2023年拆零药品管理制度9篇.docx

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1、2023年拆零药品管理制度9篇 书目 第1篇药品拆零管理制度 第2篇某连锁药店拆零药品管理制度 第3篇附二医院药品拆零分装管理制度 第4篇x门店药品拆零管理制度 第5篇拆零药品的管理制度 第6篇门店药品拆零管理制度 第7篇拆零药品管理制度 第8篇某大药房药品拆零管理制度 第9篇八一医院药品拆零管理制度 拆零药品的管理制度 1为便利消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销含质量，特制定本制度。 2拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注 明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。 3药店应指定专人负责药品的拆零销售工作。拆零销售人员应具有中学以上文化程度，由地市以上药品

2、监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康。 4营业场所应设立特地的拆零柜台或货架，并配备必备的拆 零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用工具清洁卫生。 5拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他 药品混放，并保留原包装及标签。 6拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发觉质量 可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。 7药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作， 将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及药店名称，核对无误后，方可交给顾客。 8拆零药品不得陈设在开架陈设柜台中。 9拆零后的药品不能保持原包装的

3、，必需放入拆零药袋，加 贴拆零标签，写明药品名称、规格、服法、用量、批号、有效期及药店名称。 10应做好拆零药品销售记录，内容包括：药品通用名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售起止期、操作人等。 某连锁药店拆零药品管理制度 连锁药店拆零药品管理制度 一、药品在拆零前,销售人员应细致查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必需注明的内容,并检查药品质量是否符合规定,严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留原包装和原标签,严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。 二、拆零药品应陈设在拆零药品专柜,按贮存要求摆放整齐,瓶盖要随时旋紧,以防受潮变质。拆零药品专柜应有明显的标识。 三、

4、拆零药品销售运用的工具、包装袋应清洁卫生。分零运用的药匙(至少两支)应装入防尘、防污染的容器中。拆零用具应整齐摆放。 四、药品拆零装袋,不得用手干脆触摸药片或其它剂型药品,应运用药匙取药装入药袋,并在服药袋上标明品名、规格、服法、每日、每次剂量和药品有效期等,以保证病患者用药平安。 五、拆零销售的药品应做好名称、规格、生产厂家、批号、效期、拆零日期和最终销售完日期记录,经办人应签字或盖章。 x门店药品拆零管理制度 1、目的:为便利消费者合理用药,规范药品拆零销售行为,保证药品销售质量。 2、依据:药品经营质量管理规范和相关的法律法规。 3、适用范围:门店拆零药品销售过程质量管理。 4、责任:门

5、店营业员负责实施本制度。 5.定义: 5.1、拆零药品:指门店所销售药品的最小包装单元,不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。 6、内容: 6.1.拆零药品应设立专柜并有相应标识; 6.1.1、拆零柜应配备拆零专用工具。如:药匙、镊子、药刀、消毒棉球、拆零药袋、拆零用具应保持清洁卫生,摆放于专区内; 6.1.2、拆零前对拆零药品须看外观质量,凡发觉质量可疑及外观性状不合格的不得拆零销售,按不合格药品管理制度刚好处理; 6.1.3、拆封过后药品应集中存放于拆零专柜,不能和其他药品混放。拆零药品销售应当供应药品说明书原件或复印件,在售药品应当并保留原包装、标签和说明书(保存至

6、此批号售完为止)。 6.2、拆零操作程序: 6.2.1、熟识拆零药品运用说明书上的内容,对拆零药品做到问病卖药; 6.2.2、了解病人有无购买药品的过敏史或禁忌等; 6.2.3、在拆零药袋上写上品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期及拆零药店等内容; 6.2.4、用消毒备用药匙将拆零药品按求购数量精确点数后,若是板状密封的包装药品只需分开后装入药袋; 6.2.5、向顾客具体介绍所购药品的用法、用量、留意事项; 6.2.6、用酒精棉球清洁拆零操作用过的药匙镊子等工具,放入清洁容器中备用; 6.2.7、营业员应在系统软件中填写拆零药品登记表。且每笔进行登记,并标明质量状况。拆零药品销售记录应刚

7、好、真实、完整、规范,做到帐物相符; 6.2.8、拆零药品不得陈设在开架陈设柜中。 7、相关表格:药品拆零登记表 门店药品拆零管理制度 1、目的：为便利消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销售质量。 2、依据：药品经营质量管理规范和相关的法律法规。 3、适用范围：门店拆零药品销售过程质量管理。 4、责任：门店营业员负责实施本制度。 5.定义： 5.1、拆零药品：指门店所销售药品的最小包装单元，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。 6、内容： 6.1.拆零药品应设立专柜并有相应标识； 6.1.1、拆零柜应配备拆零专用工具。如：药匙、镊子、药刀、消毒棉球、拆零药袋

8、、拆零用具应保持清洁卫生，摆放于专区内； 6.1.2、拆零前对拆零药品须看外观质量，凡发觉质量可疑及外观性状不合格的不得拆零销售，按不合格药品管理制度刚好处理； 6.1.3、拆封过后药品应集中存放于拆零专柜，不能和其他药品混放。拆零药品销售应当供应药品说明书原件或复印件，在售药品应当并保留原包装、标签和说明书（保存至此批号售完为止）。 6.2、拆零操作程序： 6.2.1、熟识拆零药品运用说明书上的内容，对拆零药品做到问病卖药； 6.2.2、了解病人有无购买药品的过敏史或禁忌等； 6.2.3、在拆零药袋上写上品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期及拆零药店等内容； 6.2.4、用消毒备用药匙

9、将拆零药品按求购数量精确点数后，若是板状密封的包装药品只需分开后装入药袋； 6.2.5、向顾客具体介绍所购药品的用法、用量、留意事项； 6.2.6、用酒精棉球清洁拆零操作用过的药匙镊子等工具，放入清洁容器中备用； 6.2.7、营业员应在系统软件中填写拆零药品登记表。且每笔进行登记，并标明质量状况。拆零药品销售记录应刚好、真实、完整、规范，做到帐物相符； 6.2.8、拆零药品不得陈设在开架陈设柜中。 7、相关表格：药品拆零登记表 附二医院药品拆零分装管理制度 第三医院药品拆零分装管理制度 1.为满意不同层次患者的用药需求,依据中华人民共和国国药品管理法等相关法律法规,特制定本制度。 2.药房应配

10、备基本的拆零工具,如药勺、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等,并定期清洗、消毒,防止污染药品。 3.药品拆零分装应建立登记制度,登记内容包括:分装日期、药品名称、规格、数量、批号、有效期、生产厂家、单位、实分装数量,经分装复核无误后,分装人、复核人在分装登记本上签字。 4.药品拆零前,室内用紫外线灯消毒30分钟,并有记录,工作人员穿戴好清洁工作服,做好分装用具和个人的清洁卫生,校对天平、量具等分装用具。 5.药品拆零前,对拆零药品需检查其外观质量,凡发觉质量可疑及外观性状不合格的药品不行拆零。核对所要分装的药品名称、规格、剂量、数量及药品质量,确定分装量。 6.药品分装袋上应有药品名称、规格、数

11、量、批号、有效期、分装日期。 7.同一操作台不得分装两种药品或两种规格同种药品,散落在地面上的药品不得分装,分装时不得进行与药品分装无关的事情或大声喧哗。 8.对拆零后的药品,应集中存放于拆零药品专柜,不能与其他药品混放,拆零专柜短缺的拆零药品应从其他药柜移入,采纳即需即拆,并保留原包装。 9.拆零后的药品不能保留原包装的,必需放入拆零药袋,加贴拆零标签,写明品名、规格、用法、用量、批号、有效期及院名称,并做好拆零药品记录。 10.毒、麻、精神药品分装必需严格查对,标签上应有规定标记。 八一医院药品拆零管理制度 其次医院药品拆零管理制度 一、为满意不同层次消费者购药需求,依据药品管理法、药品经

12、营质量管理规范等法律规定,特制定本制度。 二、药房须设特地人员负责药品拆零销售。拆零人员必需每年参与健康体检,合格后方可从事拆零销售工作。 三、药房须设立拆零专柜配备专用的拆零工具,如天平、药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等,保持拆零工具清洁卫生。 四、拆零前,对拆零药品需检查外观质量,凡发觉质量可疑或外观性状不合格的不行拆零。 五、对拆零后的药品,应集中存放于拆零专柜,不能与其他药品混放,拆零专柜尚无的药品应在其他药柜移入,采纳即买即拆,并保存原包装。 六、拆零后的药品如不能保持原包装的,必需放入拆零药袋,加贴拆零标签,写明药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、有效期及医疗机构名

13、称,并做好拆零药品记录。 某大药房药品拆零管理制度 大药房药品拆零管理制度 一、为满意不同层次消费者购药需求,依据药品管理法、药品经营质量管理规范等法律规定,特制定本制度。 二、药房须设特地人员负责药品拆零销售。拆零人员必需每年参与健康体检,合格后方可从事拆零销售工作。 三、药房须设立拆零专柜配备专用的拆零工具,如天平、药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等,保持拆零工具清洁卫生。 四、拆零前,对拆零药品需检查外观质量,凡发觉质量可疑或外观性状不合格的不行拆零。 五、对拆零后的药品,应集中存放于拆零专柜,不能与其他药品混放,拆零专柜尚无的药品应在其他药柜移入,采纳即买即拆,并保存原包装。 六、

14、拆零后的药品如不能保持原包装的,必需放入拆零药袋,加贴拆零标签,写明药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、有效期及医疗机构名称,并做好拆零药品记录。 药品拆零管理制度 1.目的:为加强拆零药品的质量管理。 2.依据:药品经营质量管理规范第82条 3.适用范围:适用于本公司拆零销售的药品。 4.责任:执业药师或药师、营业员对本制度的实施负责。 5.内容: 5.1 拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上,不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。 5.2 执业药师或药师负责处方药的拆零销售,营业员可负责其他药品的拆零销售。 5.3 企业须设立特地的拆零柜台或货柜,并配备必

15、要的拆零工具,如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等,并保持拆零工具清洁卫生。操作人员不得用手干脆接触药品。 5.4 拆零前,对拆零药品须检查外观质量,凡发觉质量可疑或外观性状不合格的药品不行拆零。 5.5 对拆零后的药品,应集中存放于拆零专柜,不能与其他药品混放,拆零专柜尚无的药品应从其他药柜移入,采纳即买即拆,并保持原包装及标签。 5.6 拆零药品储存有温度要求的,必需按规定的温度条件存放。 5.7 拆零的药品销售时必需放入拆零药袋中,加贴拆零标签,标明顾客姓名、药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、有效期及拆零药店,并做好拆零药品记录,内容包括:药品名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售过程、操作人等。 拆零药品管理制度 一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上,不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。 二、拆零药品应设立特地拆零柜台或货架,并配备必要的拆零工具,如药勺,药盘、拆零药袋等,并保持拆零工具清洁卫生。 三、拆零后的药品,应相对集中存放于拆零药柜(架),不能与其它药品混放,拆零药品应保留原包装及标签。 四、拆零药品应作拆零记录。 五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。 六、药品拆零时,如发觉拆零药品的内包装及外观质量可疑,应按不合格药品处理程序处理,不得拆零运用。