食品中微生物检测能力验证结果.docx
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1、食品中微生物检测能力验证结果 打开文本图片集 摘 要:为提高食品微生物检测实力,靖边县食品检验检测中心参与CNAS组织的微生物检测实力验证,对PTA菌落总数、沙门氏菌样品进行检测鉴定,均得到满足结果。 关键词:食品;微生物;实力验证;菌落数;沙门氏菌1 材料方法1.1 检测样品检测对象是3个冷冻干燥样品,分别是PTA菌落总数、沙门氏菌PTB-1,沙门氏菌PTB-21。分别在样品中加入10 mL生理盐水,混合匀称即为待测原液。培育基包括平板计数琼脂(PCA)、沙门氏菌显色培育基等;细菌微量鉴定管包括赖氨酸生化管、氰化钾比照管、蛋白胨水等;肠炎沙门氏菌阳性标准菌株,由中国工业微生物菌种保管中心供应
2、;革兰氏阴性菌鉴定卡,来源于法国梅里埃公司;沙门氏菌诊断血清,来源于天润药物公司。1.2 仪器设备检测仪器包括生物平安柜、细菌鉴定仪、生化培育箱、全自动微生物鉴定/药敏分析系统等。1.3 PTA菌落数计数方法在PTA菌落总数原液中,取1 mL菌液加入9 mL生理盐水,匀称混合制成110-1稀释液;经梯度稀释制成110110-6 7个稀释样品。运用无菌吸管,从每个稀释液中取出1 mL,置于无菌平皿中,并吸取1 mL空白稀释液作为比照。每个平皿倾注1520 mL的PCA,冷却处理后,在凝固琼脂表面覆盖一层薄PCA,防止充满菌落生长。琼脂凝固后,翻转平板,在36 条件下培育48 h,取出后计数。1.
3、4 沙门氏菌鉴定方法根据指导书将10 mL样品原液转到225 mL的BPM增菌液上,并进行阳性比照,在36 条件下培育18 h。取1 mL前增菌培育物,在10 mLTTB内进行转种,在42 条件下培育18 h;另取1 mL前增菌培育物在10 mL SC内进行转种,在36 条件下培育18 h。分别时,运用接种环取TTB、SC增菌液各一环,接种在BS、HE琼脂、XLD琼脂以及沙门氏菌显色培育基上,在36 条件下培育18 h。2 结果分析2.1 PTA菌落数选择菌落数在350730 CFU/mL的10-1稀释度平板4个,计算平均值作为菌落总数,结果显示为580 CFU/mL。检测操作时,运用的平板计
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