2023年高级化学检验员考试试题和答案.pdf

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1、高级化学检查员考试试题和答案本试题是化学检查员职业技能鉴定培训班的模拟试题，提供学员学习和考试培训模拟只用，本套题是化学基础部分，可以提高化学检查员考试培训学员的应试能力和熟悉题型。化学检查员考试培训的基础题型涉及了填空题、选择题、判断题、问答题、计算题等题型。一、填空题（每空1 分）1 .玻璃电极在使用前应在水中浸泡2 4 小 时 以上。2 .易燃易爆品应贮存于植柜中。易燃易爆场合不要穿化纤类（或易产生静电的）织物。3 .气相色谱法使用氢火焰检测器时，燃 烧 气 是 空 气 和 氢 气 o4 .平行滴定期，每次都应将初刻度调整至零刻度附近，这样可减少滴定管刻度的系统误差或读数误差。5 .发

2、胶 可 以 燃烧。6 .水浴法蒸发有机化学试剂得到的残渣：是指沸点在1 2 2 c 以下的有机化学试剂中所具有的在1 0 0 条件下不挥发的组分。7 .用一次蒸储水制备二级水时，应在一次蒸储水中加入少量的高锌酸钾碱性液，其目的是破坏水中的有机物（不涉及芳煌）。8 .K M n O4 测双氧水，指示剂是K M n O4（或自身指示剂），终点颜色变化是由无色变微红色o9 .若修约间隔为0.1,则 1.0 5 0 和 0.3 5 0 的修约值分别为1.0 和 0.4。1 0 .高压气瓶的气体不得用尽，剩余残压不应小于0.2 M P a。氢气、乙快气、液化气与空气混合有危险的1 1 .阴、阳离子互换树

3、脂分别用氢氧化钠溶液浸泡，可 得 OH-型阴离子互换树脂和 Na+型的阳离子互换树脂。1 2 .反映式 5 K I+K I O3+3 H 2 s o 4=3 I 2+3 K 2 s o 4+3 H 2 0 中，K I 的的基本单元是 K I ;K I 0 3的基本单元是1/5 K I 0 3 o1 3 .R SO 3 H 属于 强酸性阳离子互换树脂。1 4 .空心阴极灯的阴极是用待测元素制做，灯内充有低压惰性气体。1 5 .用 H C 1 滴 N a O H,使用甲基橙为指示剂，其终点颜色变化为黄色变橙色。1 6 .用N a O H 滴 H C 1 使用 酚猷；为指示剂，其终点颜色变化为无色变

4、浅红色。1 7 .某测定四次结果分别为1 1 0 2 3、0.1 0 2 0,0.1 0 2 4,0.1 0 3 8,用 Q 检查法判断第四次测定的数据是否应保存。计算得Q 0=0.7 8,已知n=4 时，Q 0.9 0=0.7 6,则第四次测定的数据应舍去。Q 0 =（检测x l）Q 0 =（检测x 5）1 8.化学试剂的酸度是以酚酷为指示剂、氢氧化钠标准溶液为滴定剂进行测定的。1 9 .基准物质标签的颜色为深绿色，重要用于标定标准溶液。2 0 .用一次蒸偏水制备二级水时，应在一次蒸僧水中加入少量的高镒酸钾碱性溶液，其目的是破坏水中的有机物（不涉及芳煌）。2 1 .软水的硬度是：4 8 o2

5、 2 .薄层色谱法中，若斑点是无色的，可以在紫外灯下观测，也可以喷洒适当的 显 色 剂。2 3 .石油密度计是用于测定比水轻的液体的相对密度。2 4 .滴定管按其容积不同可分为常量滴定管、微量滴定管和半微量滴定管。常量滴定管：5 0、2 5 m L：最小刻度0.1 m L 可估到0.0 1 m L。半微量滴定管：1 0m L 0.5 m L 0.0 1 m L。微量滴定管:1、2、3、5、1 0 m L 0.0 5 m L 0.0 0 1 m L2 5 .色谱法按固定相的使用形式不同可分为柱色谱、纸色谱和薄层色谱法。2 6 .化学试剂的酸度是以每1 0 0 g 样品中具有氢离子的物质的量，通常

6、用m ol来表达的。2 7 .用重格酸钾法测定水中化学需氧量时，水中的芳香族有机物（或芳烽）不能被氧化，因此，事实上测得的不是所有有机物。2 8.2 5 时从滴定管中放出1 2.1 0 m L的水，称得其质量为1 2.0 4 g,查表得2 5 时每1 m L水的质量为0.9 9 6 1 7 g,则此段滴定管容积之误差为+0.0 1 m L。1 2.1 0-（1 2.04/0.9 9 6 1 7）=+0.12 9.燃烧有四种类型分别是闪燃、着 火、自 燃、爆炸。二、选择题（每空L 5 分）1 .遇水燃烧的金属物有钾、（B ）。A.铜 B.锂 C.锌 D.领2 .为防止废水中氟化物在放置时挥发损失

7、，必须在取样后立即加入（B ）。A.适量氢氧化钠B.适量盐酸C.氯化铉D.适量氨水3.杂质标准液在常温下的保质期一般为（B ）个月。A.1 B.2 C.3 D.44 .用 0.1 000 mol L T N a O H 测定镀盐中含氮量，选择的滴定方式是：（B ）A.直接滴定B.间接滴定C.返滴定D.络合滴定5.变色硅胶受潮时的颜色为（C ）。A.蓝 色 B.黄 色 C.粉红色D.乳白色6 .用薄层色谱法分离F e 3+、C u 2+、C o2+时，溶剂渗透至前沿离开原点的距离为1 3.0 c m,其中C o2+斑点中心离开原点距离为5.2 c m,则C o2+的比移值为（C ）。A.0.6

8、3 B.0.54 C.0.4 0 D.0.4 7R f=5.2/1 3.0=7 .优级纯试剂瓶签的颜色为（B ）。A.金光红色B.深绿色C.酒红色D.中蓝色8 .原子吸取点火前，应（B ）A.先开乙焕气，再开空气；B.先开空气，再开乙焕气；C.两者无先后顺序；D.两者同时打开;9 .酸度计的参比电极一般用(B )。A.标准氢电极B.饱和甘汞电极C.银一氯化银电极D.拓电极1 0.紫外分光光度法定量时，有下列环节：(1)测量光谱图；(2)测量标准系列；(3)测量未知样；(4)选取使用波长。顺序对的的是：(C )A.(1)(2)(3)(4)B.(3)(2)(4)(1)C.(1)(4)(2)(3)D

9、.(4)(3)(2)(1)1 1 .下列溶液中需要避光保存的是(D )。A.氢氧化钾B.碘酸钾C.氯化钾D.碘化钾1 2 .标定K M nO 4 溶液时，滴定温度是：(A)A.7 5 8 5 B.6 5 7 5C.8 5 9 5 D.55飞5c1 3.分析纯试剂瓶签的颜色为(A )A.金光红色B.深绿色C.酒红色D.中蓝色1 4 .液相色谱试样机后的流路是：(D)A.定量环一 泵一 分析柱一检测器B.定量环一 检测器一 分析柱一 流出C.定量环f 检测器f 分析柱f 泵D.定量环一分析柱一检测器一流出1 5.标定标准溶液时，平行实验的次数不得少于（C）A.4 次 B.6 次 C.8 次 D.1

10、 0 次1 6 .液相色谱的紫外光源常用（D ）。A.汞 灯B空心阴极灯C.碘鸨灯D.笊灯1 7 .在沉淀称量法中，过滤时液面高度不应超过滤纸高度的（或离滤纸上沿的距离）为（B）。A.3/4（或 5 m m）B.2/3（或 5 m m）C.3/4（或 3 m m）D.2/3（或 3 m m）1 8.用红外光谱测试样品时，样品（D ）。A.只可测试固体B.只可测试固体和液体C.只可测试液体样品D.可以测试气、液、固体1 9.在滴定分析中出现的下列情况哪项导致系统误差（A）0A.所用试剂具有被测组分B.滴定期有溶液溅出C.滴定管读数读错D.试样未混匀2 0 .下列计算结果应取几位有效数字？（C）0

11、.312X(10.25-5.73)X0.01401 4-(0.2845X1000)A.1位B.2位C.3位D.4位21.0.023010的有效数字位数是：（C）A.4位B.5位C.6位D.2位22.Ca2+、Fe3+、Li+、K+等与阳离子互换树脂进行互换，其亲和力从大到小的顺序（A）。A.Fe3+、Ca2+、K+、Li+B.Ca2+、Fe3+、Li+、K+C.Fe3+、Ca2+、Li+、K+D.Li+、K+、Ca2+、Fe3+离子与树脂之间的亲和性（洗脱相反）（溶液中发生）阳离子互换树脂（溶液中的阳离子亲和性）3+2+1+Fe 3+A13+Ca2+Mg 2+K+NH4+Na+阴离子互换树脂（

12、溶液中的阴离子亲和性）有 SO42-HS04-C103-NO3-HS03-NO2-Cl-HC03 F-Ba2+-*Sr2+-*Ca2+-*Mg2+洗 脱 后 先K +-N a+-L i+洗 脱 后 先2 3.下列各条件中哪一条不符合非晶形沉淀规定（D ）。A.沉淀作用应在浓溶液中进行B.沉淀作用应在热溶液中进行C.在不断搅拌下迅速加入沉淀剂D.沉淀宜放置过夜，使其熟化。2 4.原子吸取光谱是由下列哪种粒子产生的（B）A.固态物质中原子的外层电子B.气态物质中基态原子的外层电子C.气态物质中激发原子的外层电子D.气态物质中基态原子的内层电子三、问答题（每题4分）1.什么叫偶尔误差?偶尔误差有什么

13、记录规律，如何减免？答：由一些难以预料和控制的因素导致的误差叫偶尔误差。同样大小的正负误差出现的机会相等。小误差出现的机会多，大误差出现的机会少。在平均值附近的测量值出现的机会最大。通过增长平行测定的次数，可以减免偶尔误差。2.为什么气谱要快速进样，而液谱要匀速进样？答：气谱快速进样是为了避免较大的扩散，而液谱匀速进样可以更好地清洗定量环。3.红外光谱测试聚苯乙烯时，为什么使用四氯化碳？由于四氯化碳可溶解聚苯乙烯，而四氯化碳自身无官能团，少量残留不干扰测试。4.称装强碱标准溶液瓶塞为什么要用胶塞?用高锌酸钾或硝酸银滴定期应用什么样的滴定管，为什么？答：由于强碱性溶液会腐蚀玻璃磨口。用高镒酸钾或

14、硝酸银滴定期应用棕色酸式滴定管，由于它们见光易分解，而它们的氧化性会腐蚀碱性滴定管的乳胶管。5 .在测定样品结晶点过程中，如何拟定结晶点的温度？将结晶管连同套管一起至于温度低于样品结晶点5 7 的冷却浴中，当试样冷却至低于结晶点3 5 时（液体处在过冷状态），开始搅拌并观测温度。出现结晶时,停止搅拌。这时温度忽然上升，达成一定最高温度，并在此温度停留一段时间，接着温度又重新下降，此最高温度即为结晶点。6 .简述液液萃取分离原理答:用与不相溶的有机溶剂同试液仪器振荡，使一些组分进入有机相，而另一些组分仍留在水相中，从而达成分离的目的。四、计算题(每题5 分)1.称取1.25 0 8 g 无水N

15、a2c 0 3 加水溶解后，转移至25 0 m L 容量瓶中，定容，再吸取此溶液25.0 0 m L 于锥形瓶中，用待标定的H C 1 溶液滴至终点，消耗H C 1 溶液体积 21.20 m L,计算H C 1 溶液准确浓度。()X f2 用重铭酸钾测定化学需氧量(C O D)。取废水量5 0.0 0 m L,准确加入20.0 0 m L 重格酸钾标准溶液，经加热回流后，用 C (N H 4)2F e(S 0 4)2=0.1 0 6 7 m o l L T 标准溶液返滴定，用去1 1.20 m L,另做空白实验，用去硫酸亚铁溶液21.08mL。试计算水样中的化学耗氧量。02(mg-L-l)答:P 02(mg L-l)=P 02(mg LT)=168.67mg L-l