国家开放大学2233《药理学》国家开放大学期末考试笔试题库（按字母）考试复习资料.docx

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1、类型是()C.烟酸类、他汀类、胆汁酸结合椭52、长期使用会引起齿银增生的药物是。一也70、癫痛大发作合并失神发作应选用()一匹 丙戊酸钠71、调节麻痹是指。E.睫状肌松弛悬韧 带拉紧晶状体扁平72、丁螺环酮具有的药理作用是()o -B. 虑作用81、对肝药酶有诱导作用的药物是()o -A 苯巴比妥82、对绿脓杆菌感染时无效的药物是 头抱吠辛()o C.()o E.题型：单选(375)简答(43)名词解释(43)填空 (28)单选(375) 1、B受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞 痛患者()一)D.高血压或心律失常2、“肾上腺素升压作用的翻转”是指(). 一区 a受体阻断剂使肾H泉素只明显降

2、压3、Bz受体兴奋可引起()o -A.支气管扩张4、p：受体主要分布的器官是()D.心脏5、阿米替林的主要造应症为()。B.抑郁症 6、阿片类成瘾时用于脱毒的药物是()-C 美沙酣一丁丽匹林临床主要用于()。一E.预防心肌 梗死复发，中风的二级预防等8、阿司匹林预防血栓形成的机理是()。一&_ 使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成，从 而抗血小板聚集及抗血栓形成9、阿托品解痉作用最明显的平滑肌是O。一” 胃肠道平滑肌10、阿托品禁用于O o 一)、前歹腺月匕大11、阿托品抗感染性休克的机理是()。-匹 扩张小血管、改善微循环12、阿托品抗休克机理是()1).扩张小血 管、改善微循环13、阿

3、托品属于()o B.可胆碱受体阻断药 14、阿托品最适合的休克的治疗是()。一迎 感染性休克15、阿托品最适合治疗的是()。一D.感茯由体 克16.阿托品最适合治疗的休克是()。A.感 染性休克17、癌症痛三阶梯用药正确的是()一E.三个阶 梯分别是NSAIDs：弱阿片类加NSAIDs；强阿片 类加NSAIDs18、癌症痛三阶梯用药正确的是()o -E.梯分别是“非笛类抗炎药”，弱阿片类加“非晒 抗炎药”；强阿片类加“非简类抗炎药”119、氨 茶碱主要用于()。一元各种慢性南丽ft持治疗 和慢性阻塞性肺病20、氨基糖甘类抗生素不包括()一B.林可霉素 21、氨甲酰甲胆碱的药理学特点正确的是()

4、o 一D.选择性M受体激动作用22、奥美拉瞠临床上用于治疗()A.胃、十二 指肠溃疡，反流性食管炎23、奥美拉瞠是通过抑制H+, K+-ATP酶,而抑 制()。一)13.胃酸分泌24、奥美拉哩常见的不良反应及长期应用有可能 引起()。一B.胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎 25、奥美拉哇临床上用于治疗()一A.胃、十 二指肠溃疡，反流性食管炎26、澳隙亭能治疗帕金森病是由于()o -!B.高甘油三脂血 症、高vLDL及低HDL血症30、苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄， 应采取的主要措施是()。一)A.静滴碳酸氢铀 31、苯二氮草类口服后代谢最快作用最强的药物 是()E.三嘎仑32、苯二氮草

5、类主要通过下列哪种内源性物质发 挥药理作用()。D. 丫-氨基丁酸33、苯二氮卓类不良反应不包括()。-BJ 34、苯海拉明临床上主要用于()一1).皮肤黏 膜过敏，晕动病35、苯海索抗帕金森病的机制是()。-E. 中枢胆碱受体36、苯海索治疗帕金森病的特点是()一C.对 抗精神病药引起的帕金森综合征有效37、苯巳比妥不宜用于()o-邓.癫痛小发作38、卡丝朋治疗帕金森病的作用机制是()一员 抑制外周多巴胺陵酹活性39、丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首 选的原因是()E.肝脏毒性40、不抑制细菌蛋白质合成的抗菌药是0。一上 磺胺类及氟噗诺酮类41、不抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物是()oA

6、.大霉素42、不用青霉素G治疗的感染是()。-D. W 药金葡菌感染43：不属宇氨基糖音类抗生素的是() (, 区 林可霉素44、不属于胆碱能神经的是().一1).支配窦房 结的交感神经节后纤维45、不属于副交感神经支配功能的是()。一匹 血管收缩46、不属于毛果芸香碱不良反应的是()一匹 心率，加快47、不属于新斯的明临床应用的是()o 区 治疗腹痛腹泻48、不属于乙曹先胆碱样作用的是()(, -!L 骨骼肌收缩49、不属于乙酷胆碱激动N型胆碱受体作用的是 O。一)E.窦房结兴奋50、不属于乙酰胆碱N样作用的是()-A.减慢517部分激动药是指()o 一C.亲和力较强， 内在活性较弱苯妥英纳

7、肃而即使用会引起齿龈增生和多毛症的药物是()o 一)E.苯妥英54、长期使用氯丙嗦治疗精神病,最常见的副作 用是()。C.锥体外系反应55、长期应用抗病原微生物药可产生()o 抗药性而T系期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现 象,其原因是O . 一)A.病人对激素产生依赖慨 病情未充分控制57、长期应用糖皮质激素可引起()o B.低 血锦58、大剂量使用去甲肾上腺素，平均血压利心率 的变化是O o 一A.血压升，心率慢59、胆碱能神经是指()o 一)B.末梢释放乙酰胆 喊60、胆绞痛合理的用药是()o C.吗啡力阿 托品61、地西伴不用于() 氏诱导麻醉62、地西伴抗焦虑的主要作用部位是()。

8、-/V 大脑边缘系统63、地西拌不用于()。一13.诱导麻醉64、地西拌抗焦虑的主要作用部位是()。- 大脑边缘系统65、地西洋的药理作用不包括()o C.抗震颤 麻痹皈地西洋抗焦虑的主要作用部位是() 一汉 大脑边缘系统67、地西洋用于麻醉前给药的理由中错误的是()。一A.减少呼吸道分泌物68、第二代H1受体拮抗剂作用的特点是()o一江无中枢和抗组织胶作用69、癫痛持续状态应首选()。C.静脉注射地 西洋73、杜冷丁加阿托品可用于()。一A.胆绞痛74、短期内连续应用麻黄碱可产生()o - 快速耐受性75、对半衰期描述中,下降一半所需时间指的是 ()o -C.血药浓度76、对伴有心衰的高血压

9、尤为适用()o 匹 利尿剂77、对伴有心衰的高血压尤为适用的是()o 匹 利尿剂78、对不能耐受ACE1的高血压患者，可替换的药物是() 一物.氯沙坦79、对地西伴叙述错误的是()。一)B.具有抗抑郁作用80对多种癫痫均有效的药物是()o A. Wc 酸钠83、对于抗菌药滥用，叙述错误的是 发生耐药或二重感染时及时换药84、多粘菌素属于()o D.多肤类抗生素85、二丙酸倍氯米松在临床上主要用于() 匹 临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态86、二甲双版的不良反应不包括()o E.头疼87、二甲双呱的降糖作用不正确的是()。!L增加胰岛功能88、二甲双呱发挥降糖作用,不通过()o 匹 促进胰

10、岛素分泌89、法华林口服主要用于()。A.血栓栓塞性 疾病90、氛咬诺酮类药物最适用于()。一1工泌尿系 感染万丁酚妥拉明兴奋心脏的机理是()0-BJW 血管a I和交感神经末梢突触前膜a 2受体92、 酚妥拉明兴奋心脏的机理是O o 一B.反射性 兴奋交感神经93、吠塞米的不良反应不包括()D.直立性 低血压水硬塞米的不良反应不包括()。一冲.直立 性低血压95、氟喳诺酮的不良反应不包括()一)D.肾损害 96、氟喳诺酮类抗菌谱不包括()o B.万占霉 素耐药菌97、氟哇诺酮类抗菌药的共性不包括()。一汉 II服吸收差98、氟西汀的抗抑郁作用主要是阻断了 () oB. 5TT重摄取99、茄喳

11、诺酣类药物不良反应不包括()o 2 仔毒性而泰喳诺酮类药物最适用于O o -B.泌尿 系感染而十篇血压伴有外周血管痉挛疾病者宜选用()。C.硝苯地平102、高血压患者联合用药的原则不包括()o一D.血压降得更低103、更适用于变异型心绞痛治疗的药物是()。C.钙拮抗剂104、关于1 11 4代头胞类抗菌素临床应用的 叙述错误的是()一E.第3代、第4代也可用 于上呼吸道感染105、关于阿司匹林的不良反应,错误的叙述是 ()o 一”.水钠潴留106、关于半数有效量:的概念正确的是()o -C 临床有城宜的一半107、关于被动转运的叙述错误的是()o 区 由低浓度向高浓度转运108、关于肝肠循环的

12、叙述错误的是()o -C 在十二指肠内水解109、关于肝素类和华法林,正确的论述是()o 一A.抗凝血药前者须注射给药，后者可I I服 110、关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是()o 一D.使其他药物血药浓度升高II、关于激动药的概念正确的是O o 7A.嗨 有较强的亲和力和内在活性112、关于色甘酸钠的不良反应和预防措施是0 oC.偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛。吸入少 量沙丁胺醇113、关于沙丁胺醇的正确论述是()一 1).激动 气管平滑肌上的B2受体，用于控制支气管哮喘 急性发作和预防环114、关于维拉帕米叙述错误的是。-匚彳丁 房室传导阻滞的患者禁用115、酣妥拉明兴奋心脏的机理是()。-

13、B. H 射性兴奋交感神经116、红霉素的浣菌谱不包括()D.结核菌和 铜绿假单胞菌H7、红霉素的临床适应症不包括()。E.嚏 感染H87后遗效应是指()。A.药物浓度下降至 阔浓度以下所残存的生物效应.-119、磺胺类的不良反应不包括()。一E.心动 过速120、磺胶啼嚏不用于治疗()o D.金葡菌引 起的呼吸道感染121、磺腊类药物作用的机制是与细菌竞争()o 一D. 一碳单位转移酶122、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起的口干作用 属于()。一&副作用123、既抗RNA病毒，又抗DNA病毒的广谱抗病 毒药物是()。一C.病毒哩124、甲氧节氨嚓咙长期天量服用会引起人体叶 酸缺乏症，其中主要因为

14、抑制的酶是一A.一氢峨 还原酶.氢叶酸合成薄葡萄糖一 6 一磷酸脱氢酶 125、驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是()。B.苯海拉明126、节丝肿治疗帕金森病的作用机制是()-R 抑制外周多巴脱竣酶活性127、解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是()o C.抑制前列腺素(PG)的生物合成128、解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是0 。，气。一C.抑制前列腺素比)的生物合成。二 7129、解热镇痛药镇痛作用的部位-是)。一区 外周部位130、经肝药酶转化的药物与药防诱导剂合用后 其效应()o -A.减弱131、精神运动性癫痫的首选药物是()。一区 卡马西平132、竞争性拮抗剂具有的特点是()一)E.使

15、激凌 剂量一效曲线平行右移133、救治过敏性休克首选的药物是()。一 肾上腺素134、具p受体阻滞作用的抗高血压药物是()o 1).拉贝洛尔135、具有。、p受体阻滞作用的抗高血压药物是()o D.拉贝洛尔136、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是()。A.卡比多巴提高脑内DA的浓度137、卡比多巴治疗帕金森病的机制是。-!L 抑制外周多巴脱竣酶活性138、卡丝脚治疗帕金森病的作用机制是()。一)B.抑制外周多巴脱陵酶活性139、卡托普利和氢氯噬嗪分别为()o -D. ACE1 和利尿剂140、卡托普利治疗心衰的作用不包括()。一区 抑制8受体，减少心肌做功141、抗菌药的作用机制不包括()。E.

16、影响 细菌钱粒体的功能142、抗菌药联合应用的适应症不包括()。一心 轻度上呼吸道感染143、抗抑郁药氟西汀属于()1).选择性5TT 重摄取抑制剂144、可加重支气管哮喘的药物是O o -CJ3 受体阻断剂145、可以阻断NM受体的药物是()。A.筒 箭毒碱国苗引起“首剂现象”的抗高血压药物是()OB.瞰哇嗦147、可引起二重感染的药物是()。-AJWM8.可用新斯的明来解救中毒的药物是()o 一C.筒箭毒碱149、可增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是().一1).长比多巴150、可作为抗结核预防应用的药物是()。一迎 异烟脚而F制心绞痛发作起效最快的药物是()。一C.硝酸甘油

17、152、利尿剂在治疗慢性心功能不全时应注意0 。一D.逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0.51.0kg为宜153、硫麻类抗甲状腺药临床上不用于()-IL 甲亢1311放疗的辅助用药154、硫服类的不良反应不含()。一C.急躁、 震颤155、硫麻类抗甲状腺药的药理作用错误的是0。一退促进T3转化为T4156、硫腺类抗甲状腺药临床上不用于()一江 甲亢1311放疗的辅助用药157、硫腺类的不良反应不含()。C.急躁、158、硫腺类抗甲状腺药的药理作用错误的是()。氏促进T3转化为T4159、氯丙嗪对内分泌系统影响是由于阻断中枢()。一)L结节一漏斗通路DA受体160、氯丙嗪抗精神分裂症的作用

18、机制是()_卜 阻断中枢DA受体161、氯内嗪临床不用于()。C.晕车晕船 162、氯丙嗪治疗中不能用仔上腺素的理由是()。一)B.明显降压163、氯内嗪治疗中小使用肾上腺的理由是()。一)B.明显降压164、氯丙嗦抗精神病的作用机制是阻断()o C.中脑一边缘叶及中脑一皮质通路中的DA受 体165.氯丙嗦抗精神分裂症的作用机制是()oA.阻断中枢DA受体166、氯丙嗦引起低血压状态时，应选用()o-A.去甲肾上腺素167、沙坦的降层机制是()。A.阻断了血管 紧张素的缩血管和释放醒圄酣作用168、氯沙坦治疗心衰的主要机制是()o -Cffl 断或改善因ATI过度兴奋导致血管收缩、水锅1 留、

19、心肌组织增生等169、吗啡的欣快感主要是激动()o 一A.边缘系 统阿片受体170、吗啡的药理作用有()。一A.镇痛、镇静、镇 咳171、吗啡急性中毒引起的呼吸抑制，首选的中 枢兴奋药是O o 一阿.尼可刹米172、吗啡镇痛的原理主要是激动()。-E. n 阿片受体173、吗啡镇痛的主要作用部位是()。、” 一E.脊傲胶质区、丘脑内姗、肠室、导水管周 围灰质扎诊174、吗啡主要用于()C.癌症痛175、慢性心功能不全的首选药是()一D.卡托 普利176、毛果芸香碱的主要应用是治疗()0!L 青光眼17工飞果芸香碱临床应用中错误的是()。-C 盗汗时敛汗178、毛果芸香碱主要用于治疗()。一B.

20、青光 E179、每个tl/2给恒量药一次，约经过几个tl/2 可达稳态血药浓度()0-&5个180、美加明属于()o C而II碱受体阻断药181、膜岛素的不良反应不包括()o C.胃肠 道刺激虹旗鹿岛素的药理作用不包括()。匕降低 血脂183、某药tl/2为8h, 4天给药三次，达到稳态 血药浓度的时间是()D. 40h184、某药的吸收达血浆稳态浓度时表明()o一B.药物的吸收速度与消除速度达平衡185、目前临床上最常用的镇静催眠药是()oC.苯二氮草类186、能充分控制和有效消除慢性心功能不全患 者液体滞留的药物是()-C.峡塞米187、能够同时阻断a和B受体的药物是()。-C.拉贝洛尔1

21、88、能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是()o C.安体舒通189、能扩张动静脉而J11于治疗心衰的药物是()。一B.硝普钠190、能明显翻转肾日泉素升压效应的药物是()。一D.酚妥拉明191、尿激酶抗凝血作用原理是()。D.直接需 活纤溶酶原192、帕金森病主要是由于纹状体()o -C. DA 减少193、平喘药的分类是()。A.支气管平滑肌 松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药194、普茶洛尔更适用于()。一八.伴有心绞痛 及脑血管病的高血压患者195、普茶洛尔治疗心绞痛的主要原因是()一次阻断心脏B 1受体196、普麦洛尔主要用于。一)E.硝酸酯类治 疗效果不佳的稳定性心绞痛197、普荼洛

22、尔的禁忌症是()o E.支气管哮喘198、普茶洛尔更适用于()o 一)A.伴有心绞痛 及脑血管病的高血压患者199、普荼洛尔降压的原因中错误的是()o 一& 阻断血管的B受体200、普荼洛尔主要用于()。E.硝酸脂类治 疗效果不佳的稳定性心绞痛201、强心昔减慢心房纤颤的心室率，是由于0 。一)A.抑制房室结传导202、强心昔中毒最常见的早期症状是()。-IL 胃肠道反应203、青霉素G的抗菌机制是()。B.抑制细育 胞壁粘肤合成204、青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁 合成的()o 一城.转肤酶和激活白溶醉205、青霉素治疗肺部感染是()。一A.对因治 疗206、氢氯唾嗦可单用治疗()。

23、C.轻度高血 延207、去甲肾上腺素能神经是指() C.末梢 释放去甲肾上腺素208、去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是()。-B. a和B1督口泉素受体209、如何使血药浓度迅速达到稳态浓度需()。C.首剂加倍210、瑞格列奈的不良反应不包括()C.嗜睡 211、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比前者市 用时。-D.在胃中解离增多，自胃吸收减 少212,色廿酸钠可用于哮喘，部分是由于(。C.抑制感觉神经末梢释放多种刺激因子、抑 制肥大细胞脱颗粒213、沙胺酹不良反应有()。一A.偶见予府 237、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是213、沙胺酹不良反应有()。一A.偶见予府 237、糖皮质激素诱

24、发和加重感染的主要原因是震颤，过量致心律失常214、沙丁胺醇临床上主要以喷雾剂吸人,用J-()o B.控制支气管哮喘急性发作215、沙丁股醇临床上主要以喷雾剂药，用于0。-B.支气管哮喘急性发作216、神经节阻断药禁用于的病症是()o匹青光眼赤帝功能不良病人患绿脓杆菌感染可选用。o一1).梭节青霉素218、肾上腺素升压作用的翻转是指()。-L a受体阻断剂使肾上腺素只明显降压219、肾上腺素兴奋的受体最准确的是。-!L220、时间依赖性抗菌药是指(), 一D.指药物港其耐药220、时间依赖性抗菌药是指(), 一D.指药物港其耐药兴奋a、Bl和B2肾上腺素受体 超过MIC的4-5倍以1.时，其朵

25、菌活力达到最大 状态的一类药物221、使血药浓度迅速达到稳态浓度的方法是。 一)B.每隔半个半衰期给一次剂量222、使血药浓度迅速达到稳态浓度可采用()o 一)C.首剂加倍223、使用硝酸甘油抗心绞痛的药理作用是()oC.扩张动、静脉，降低心脏前后负荷 224、受体激动剂的特点是()。A.与受体力有 强的亲和力和内在活性225、舒张脑血管作用最强的钙拮抗剂是()o 一1).尼莫地平226、唆嗦类利尿药不具有的作用是()o 一区 降低肾小球滤过率227、他汀类的主要作用机制是()o B.抑制 HMG-CoA还原酶228、他汀类对少数患者可能有不良反应,包括 ()o D.转氮酶升高，横纹肌溶解22

26、9、碳酸锂主要用于治疗()o 一)E.躁狂症 230、糖皮质激素的药理作用不包括()o -E. 保护胃黏膜231、糖皮质激素对血液成份的影响正确的描述 是().一D.减少血中淋巴细胞数232、糖皮质激素和抗生素合用用于抗感染的目 的是()。一D.抗毒、抗休克、缓解毒血症状 233、糖皮质激素解除或减轻过敏症状是由于() B.抑制肥大细胞脱颗粒而释放组胶、5-捏色 胶、慢反应物质、缓激肤等过敏介质产生 234、犍皮质激素抗毒素作用与哪项有关)。一里提 高机体对毒素的耐受力，减少内源性致热原的释 放，抑制下丘脑体温调节中枢235、糖皮质激素抗哮喘的主要作用不是通过0。 一E.抑制坦受体236、糖皮

27、质激素用于慢性炎症的H的在于()o一D.抑制肉芽组织生长，防止粘连和摊痕O o 一.激素抑制免疫反应，降低机体抵抗 力238、糖皮质激素在抗炎的同时，对机体的不利 反应是O o 一D.降低了机体的防御机能，可致 感染扩散和伤I I愈合延迟239、腆剂的主要不良反应不包括()D.神经扣 制或兴畜242、头子包菌素类分为4代，从1 J4代的 特点论述不正确的是()。细菌更容易对243、唾嗦类利尿药不具有的作用是()o 一区 降低肾小球滤过率244、西咪替丁的不良反应不包括()o E. QR 口苦245：西咪替丁临床上用于治疗()一D.治疗卡. 指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性.溃疡 246、

28、西咪替丁为胃壁细胞上哪种受体阻断剂()。E. H2 247、细菌的获得性耐药性是指()o 一)D.细菌 与药物反复接触后，对药物的敏感性卜降或消天8 下列不是Ach的N样作用的是()o A.心率 减幅249：下列不是地西洋的药理作用的是()。一心 抗震颤麻痹250、下列不是磺胺类不良反应的是()。一汉 心动过速251、下列不是糖皮质激素药理作用的是() 一保护胃粘膜252、.卡列不属于大环内醋抗菌药的是()。-!L 林可霉素253、下列不属于大环内酷类的药物是()。-C 万古霉素254、下列不属于主动转运的特点的是()。-L 药物之间没有竞争抑制255、下列对肝药酶有秀导作用的药物是()。A.

29、笨巴比妥256、下列对普茶洛尔的叙述,错误的是()。一)E.使房室结传导加快257、下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是()。一1).嗜铝细胞瘤高血压258、下列给药途经中，吸收速度快慢的顺序是 ()o A.吸人舌下直肠,肌内注射259、下列关于肝肠循环的叙述错误的是()。-C.在十二指肠内水解260、下列可用;治疗多种休克的药物是()。一1).多巴胺261、下列描述错误的是()。一61苯妥英钠对 失神发祚有效262、下列哪一种药物最易引起直立性低血压？()o 一1工肌乙睫263、下列哪种药物不能用于治疗心房纤颤? () o-匕利多卡因264、下列强心昔的适应症中,错误的是()o一B.室上性心律

30、失常265、下列说法中，描述普蔡洛尔抗心绞痛的药 理作用是()。B.阻断心肌B受体，减慢心 率、减少心肌耗氧量266、下列药物中更适用于变异型心绞痛治疗的 是()。一C.钙拮抗剂267、下列药物中更造用于变异型心绞痛的治疗 的是()。一C.钙通道拮抗剂268、下列药物中可用于抗心律失常的是()o 、-B.苯妥英.269、下列药物中最易引起体位性低血压的是()oC. C氢氛.璐270：下而药物最易引起体位性低血压的是().、 抓噬啧271、下述糖尿病不需首选胰岛素治疗的是()o 一C.轻或中型糖尿病272、向司匹林预防血栓形成的机理是()。一幽 环加氧酶失活，减少血小板中T错A2生成，从 而抗血

31、小板聚集及抗血栓形成273、硝苯地平的降压作用机制是()。C.抑 制钙通道274、硝酸醋类治疗心绞痛的机制是()0 一)上 释放NO275、硝酸甘油的不良反应包括()o B.面潮 红、眼压增而、体位性低血压、耐受性276、硝酸甘油和单硝异山梨酮分别适用于。 一A.用心绞痛发作；长期应用预防心绞痛发作 277、硝酸酯类治疗心绞痛的机制是(一C.释 放N0278、硝酸酯类治疗心绞痛的机制是()。-1L 释放N0279、小剂量氯丙嗪镇吐作用部位是()。一上 延脑催吐化学感受区280、心源性哮喘可选用()。D.吗啡281、心脏骤停复苏的最佳药物是(TTA. ft 腺素282、需高度重视青霉素的不良反应

32、的是()。一C.过敏性休克283、血浆tl/2是指()。一C.血药浓度 284、血浆半衰期(tl/2)的长短取决于()。一)B.药物的消除速度285、血液透析患者宜采用的抗凝血药是()。D.肝素286、烟酸类调脂作用表现在()。6.降低vLDL, LDL、TG 和 TC、升高HDL287、药理学是研究。一)A.药物与机体相互 作用的科学288、药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学 之间剂量距离的指标是2E () E. LD50/ED 289、药物产生副反应的药理学基础是()o -B 药理效应选择性低290、药物产生作用的快慢取决于()。-1).m 的吸收速度291、药物代谢的主要目的描述不正确

33、的是()o 一以称不是292、药物的安全范围是指。D. LR与ED”之间的距离293、药物的半数致死量(LD50)是指()。一上 引起半数动物死亡的剂量294、药物的副作用是指()-E.与治疗目的元 关的药理作用295、药物的给药途径取决于()o A.药物的 吸收296、药物的基本作用是()o A.兴奋与抑制 作用297：药物的零级动力学消除是指()o E.单立 时间内消除恒量的药物298、药物的内在活性是指()o 一)D.药物能产 生效应的能力299、茂物的吸收达到血浆稳态浓度时表明()。一)B.药物的吸收速度与消除速度达平衡300广药物的治疗指数是指()。A.LTX/ED5c的比值301、

34、药物进入血液循环后首先是()o C.与II 浆蛋白结合k2、施效关系是指()o C.药物剂量(或1L 药浓度)与药理效应的关系303、药物是指()。一C.预防、治疗或者诊断 疾病的物质304、药物吸收速度由快到慢依次是()o 匹 吸入肌内注射皮下注射口服305、药物效应的个体差异主要的影响因素是O o 一)A.遗传因素306、药物效应强度是指()o C.能引起等效 反应的相对剂量307、药物在体内超出转化能力时,其主要消除 方式是()o -C.零级消除动力学消除308、药物在体内作用开始的快慢取决于()。一)A.药物的吸收309、药物自用药部位进入血液循环的过程称为 () 一B.吸收310、药

35、物作用是指()。一D.药物与机体纣丽 间的初始反应311、宜选用大剂量腆剂治疗的疾病是()。一& 甲状腺危象312、胰岛素的不良反应不包括()。一C.胃肠 道刺激313、乙酷胆碱的消除主要是通过()o A.乙 酷胆碱醋酶水解314、以下不属于抗血栓药的是()。4:右旋 糖哥及短乙基淀粉315、以下不属于血液系统药的是()。一E.硝苯J也平和卡啦利3；6、以下温曷区不属于大环内酣类抗生素的是()o D.林可霉素317、异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是()o一)D.B1和82沔肾上腺素受体318、易引起视神经炎的药物是()。D.乙胺 醉319、应用肌松药前禁用的抗生素是()。一之 氨基糖昔类320

36、、应用强心昔治疗心衰时，错误的是()。-C.洋地黄化后停药321、应用异烟麟时，常并用维生素残的目的是()o妙周侧神经灸322、影响药物从肾小管重吸收程度的因素有().一D.尿液的pH值、药物的理化性质323、影响药物从肾脏排泄速度的因素有()。一E.尿液的pH值324、影响药物生物利用度的主要因素是()o 一D.给药途径325、映塞米减轻水铀滞留的机制是()o区抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收326、用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗 凝血作用减弱是因为O o -E.苯巴比妥诱导肝 药酸使双香豆素代谢加速327、用于解救阿片类急性中毒的药物是()oA.纳洛酮3281用了金黄色葡萄球菌引起的

37、急慢性骨髓炎最佳选药应是D.持久地抑 制胆碱醋酶334、与药物吸收无关的因素是()。一：两 与血浆蛋白的结合率335、与映塞米合用可增强耳毒性的药物是()o 一C链霉素336、“预防电敏性哮喘宜选用()o C.色甘酸 铀337、预防血栓形成的药物是()。一B.阿司匹 ft338,在下列病原体所致的感染中，青霉素G作 为主要药物的是()o 一)D.以上三种都是 339、增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良 反应的药物是() 一)E.卡比多巴340、镇痛效价最席的药物是()。-C.芬太尼 341、直接扩张血管可用于治疗心力衰竭药物是()o B.硝普纳342、只用解热镇痛不用于抗炎症的药物是。-C.

38、对乙酰氨基酚343、治步川称发性室上.性心动过速最佳的药物 是()。-B.莉多卡因344、治疗胆道感染可选用()o 一)B.红霉素 345、治疗瘢痛大发作及部分发作的首选药物是()。一)C.苯妥英346、治疗癫厢持续状态的首选药物是()。一二 地西洋近7%疗过敏性休克首选的拟交感胶药物是。一c肾卜腺素348；治疗空窗性休克首选的药物是()o 豆 肾上腺素349、治疗慢性心功能不全的首选药是。一g k托普利嬴否疗脑水肿降低颅内压安全而有效的首选 药物是O o C.甘露醇351、治疗三叉神经痛最有效的是()o 一)D.卡 马西平百疗室上性心动过速的钙通道拮抗剂是0 。 一)B.维拉帕米353、治疗

39、外周血管痉挛性疾病可选用()。-!L a受体阻断剂354、治疗胃及十二指肠溃疡选用的药物是()。-D.抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、抗 幽门螺旋杆菌药355、治疗哮喘可供选择的药物是()氏肾上 腺素或异内肾上腺素356、治疗心力衰竭使用硝酸甘油的主要理论依 据是()。一)C.扩张动、静脉，降低心脏前后负 苞357,治疗洋地黄中毒引起的心律失常的最佳药 物是()。E.苯妥英钠358、治疗幽门螺旋杆菌的三联疗法()o 一区 米索前列醇+四环素+胶体钮剂359、治疗幽门螺旋杆菌感染不选用() 一 氢氧化铝360、治疗阵发性室上性心动过速最佳的药物是()。B.利多卡因361、中枢兴奋药主要应用

40、于()o一)B.中枢性吸362、中枢兴奋作用最明显的药物是()o 一返 麻黄碱363、中枢兴奋作用最明显且易引起失眠的药物 是()。一B.麻黄碱364、主动转运的特点不包括()o 一A.不消耗 能量365：主要用于治疗各种癣菌感染的药物是()。A.灰黄橄素366、主要用于治疗全身性深部真菌感染的药物 是()。-B.两性霉素B367、注射青霉素过敏引起的过敏性休克是()。A.变态反应368、抓丙嗦抗精神病的作用机制是阻断()o -C.中脑一边缘叶及中脑一皮质通路中的DA受本 369、组胺H2受体兴奋时，会产生()。-W 酸和胃泌素分泌增加，心率加快370、最常用于感染中毒性休克治疗的药物是()o

41、E.山葭若碱371、最优先选择酣妥拉明治疗的高血压是()oD.嗜铭细胞瘤高血压372、左旋多巴的不良反应不包括()。一&以 上都不是373、左旋多巴抗帕金森病的机制是()o -匹 补充纹状体中DA的不足374、作为心脏骤停复苏的最佳药物是()。一/ 肾上腺素375：麻比坦明显优于地西泮之处是()B.延 长深睡眠简答(43) 一1、比较吗啡和阿司匹林镇痛作用、镇痛机理及 其.式谪述阿托品抑制内脏平滑肌痉挛的主要作 用。3、谪送癌痛治疗原则。4、简述半衰期在临床应用的意义。.5、简述苯二氮革类药物的主要药理作用。.6、简述长期大剂量应用糖皮质激索引起的主要不.7、简述长期大量使用糖皮质激素主妻的不

42、良反应丁葡述第三代喳诺嗣类一氟喳诺自同类药物作 用口愈合延缓。由抑制生长激素，抑制蛋白合成， 抑制或延缓儿童生长发育。（5）心血管系统并 发症，由于长期应用会导致钠、水储留和血脂升 高，故可以引起高血压和动脉粥样硬化。（6） 对妊娠的影响，糖皮质激素可通过胎盘。使用药理 剂量的糖皮质激素可增加胎盘功能不全、新生儿体 重减少或死胎的发生率。（7）其他有癫痛或精神 病史者禁用或慎用。（列举五项即可，每项2分 7、简述长期大量使用糖皮质激素主要的不良反 应。答：（1）医源、性肾上腺皮质功能亢进症。（2）诱发或加重感染。（3）心血管系统并发症，引起高血压，动脉粥 样硬化、脑卒中和高血压脑病。（4）消化

43、系统并发症，可诱发或者加重胃溃窃， 甚至出血、穿孔（5）骨质疏松和延缓创伤愈合。（6）其他不良反应如欣快、失眠、诱发癫痛或 精神失常。8、简述第三代喳诺嗣类一氟喳诺自同类药物作 用的共同点。答案：抗菌谱广,抗菌作用强。对革兰阴 性菌如大肠杆菌、嗣疾杆菌、伤寒杆菌、绿牒杆 齿菌、流感杆菌等作用较强。对革兰阳性菌如金 黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、链球菌也有效。对 结核杆菌、支原体、衣原体也有作用。（2）本 类药物与其它抗菌药物间无交叉耐药性，当细菌 对青霉素类及头子包菌素耐药仍可选用此类药 物。（3） II面床应用广，适应于敏感菌所致的 呼吸道感染、泌尿道感染、淋病等，还可以用于 严重的全身感染。（

44、4）多数品种为口服制剂， 口服吸收好，半衰期长，服药次数少，使用方便。（5）不良反应少。常见的有恶心、呕吐、食欲 减退、皮痊、头痛等，停药后可消退。9、简述服用阿司匹林引起的不良反应的主要表 现。答:（1）胃肠道反应胃肠道反应有恶心、呕吐、 上腹不适，大剂量可诱发和加重损瘤，故溃疡患 者禁用0成血障碍延长出血时间，对严重肝损害、 凝血酶原过低、维生素K缺乏及血友病患者因其 出血，手术前一周应停用，以防出血。 过敏反应以尊麻疹和哮喘最常见。水杨酸反应大剂量服用，出现眩晕、恶心、 呕吐、耳鸣、听力下降等。瑞夷综合征水痘或流行性感冒等病毒性感 染儿童或青年，应用阿司匹林时，可能发生此种 反应。行损害

45、肾功能不良的患者要慎用。9、简述服用阿司匹林引起的不良反应的主要表 现.行方 述服用阿斯匹林引起胃肠道不良反应的主 要Tit谪述氟哇诺酮类药物的不良反应。12、简述氟喳诺嗣类药物的主要药理作用特 点。6t翁福奎诺酮类药物的不良反应。14、简述钙拮抗药的药理作用。15.简述红霉素的主要不良反应。16、简述红霉素的主要不良反应及其预防措 施.行南述磺肢甲基异恶哩。MZ）和甲氧节院（TMP） 合用.，*7赢抗高血压药物的分类，并列出各类的一 个代.有丁靛抗菌药的合理应用措施。20、简述抗菌药滥用的危害性21、简述抗心致痛药物的分类，每类各写出一个代 表22、简述利尿药的分类，写出各类药物主要的作 用部.西T简逑利尿药的分类及各类药物主要的作用部位. 24、简述临床应用糖皮质激