药理学习题4.pdf
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1、.药 物 是:A.一 种 化 学 物 质 B.用 于 防 治 及 诊 断 疾 病 的 物 质 C.能 干 扰 细 胞 代 谢 活 动 的 化 学 物 质 D.能 影 响 机 体 生 理 功 能 的 物 质 E.有 滋 补 保 健 作 用 的 物 质 2.以 下 对 药 理 学 概 念 的 叙 述 哪 一 项 是 正 确 的:A.是 研 究 药 物 与 机 体 间 相 互 作 用 规 律 及 其 原 理 的 科 学 B.药 理 学 又 名 药 物 治 疗 学 C.药 理 学 是 临 床 药 理 学 的 简 称 D.阐 明 机 体 对 药 物 的 作 用 E.是 研 究 药 物 代 谢 的 科 学
2、 3.药 理 学 研 究 的 中 心 内 容 是:A.药 物 的 作 用、用 途 和 不 良 反 应 B.药 物 的 作 用 及 原 理 C.药 物 的 不 良 反 应 和 给 药 方 法 D.药 物 的 用 途、用 量 和 给 药 方 法 E.药 效 学、药 动 学 及 影 响 药 物 作 用 的 因 素 4.药 效 学 是 研 究:A.药 物 的 疗 效 B.药 物 在 体 内 的 变 化 过 程 C.药 物 对 机 体 的 作 用 规 律 D.影 响 药 效 的 因 素 E.药 物 的 作 用 规 律 5.药 动 学 是 研 究:A.药 物 作 用 的 动 能 来 源 B.药 物 在 体
3、 内 的 动 态 规 律 C.药 物 在 体 内 的 变 化 D.药 物 在 体 内 的 过 程,即 机 体 如 何 对 药 物 进 行 处 理 E.药 物 作 用 强 度 随 剂 量、时 间 变 化 的 消 除 规 律 6.药 理 学 的 研 究 方 法 是 实 验 性 的,是 指:A.用 离 体 器 官 来 研 究 药 物 作 用 B.用 动 物 实 验 来 研 究 药 物 的 作 用 C.收 集 客 观 实 验 数 据 来 进 行 统 计 学 处 理 D.通 过 空 白 对 照 作 比 较 分 析 研 究 E.在 精 密 控 制 条 件 下,详 尽 地 观 察 药 物 与 机 体 的 相
4、 互 作 用 7.新 药 的 临 床 评 价 的 主 要 任 务 是:A.合 理 使 用 一 个 药 物 B.计 算 相 关 试 验 数 据 C.进 行 I IV期 临 床 试 验 D.实 行 双 盲 法 用 药E.正 确 选 择 用 药 患 者 8.新 药 要 进 行 临 床 试 验 必 须 提 供:A.系 统 的 药 理 学 研 究 资 料 B.急 慢 性 毒 性 观 察 结 果 C.临 床 前 研 究 资 料 D.新 药 的 作 用 谱 E.系 统 的 药 学 研 究 资 料 9.新 药 开 发 研 究 的 重 要 性 在 于:A.新 药 的 疗 效 优 于 老 药 B.为 人 们 提
5、供 更 多 更 好 的 药 物 C.有 肯 定 药 理 效 应 的 新 药,有 肯 定 的 临 床 疗 效 D.市 场 竞 争 的 需 要 E.有 利 于 开 发 祖 国 医 药 宝 库 B 型 题 题 10 12A.药 理 学 B.药 动 学 C.药 效 学 D.毒 理 学 E.生 药 学 10.研 究 药 物 对 机 体 的 作 用 及 作 用 机 制 的 是:1 1.研 究 药 物 与 机 体 相 互 作 用 规 律 的 是:12.研 究 机 体 对 药 物 影 响 的 是:题 1 3-1 4A.机 体 B.动 物 病 理 模 型 C.人 体 D.健 康 受 试 者 E.健 康 动 物
6、13.药 理 学 研 究 的 主 要 对 象 是:14.临 床 药 理 学 研 究 的 主 要 对 象 是:x 型 题 15.药 理 学 的 学 科 任 务 是:A.阐 明 药 物 对 机 体 的 作 用 与 作 用 机 制 B.研 究 药 物 的 作 用 与 不 良 反 应 C.研 究 药 物 的 体 内 过 程,为 合 理 用 药 提 供 依 据 D.整 理 与 发 掘 祖 国 医 药 遗 产 E.研 究 与 开 发 新 药 16.药 效 学 研 究 的 内 容 是:A.药 物 临 床 疗 效 及 不 良 反 应 B.药 物 作 用 及 毒 性 C.药 物 效 应 的 量 效 关 系 规
7、律 D.药 物 的 作 用 机 制 及 构 效 关 系 E.机 体 对 药 物 的 处 理 过 程 参 考 答 案 A 型 题 1.B 2.A 3.E 4.C 5.D 6.E 7.C 8.C 9.B B 型 题 10.C 11.A 12.B 13.A 14.C X 型 题 15.A.B.C.E 16.A.B.C.DA 型 题 1.阿 司 匹 林 的 pK a是 3.5,它 在 p H为 7.5肠 液 中,按 解 离 情 况 计,可 吸 收 约:A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%2.某 碱 性 药 物 的 pKa=9.8,如 果 增 高 尿 液 的 p H,则 此 药 在 尿
8、 液 中:A.解 离 度 增 高,重 吸 收 减 少,排 泄 加 快 B.解 离 度 增 高,重 吸 收 增 多,排 泄 减 慢 C.解 离 度 降 低,重 吸 收 减 少,排 泄 加 快 D.解 离 度 降 低,重 吸 收 增 多,排 泄 减 慢 E.排 泄 速 度 并 不 改 变 3.在 酸 性 尿 液 中 弱 酸 性 药 物:A.解 离 多,再 吸 收 多,排 泄 慢 B.解 离 少,再 吸 收 多,排 泄 慢 C.解 离 多,再 吸 收 多,排 泄 快 D.解 离 多,再 吸 收 少,排 泄 快 E.以 上 都 不 对 4.药 物 的 首 关 效 应 可 能 发 生 于:A.舌 下 给
9、 药 后 B.吸 人 给 药 后 C.口 服 给 药 后 D.静 脉 注 射 后 E.皮 下 给 药 后 5.药 物 在 血 浆 中 与 血 浆 蛋 白 结 合 后:A.药 物 作 用 增 强 B.药 物 代 谢 加 快 C.药 物 转 运 加 快 D.药 物 排 泄 加 快 E.暂 时 失 去 药 理 活 性 6.下 列 药 物 中 能 诱 导 肝 药 酶 的 是:A.氯 霉 素 B.苯 巴 比 妥 C.异 烟 叫 D.阿 司 匹 林 E.保 泰 松 7.药 物 的 生 物 利 用 度 是 指:A.药 物 能 通 过 胃 肠 道 进 入 肝 门 脉 循 环 的 分 量 B.药 物 能 吸 收
10、 进 入 体 循 环 的 分 量 C.药 物 能 吸 收 进 入 体 内 达 到 作 用 点 的 分 量 D.药 物 吸 收 进 入 体 内 的 相 对 速 度 E.药 物 吸 收 进 入 体 循 环 的 分 量 和 速 度 8.某 药 半 衰 期 为 4小 时,静 脉 注 射 给 药 后 约 经 多 长 时 间 血 药 浓 度 可 降 至 初 始 浓 度 的 5%以 下:A.8小 时 B.12小 时 C.20小 时 D.24小 时 E.48小 时 9.dC/dt=-kU是 药 物 消 除 过 程 中 血 浆 浓 度 衰 减 的 简 单 数 学 公 式,下 列 叙 述 中 正 确 的 是:A.
11、当 n=0时 为 一 级 动 力 学 过 程 B.当 n=l时 为 零 级 动 力 学 过 程 C.当 n=l时 为 一 级 动 力 学 过 程 D.当 n=0时 为 一 室 模 型 E.当 n=l时 为 二 室 模 型 10.静 脉 注 射 2 g磺 胺 药,其 血 药 浓 度 为 10mg/d l,经 计 算 其 表 观 分 布 容 积 为:A.0.05L B.2L C.5L D.20L E.200L11.需 要 维 持 药 物 有 效 血 浓 度 时,正 确 的 恒 量 给 药 的 间 隔 时 间 是:A.每 4 h给 药 1次 B.每 6 h给 药 1次 C.每 8 h给 药 1次 D
12、.每 12h给 药 1次 E.据 药 物 的 半 衰 期 确 定 12.属 于 一 级 动 力 学 药 物,按 药 物 半 衰 期 给 药 1次,大 约 经 过 几 次 可 达 稳 态 血 浓 度:A.2 3次 B.4 6次 C.7 9次 D.10 12次 E.13 15次 B型 题 题 13 14A.在 胃 中 解 离 增 多,B.在 胃 中 解 离 减 少,C.在 胃 中 解 离 减 少,D.在 胃 中 解 离 增 多,E.没 有 变 化 自 胃 吸 收 增 多 自 胃 吸 收 增 多 自 胃 吸 收 减 少 自 胃 吸 收 减 少 13.弱 酸 性 药 物 与 抗 酸 药 同 服 时.,
13、比 单 独 服 用 该 药:14.弱 碱 性 药 物 与 抗 酸 药 同 服 时,比 单 独 服 用 该 药:题 15 19A.药 理 作 用 协 同 B.竞 争 与 血 浆 蛋 白 结 合 C.诱 导 肝 药 酶,加 速 灭 活 D.竞 争 性 对 抗 E.减 少 吸 收 15.苯 巴 比 妥 与 双 香 豆 素 合 用 可 产 生:16.维 生 素 K 与 双 香 豆 素 合 用 可 产 生:17.肝 素 与 双 香 豆 素 合 用 可 产 生:18.阿 司 匹 林 与 双 香 豆 素 合 用 可 产 生:19.保 泰 松 与 双 香 豆 素 合 用 可 产 生:题 2022A 立 即 B
14、CDE1个 2个 5个 10个 20.每 次 剂 量 减 1/2需 经 儿 个“2达 到 新 的 稳 态 血 药 浓 度:21.每 次 剂 量 加 倍 需 经 几 个 32达 到 新 的 稳 态 血 药 浓 度:22.给 药 间 隔 时 间 缩 短 一 半 需 经 几 个 达 到 新 的 稳 态 血 药 浓 度:X型 题 23.舌 下 给 药 的 特 点 是:A.可 避 免 胃 酸 破 坏 B.可 避 免 肝 肠 循 环 C.吸 收 极 慢 D.可 避 免 首 过 效 应 E.吸 收 比 口 服 快 24.主 动 转 运 的 特 点 是:A.转 运 速 度 受 药 物 解 离 度 影 响 B.
15、转 运 速 度 与 膜 两 侧 的 药 物 浓 度 差 成 正 比 C.需 要 消 耗 ATPD.需 要 膜 上 特 异 性 载 体 蛋 白 E.有 饱 和 现 象25.下 列 有 关 属 于 一 级 动 力 学 药 物 的 稳 态 血 浓 度 即 坪 值 的 描 述 中,正 确 的 是:A.增 加 剂 量 能 升 高 坪 值 B.剂 量 大 小 可 影 响 坪 值 到 达 时 间 C.首 次 剂 量 加 倍,按 原 间 隔 给 药 可 迅 速 到 达 坪 值 D.定 时 恒 量 给 药 必 须 经 4 6个 半 衰 期 才 可 到 达 坪 值 E.定 时 恒 量 给 药,达 到 坪 值 所
16、需 的 时 间 与 其 T1/2有 关 26.影 响 药 物 吸 收 的 因 素 主 要 有:A.药 物 的 理 化 性 质 B.首 过 效 应 C.肝 肠 循 环 D.吸 收 环 境 E.给 药 途 径 27.药 酶 诱 导 剂:A.使 肝 药 酶 活 性 增 加 B.可 能 加 速 本 身 被 肝 药 酶 代 谢 C.可 加 速 被 肝 药 酶 转 化 的 药 物 的 代 谢 D.可 使 被 肝 药 酶 转 化 的 药 物 血 药 浓 度 升 高 E.可 使 被 肝 药 酶 转 化 的 药 物 的 血 药 浓 度 降 低 28.药 物 血 浆 半 衰 期:A.是 血 浆 药 物 浓 度 下
17、 降 半 的 时 间 B.能 反 映 体 内 药 量 的 消 除 速 度 C.是 调 节 给 药 间 隔 时 间 的 依 据 D.其 长 短 与 原 血 浆 药 物 浓 度 有 关 E.与 k 值 无 关 参 考 答 案 A型 题 l.C 2.D 3.B 4.C 5.E 6.B 7.E 8.C 9.C 10.D 11.E 12.BB型 题 13.D 14.B 15.C 16.D 17.A 18.A 19.B 20.D 21.D 22.DX型 题 23.A.D,E 24.C.D.E 25.A.C.D.E 26.A.B.D.E 27.A.B.C.E 28.A.B.C.DA型 题 1.肌 注 阿 托
18、 品 治 疗 肠 绞 痛 时,引 起 的 口 干 属 于:A.治 疗 作 用 B.后 遗 效 应 C.变 态 反 应 D.毒 性 反 应 E.副 作 用2.下 列 关 于 受 体 的 叙 述,正 确 的 是:A.受 体 是 首 先 与 药 物 结 合 并 起 反 应 的 细 胞 成 分 B.受 体 都 是 细 胞 膜 上 的 多 糖 C.受 体 是 遗 传 基 因 生 成 的,其 分 布 密 度 是 固 定 不 变 的 D.受 体 与 配 基 或 激 动 药 结 合 后 都 引 起 兴 奋 性 效 应 E.药 物 都 是 通 过 激 动 或 阻 断 相 应 受 体 而 发 挥 作 用 的 3.
19、完 全 激 动 药 的 概 念 是 药 物:A.与 受 体 有 较 强 的 亲 和 力 和 较 强 的 内 在 活 性 B.与 受 体 有 较 强 亲 和 力,无 内 在 活 性 C.与 受 体 有 较 强 的 亲 和 力 和 较 弱 的 内 在 活 性 D.与 受 体 有 较 弱 的 亲 和 力,无 内 在 活 性 E.以 上 都 不 对 4.加 入 非 竞 争 性 拮 抗 药 后,相 应 受 体 激 动 药 的 量 效 曲 线 将 会:A.平 行 右 移,最 大 效 应 不 变 B.平 行 左 移,最 大 效 应 不 变 C.向 右 移 动,最 大 效 应 降 低 D.向 左 移 动,最
20、大 效 应 降 低 E.保 持 不 变 5.受 体 阻 断 药 的 特 点 是:A.对 受 体 有 亲 和 力,B.对 受 体 无 亲 和 力,C.对 受 体 有 亲 和 力,D.对 受 体 无 亲 和 力,且 有 内 在 活 性 但 有 内 在 活 性 但 无 内 在 活 性 也 无 内 在 活 性 E.直 接 抑 制 传 出 神 经 末 梢 所 释 放 的 递 质 6.治 疗 指 数 为:A.LD50/ED50B.LD5/ED95C.LD/ED99D.LD ED99之 间 的 距 离 E.最 小 有 效 量 和 最 小 中 毒 量 之 间 的 距 离 7.氢 氯 嚷 嗪 lOOmg与 氯
21、曝 嗪 1g的 排 钠 利 尿 作 用 大 致 相 同,则:A.氢 氯 嚷 嗪 的 效 能 约 为 氯 曝 嗪 的 10倍 B.氢 氯 曝 嗪 的 效 价 强 度 约 为 氯 曝 嗪 的 10倍 C.氯 曝 嗪 的 效 能 约 为 氢 氯 嚷 嗪 的 10倍 D.氯 曝 嗪 的 效 价 强 度 约 为 氢 氯 曝 嗪 的 10倍 E.氢 氯 曝 嗪 的 效 能 与 氯 曝 嗪 相 等 8.安 全 范 围 为:A.LD5,ED50B.LD5/ED95C.LDI/ED99D.LD|ED99之 间 的 距 离 E.最 小 有 效 量 和 最 小 中 毒 量 之 间 的 距 离 9.药 物 作 用 是
22、 指:A.药 理 效 应 B.药 物 具 有 的 特 异 性 作 用 C.对 不 同 脏 器 的 选 择 性 作 用 D.药 物 对 机 体 细 胞 间 的 初 始 反 应 E.对 机 体 器 官 兴 奋 或 抑 制 作 用 B型 题 题 10 12A.强 的 亲 和 力,强 的 内 在 活 性 B.强 的 亲 和 力,弱 的 效 应 力 C.强 的 亲 和 力,无 效 应 力 D.弱 的 亲 和 力,强 的 效 应 力 E.弱 的 亲 和 力,无 效 应 力 10.激 动 药 具 有:11.拮 抗 药 具 有:12.部 分 激 动 药 具 有:题 13 16A.停 药 反 应 B.后 遗 效
23、 应 C.副 作 用 D.变 态 反 应 E.特 异 质 反 应 13.长 期 应 用 可 乐 定 后 突 然 停 药 可 引 起:14.先 天 性 血 浆 胆 碱 酯 酶 缺 乏 可 导 致:15.长 期 应 用 肾 上 腺 皮 质 激 素 后 停 药 可 引 起:16.阿 托 品 治 疗 胃 肠 绞 痛 可 产 生:X 型 题 17.下 列 关 于 药 物 毒 性 反 应 的 描 述 中,正 确 的 是:A.一 次 性 用 药 超 过 极 量 B.长 期 用 药 逐 渐 蓄 积 C.病 人 属 于 过 敏 性 体 质 D.病 人 肝 或 肾 功 能 低 下 E.高 敏 性 病 人 18.药
24、 物 的 不 良 反 应 包 括:A.抑 制 作 用 B.副 作 用 C.毒 性 反 应D.变 态 反 应 E.致 畸 作 用 19.受 体:A.是 在 生 物 进 化 过 程 中 形 成 并 遗 传 下 来 的 B.在 体 内 有 特 定 的 分 布 点 C.数 目 无 限,故 无 饱 和 性 D.分 布 各 器 官 的 受 体 对 配 体 敏 感 性 有 差 异 E.是 复 合 蛋 白 质 分 子,可 新 陈 代 谢 20.同 一 药 物 是:A.在 一 定 范 围 内 剂 量 越 大,作 用 越 强 B.对 不 同 个 体,用 量 相 同,作 用 不 一 定 相 同 C.用 于 妇 女
25、时,效 应 可 能 与 男 人 有 别 D.在 成 人 应 用 时;年 龄 越 大,用 量 应 越 大 E.在 小 儿 应 用 时,可 根 据 其 体 重 计 算 用 量 21.以 下 有 关 极 量 的 是:A.比 治 疗 量 大,比 最 小 中 毒 量 小 B.尚 在 药 物 的 安 全 范 围 内 C.不 会 产 生 过 敏 反 应 D.超 过 时 将 会 引 起 中 毒 E.临 床 上 绝 对 不 能 采 用 22.下 面 对 受 体 的 认 识,那 些 是 正 确 的:A.受 体 是 首 先 与 药 物 直 接 反 应 的 化 学 基 团 B.药 物 必 须 与 全 部 受 体 结
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