2023年卫材管理制度4篇.docx

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1、2023年卫材管理制度4篇 书目 第1篇医疗设备、器械及卫材运用管理制度 第2篇医疗设备器械卫材运用管理制度 第3篇医疗设备器械卫材申购验收领用管理制度 第4篇医疗设备、器械及卫材的申购、验收、领用管理制度 医疗设备器械卫材申购验收领用管理制度 为了保证医院工作正常秩序,保障临床工作顺当开展,依据国家有关法律、法规和政策,结合我院实际状况,制定医疗器械、材料购置管理制度: 一、医疗设备、器械及卫材申购安排和申请制度 依据年度安排要求,凡须要购置医疗器械和卫生材料的科室,均应按规定向医院设备科提出书面安排和申请。 (一)、 大型设备应有科室编写的可行性论证报告,经医务科、护 理部或院感科等相关部

2、门出具准入认证书。 (二)、 特别材料要供应应用证明文件,经医务科、护理部或院感科等相关部门出具准入认证书。 (三)、专科器械材料、高值材料要求做好年度预料安排。 (四)、一次性卫生材料应有年度用量预料安排。 (五)、科研、教学材料应有医院立项批示同意书和预算等。 (六)、属于上网选购书目的医疗材料严格执行网上选购制度 二、医疗设备、器械及卫材购置审批制度 设备科接到医疗器械、材料添置安排和申请后,依据临床、科 研、教学工作分类汇总,上报医院领导或医疗设备管理委员会探讨, 并由医院领导批准后执行。 (一)、大型设备:专家询问委员会论证、医院领导探讨确定、并经院长批准;或填写大型设备配置申请表,

3、报上级各行政主管部门批准、批复。 (二)、各科常规卫生材料:依据科室申请、设备科审核、院领导统筹、批准,医院签订选购合同。 (三)、教学、科研项目所需的医疗器械材料,应依据医院批准的项目,由科教部统一安排,报医院领导批准,设备科执行。 (四)、赠送、科研合作、临床试验等医疗器材,必需按程序办理相关手续,经设备科审核,报院领导批准后执行。 (五)、对紧急状况或临床急需的医疗器械材料,应由运用科室申请,交医院领导批准后,优先办理。 (六)、各临床科室不得私自对外签订订购合同或向厂商、经销商承诺购置意向。各专业人员因参与会议认为某产品适合我院业务工作须要的,应收集其产品资料带回本单位,按有关程序办理

4、审批手续后,由医院或设备科组织购买。 (七)、特别材料、新增医疗项目器械材料,必需递交医务科、护理部或院感科确认的认证说明,设备科审核,医院领导统筹、批准,医院签订订购合同。 (八)、运用科室在申购新增医疗设备、器械及卫生材料时,允许举荐三个及以上的品牌产品,但必需听从医院组织招标确定的选购产品。假如经临床试用评价认为产品的确存在影响工作正常开展的缺陷的,应当书面报请医院更换的报告,医院组织核实后确定。 三、医疗设备、器械及卫材选购制度 (一)、 购置医疗设备前,必需查验供应商供应的医疗器械注册证、医疗器械经营企业许可证医疗器械生产企业许可证、授权书等证件,复印件必需加盖经销单位公章,并核实证

5、件的真实性与有效性。不得购置资质不全或失效、国家明令禁止的产品,严格产品质量关。 (二)、依据安排和审批,医疗设备管理委员会应作好产品定型、市场价格调查,严格做好事前购置成本核定,按遂市财库20235号文件规定,属于医院自行选购的,适用招标、竞争性谈判或定向单一来源方式选购;属于政府选购书目或集中选购招标范围的医疗器械材料应按规定托付招标选购。 (三)、一次性卫生材料、专科材料、高值材料具有规定应用批量的,实行医院组织询价或竞争性谈判签定购销合同选购,或按要求网上选购。 (四)、对于急需或因特别状况不适合招标选购的器械材料,由医院采纳竞争性谈判或定向单一来源方式选购,但属政府选购范围的应报当地

6、政府选购部门批准或备案。 (五)、任何运用科室和个人不得擅自选购、或以先试用后付款的 方式选购医疗器械材料。 四、到货验收制度 (一)、购进的各种医疗设备、器械等必需严格根据验收程序进行,严格把关。验收程序按:组织运用科室、设备科、厂商代表等,申请进口商检设备,必需有当地商检部门的商检人员参与。实施外包装检查、开箱验收、数量验收、质量验收。验收合格后方可入库。不符合要求或质量有问题的应刚好:通知、退货、换货、理赔等。 (二)、对验收状况必需具体记录,出具验收报告,严格按合同约定的产品名称、规格、型号、数量、合格证等逐项验收,并有参与验收各方共同签名。 (三)、质量验收应根据生产厂商供应的各项技

7、术指标或按招标文件中承诺的技术指标、功能和检测方法,逐项验收。对大型医疗设备的质量技术验收,应当申请法定检定机构进行实质验收。验收结果应作具体记录,并作为技术档案保存。 (四)、验收入库工作应做到:库管人员和选购人员应有剧烈的责随意识,共同验收,实行双确认、双签字的原则。应细致地核对物品数量、规格、厂家、商标、生产日期、有效期、批号和质量等,并刚好收集和核实相关证件,做到证件、票据、实物“三符合”,履行规定登记。 (五)、进口产品必需有中文标识,验收核对时,特殊留意中文标识的正确性。验收标准到最小包装。 (六)、有下列状况之一者,验收人员可拒收: 1、无生产厂家、地址、商标,虽有但不全或不清楚

8、的; 2、商品变质或有效期已过,或有破损的; 3、商标牌与生产厂家不符的; 4、商品规格不符,证件不相符或不全的; 5、进口产品无中文标识; 6、非申购(或未安排)的产品; 7、其它常规不符合性条件发生的。 (七)、由供应室保存的卫生材料到货时,库房保管员应到现场和供应室责任人共同验收登记签字,收集资料;属医院确认专科自行储存的卫生材料到货时,库管员应到现场和运用科室共同验收并登记签字,库管员应收取相关资质证件备案。 (八)、对于紧急或应急工作购置的医疗器械材料,不能按常规程序验收的,可以先运用再补办验收手续,但必需有医院领导的授权或设备科科长的认可。 (九)、凡是医院选购的医疗器械材料应由经

9、手人持发票(送货清单)与设备科管理人员按合同要求办理入库。库房管理人员按规定登记入库;并刚好将票据移交会计做帐。 (十)、医疗器械、卫生材料及物资原则上要求运用科室、库房每周以安排申报表报设备科统一审核,拟定选购储备安排。如遇急特医疗用品的领用缺货,则按先通知供货再补办手续的特别程序执行。 五、卫生材料的申报与领用制度 (一)、 安排申报表必需有运用科室负责人或护士长签字,所列数量应相对精确,以免造成积压或变质。特殊是效期限定时间较短的一次性卫生材料等,应严格限制在安排用量范围之内。 (二)、各运用科室本着“开源节流”的原则,按需领用,杜绝奢侈,严禁领作私用或它用,否则,按医院相关规定严处。

10、(三)、运用科室领用医疗用品,必需经科主任或护士长签字同意,设备会计和库管员方可执行办理出库和发放货物,全部医疗用品必需进入科室成本核算;机关职能科室领用的医疗用品按相关规定执行。 (四)、领物人员持领用单到设备会计处办理好出库下账后,持出库单和领用单到设备科库房领取货物。出库清单一式三联,设备科留档入帐一联,运用科室自留一联,库房保管一联。 (五)、领取物品时,应细致核对领物单和实物是否相符,并核对数量、品名和检查质量,发觉有误,应刚好更正;发觉存在质量问题的,应当拒绝领取。 (六)、领物时,应细致核对数量,当面点清。领取医疗卫材离开库房后概不退换,特别状况需退换者,必需保持包装完好,与领物

11、发货的原样标识、批号等相符。 (七)、运用科室应按规定办理领用手续后到库房领物,确因工作须要来不及办理领用手续的,可书面借条形式到库房借用,但必需在规定时效内(一般不超过二个工作日)补办完善领用手续。 (八)、自觉遵守各项制度,按规定程序刚好做好入库、出库手续。如有损坏或数量、品种规格不符,必需刚好处理。严格遵守财经纪律,必需坚持价格、货物、凭证“三符合”,不得有差错。 (九)、深化运用部门收集看法,并刚好反馈给生产单位,不符合要求的应刚好与有关部门联系,解决详细问题。 六、违反制度的责任 (一)、凡属未上报购置安排和申请,或未经请示医院领导批准同意,科室或工作人员擅自购买的,医院视为未购买,

12、拒绝入库。 (二)、科室或工作人员擅自先试用,或擅自向经销商承诺购置意向,干扰医院正常选购活动,一经查实,终止与该经销商业务关系,并按该项业务总价值的10%惩罚干脆责任人。 (三)、赠送或科研合作的器械材料应刚好入库,否则,将按其总价值的5/日,惩罚科室或干脆责任人。 (四)、未经设备科验收的器械和材料,医院拒绝入库。 (五)、设备科工作人员未按规定擅自办理入、出库手续,将承受同等责任的双倍惩罚。 七、其它 (一)、新材料选购入库后,库存时间满三个月仍未出库的,库房管理人员应当提示申请运用的科室领用;达到六个月仍未领用的,设备科有权利要求作退库处理,并且,禁止同类产品在本年度内再申购。 (二)

13、、凡属在用卫生材料须要更换产品的,除产品自身质量异样发生外,申请科室或专业必需供应充分的变更理由(原产品的缺陷性、新产品的性能优势、性价比优势等看法),并且提前通知库房暂停进货,但必需运用完合理的备库存品。 (三)、一次性无菌卫生材料的退/换条件: 1、普遍运用的常规材料备库存品效期应不低于三月,低于三月的,应当执行换新处理。 2、专科限量材料备库存品效期应不低于六月,低于六月的,应当通知运用科室和经销商,实行告知与限制性退或换新备库。 3、特别产品执行有需选购、一事一购的原则。由于治疗条件的缘由无法应用的,应当马上退货。 医疗设备器械卫材运用管理制度 为了提高医疗设备的运用效率、有效地降低设

14、备无为增值、减值、修理、保养成本,降低卫生材料的不良消耗,确保医疗平安和医疗工作的正常秩序,依据国家有关法律、法规和政策,结合我院实际状况,制定医疗设备、器械及卫材运用的管理制度。 一、 凡安装、验收合格正常运用的仪器,科室应当做到: 1、 自动登记,严格建帐;未按规定执行者,扣处科室综合考核分值0.1分。 2、 指定单机管理责任人,负责应用指导、日常维护和常规基础修理等工作;责任人未尽职责者,扣处科室综合考核分值0.2分。 3、 建立单机运用登记记录本,并按要求逐项填写清晰;未按规定执行者,扣处科室综合考核分值0.1分。 4、 科主任(护士长)组织工作人员做好单机每月成本效益分析,并按规定要

15、求做好半年和周年单机成本效益分析报表,逾期未完成者,扣处科室综合考核分值0.20.5分; 5、 在设备运用过程中,如有增值、减值,必需做好申请说明,并做好增值、减值的建帐,减值物品能作单体分别的应刚好退回设备科库房,会计应刚好完善增值、减值清帐工作。未按规定执行者,扣处科室综合考核分值0.1分。 6、 在设备运用过程中,如因人为损坏、遗失、管理不力等过错缘由造成损失者,科室应主动上报设备科,并担当由此引发的全部修理费或设备现有价值10%-60%经济赔付,并扣处科室综合考核分值0.2-0.5分;科室主任或护士长应提出对责任人的详细处理看法并上报设备科;科室不主动上报的将加重惩罚。 7、 因不行抗

16、力缘由造成仪器损坏,应在复原正常工作3日内 照实上报设备科;逾期不报者,扣处科室综合考核分值0.1分。 8、 未经医院领导或设备科同意,科室不得以任何形式将仪器 向外出借、出租或其它挪用,一经查实,惩罚科室300元离院天数, 并扣处科室综合考核分值2.0分;科室主任或护士长提出详细处理看法并上报设备科。适合医院另行规定的,按另行规定处理。 9、 仪器发生故障时,该仪器责任人应主动做好基础修理,的确无法复原正常时,应主动上报设备科,并提交填写好的修理申请报告,设备科应刚好响应并仔细落实处理;仪器责任人因属常规基础修理而未完成者,自行负责工程师全部旅差、工程修理费,并扣处科室综合考核分值0.20.

17、 5分。 10、 仪器责任人应按要求做好仪器的日常维护,经检查发觉未按要求维护者,扣处责任人20.00-100.00元/每次,并扣处科室综合考核分值0.1分。 11、 设备正常运用率达到90%为合格,每增高1%,嘉奖科室综合考核分值0.1分,每降低2%,扣处科室综合考核分值0.1分。 12、设备运用效益符合率达到规定要求(设备月折旧百分率1.68)为达标,100万元以上设备每增高1%,嘉奖科室综合考核分值0. 1分,每降低1%,扣处科室综合考核分值0. 1分;50-100万元设备每增高1%,嘉奖科室综合考核分值0. 1分,每降低2%,扣处科室综合考核分值0.1分;10-50万元设备每增高2%,

18、嘉奖科室综合考核分值0.1分,每降低3%,扣处科室综合考核分值0. 1分; 10万元以下设备每增高3%,嘉奖科室综合考核分值0.1分,每降低5%,扣处科室综合考核分值0. 1分。万元以下设备按实际运用率考核;急救设备、功能设备按购置论证要求执行奖惩。 13、 设备在折旧期内的维护成本按年计算,以设备本身价格的2.0%为最高标准,实行年度考核一次性奖惩。每降低0.2%,嘉奖科室节约金额10%累进递增,每增高0.1%,则扣处科室修理超标金额的10%累进递增。 14、严格执行相关物价收费标准,至少在保持已有的收入不削减的状况下(除政策因素外),大力开展新工作和新业务(具有先进性和临床好用性),因此而

19、增加的(初始工作启动后的10个月)纯收入总额按5%一10%追加嘉奖给开展该业务的所属科室。 15、 仪器因功能落后淘汰、缺乏修理配件及替代品、运用时间过久而主要部件自然丢失功能、其它缘由损害等必需报废的,仪器责任人、所在科室主任或护士长应填写仪器设备报废申请单,提交设备科核实后按规定上报处理。科室未按规定要求办理的,扣处科室综合考核分值0.2分。 16、仪器报废后,科室应刚好将报废仪器残质交回设备科库房,会计刚好清帐处理;报废仪器残质届时由医院相关部门集中处理,或医院派员就地处理;严禁任何科室或个人私自处理报废仪器残质,违反规定者,医院将没收非法所得,并处个人或科室非法所得的双倍罚金,再扣处科

20、室综合考核分值0.20. 5分。但科室必需作出处理责任人的书面看法上报设备科。 二、 凡医疗科室领取合格的卫生材料、低值易耗品后应做到: 1、 严格根据产品规定的贮运、存放、运用标准执行;未按要求执行者,扣处科室综合考核分值0.1分。 2、 运用产品时应自觉遵守产品效期“先近后远”的原则:未按要求执行者,扣处科室综合考核分值0.1分。 3、 因不行估量的缘由造成产品滞留而导致积压时,至少应在产品有效期前三个月通知设备科库房,并依据实际须要供应退货或更新数量的处理看法;未刚好回报而致产品失效报废者,造成的损失由所在科室担当全额赔付责任,并扣处科室综合考核分值0.2分。但科室必需作出处理责任人的书

21、面看法上报设备科。 4、 凡属植入性材料,临床应用时,运用者必需做好产品溯源性、属性、合格性、流向终端的全部记录,并复印一份回报设备科库房备案;未按要求执行者,扣处科室综合考核分值0.2分/份。 5、 凡卫生材料、低值易耗品单体价值达2000.00元以上者,应供应产品流向的可证明的资料(运用记帐清单复印件),或将运用后的残质刚好退回设备科库房,以资备案或会计核资清帐;未按要求执行者,扣处科室综合考核分值0.1分/例。 6、 检查时,发觉高值卫生材料、低值易耗品有缺失的,科室将担当损失的全额赔付,并扣处科室综合考核分值0.2分。但科室必需作出处理责任人的书面看法上报设备科。 三、科室管理工作缺陷

22、 1、科室未按要求建立医疗设备管理记录本的,扣处科室考核分值0. 1分/次。 2、科室组织的年度设备增购安排、拟购设备的探讨,没有相关记录的,扣处科室考核分值0. 2分/次。 3、科室组织的年度设备运用与平安评价、季度医疗设备运用与平安评价,没有相关记录的或没有按规定执行的,扣处科室考核分值0. 2分/次。 4、科室组织的新增设备的操作培训、设备应用事故的分析和上报处理看法,没有相关记录的或没有按规定执行的,扣处科室考核分值0. 2分/次。 5、科室探讨的配套材料的运用限制措施等,没有相关记录的或执行不到位的,扣处科室考核分值0. 2分/次。 6、科室应当进行新添设备的应用宣扬、拟订科研应用安

23、排,没有相关记录的或没有按规定执行的,扣处科室考核分值0. 2分/次。 7、医疗器械不良反应事务报告漏报、未按规定时间或要求上报的,没有组织不良反应事务缘由分析的,扣处科室考核分值0. 2分/次。造成其它不良后果的,按相关规定处理。 8、计量工作管理和协作不到位的,扣处科室考核分值0. 2分/次。造成其它不良后果的,按相关规定处理。 医疗设备、器械及卫材的申购、验收、领用管理制度 为了保证医院工作正常秩序，保障临床工作顺当开展，依据国家有关法律、法规和政策，结合我院实际状况，制定医疗器械、材料购置管理制度： 一、医疗设备、器械及卫材申购安排和申请制度 依据年度安排要求，凡须要购置医疗器械和卫生

24、材料的科室，均应按规定向医院设备科提出书面安排和申请。 （一）、 大型设备应有科室编写的可行性论证报告，经医务科、护 理部或院感科等相关部门出具准入认证书。 （二）、 特别材料要供应应用证明文件，经医务科、护理部或院感科等相关部门出具准入认证书。 （三）、专科器械材料、高值材料要求做好年度预料安排。 （四）、一次性卫生材料应有年度用量预料安排。 （五）、科研、教学材料应有医院立项批示同意书和预算等。 （六）、属于上网选购书目的医疗材料严格执行网上选购制度 二、医疗设备、器械及卫材购置审批制度 设备科接到医疗器械、材料添置安排和申请后，依据临床、科 研、教学工作分类汇总，上报医院领导或医疗设备管

25、理委员会探讨， 并由医院领导批准后执行。 （一）、大型设备：专家询问委员会论证、医院领导探讨确定、并经院长批准；或填写大型设备配置申请表，报上级各行政主管部门批准、批复。 （二）、各科常规卫生材料：依据科室申请、设备科审核、院领导统筹、批准，医院签订选购合同。 （三）、教学、科研项目所需的医疗器械材料，应依据医院批准的项目，由科教部统一安排，报医院领导批准，设备科执行。 （四）、赠送、科研合作、临床试验等医疗器材，必需按程序办理相关手续，经设备科审核，报院领导批准后执行。 （五）、对紧急状况或临床急需的医疗器械材料，应由运用科室 申请，交医院领导批准后，优先办理。 （六）、各临床科室不得私自对

26、外签订订购合同或向厂商、经销 商承诺购置意向。各专业人员因参与会议认为某产品适合我院业务工作须要的，应收集其产品资料带回本单位，按有关程序办理审批手续后，由医院或设备科组织购买。 （七）、特别材料、新增医疗项目器械材料，必需递交医务科、护理部或院感科确认的认证说明，设备科审核，医院领导统筹、批准，医院签订订购合同。 （八）、运用科室在申购新增医疗设备、器械及卫生材料时，允许举荐三个及以上的品牌产品，但必需听从医院组织招标确定的选购产品。假如经临床试用评价认为产品的确存在影响工作正常开展的缺陷的，应当书面报请医院更换的报告，医院组织核实后确定。 三、医疗设备、器械及卫材选购制度 （一）、 购置医

27、疗设备前，必需查验供应商供应的医疗器械注册 证、医疗器械经营企业许可证医疗器械生产企业许可证、授权书等证件，复印件必需加盖经销单位公章，并核实证件的真实性与有效性。不得购置资质不全或失效、国家明令禁止的产品，严格产品质量关。 （二）、依据安排和审批，医疗设备管理委员会应作好产品定型、 市场价格调查，严格做好事前购置成本核定，按遂市财库20235号文件规定，属于医院自行选购的，适用招标、竞争性谈判或定向单一来源方式选购；属于政府选购书目或集中选购招标范围的医疗器械材料应按规定托付招标选购。 （三）、一次性卫生材料、专科材料、高值材料具有规定应用批量 的，实行医院组织询价或竞争性谈判签定购销合同选

28、购，或按要求网上选购。 （四）、对于急需或因特别状况不适合招标选购的器械材料，由医 院采纳竞争性谈判或定向单一来源方式选购，但属政府选购范围的应报当地政府选购部门批准或备案。 （五）、任何运用科室和个人不得擅自选购、或以先试用后付款的 方式选购医疗器械材料。 四、到货验收制度 （一）、购进的各种医疗设备、器械等必需严格根据验收程序进行，严格把关。验收程序按：组织运用科室、设备科、厂商代表等，申请进口商检设备，必需有当地商检部门的商检人员参与。实施外包装检查、开箱验收、数量验收、质量验收。验收合格后方可入库。不符合要求或质量有问题的应刚好：通知、退货、换货、理赔等。 （二）、对验收状况必需具体记

29、录，出具验收报告，严格按合同约定的产品名称、规格、型号、数量、合格证等逐项验收，并有参与验收各方共同签名。 （三）、质量验收应根据生产厂商供应的各项技术指标或按招标文件中承诺的技术指标、功能和检测方法，逐项验收。对大型医疗设备的质量技术验收，应当申请法定检定机构进行实质验收。验收结果应作具体记录，并作为技术档案保存。 （四）、验收入库工作应做到：库管人员和选购人员应有剧烈的责随意识，共同验收，实行双确认、双签字的原则。应细致地核对物品数量、规格、厂家、商标、生产日期、有效期、批号和质量等，并刚好收集和核实相关证件，做到证件、票据、实物三符合，履行规定登记。 （五）、进口产品必需有中文标识，验收

30、核对时，特殊留意中文标识的正确性。验收标准到最小包装。 （六）、有下列状况之一者，验收人员可拒收: 1、无生产厂家、地址、商标，虽有但不全或不清楚的; 2、商品变质或有效期已过，或有破损的; 3、商标牌与生产厂家不符的; 4、商品规格不符，证件不相符或不全的; 5、进口产品无中文标识; 6、非申购（或未安排）的产品； 7、其它常规不符合性条件发生的。 （七）、由供应室保存的卫生材料到货时，库房保管员应到现场和供应室责任人共同验收登记签字，收集资料；属医院确认专科自行储存的卫生材料到货时，库管员应到现场和运用科室共同验收并登记签字，库管员应收取相关资质证件备案。 （八）、对于紧急或应急工作购置的

31、医疗器械材料，不能按常规程序验收的，可以先运用再补办验收手续，但必需有医院领导的授权或设备科科长的认可。 （九）、凡是医院选购的医疗器械材料应由经手人持发票（送货清单）与设备科管理人员按合同要求办理入库。库房管理人员按规定登记入库；并刚好将票据移交会计做帐。 （十）、医疗器械、卫生材料及物资原则上要求运用科室、库房每周以安排申报表报设备科统一审核，拟定选购储备安排。如遇急特医疗用品的领用缺货，则按先通知供货再补办手续的特别程序执行。 五、卫生材料的申报与领用制度 （一）、 安排申报表必需有运用科室负责人或护士长签字，所列数量应相对精确，以免造成积压或变质。特殊是效期限定时间较短的一次性卫生材料

32、等，应严格限制在安排用量范围之内。 （二）、各运用科室本着开源节流的原则，按需领用，杜绝奢侈，严禁领作私用或它用，否则，按医院相关规定严处。 （三）、运用科室领用医疗用品，必需经科主任或护士长签字同意，设备会计和库管员方可执行办理出库和发放货物，全部医疗用品必需进入科室成本核算;机关职能科室领用的医疗用品按相关规定执行。 （四）、领物人员持领用单到设备会计处办理好出库下账后，持出库单和领用单到设备科库房领取货物。出库清单一式三联，设备科留档入帐一联，运用科室自留一联，库房保管一联。 （五）、领取物品时，应细致核对领物单和实物是否相符，并核对数量、品名和检查质量，发觉有误，应刚好更正；发觉存在质

33、量问题的，应当拒绝领取。 （六）、领物时，应细致核对数量，当面点清。领取医疗卫材离开库房后概不退换，特别状况需退换者，必需保持包装完好，与领物发货的原样标识、批号等相符。 （七）、运用科室应按规定办理领用手续后到库房领物，确因工作须要来不及办理领用手续的，可书面借条形式到库房借用，但必需在规定时效内（一般不超过二个工作日）补办完善领用手续。 （八）、自觉遵守各项制度，按规定程序刚好做好入库、出库手续。如有损坏或数量、品种规格不符，必需刚好处理。严格遵守财经纪律，必需坚持价格、货物、凭证三符合，不得有差错。 （九）、深化运用部门收集看法，并刚好反馈给生产单位，不符合要求的应刚好与有关部门联系，解

34、决详细问题。 六、违反制度的责任 （一）、凡属未上报购置安排和申请，或未经请示医院领导批准同意，科室或工作人员擅自购买的，医院视为未购买，拒绝入库。 （二）、科室或工作人员擅自先试用，或擅自向经销商承诺购置意向，干扰医院正常选购活动，一经查实，终止与该经销商业务关系，并按该项业务总价值的10惩罚干脆责任人。 （三）、赠送或科研合作的器械材料应刚好入库，否则，将按其总价值的5‰/日，惩罚科室或干脆责任人。 （四）、未经设备科验收的器械和材料，医院拒绝入库。 （五）、设备科工作人员未按规定擅自办理入、出库手续，将承受同等责任的双倍惩罚。 七、其它 （一）、新材料选购入库后，库存时间满

35、三个月仍未出库的，库房管理人员应当提示申请运用的科室领用；达到六个月仍未领用的，设备科有权利要求作退库处理，并且，禁止同类产品在本年度内再申购。 （二）、凡属在用卫生材料须要更换产品的，除产品自身质量异样发生外，申请科室或专业必需供应充分的变更理由（原产品的缺陷性、新产品的性能优势、性价比优势等看法），并且提前通知库房暂停进货，但必需运用完合理的备库存品。 （三）、一次性无菌卫生材料的退/换条件： 1、普遍运用的常规材料备库存品效期应不低于三月，低于三月的，应当执行换新处理。 2、专科限量材料备库存品效期应不低于六月，低于六月的，应当通知运用科室和经销商，实行告知与限制性退或换新备库。 3、特

36、别产品执行有需选购、一事一购的原则。由于治疗条件的缘由无法应用的，应当马上退货。 医疗设备、器械及卫材运用管理制度 为了提高医疗设备的运用效率、有效地降低设备无为增值、减值、修理、保养成本，降低卫生材料的不良消耗，确保医疗平安和医疗工作的正常秩序，依据国家有关法律、法规和政策，结合我院实际状况，制定医疗设备、器械及卫材运用的管理制度。 一、 凡安装、验收合格正常运用的仪器，科室应当做到： 1、 自动登记，严格建帐；未按规定执行者，扣处科室综合考核分值01分。 2、 指定单机管理责任人，负责应用指导、日常维护和常规基础修理等工作；责任人未尽职责者，扣处科室综合考核分值02分。 3、 建立单机运用

37、登记记录本，并按要求逐项填写清晰；未按规定执行者，扣处科室综合考核分值01分。 4、 科主任（护士长）组织工作人员做好单机每月成本效益分析，并按规定要求做好半年和周年单机成本效益分析报表，逾期未完成者，扣处科室综合考核分值0205分； 5、 在设备运用过程中，如有增值、减值，必需做好申请说明，并做好增值、减值的建帐，减值物品能作单体分别的应刚好退回设备科库房，会计应刚好完善增值、减值清帐工作。未按规定执行者，扣处科室综合考核分值01分。 6、 在设备运用过程中，如因人为损坏、遗失、管理不力等过错缘由造成损失者，科室应主动上报设备科，并担当由此引发的全部修理费或设备现有价值10-60经济赔付，并

38、扣处科室综合考核分值02-05分；科室主任或护士长应提出对责任人的详细处理看法并上报设备科；科室不主动上报的将加重惩罚。 7、 因不行抗力缘由造成仪器损坏，应在复原正常工作3日内 照实上报设备科；逾期不报者，扣处科室综合考核分值01分。 8、 未经医院领导或设备科同意，科室不得以任何形式将仪器 向外出借、出租或其它挪用，一经查实，惩罚科室300元×离院天数， 并扣处科室综合考核分值20分；科室主任或护士长提出详细处理看法并上报设备科。适合医院另行规定的，按另行规定处理。 9、 仪器发生故障时，该仪器责任人应主动做好基础修理，的确无法复原正常时，应主动上报设备科，并提交填写好的修理申

39、请报告，设备科应刚好响应并仔细落实处理；仪器责任人因属常规基础修理而未完成者，自行负责工程师全部旅差、工程修理费，并扣处科室综合考核分值020. 5分。 10、 仪器责任人应按要求做好仪器的日常维护，经检查发觉未按要求维护者，扣处责任人2000-10000元/每次，并扣处科室综合考核分值01分。 11、 设备正常运用率达到90为合格，每增高1，嘉奖科室综合考核分值01分，每降低2，扣处科室综合考核分值01分。 12、设备运用效益符合率达到规定要求（设备月折旧百分率×1.68）为达标，100万元以上设备每增高1，嘉奖科室综合考核分值0. 1分，每降低1，扣处科室综合考核分值0. 1分

40、；50-100万元设备每增高1，嘉奖科室综合考核分值0. 1分，每降低2，扣处科室综合考核分值01分；10-50万元设备每增高2，嘉奖科室综合考核分值01分，每降低3，扣处科室综合考核分值0. 1分； 10万元以下设备每增高3，嘉奖科室综合考核分值01分，每降低5，扣处科室综合考核分值0. 1分。万元以下设备按实际运用率考核；急救设备、功能设备按购置论证要求执行奖惩。 13、 设备在折旧期内的维护成本按年计算，以设备本身价格的20为最高标准，实行年度考核一次性奖惩。每降低02，嘉奖科室节约金额10累进递增，每增高01，则扣处科室修理超标金额的10累进递增。 14、严格执行相关物价收费标准，至少

41、在保持已有的收入不削减的状况下（除政策因素外），大力开展新工作和新业务（具有先进性和临床好用性），因此而增加的（初始工作启动后的10个月）纯收入总额按5一10追加嘉奖给开展该业务的所属科室。 15、 仪器因功能落后淘汰、缺乏修理配件及替代品、运用时间过久而主要部件自然丢失功能、其它缘由损害等必需报废的，仪器责任人、所在科室主任或护士长应填写仪器设备报废申请单，提交设备科核实后按规定上报处理。科室未按规定要求办理的，扣处科室综合考核分值02分。 16、仪器报废后，科室应刚好将报废仪器残质交回设备科库房，会计刚好清帐处理；报废仪器残质届时由医院相关部门集中处理，或医院派员就地处理；严禁任何科室或个

42、人私自处理报废仪器残质，违反规定者，医院将没收非法所得，并处个人或科室非法所得的双倍罚金，再扣处科室综合考核分值020. 5分。但科室必需作出处理责任人的书面看法上报设备科。 二、 凡医疗科室领取合格的卫生材料、低值易耗品后应做到： 1、 严格根据产品规定的贮运、存放、运用标准执行；未按要求执行者，扣处科室综合考核分值01分。 2、 运用产品时应自觉遵守产品效期先近后远的原则：未按要求执行者，扣处科室综合考核分值01分。 3、 因不行估量的缘由造成产品滞留而导致积压时，至少应在产品有效期前三个月通知设备科库房，并依据实际须要供应退货或更新数量的处理看法；未刚好回报而致产品失效报废者，造成的损失

43、由所在科室担当全额赔付责任，并扣处科室综合考核分值02分。但科室必需作出处理责任人的书面看法上报设备科。 4、 凡属植入性材料，临床应用时，运用者必需做好产品溯源性、属性、合格性、流向终端的全部记录，并复印一份回报设备科库房备案；未按要求执行者，扣处科室综合考核分值02分/份。 5、 凡卫生材料、低值易耗品单体价值达200000元以上者，应供应产品流向的可证明的资料（运用记帐清单复印件），或将运用后的残质刚好退回设备科库房，以资备案或会计核资清帐；未按要求执行者，扣处科室综合考核分值01分/例。 6、 检查时，发觉高值卫生材料、低值易耗品有缺失的，科室将担当损失的全额赔付，并扣处科室综合考核分

44、值02分。但科室必需作出处理责任人的书面看法上报设备科。 三、科室管理工作缺陷 1、科室未按要求建立医疗设备管理记录本的，扣处科室考核分值0. 1分/次。 2、科室组织的年度设备增购安排、拟购设备的探讨，没有相关记录的，扣处科室考核分值0. 2分/次。 3、科室组织的年度设备运用与平安评价、季度医疗设备运用与平安评价，没有相关记录的或没有按规定执行的，扣处科室考核分值0. 2分/次。 4、科室组织的新增设备的操作培训、设备应用事故的分析和上报处理看法，没有相关记录的或没有按规定执行的，扣处科室考核分值0. 2分/次。 5、科室探讨的配套材料的运用限制措施等，没有相关记录的或执行不到位的，扣处科室考核分值0. 2分/次。 6、科室应当进行新添设备的应用宣扬、拟订科研应用安排，没有相关记录的或没有按规定执行的，扣处科室考核分值0. 2分/次。 7、医疗器械不良反应事务报告漏报、未按规定时间或要求上报的，没有组织不良反应事务缘由分析的，扣处科室考核分值0. 2分/次。造成其它不良后果的，按相关规定处理。 8、计量工作管理和协作不到位的，扣处科室考核分值0. 2分/次。造成其它不良后果的，按相关规定处理。