 防 御 客 中 可 以 填 装（碱 石 灰），目 的 是 为 了 防 止（标 准 溶 液 吸 取 空 气 中 的 二 氧 化 碳 和 水 份）5 4.滴 定 管 液 面 呈（弯 月）形，是 由 于 水 溶 液 的（附 着 力）和（内 聚 力）的 作

17、 用.55.滴 定 管 使 用 前 准 备 工 作 应 进 行（洗 涤）（涂 油）（试 漏）（装 溶 液 和 赶 气 泡）五 步.56.有 一 容 量 瓶，瓶 上 标 有 E2（TC.250mL 字 样，这 里 E 指（容 纳）意 思，表 达 读 容 量 瓶 若 液 体 充 满 至 标 线，（20）（时，恰 好 容 纳 2 50mL体 积.57.一 种 以 分 子（原 子）或 离 子 状 太 分 散 于 另 一 种 物 质 中 构 成 的 均 一 而 稳 定 的 体 系，叫（溶 液）。5 8.按 溶 剂 的 状 态 不 同，溶 液 可 分 为（气 态 溶 液,液 态 溶 液 和 固 态 溶 液

18、.5 9.溶 液 又 为（真 溶 液）的 简 称，其 分 散 相 粒 子 直 径 为（Inm）.60.用 于 加 速 溶 解 的 方 法 有（研 细 溶 质.搅 动.振 动.和 加 热 溶 液），61.某 物 质 的 溶 解 度 是 指 在（一 定 温 度）下，某 物 质 在（100g）溶 剂 中 达 成（溶 解 平 衡）状 态 时 所 溶 解 的 克 数.6 2.物 质 的 溶 解 难 易 一 般 符 合（相 似 者 相 容）经 验 规 律.63.我 国 现 行 化 学 试 剂 的 等 级 通 常 用 GR.A R 和 C P 表 达，它 们 分 别 代 表（优 级 纯）（分 析 纯）和（化

19、 学 纯）纯 度 的 试 剂.64.痕 量 分 析 要 选 用（高 纯）或（优 级 纯）纯 试 剂，以（减 少 空 白）和 避 免（杂 质 干 扰）65.口 化 验 室 内 有 危 险 性 的 试 剂 可 分 为（易 燃 易 爆）（危 险 品.毒 品）和（强 腐 蚀 剂）三 类.66.使 用 液 体 试 剂 时，不 要 用 吸 管 伸 入（原 瓶）试 剂 中 吸 取 液 体，取 出 的 试 剂 不 可 倒 回（原 瓶）67.容 量 仪 器 的 校 正 方 法 是 称 量 一 定（容 积）的 水，然 后 根 据 该 温 度 时 水 的（密 度），将 水 的（质 量）换 算 为 容 积，口 这 种

20、 方 法 是 基 于 在 不 同 温 度 下 水 的（密 度）都 已 经 准 确 地 测 定 过.68.在 2 0 公 斤 样 品（K=0.2）,假 如 规 定 破 碎 后 能 所 有 通 过 1 0 号 筛（筛 孔 直 径 为 2.0 0 毫 米）则 样 品 应 当 缩 分（四）次.69.口 容 量 瓶 的 校 正 方 法 有（两）种，名 称 为（绝 对 校 正 法）和（相 对 校 正 法）.70.口 烘 干 和 灼 烧 的 目 的 是（除 去）洗 涤 后 沉 淀 中 的 水 分 和 洗 涤 液 中（挥 发 性）物 质，使 沉 淀 具 有 一 定 组 成，这 个 组 成 通 过 烘 干 和

21、灼 烧 后 成 为 具 有（恒 定）组 成 的 称 量 式.71.口 过 滤 的 目 的 是 将（沉 淀）口 与（母 液）分 离，通 常 过 滤 是 通 过（滤 纸）或（玻 璃 砂 芯 漏 斗）（玻 璃 砂 芯 卅 烟）进 行.72.在 样 品 每 次 破 碎 后，用 机 械（采 样 器）或 人 工 取 出 一 部 分 有（代 表 性）口 的 试 样 继 续 加 以 破 碎.这 样，样 品 量 就 逐 渐 缩 小，便 于 解 决，这 个 过 程 称 为 缩 分，缩 分 的 次 数 不 是（随 意 的），在 每 次 缩 分 时，试 样 的（粒 度）与 保 存 的（试 样 量）之 间，都 应 符

22、合（采 样 Q=Kd）73.应 用 四 分 法 制 样 的 重 要 环 节 是（破 碎）（过 筛）（混 匀）（缩 分）74.口 要 得 到 准 确 的 分 析 结 果，试 样 必 须 分 解（完 全），解 决 后 的 溶 液 不 应 残 留 原 试 样 的（细 屑 或 粉 末），不 应 引 入（被 测 组 分）和（干 扰 物 质）.7 5.硝 酸 被 还 原 的 限 度，是 根 据 硝 酸 的 浓 度 和 金 属 活 泼 的 限 度 决 定 的，浓 硝 酸 一 般 被 还 原 为（N0 2）稀 硝 酸 通 常 被 还 原 为（NO）,若 硝 酸 很 稀，而 金 属 相 称 活 泼 时，则 生

23、成（NH 3）.76.睇，锡 与 浓 硝 酸 作 用 产 生（白 色）（H S b O 3）（H 2 SnO 3）沉 淀.77.用 硝 酸 分 解 试 样 后，溶 液 中 产 生（亚 硝 酸）和（氮）的 其 它 氧 化 物 常 能 破 坏 有 机 显 色 剂 和 指 示 剂，需 要 把 溶 液（煮 沸）将 其 除 掉.7 8.纯 硝 酸 是（无）色 液 体，加 热 或 受 光 的 作 用 即 可 促 使 它 分 解 分 解 的 产 物 是（NO 2）,致 使 硝 酸 呈 现（黄 棕）色.7 9.单 独 使 用 盐 酸，不 适 宜 于 钢 铁 试 样 的 分 解，由 于 会 留 下 一 些 褐

24、色 的（碳 化 物）80.当 用 硝 酸 溶 解 硫 化 矿 物 时，会 析 出 大 量（单 质 硫），常 包 藏 矿 样，口 妨 碍 继 续 溶 解，但 假 如 先 加 入 盐 酸）可 以 使 大 部 分 硫 形 成（H 2 S）挥 发，可 以 避 免 上 述 现 象.8 1.纯 高 氯 酸 是（无）色 液 体，在 热 浓 的 情 况 下 它 是 一 种 强 剂 和（氧 化）和（脱 水）剂.8 2.碱 溶 法 溶 解 试 样，试 样 中 的 铁.镒 等 形 成（金 属 残 渣）析 出，铝.锌 等 形 成（含 氧 酸 根）进 入 溶 液 中，可 以 将 溶 液 与 金 属 残 渣（过 滤）分

25、开，溶 液 用 酸 酸 化，金 属 残 渣 用（硝 酸）溶 解 后，分 别 进 行 分 析 8 3.Na 2 0 2 是 强（氧 化）性，强（腐 蚀）性 的 碱 性 熔 剂，能 分 解 许 多 难 溶 物 质，能 使 其 中 大 部 分 元 素 氧 化 成（高 价）状 态.84.混 合 熔 剂 烧 结 法 又 称（混 合 熔 剂 半 熔）法，此 法 是 在 低 于（熔 点）的 温 度 下，让 试 样 与（固 体 试 剂）发 生 反 映.85.用 于 重 量 分 析 的 漏 斗 应 当 是（长 颈）漏 斗，颈 长 为（1 5 20）cm,口 漏 斗 锥 体 角 应 为（6 0。（2）,颈 的 直

26、 径 要 小 些，一 般 为（3 5）mm,以 便 在 颈 内 容 易 保 存 水 柱，出 口 处 磨 成（4（TC）角.86.在 很 多 情 况 下，容 量 瓶 与 移 液 管 是 配 合 使 用 的，因 此，重 要 的 不 是 要 知 道 所 用 容 量 瓶 的（绝 对 容 积）口，而 是 容 量 瓶 与 移 液 管 的（容 积 比）是 否 对 的，因 此 要 对 容 量 瓶 与 移 液 管 做（相 对 校 正）即 可.8 7.对 于 不 同 的 分 析 对 象，分 析 前 试 样 的 采 集 及 制 备 也 是 不 相 同 的，口 这 些 环 节 和 细 节 在 有 关 产 品 的 国

27、家 标 准 和 部 颁 标 准 中 都 有 具 体 规 定，化 学 试 剂 取 样 及 验 收 规 则 的 标 准 号 为（GB6 1 9-88）.88.对 于 现 场 无 条 件 测 定 的 项 目，例 如 氟 化 物，可 采 用 固 定 的 方 法，口 使 本 来 易 变 化 的 状 态 能 变 为 稳 定 状 态，口 固 定 的 方 法 是 加 入（NaOH）,使 P H 值 调至（11.0 以 上），并 保 存 在（冰 箱）中，P H 值，余 氯 必 须（当 场 测 定）89.对 于 现 场 无 条 件 测 定 的 重 金 属，应 采 用 的 固 定 方 法 为 加（盐 酸）或（硝 酸

28、）酸 化，使 P H 值 在（3.5）左 右，以 减 少（沉 淀 或 吸 附），对 于 硫 化 物，口 应 采 用 的 固 定 方 法 是 在 2 5 0-500mL采 样 瓶 中 加 入（l）mL,（25）%溶 液，使 硫 化 物 沉 淀.90.制 备 试 样 的 破 碎 环 节 指 用（机 械）或（人 工）方 法 把 样 品 逐 步 破 碎，大 体 可 分 为（粗 碎）（中 碎）（细 碎）等 阶 段.9 1.在 测 定 钢 铁 中 的 磷 时,应 当 用（HCL+HN0 3）混 合 酸 来 分 解 试 样,将 磷 氧 化 成（H 3 PO 4）进 行 测 定，避 免 部 分 磷 生 成 挥

29、 发 性 的（磷 化 氢）而 损 失.92.50.00mL的 滴 定 管，25mL的 校 正 值 是+0.0 8m L,30.0 0mL的 校 正 值 是-0.0 2mL,即 为 2 8.36mL的 校 正 值 是（+0.02mL）实 际 体 积 是（28.38）mL.93.向 滴 定 管 中 装 标 准 溶 液 时，应 将 瓶 中 标 准 溶 液（摇 匀），目 的 是 为 了 使（凝 结 在 瓶 内 壁 的 水）混 入 溶 液.94.滴 定 管 装 标 准 溶 液 前，应 用 标 准 溶 液 淋 洗 滴 定 管（2 3）次 以 除 去 滴 定 管 内（残 留 的 水 份）保 证 标 准 溶

30、液 的（浓 度）不 变.9 5.用 移 液 管 吸 取 溶 液 时，先 吸 入 移 液 管 容 积 的（1/3 左 右）取 出，口 横 持,并 转 动 管 子 使 溶 液 接 触 到（刻 线 以 上）部 位，以 置 换 内 壁 的（水 份）口，然 后 将 溶 液 从 管 口 的 下 口 放 出 并 弃 去，如 此 反 复（2-3）次.96.玻 璃 容 量 容 积 是 以 2（TC 为 标 准 而 校 准 的，但 使 用 时 不 一 定 也 在 2（TC,因 此，器 皿 的（容 量）及 溶 液 的（体 积）都 将 发 生 变 化.97.化 工 生 产 分 析 是（定 量 分 析）在 化 工 生

31、产 中 的 应 用.它 的 任 务 是 研 究 各 种 生 产 中 的（原 料）口（辅 助 材 料）及（产 品）的 分 析 方 法，各 种 生 产 过 程 中 的（新 产 品）口 和（副 产 品）的 分 析 方 法，及 化 工 生 产 中（燃 料）口（工 业 用 水）（三 废）的 分 析 方 法，此 外 尚 有 动 火 分 析 安 全 生 产 分 析 等 分 析 方 法.98.无 机 分 析 的 对 象 是 无 机 物，它 们 大 多 数 是（电 介 质）因 此 一 般 都 是 测 定 其（离 子）或（原 子 团）来 表 达 其 各 组 分 的 百 分 含 量.99.有 机 分 析 的 对 象

32、 是 有 机 物，它 们 大 多 数 都 是（非 电 介 质），因 此 一 般 是 分 析 其（元 素）口 或（官 能 团）来 拟 定 组 成 的 含 量，但 也 经 常 通 过 测 定 物 质 的 某 些 物 理 常 数，口 如（沸 点）（冰 点）及（沸 程）来 拟 定 其 组 成 及 含 量.1 00.酸 碱 滴 定 法 是 运 用（酸 碱 间）的 反 映 来 测 定 物 质 含 量 的 方 法，因 此 也 称 为（中 和 法），反 映 实 质 为（H+0 H-=H 2 0）1 0 1.口 酸 碱 指 示 剂 变 色 是 由 于 其 自 身 为 弱 的（有 机 酸）或（弱 的 有 机 碱）

33、口，它 们 在 溶 液 中 或 多 或 少 地 离 解 成 离 子，因 其 分 子 和 离 子 具 有（不 同 的 结 构），因 而 具 有 不 同 的 颜 色.1 02.配 制 混 合 指 示 剂 时，要 严 格 控 制 两 种 组 分 的（组 成）和（比 例），否 则 颜 色 的 变 化 会 有 误 差.1 03.口 酸 碱 指 示 剂 颜 色 变 化 与 溶 液 的（PH）有 关，酸 碱 指 示 剂 的 变 色 范 围 与（P K）有 关.104.标 定 滴 定 分 析 用 标 准 溶 液 浓 度 时，所 用 基 准 试 剂 为（容 量 分 析 工 作 基 准）.105.辂 黑 T 与

34、很 多 金 属 离 子 生 成（红 色）络 合 物，为 使 终 点 敏 锐，最 佳 控 制 P H 值 在（910）之 间.10 6.自 然 界 中 无 机 络 合 物 反 映 很 多，而 能 用 于 滴 定 分 析 的 并 不 多，因 素 是 许 多 无 机 络 合 反 映 经 常 是（分 级 进 行），并 且 络 合 物 的（稳 定 性 较 差），因 此（计 量 关 系）不 易 拟 定，滴 定 终 点（不 易 观 测）.107.钙 试 剂 能 与 Ca 2+形 成（红 色）络 合 物，在（PH=13）时,可 用 于 钙 镁 混 合 物 中 钙 的 测 定，在 此 条 件 下,蝇 2+生 成

35、 Mg（O H）2 沉 淀，不 被 滴 定.10 8.氧 化 还 原 滴 定 和 酸 碱 滴 定 法 在 测 量 物 质 含 量（环 节 上）是 相 似 的，但 在（方 法 原 理）上 有 本 质 不 同，酸 碱 反 映 是（离 子 互 换）反 映，口 反 映 历 程（简 朴 快 速），氧 化 还 原 反 映 是（电 子 转 移 反 映），反 映 历 程（复 杂），反 映 速 度（快 慢 不 一），并 且 受 外 界 条 件 影 响 较 大.109.各 种 氧 化 还 原 指 示 剂 都 具 有 特 有 的（标 准 电 极 电 位）选 择 指 示 剂 时，口 应 当 选 用（变 色 点 的 电

36、 位 值）在 滴 定 突 跃 范 围 内 的 氧 化 还 原 指 示 剂，指 示 剂（标 准 电 位）和 滴 定 终 点 的（电 位）越 接 近，滴 定 误 差 越 小.110.碘 量 法 误 差 来 源 有 两 个，一 个（碘 具 有 挥 发 性 易 损 失）二 是（I-在 酸 性 溶 液 中 易 被 来 源 于 空 气 中 氧 化 而 析 出 I 2）111.莫 尔 法 是 以（格 酸 钾）为 指 示 剂，在（中 性 或 弱 碱 性）介 质 中 用（硝 酸 银）标 准 溶 液 测 定（卤 素 化 合 物）含 量 的 方 法.112.口 吸 附 指 示 剂 是 一 类（有 机 染 料），在

37、溶 液 中 难 被 胶 体 沉 淀 表 面 吸 附（发 生 结 构 改 变），从 而 引 起 颜 色 变 化.113.口 沉 淀 形 成 哪 一 种 状 态，重 要 由 其 生 成 沉 淀 时 的（速 度）决 定 的，即 由（聚 集 速 度）与（空 白 速 度）来 决 定.114.口 过 滤 的 目 的 是 将（沉 淀）与（母 液）分 离，通 常 过 滤 是 通 过 滤 纸 或（玻 璃 砂 芯 漏 斗）或（玻 璃 砂 芯 塔 烟 进 行）115.口 烘 干 和 灼 烧 的 目 的 是 除 去 洗 涤 后 沉 淀 中 的（水 分）和（洗 涤 液 中 挥 发 性 物 质）口，使 沉 淀 具 有 一

38、 定 组 成，这 个 组 成 通 过 烘 干 和 灼 烧 后 成 为（具 有 恒 定 组 成）的 称 量 式.116.碘 量 法 是 运 用（I 2）的 氧 化 性 和（I-）的 还 原 性 进 行 物 质 含 量 的 分 析.1 17.定 量 分 析 的 环 节 通 常 涉 及 采 样，称 样，（试 样 分 解）（分 析 方 法）选 择，（干 扰 杂 质）的 分 离 与 解 决，（分 析 数 据）的 解 决，结 果 计 算 等 几 个 环 节.11 8.强 碱 滴 定 强 酸 时,P H 突 跃 范 围 不 仅 与（体 系 的 性 质）有 关，并 且 与（酸 碱）的 浓 度 有 关.1 19

39、.DEDTA与 金 属 离 子 络 合 特 点 是 不 管 金 属 是（几 价）的，它 们 以（1：1）的 比 例 关 系 络 合，同 时 释 放 出（两 个 H+）120.口 林 旁 曲 线 上 金 属 离 子 位 置 所 相 应 的 PH值，就 是 滴 定 这 种 金 属 离 子 时 所 允 许 的（最 小 P H 值）1 21.陈 化 作 用 不 仅 可 使 沉 淀 晶 体（颗 粒 长 大）并 且 也 使 沉 淀 更 为（纯 净），由 于 晶 休 整 长 大（总 表 面 积）变 小，吸 附 杂 质 的（量 就 小，（加 热）和（搅 拌）可 加 速 陈 化 作 用，缩 短 陈 化 时 间.

40、1 22.口 酸 碱 滴 定 中 二 氧 化 碳 的 影 响 与（滴 定 终 点）时 的 P H 有 关，P H 值（越 高）影 响 越（小）123.在 溶 液 中 E D T A 是 以（五）种 形 式 共 存 的，但 与 金 属 离 子 络 合 时 只 有 Y 4-离 子 才 有 效 的.124.口 提 高 络 合 滴 定 选 择 性 方 法 有（控 制 溶 液 的 酸 度）和（运 用 掩 蔽 剂 消 除 干 扰）125.络 合 滴 定 方 式 有（直 接）滴 定 法，（返）滴 定 法，（置 换）滴 定 法（连 续）滴 定 法 四 种.126.由 于 重 量 分 析 法 可 以 直 接 通

41、 过 称 量 而 得 到 分 析 结 果，不 需 要 标 准 试 样 或 其 它 物 质,所 以 其（准 确 度）较 高.127.运 用 测 量（电 极 电 位）求 得 物 质 含 量 的 方 法 叫 做 电 位 分 析 法，电 位 滴 定 法 涉 及（直 接 电 位）和（电 位 滴 定）法.128,直 接 电 位 法 是 根 据（电 极 电 位）与（离 子 活 度）之 间 的 函 数 关 系 直 接 接 测 出 离 子 浓 度 的 分 析 方 法.129.口 电 位 滴 定 法 是 运 用 滴 定 过 程 中，（电 位 发 生 突 跃）来 拟 定 终 点 的 滴 定 分 析 法.130.电

42、极 电 位 的 大 小，重 要 取 决 于 参 与 电 极 反 映 作 用 物 的（活 度）.131.玻 璃 电 极 的 重 要 部 分 是-一 玻 璃 泡，泡 下 半 部 由 特 殊 成 分 制 成 的 薄 膜,膜 厚 约（50）um,泡 内 装 有 PH值 一 定 的 缓 冲 溶 液,其 中 插 入 一 支（银-氯 化 银）电 极 的 内 参 比 电 极.1 32.口 钠 玻 璃 制 成 的 玻 璃 电 极 在 PH（1）溶 液 中，存 在 酸 差 P H 读 数（偏 高）口，在 PH（10）或（钠 浓 度 高 的 溶 液，存 在 钠 差，PH读 数（偏 低）.133.甘 汞 电 极 由（

43、H g）和（HgCl 2）及（KC1）溶 液 组 成 的 电 极.134.液 体 接 界 电 位 是 两 种（浓 度）不 同 或（组 成）不 同 的 溶 液 接 触 时，界 面 上 产 生 的 电 位 差，由 于 正 负 离 子（扩 散 速 度）不 同 而 产 生 的，在 一 定 条 件 下 的 常 数.1 3 5.电 位 法 测 P H 值,25。（?时，溶 液 每 变 一 个 P H 单 位，电 池 电 动 势 变 化（59）mv.136.口 氟 离 子 选 择 电 极 的 敏 感 膜 是 由（NaF 3 单 晶 片）制 成，电 极 内 部 溶 液 是（0.Imol/LNaF 和 0.Im

44、 o 1/LN a C1）并 以（A g-A g C1）作 内 参 比 电 极.1 37.氟 离 子 选 择 电 极 唯 一 受 干 扰 的 是（OH-）当 OH-时，干 扰 变 得 显 著，这 是 由 于（O H-离 子 半 径 与 电 荷 和 F-）类 似 的 缘 故，这 个 干 扰 可 借 助（调 节 PH）来 解 除.138.氨 气 敏 电 极 内 部 实 际 是（P H 玻 璃 电 极）为 指 示 电 极，用 它 指 示 内 充 液 中（OH-）的 变 化，直 接 反 映 N H 3 的 变 化.139.离 子 选 择 电 极 的 定 量 方 法 有（浓 度 直 接 法）（标 准 曲

45、 线 法）（标 准 加 入 法）（格 兰 作 图 法）14 0.电 位 滴 定 法 是 在 用 标 准 溶 液 滴 定 待 测 离 子 过 程 中，用（指 示 电 极 电 位 变 化）代 替 指 示 剂 的 颜 色 变 化，指 示 滴 定 终 点 的 到 达.1 4 1.口 电 位 滴 定 拟 定 终 终 点 的 方 法 有（E-V曲 线 法）口（一 次 微 商（E/AV-V）曲 线 法），（二 次 微 商（A2 E/AV 2-V）曲 线 法.142.电 位 滴 定 在 酸 碱 滴 定 中，用（玻 璃 电 极）作 指 示 电 极，在 氧 化 还 原 滴 定 中 用（P t 电 极）作 指 示

46、电 极，在 E D T A 络 合 滴 定 中，用 用 8/118。丁 人 电 极）作 指 示 电 极.143.在 有 氧 化 还 原 电 对 的 溶 液 中，插 入 两 支 相 同 的 粕 电 极，电 池 电 动 势 等 于（0），若 在 两 极 间 加 上 一 个 很 小 的 电 压，接 正 极 的 箱 电 极 发 生（氧 化）反 映，接 负 极 的 专 白 电 柝 发 生（还 原）反 映，此 时 溶 液 中 有 电 流 流 过，这 种 加 很 小 电 压 引 起 电 解 反 映 的 电 对 称 为（可 逆 电 对）144.卡 尔-费 休 试 剂 由（I 2）（S0 2）（叱 哽）（甲 醇

47、）组 成.1 45.选 择 性 系 数 K AB=10-5 则 该 电 极 重 要 响 应 的 是（A）离 子，干 扰 离子 是（B）离 子，它 意 味 着 B 离 子 活 度 为（105）时，引 起 电 位 变 化 与 A 离 子 活 度 数 1时 引 起 电 位 变 化 相 同.1 4 6.我 们 所 指 的 朗 伯-比 尔 定 律 是 说 明 光 的 吸 取 与（吸 取 层 厚 度）和（溶 液 浓 度）成 正 比，它 是 比 色 分 析 的 理 论 基 础.14 7.平 常 所 见 的 白 光 如 日 光，白 炽 灯 光 都 是 混 合 光，即 它 们 是 由 波 长 4 0 0-760

48、 n m 的 电 磁 波 按 适 当 强 度 比 例 混 合 而 成 的.这 段 波 长 范 围 的 光 称 为（可 见 光），波 长 短 于 400nm的 称 紫 外 光，长 于 760nm的 称 为（红 外 光）148.在 应 用 朗 伯-比 耳 定 律 进 行 实 际 分 析 时，经 常 发 现 标 准 曲 线 不 成 直 线 的 情 况 口 引 起 偏 离 的 因 素 重 要 有（入 射 光 非 单 色 光）和（溶 液 中 的 化 学 反 映）两 方 面 的 因 素.149.当 将 A.B 两 种 颜 色 的 光 按 适 当 强 度 比 例 混 合 时，可 以 形 成 白 光.则 A.

49、B两 种 色 光 就 称 为（互 补 色）150.在 光 的 吸 取 定 律 中，K 是 比 例 常 数，它 与（入 射 光 的 波 长）和（溶 液 的 性 质）有 关,K 称 为 吸 光 系 数.151.摩 尔 吸 光 系 数 表 达 物 质 对 某 一 特 定 波 长 光 的 吸 取 能 力，愈 大 表 达 该 物 质 对 某 波 长 光 的 吸 取 能 力 愈（强）口，比 色 测 定 的 灵 敏 度 就 愈（高）15 2.口 滤 光 片 的 作 用 就 在 于 除 去 不 被 有 色 溶 液 吸 取 的 光，获 得 适 当 波 长 的（单 色 光）1 53.选 择 滤 光 片 的 原 则

50、 是 滤 光 片 的 颜 色 与 溶 液 的 颜 色 应 为（互 补 色）154.口 吸 光 光 度 法 与 光 电 比 色 法 工 作 原 理 相 似，区 别 在 于 获 得 单 色 光 的 方 式 不 同，光 电 比 色 计 是 用（滤 光 片）来 分 光，而 分 光 光 度 计 是 用（棱 镜 或 光 栅）来 分 光.1 55.7 2 1 型 分 光 光 度 计 的 空 白 档 可 以 采 用（空 气）口 空 白，（蒸 储 水 空 白 或 其 它 有 色 溶 液 或 中 性 吸 光 玻 璃 作 陪 衬.1 5 6.口 用 吸 光 光 度 法 测 量 物 质 会 计 师 一 般 常 用 标