全国职业院校技能大赛赛项规程..docx

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1、2023 年全国职业院校技能大赛高职组“工业分析检验”赛项规程一、赛项名称赛项编号：GZ-123赛项名称：工业分析检验英语翻译：Industrial Analysis and Testing 赛项组别：高职组赛项归属产业：生化与药品二、竞赛目的通过技能竞赛可以促进学生学习与企业岗位的对接。通过理论与仿真考核、化学分析对无机样品的常规测定、仪器分析对有机样品的微量测定，考察学生对产品的质量监控的意识，现场分析与处理样品的力气；考察学生工作效率、文明生产、安全生产的职业素养；考察学生执行国家质量标准标准的力气。通过竞赛实现专业与产业对接、课程内容与职业标准对接，呈现教学“紧跟市场、贴近行业、依托企

2、业、对接岗位”的教学成果。增加职业教育在社会的影响力，培育适应产业进展需要的技术技能特地人才，提高毕业学生满足率和优秀 率。三、竞赛内容竞赛考核设理论与仿真、化学分析、仪器分析三个竞赛单元。竞赛的时长为：理论与仿真 100 分钟；化学分析 210 分钟；仪器分析210 分钟。仿真考核、理论考核平台、化学分析、仪器分析的操作，以及赛项方案、评分细则、报告单，参见全国职业院校技能竞赛“工业分析检验”赛项指导书，化学工业出版社 2023 年 5 月出版，书号978-7-122-23521-3，书中还配有学习光盘。一理论与仿真试题及分布仿真考核题目：液相色谱与质谱联用仿真考核虚拟样品的定性和定量测定。

3、理论考核题库参见化学检验工职业技能鉴定试题集，化学工业出版社 2023 年 6 月出版，书号 978-7-122-23572-5，包括中级篇和高级篇全部内容。工程成绩理论序号12345678910111213141516100仿真17100理论与仿真成绩=理论成绩85%+仿真成绩15%100理论与仿真试题分布学问点比例职业道德1化验室根底学问7化验室治理与质量把握5化学反响与溶液根底学问3滴定分析根底学问9酸碱滴定学问8氧化复原滴定学问7配位滴定学问9沉淀滴定学问3分子吸取光谱法学问8原子吸取光谱法学问7电化学分析法学问10色谱法学问7工业分析学问7有机分析学问6环境保护根底学问3液相色谱与质

4、谱联用仿真考核虚拟样品的定性和定量测定二化学分析题目EDTA 标准滴定溶液的标定和硫酸镍试样中镍含量的测定。考核点与权重分布，见下表。化学分析操作技能考核点分布表序号考核点考核权重1基准物及试样的称量8.5%2定量转移并定容3%3移取溶液4.5%4托盘天平使用0.5%5滴定操作3.5%6滴定终点4%7空白试验1%8读数2%9原始数据记录2%10文明操作1%11数据记录及处理5%12标定结果35%13测定结果30%总计100%三仪器分析题目承受紫外-可见分光光度法测定未知物浓度。考核点与权重分布，见下表：仪器分析操作技能考核点分布表序号考核点考核权重1仪器预备2%2溶液的制备5%3比色皿的使用3

5、%4分光光度计的操作3%5原始记录5%6完毕工作2%7定性测定9%8定量测定37%9测定结果34%总计100%四、竞赛方式一竞赛以团队方式进展，统计参赛队的总成绩进展排序。二参赛队伍组成：每个参赛队由 2 名选手组成，男女不限。每队选手由同一所学校组成，不能跨校组队。全部参赛选手必需参与理论与仿真考核，化学分析和仪器分析技能操作考核。竞赛分别计个人成绩和团体成绩。三竞赛需实行多场次进展，考核挨次由各参赛队报名单双号， 确定各队选手参赛场次。四赛场的赛位统一编制。参赛队技能操作竞赛前 45 分钟到指定地点检录，经2 次加密抽签打算赛位号，抽签完毕后，随即依据抽取的赛位号进场，然后在对应的赛位上完

6、成竞赛规定的工作任务。赛位号不对外公布，抽签结果密封后统一保管，在评分完毕后开封统计成绩。理论与仿真考核，参赛选手开赛前20 分钟凭参赛证、身份证、登录密码抽签进入赛场。五2023 年不邀请国际团队参赛，欢送国际团队到场观摩竞赛。五、竞赛流程竞赛时间安排报到时间 1 天，竞赛时间为 3 天。技能操作考核现场每天安排上午、下午各一场竞赛。一竞赛流程每位选手分别完成理论与仿真考核、化学分析考核、仪器分析考核 3 个工程。首先完成理论与仿真考核，技能考核的先后次序由院校报名挨次抽签打算。二具体时间安排 具体时间安排见下表： 日期时间全天全天，局部裁判提前一工作内容参赛队报到，安排住宿、发放参赛证裁判

7、员报到，生疏竞赛评分细则第一天其次天天15:0016:3018:3021:308:009:009:00-10:0010:0010:1510:2012:0012:4513:3017:0013:3017:0019:3021:307:458:3012:008:3012:00领队会议发放理论与仿真考试密码条裁判员培训会议 选手生疏竞赛赛场开赛式仿真与理论考核检录仿真与理论考核检录化学分析操作考核单号学校单号选手 仪器分析操作考核双号学校单号选手裁判员阅卷检录化学分析操作考核双号学校单号选手 仪器分析操作考核单号学校单号选手第三天12:4513:3017:0013:3017:0019:3021:307:

8、458:3012:00第四天8:3012:00 13:0015:0015:0017:0017:3019:00六、竞赛试题公开试题检录化学分析操作考核双号学校双号选手 仪器分析操作考核单号学校双号选手裁判员阅卷检录化学分析操作考核单号学校双号选手 仪器分析操作考核双号学校双号选手裁判员阅卷成绩录入 闭赛式化学分析方案一EDTA(0.05mol/L)标准滴定溶液的标定1.操作步骤称取1.5g 于85050高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂ZnO不得用去皮的方法,否则称量为零分于 100mL 小烧杯中，用少量水润湿，参与 20mLHCl20%溶解后，定量转移至 250mL 容量瓶中， 用水稀释至刻度，

9、摇匀。移取 25.00mL 上述溶液于 250mL 的锥形瓶中不得冷静量瓶中直接移取溶液，加 75mL 水，用氨水溶液10%调至溶液pH 至 78，加 10mL NH -NH3Cl 缓冲溶液pH10及 5 滴4铬黑 T5g/L，用待标定的 EDTA 溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。平行测定 4 次，同时做空白。2.计算EDTA 标准滴定溶液的浓度c(EDTA)，单位mol/L。注： M(ZnO)=81.39 g/mo1。m 25.00 1000计算公式 c(EDTA) =250.0(V - V0) 81.39二硫酸镍试样中镍含量的测定1. 操作步骤称取硫酸镍液体样品 xg，准确至 0.0001

10、g，加水 70mL，参与10mLNH -NHCl缓冲溶液pH10及0.2g紫脲酸铵指示剂，摇匀，用34EDTA标准滴定溶液c(EDTA)=0.05mol/L滴定至溶液呈蓝紫色。平行测定3次。2. 计算镍的质量分数w(Ni)，以 g/kg 表示。注：M(Ni)=58.69 g/mo1。计算式： w(Ni) = cV M (Ni) 1000m 1000注：全部原始数据必需请裁判复查确认后才有效，否则考核成绩为零分。全部容量瓶稀释至刻度后必需请裁判复查确认后才可进展摇匀。记录原始数据时，不允许在报告单上计算，待全部的操作完毕后才允许计算。滴定消耗溶液体积假设50mL以50mL计算。仪器分析方案紫外-

11、可见分光光度法测定未知物一仪器1紫外可见分光光度计(UV-1800PC-DS2)；配 1cm 石英比色皿 2 个比色皿可以自带；2容量瓶：100mL 15 个；3吸量管：10mL5 支；4烧杯： 100mL 5 个；二试剂1. 标准溶液：任选四种标准试剂溶液水杨酸、1,10-菲啰啉、磺基水杨酸、苯甲酸、维生素C、山梨酸、硝酸盐氮、糖精钠2. 未知液：四种标准溶液中的任何一种。三试验操作 1吸取池配套性检查石英吸取池在 220nm 装蒸馏水，以一个吸取池为参比，调整为100%，测定其余吸取池的透射比，其偏差应小于 0.5%，可配成一套使用，记录其余比色皿的吸光度值作为校正值。2. 未知物的定性分

12、析将四种标准试剂溶液和未知液配制成约为确定浓度的溶液。以蒸馏水为参比，于波长 200350nm 范围内测定溶液吸光度，并作吸取曲线。依据吸取曲线的外形确定未知物，并从曲线上确定最大吸取波长作为定量测定时的测量波长。190210nm 处的波长不能选择为最大吸取波长。3. 标准工作曲线绘制分别准确移取确定体积的标准溶液于所选用的 100mL 容量瓶中， 以蒸馏水稀释至刻线，摇匀。绘制标准曲线必需是七个点，七个点分布要合理。依据未知液吸取曲线上最大吸取波长，以蒸馏水为参比，测定吸光度。然后以浓度为横坐标，以相应的吸光度为纵坐标绘制标准工作曲线。4. 未知物的定量分析确定未知液的稀释倍数，并配制待测溶

13、液于所选用的 100mL 容量瓶中，以蒸馏水稀释至刻线，摇匀。依据未知液吸取曲线上最大吸取波长，以蒸馏水为参比，测定吸光度。依据待测溶液的吸光度，确定未知样品的浓度。未知样平行测定 3 次。四结果处理依据未知溶液的稀释倍数，求出未知物的含量。计算公式： C= C n0XC 原始未知溶液浓度，g/mL；0C查出的未知溶液浓度，g/mL；Xn 未知溶液的稀释倍数。理论考核样题一、单项选择题1欲配制 pH=10 的缓冲溶液选用的物质组成是。ANH -NH ClBHAc-NaAcCNH -NaAcDHAc-NH34332. 闭口杯闪点测定仪的杯内所盛的试油量太多，测得的结果比正常值。A低B高C一样D有

14、可能高也有可能低3. 用艾氏卡法测煤中全硫含量时，艾氏卡试剂的组成为。A. MgO+Na CO 1+2BMgO+Na CO 2+12323CMgO+Na CO 3+1DMgO+Na CO 1+323234. 催化氧化法测有机物中的碳和氢的含量时，CO2和 H O 所承受的吸取剂为。2A. 都是碱石棉B都是高氯酸镁CCO是碱石棉，H O 是高氯酸镁DCO 是高氯酸镁，H O 是碱石棉22225. 在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是。A. 提高柱温B降低板高C降低流淌相流速 D减小填料粒度6. 热导池检测器的灵敏度随着桥电流增大而增高，因此，在实际操作时桥电流应当。A. 越大越好B越小越好C选

15、用最高允许电流D在灵敏度满足需要时尽量用小桥流 7固定其他条件，色谱柱的理论塔板高度，将随载气的线速度增加而。A根本不变B变大C减小D先减小后增大8. 原子吸取光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线，通过样品蒸气时，被蒸气中待测元素的所吸取，由辐射特征谱线减弱的程度，求出样品中待测元素含量。D基态原子A分子B离子C激发态原子9. 在红外光谱分析中，用 KBr 制作为试样池，这是由于。AKBr 晶体在 4000400cm-1 范围内不会散射红外光BKBr 在 4000400cm-1 范围内有良好的红外光吸取特性CKBr 在 4000400cm-1 范围内无红外光吸取D在 4000400cm-

16、1 范围内，KBr 对红外无反射10有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时假设比色皿厚度，入射光强度及溶液浓度皆相等，以下说法正确的选项是。A透过光强度相等B吸光度相等C吸光系数相等D以上说法都不对 11分光光度法测定微量铁试验中，铁标溶液是用药品配制成的。A无水三氯化铁B硫酸亚铁铵C硫酸铁铵D硝酸铁1225时 AgCl 在纯水中的溶解度为 1.3410-5mol/L，则该温度下 AgCl 的 Ksp值为A8.810-10B5.610-10C3.510-10D1.810-1013. EDTA 滴定金属离子 M，MY 确实定稳定常数为 K ，当金属离子 M 的浓度为MY0.01 mol/

17、L 时，以下 lg对应的 pH 值是滴定金属离子 M 的最高允许酸度的是。YHAlglgK -8Blg=lgK -8YHClgMYlgK -6YHMYDlglgK -3YHMYYHMY14. 产生金属指示剂的封闭现象是由于。A. 指示剂不稳定BMIn 溶解度小CK”K”MInMYMInMY15. 间接碘量法对植物油中碘值进展测定时，指示剂淀粉溶液应。A滴定开头前参与B滴定一半时参与C滴定近终点时参与D滴定终点参与16. 在配位滴定中，金属离子与EDTA 形成协作物越稳定，在滴定时允许的 pH 值。A. 越高B越低C中性D不要求17. 乙二胺四乙酸根(-OOCCH ) NCH CH N(CH C

18、OO-) 可供给的配位原子数为。2 22222A2B4C6D8 18酸碱滴定中选择指示剂的原则是。A. 指示剂应在 pH=7.0 时变色 B指示剂的变色点与化学计量点完全符合 C指示剂的变色范围全部或局部落入滴定的 pH 突跃范围之内D指示剂的变色范围应全部落在滴定的 pH 突跃范围之内19. 双指示剂法测混合碱，参与酚酞指示剂时，消耗 HCl 标准滴定溶液体积为15.20mL。参与甲基橙作指示剂，连续滴定又消耗了 HCl 标准溶液 25.72mL，那么溶液中存在。A. NaOH+Na COB. Na CO +NaHCOC. NaHCOD. Na CO2323332320. 使分析天平较快停顿

19、摇摆的部件是。A. 吊耳B指针C阻尼器D平衡螺丝21. 试验室三级水不能用以下方法来进展制备。A. 蒸馏B电渗析C过滤D离子交换22可用下述那种方法削减滴定过程中的偶然误差。A进展比照试验B进展空白试验 C进展仪器校准D增加平行测定次数23. 各种试剂按纯度从高到低的代号挨次是。AGRARCPBGRCPARCARCPGRDCPARGR24. 使用浓盐酸、浓硝酸，必需在中进展。A大容器B玻璃器皿C耐腐蚀容器 D通风厨25计量器具的检定标识为黄色说明。A合格，可使用B不合格应停用C检测功能合格，其他功能失效D没有特别意义26. 我国企业产品质量检验不行用以下哪些标准。 A国家标准和行业标准B国际标

20、准 C合同双方当事人商定的标准D企业自行制定的标准27. 高级分析工是属国家职业资格等级。A. 四级B三级C二级D一级28. pH 玻璃电极和 SCE 组成工作电池，25时测得 pH=4.00 的标液电动势是0.209V，而未知试液电动势 E =0.312V，则未知试液 pH 值为。xA4.7B5.7C6.7D7.729. 在 21时由滴定管中放出 10.07mL 纯水，其质量为 10.04g。查表知 21时1mL 纯水的质量为 0.99700g。该体积段的校正值为。A+0.04mLB-0.04mLC0.00mLD0.03mL30cNa CO =0.31mol/L 的 Na CO 水溶液的 p

21、H 是。K =4.210-7、K=5.62323a1a210-11A2.13B5.6C11.87D12.13 31以下四个数据中修改为四位有效数字后为 0.5624 的是。10.5623520.56234930.5624540.562361A1，2，4B1，3，4C2，3，4D1，2，3，432比较两组测定结果的周密度。 甲组：0.19%，0.19%，0.20%，0.21%，0.25%；乙组：0.18%，0.20%，0.20%，0.21%，0.22%A. 甲、乙两组一样B甲组比乙组高D无法判别C乙组比甲组高33酸性介质中Ce4+/Ce3+1.44V，Fe3+/Fe2+=0.68V。以0.100

22、0mol/LCeSO 标准溶液滴定 0.1000mol/LFe2+溶液，化学计量点电位为。42A0.85VB0.92VC1.18VD1.06V34. 在沉淀滴定分析中，假设承受法扬斯法滴定 Cl时应选择的指示剂是。A 铁铵钒BK CrOC曙红D荧光黄2435. 称取铁矿试样 0.5000g，溶解后将全部铁复原为亚铁，用 0.01500mol/LK Cr O22 7标准溶液滴定至化学计量点时，消耗 K Cr O 的体积 33.45mL，求试样中的铁以 Fe22 7表示时，质量分数为。MFe=55.85A46.46B33.63C48.08D38.56二、推断题1由于 KAg CrO =2.010-

23、12 小于 K AgCl=1.810-10，因此在 CrO 2和sp24sp4Cl浓度相等时，滴加硝酸盐，铬酸银首先沉淀下来。 211.48g 换算为毫克的正确写法是 11480mg。3试验中，应依据分析任务、分析方法对分析结果准确度的要求等选用不同等级的试剂。4Q 检验法适用于测定次数为 3n10 时的测试。 5腐蚀性中毒是通过皮肤进入皮下组织，不愿定马上引起外表的灼伤。 6铂器皿可以用复原焰，特别是有烟的火焰加热。 7不同的气体钢瓶应配专用的减压阀，为防止气瓶充气时装错发生爆炸，可燃气体钢瓶的螺纹是正扣右旋的，非可燃气体则为反扣左旋。8. 两根银丝分别插入盛有 0.1mol/L 和 1mo

24、l/LAgNO3溶液的烧杯中，且用盐桥将两只烧杯中的溶液连接起来，便可组成一个原电池。9. 电极反响Cu2+2eCu 和 Fe3+eFe2+中的离子浓度减小一半时，Cu2+/Cu 和Fe3+/Fe的值都不变。 10从高温高压的管道中采集水样时，必需依据减压装置和冷却器。11. 熔融固体样品时，应依据熔融物质的性质选用适宜材质的坩埚。12. 酚类与三氯化铁发生显色反响。13. 吸光系数越小，说明比色分析方法的灵敏度越高。14. 用氯化钠基准试剂标定 AgNO3溶液浓度时，溶液酸度过大，会使标定结果没有影响。15. 气相色谱仪的构造是气路系统-进样系统-色谱分别系统-检测系统-数据处理及显示系统所

25、组成。 16空心阴极灯点燃后，充有氖气灯的正常颜色是成红色。17. 无论何种酸或碱，只要其浓度足够大，都可被强碱或强酸溶液定量滴定。18. 金属M离子指示剂In应用的条件是 K” K” MInMY19. 用 EDTA 测定 Ca2+、Mg2+总量时，以铬黑 T 作指示剂，pH 值应把握在 pH=12。20. 由于 KMnO4具有很强的氧化性，所以 KMnO4法只能用于测定复原性物质。21. 四氯乙烯分子在红外光谱上没有C=C吸取带。22. 石墨炉原子化法与火焰原子化法比较，其优点之一是原子化效率高。23. 库仑分析法的理论根底是法拉第电解定律。24. 相对保存值仅与柱温、固定相性质有关，与操作

26、条件无关。25. 在原子吸取测量过程中，假设测定的灵敏度降低，可能的缘由之一是，雾化器没有调整好，排障方法是调整撞击球与喷嘴的位置。26. 中华人民共和国标准化法于 1988 年 4 月 1 日公布实施。27. 某物质的真实质量为 1.00g，用天平称量称得 0.99g，则相对误差为-1%。28H C O 的两步离解常数为K =5.610-2，K=5.110-5，因此能分步滴定。2 2 4a1a229. 用 NaOH 标准溶液标定 HCl 溶液浓度时，以酚酞作指示剂，假设 NaOH 溶液因贮存不当吸取了 CO ，则测定结果偏低。230. 膜电位与待测离子活度成线形关系，是应用离子选择性电极测定

27、离子活度的根底。三、多项选择题1. 以下反响中，氧化剂与复原剂物质的量的关系为 1:2 的是。AO +2KI+H O=2KOH+I +O3222B2CH COOH+Ca(ClO) =2HClO+Ca(CH COO)3232CI +2NaClO =2NaIO +Cl2332D4HCl+MnO =MnCl +Cl +2H O22222. 以下说法正确的有。 A无定形沉淀要在较浓的热溶液中进展沉淀，参与沉淀剂速度适当快。B沉淀称量法测定中，要求沉淀式和称量式一样。 C由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。D可以将 AgNO3溶液放入在碱式滴定管进展滴定操作。3. 我国的法定计量单位由以下几

28、局部组成。ASI 根本单位和 SI 关心单位B具有特地名称的 SI 导出单位C国家选定的非国际制单位和组合形式单位D十进倍数和分数单位4. 用于清洗气相色谱不锈钢填充柱的溶剂是。A. 6mol/LHCl 水溶液C水B. 5%10%NaOH 水溶液DHAc-NaAc 溶液5. 以下说法正确的选项是。 A无限屡次测量的偶然误差听从正态分布B有限次测量的偶然误差听从 t 分布Ct 分布曲线随自由度 f 的不同而转变Dt 分布就是正态分布6. 用重量法测定 SO 2-含量，BaSO 沉淀中有少量 Fe (SO ) ，则对结果的影响为4424 3。A. 正误差B负误差 C对准确度有影响D对周密度有影响7

29、以下有关毒物特性的描述正确的选项是。A. 越易溶于水的毒物其危害性也就越大B毒物颗粒越小、危害性越大C挥发性越小、危害性越大D沸点越低、危害性越大8. 洗涤以下仪器时，不能使用去污粉洗刷的是。 A移液管B锥形瓶C容量瓶D滴定管9. 有关容量瓶的使用错误的选项是。 A通常可以用容量瓶代替使用 B先将固体药品转入容量瓶后加水溶解配制标准溶液C用后洗净用烘箱烘干 D定容时，无色溶液弯月面下缘和标线相切即可10. 以下天平不能较快显示重量数字的是。A. 全自动机械加码电光天平C阻尼天平B. 半自动电光天平D电子天平11. 乙炔气瓶要用特地的乙炔减压阀，使用时要留意。A检漏B. 二次表的压力把握在 0.

30、5MPa 左右C停顿用气进时先松开二次表的开关旋钮，后关气瓶总开关D先关乙炔气瓶的开关，再松开二次表的开关旋钮12. 欲配制 0.1mol/L 的 HCl 标准溶液，需选用的量器是。A烧杯B滴定管C移液管D量筒13. EDTA 配位滴定法，消退其它金属离子干扰常用的方法有。 A加掩蔽剂B使形成沉淀C转变金属离子价态D萃取分别14. 铋酸钠NaBiO 在酸性溶液中可以把Mn2+氧化成 MnO -。在调整该溶液的酸34性时，不应选用的酸是 。A. 氢硫酸B浓盐酸C稀硝酸D1:1 的 H SO2415. 配制硫代硫酸钠标准溶液时，以下操作正确的选项是。A. 用煮沸冷却后的蒸馏水配制B加少许 Na C

31、O23C配制后放置 8-10 天D配制后应马上标定16. EDTA 与金属离子配位的主要特点有。 A因生成的协作物稳定性很高，故 EDTA 配位力气与溶液酸度无关B能与大多数金属离子形成稳定的协作物 C无论金属离子有无颜色，均生成无色协作物 D生成的协作物大都易溶于水17. 在含有固体 AgCl 的饱和溶液中分别参与以下物质，能使 AgCl 的溶解度减小的物质有。A. 盐酸BAgNO3CKNO3D氨水18. 硅酸盐试样处理中，半熔烧结法与熔融法相比较，其优点为。A熔剂用量少B熔样时间短C分解完全D干扰少1910 mL 某种气态烃，在 50 mL 氧气里充分燃烧，得到液态水和体积为 35 mL

32、的混合气体全部气体体积都是在同温同压下测定的，则该气态烃可能是。A甲烷B乙烷C丙烷D丙烯20以下物质能与斐林试剂反响的是。A乙醛B苯甲醛C甲醛D苯乙醛21透光度调不到 100的缘由有。A卤钨灯不亮B样品室有挡光现象C光路不准D放大器坏22. 我国防治燃煤产生大气污染的主要措施包括。 A提高燃煤品质，削减燃煤污染 B对酸雨把握区和二氧化硫污染把握区实行严格的区域性污染防治措施C加强对城市燃煤污染的防治D城市居民制止直接燃用原煤23. 以 EDTA 标准溶液连续滴定 Pb2+，Bi3+时，两次终点的颜色变化不正确为。A紫红纯蓝 B纯蓝紫红 C灰色蓝绿 D亮黄紫红24型双指数程序涂渍填充柱的制备方法

33、和一般填充柱制备方法的不同之处在于 。A色谱柱的预处理不同B固定液涂渍的浓度不同C固定相填装长度不同 25色谱填充柱老化的目的是。A使载体和固定相的变得粒度均匀D色谱柱的老化方法不同。B使固定液在载体外表涂布得更均匀C彻底除去固定相中残存的溶剂和杂质D避开载体颗粒裂开和固定液的氧化26. 使用饱和甘汞电极时，正确性的说法是。 A电极下端要保持有少量的氯化钾晶体存在 B使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡 C使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通 D安装电极时，内参比溶液的液面要比待测溶液的液面要低27. 重铬酸钾溶液对可见光中的有吸取，所以溶液显示其互补光。A蓝色B黄色C绿色D紫色28. EDT

34、A 滴定 Ca2+离子的突跃本应很大，但在实际滴定中却表现为很小，这可能是由于滴定时。A. 溶液的 pH 值太高C指示剂变色范围太宽B. 被滴定物浓度太小 D反响产物的副反响严峻29. 提高配位滴定的选择性可承受的方法是。 A增大滴定剂的浓度B把握溶液温度 C把握溶液的酸度D利用掩蔽剂消退干扰30. 红外光谱产生的必要条件是。 A光子的能量与振动能级的能量相等B化学键振动过程中0 C化合物分子必需具有轨道D化合物分子应具有 n 电子31. 燃烧器的缝口存积盐类时，火焰可能消灭分叉，这时应当。A熄灭火焰B用滤纸插入缝口擦拭C用刀片插入缝口轻轻刮除积盐D用水冲洗。32. 器的噪音通常有种形式。A.

35、 以零为中心的无规章抖动B长期噪音或起伏33非水滴定的溶剂的种类有。C漂移D啸叫A酸性溶剂B 碱性溶剂C两性溶剂D惰性溶剂34以下物质为共轭酸碱对的是。AH PO 与 HPO 2BH PO与 HPO 2244344CH PO与 H PO DHPO 2与 PO 334244435. 红外样品制备方法有。A压片法B石蜡糊法C薄膜法D液体池法七、竞赛规章一报名资格及参赛队伍要求1. 参赛队及参赛选手资格：参赛选手须为高等职业学校全日制在籍学生；本科院校中高职类全日制在籍学生；五年制高职四、五年级学生可报名参与高职组竞赛。高职组参赛选手年龄须不超过 25 周岁当年，即 1991 年 5 月 1 日后诞

36、生。2. 组队要求：省、自治区、直辖市组队参赛。每个学校限报1 支代表队，参赛选手为同一学校，不允许跨校组队。3. 各省教育行政部门负责本地区参赛学生的资格审查工作，并保存相关证明材料的复印件，以备查阅。4. 凡在往届全国职业院校技能大赛工业分析检验赛项中获一等奖的选手，不再参与同一工程同一组别的竞赛。二生疏场地与抽签1. 竞赛前一天召开领队会议，宣布竞赛纪律和有关事宜，抽签确定理论考核的卷号。竞赛当天上午安排参赛队生疏竞赛场地，下午实操进展考核。2. 仿真考核竞赛前 20 分钟检录抽签确定考核机位号。实操考核局部每场竞赛前 45 分钟组织各参赛选手检录抽签，确定当场竞赛赛位。三赛场要求1.

37、参赛选手进入赛场必需听从现场裁判人员的统一布置和安排， 竞赛期间必需严格遵守安全操作规程，确保人身和设备安全。2. 参赛选手进入赛场不得以任何方式公开参赛队及个人信息。3. 竞赛使用的仪器局部，除紫外-可见光谱仪外，其他玻璃量具和器皿可以自带，也可以使用现场预备的仪器设备。各参赛队选手可以依据竞赛需要自由选择使用。4. 竞赛时选手可以自带不具有工程计算功能的计算器。5. 参赛选手依据参赛时段进入竞赛场地，自行打算工作程序和时间安排，化学分析竞赛和仪器分析竞赛在操作竞赛场地完成。6. 参赛选手须在确认竞赛任务和现场条件无误后开头竞赛。7. 将已经公开的竞赛方案在参赛选手进入赛场后发放，实际操作现

38、场供给的测定样品各场次略有差异。8. 每个代表队由两名选手组成，每名选手都必需参与化学分析和仪器分析实际操作考核内容。选手参赛报名时确定单双号，选手操作分单双号分项、分时间进展考核。9. 化学分析技能操作和仪器分析技能操作的竞赛时间各为 3.5 小时，竞赛过程中，选手休息、饮食或如厕时间均计算在竞赛时间内。10. 竞赛过程中，参赛选手须严格遵守操作规程，保证设备及人身安全，并承受裁判员的监视和警示；确因设备故障导致选手中断竞赛，由竞赛裁判长视具体状况做出补时或延时的打算；确因设备终止竞赛，由竞赛裁判长打算选手重做。11. 在竞赛过程中，参赛选手由于操作失导致设备不能正常工作，或造成安全事故不能

39、进展竞赛的，将被终止竞赛。12. 在竞赛过程中，各参赛选手限定在自己的工作区域内完成竞赛任务。13. 假设参赛选手欲提前完毕竞赛，应向裁判员举手示意，竞赛终止时间由裁判员记录，参赛队完毕竞赛后不得再进展任何操作。14. 裁判员依据参赛选手在现场操作的状况给消灭场成绩，阅卷裁判员依据选手的分析结果准确度和周密度通过计算机计算和真值组给出的结果给出成绩。15. 竞赛完毕后，参赛选手须完成现场清理并将设备恢复到初始状态，经裁判员确认前方可离开赛场。四成绩评定1. 大赛在赛项执委会领导下，裁判组负责赛项成绩评定工作；参赛队成绩通过裁判长、监视人员、仲裁人员审核，确保竞赛成绩准确无误。2. 竞赛成绩在全部竞赛完毕 3 小时后闭赛式上公布。八、竞赛环境依据工业分析检验的技能要求设置竞赛场地，满足理论与仿真考核、