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1、绝密考试启用前2021年普通高等学校招生全国统一考试(甲卷)理科综合能力测试化学可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S32 Cu 64 Zr91一、选择题1.化学与人体健康及环境保护息息相关。下列叙述正确的是A.食品加工时不可添加任何防腐剂B.掩埋废旧电池不会造成环境污染C.天然气不完全燃烧会产生有毒气体D.使用含磷洗涤剂不会造成水体污染【答案】C【解析】分析】【详解】A.食品加工时,可适当添加食品添加剂和防腐剂等,如苯甲酸钠,故 A 错 误;B.废旧电池中含有重金属等金属离子,会造成土壤污染,水体污染等,故 B 错 误;C.天然气主要成分为甲烷,不完全燃烧会产生一氧
2、化碳等有毒气体,故 C 正 确;D.含磷洗涤剂的排放,使水中磷过多,造成水中藻类疯长,消耗水中溶解的氧,水体变浑浊,故 D 错 误;故选C。2.NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是A.18g重水(D。)中含有的质子数为IONAB.3m ol的 NO2与 H2O 完全反应时转移的电子数为4NAC.32g 环状 S&(4)分子中含有的S-S键数为INAD.1L pHM 的().Imol L K2Cr2O7 溶液中 Cr2O 离子数为 0.1NA【答 案】C【解 析】【分 析】18g【详 解】A.D?。的 质 子 数 为10,血 口?。的物质的量为:0.9mol,则18g重水(D?。)中所含质
3、20g/mol子 数 为9NA,A错 误;B.NO?与H?。反 应 的 化 学 方 程 式 为:3NO2+H2O=2HNO3+NO,该 反 应 消 耗3个NO?分子转移的电子数为2个,则 有3mol的NO?参 与 反 应 时,转 移的电子数为2NA,B错 误;C.一 个S(父?)分 子中含有的S-S键 数 为8个,32gs8的物质的量为32g8 x 32g/mol1-8有贝给的S-S键 数 为JX8XNA=NA,C正 确;oD.酸 性LC r。溶 液 中 存 在:Cr2O+H2O-2CrO;+2H+,含Cr元素微粒有Cr2O 和CrO匕 则lL pH=4的O.lmol U K C r O溶 液
4、 中5 0歹离子数应小于01 NA,D错 误;故 选C。3.实验室制备下列气体的方法可行的是气体方法A氨气加热氧化筱固体B二氧化氮将铝片加到冷浓硝酸中C硫化氢向硫化钠固体滴加浓硫酸D氧气B.B加热氯酸钾和二氧化镒的混合物C.C【答案】D【解析】【分析】【详解】A.氯化镇不稳定,加热易分解生成氨气和氯化氢,但两者遇冷又会化合生成氯化镀固体,所以不能用于制备氨气,A 不可行;B.将铝片加至舲浓硝酸中会发生钝化现象,不能用于制备二氧化氮,B 不可行;C.硫化氢为还原性气体,浓硫酸具有强氧化性,不能用浓硫酸与硫化钠固体反应制备该硫化氢气体,因为该气体会与浓硫酸发生氧化还原反应,C 不可行;D.实验室加
5、热氯酸钾和二氧化镒的混合物,生成氯化钾和氧气,二氧化镒作催化剂,可用此方法制备氧气,D 可 行;故 选 D。4.下列叙述正确的是A.甲醇既可发生取代反应也可发生加成反应B.用饱和碳酸氢纳溶液可以鉴别乙酸和乙醇C.烷烧的沸点高低仅取决于碳原子数的多少D.戊二烯与环戊烷互为同分异构体【答案】B【解析】【分析】【详解】A.甲醇为一元饱和醇,不能发生加成反应,A 错 误;B.乙酸可与饱和碳酸氢钠反应,产生气泡,乙醇不能发生反应,与饱和碳酸钠互溶,两者现象不同,可用饱和碳酸氢纳溶液可以鉴别两者,B 正 确;C.含相同碳原子数的烷煌,其支链越多,沸点越低,所以烷烧的沸点高低不仅仅取决于碳原子数的多少,C错
6、 误;D.戊二熔分子结构中含2个不饱和度,其分子式为C5H8 ,环戊烷分子结构中含1个不饱和度,其分子式为C5H10,两者分子式不同,不能互为同分异构体,D错误。故选及以上资料*均由&%资料首发店铺路华教育*收集整理5.W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,Z的最外层电子数是W和X的最外层电子数之和,也是丫的最外层电子数的2倍。W和X的单质常温下均为气体。下列叙述正确的是A.原子半径:ZYXWB.W与X只能形成一种化合物C.Y氧化物为碱性氧化物,不与强碱反应D.W、X和Z可形成既含有离子键又含有共价键的化合物【答案】D【解析】【分析】W.X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期
7、主族元素,Z的最外层电子数是W和X的最外层电子数之和,也是丫的最外层电子数的2倍,则分析知,z的最外层电子数为偶数,W和X的单质常温下均为气 体,则推知W和X为非金属元素,所以可判断w为H元 素,X为N元 素,Z的最外层电子数为1+5=6,丫的最外层电子数为:=3,则 丫 为A1元 素,Z为S元 素,据此结合元素及其化合物的结构与性质分析解答。【详解】根据上述分析可知,W H元 素,X为N元 素,丫为A1元 素,Z为S元 素,则A.电子层数越多的元素原子半径越大,同周期元素原子半径依次减弱,则原子半径:Y(A1)Z(S)X(N)W(H),A错 误;B.W为H元 素,X为N元 素,两者可形成NH
8、3和N2H4,B错 误;c .Y 为 A1元 素,其氧化物为两性氧化物,可与强酸、强碱反应,c错 误;D.W、X 和 Z 可形成(N H 5 S、N H 4H s ,两者既含有离子键又含有共价键,D 正确。故 选 D。6.已知相同温度下,K s p(B a S O j K s p(B a C O 3)。某温度下,饱 和 溶 液 中 间 杰。:)、-lg c(CO;)、与-lg c(B a2+)的关系如图所示。10.0,00000i7S5.4,工tc。)。耳【GOS2学1.01.0 2.03.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0-lgc(B a2+)下列说法正确的是A.曲线代表B a C
9、O j 的沉淀溶解曲线B.该温度下B a S O4的(Ba S O,)值为l.O x lO 0C 加适量Ba C l2固体可使溶液由a 点变到b 点D.c(Ba 2+)=l(T 5 时两溶液中c(S。:)CO;)=10少【答案】B【解析】【分析】Ba C C h、Ba S O4 均为难溶物,饱 溶 液 中-lg c(Ba2+)+-lg c(S O:)=-lg k(Ba2+)xc(S O;-)=-lg K p(Ba S O M ,同理可知溶液中-lg c(Ba 2+)+-lg c(C O;)=-lg p(Ba C O3)|,因 K s p(Ba S O Q K s p(Ba C O 3),则-l
10、g|p(Ba C O3)4)不变可知,溶液中c(SO:)将减小,因此a点将沿曲线向左上方移动,选项C错 误;4 S O;)0小D .由图可知,当溶液中。22+)=10-5 时 两溶液中_4=J=10”文,选项D错 误;C(C O 打 10-答案选瓦7.乙醛酸是一种重要的化工中间体,可果用如下图所示的电化学装置合成。图中的双极膜中间层中的H?。解离为H+和OH-,并在直流电场作用下分别问两极迁移。下列说法正确的是-电 源-II IIHOCC H(乙醛酸)O OII II CHO一CC OH(乙二酸)H2OIH+OH,OHC-OHL 5即C l?过量特别多,多余的氯气会与生成的单质碘以及水继续发生
11、氧化还原反应,单质碘的收率会降低,故答 案 为:F e l2+C l2=h+F e C h ;以 F e C h ;L被过量的C1 进一步氧化;先向N a lO,溶液中加入计量的N a H S O s ,生成碘化物即含1-的物质;再向混合溶液中(含1-)加入N a lO3溶 液,反应得到L ,上述制备L的两个反应中 为中间产物,总 反 应 为 与 HSO;发生氧化还原反应,生成S O:和 I 2,根据得失电子守恒、电荷守恒 及元素守恒配平离子方程式即可得:2I O3+5 H S O3=I2+5 S O +3 H+H2O,故答案为:21。3+5 10 3=12+5 5 0:+3 1+凡 0;K
12、I溶 液 和C uSO j溶液混合可生成C u i沉 淀 和U,化 学 方 程 式 为4KI+2CuSO4=2CulJ+L+2K2so,若生 成Im o l匕,则 消 耗 的K I至 少 为4moi;反应中加入过量K I,浓 度 增 大,可 逆 反 应 匕+=平 衡 右 移,增 大k溶 解 度,防 止 口 升 华,有 利 于 蒸 储 时防止单质碘析出,故 答 案 为:4;防止单质碘析出。9.胆 砒(CuSO5H2。)易 溶 于 水,难溶于乙醇。某小组用工业废铜焙烧得到的CuO(杂质为氧化铁及泥沙)为 原 料 与 稀 硫 酸 反 应 制 备 胆 研,并测定其结晶水的含量。回 答 下 列 问 题:
13、(1)制 备 胆 机 时,用到的实验仪器除量筒、酒精灯、玻璃棒、漏 斗 外,还必须使用的仪器有 (填 标 号)。A.烧杯 B.容量瓶 C.蒸发皿 D.移液管 将CuO加 入 到 适 量 的 稀 硫 酸 中,加 热,其主要反应的化学方程式为 _ _ _ _ _ _与直接用废铜和浓硫酸反应 相 比,该方法的优点是_ _ _ _ _ _ _ _ 待CuO完 全 反 应 后 停 止 加 热,边搅拌边加入适量H?。?,冷 却 后 用NH.H?。调p H为3.54,再煮沸lOmin,冷却后过滤。滤 液 经 如 下 实 验 操 作:加热蒸发、冷却结晶、一、乙醇洗涤、得至U胆 矶。其 中,控 制 溶 液p H
14、为3.54的目的是_ _ _ _ _ _ _ _ _ 煮 沸lOm in的作用是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _(4)结 晶 水 测 定:称量干燥t甘 竭 的 质 量 为 叫,加 入 胆 研 后 总 质 量 为,将珀埸加热至胆研全部变为 白色,置 于 干 燥 器 中 冷至 室 温 后 称 量,重 复 上 述 操 作,最 终 总 质 量 恒 定 为。根 据 实 验 数 据,胆研分子中结晶水的个数为一 一(写表达式)。下 列 操 作 中,会 导 致 结 晶 水 数 目 测 定 值 偏 高 的 是(填 标 号)。胆 砒 未 充 分 干 燥 用 竭 未 置 于 干 燥 器 中 冷 却 加热时有少
15、胆研迸溅出来A【答 案】.A、C(2).CuO+H2sO4=CUSCU+H2O(3).不会产生二氧化硫且产生等量胆研消耗硫 酸 少(硫 酸 利 用 率 高)4).过滤(5).干燥(6).除 尽 铁,抑制硫酸铜水解(7).破坏氢氧化80(的-m J铁 胶 体,易于过滤(8).一(9).9(租3 一班)【解 析】【分 析】【详解】(1)制备胆研时,根据题干信息可知,需进行溶解、过滤、结晶操作,用到的实验仪器除量筒、酒精灯、玻璃棒、漏斗外,还必须使用的仪器有烧杯和蒸发皿,A、C符合题意,故答案为:A、C;A 将CuO加入到适量的稀硫酸中,加 热,其主要反应的化学方程式为CUO+H2SO4=CUSO4
16、+H2O;直接用废铜和浓硫酸反应生成硫酸铜与二氧化硫和水,与这种方法相比,将CuO加入到适量的稀硫酸中,加热制备胆研的实验方案具有的优点是:不会产生二氧化硫且产生等量胆帆消耗硫酸少(硫酸利用率高);(3)硫酸铜溶液制硫酸铜晶体,操作步骤有加热蒸发、冷却结晶、过滤、乙醇洗涤、干 燥;CuO中含氧化铁杂质,溶于硫酸后会形成铁离子,为使铁元素以氢氧化铁形成沉淀完全,需控制溶液PH为3.54,酸性环境同时还可抑制铜离子发生水解;操作过程中可能会生成氢氧化铁胶体,所以煮沸10 min,目 是破坏氢氧化铁胶体,使其沉淀,易于过滤,故答案为:过 滤;干 燥;除尽铁,抑制硫酸铜水解;破坏氢氧化铁胶 体,易于过
17、滤;(4)称量干燥用竭的质量为叫,加入胆研后总质量为?2 ,将用竭加热至胆研全部变为白色,置于干燥器中冷至室温后称量,重复上述操作,最终总质量恒定为%.则水的质量是(和-4)g,所 以 胆 破CuSO4-nH2O)80(m)-m.)中n值的表达式为解得.9(根-闲;(吗 一叫)(吗一仍)18160(5)胆机未充分干燥,捌饬所测mz偏 大,根 据n=80(加2-叫)9(外 一叫)可 知,最终会导致结晶水数目定值偏高,符合题意;用埸未置于干燥器中冷却,部分白色硫酸铜会与空气中水蒸气结合重新生成胆研,导致所测m3偏 大,根据“=80(2 2 -m3)可 知,最终会导致结晶水数目定值偏低,不符合题意;
18、加热胆帆晶体时有晶体从生堪中溅出,会使侬数值偏小,根据80(m2-m3)9(砥一町)可 知,最终会导致结晶9(砥 一班)水数目定值偏高,符合题意;综上所述,符合题意,故答案为:。1 0.二氧化碳催化加氢制甲醇,有利于减少温室气体二氧化碳 回答下列问题:(1)二氧化碳加氢制甲醇的总反应可表示为:CO2(g)+3H2 (g)=CHQH(g)+H2O(g)该反应一般认为通过如下步骤来实现:CO2(g)+H?(g)=CO(g)+H?O(g)AH,=+41 kJ.moF1 CO(g)+2H 2 (g)=CH 30H(g)AH2=-90kJ.moF1总反应的AH-kJ-moF1;若反应为慢反应,下列示意图
19、中能体现上述反应能量变化的是_ _ _ _ _ _ _(填标号),判断的理由是_ _ _ _ _ _ _ _体系健C l i(2)合成总反应在起始物n(H2)/n(COj=3时,在不同条件下达到平衡,设体系中甲醇的物质的量分数为x(CHQH),在t=25()下的 x(CHQH)p、在p=5xl(rPa 下的 x(CHQH)t如图所示。p/10Ta用各物质的平衡分压表示总反应的平衡常数,表达式K图中对应等压过程的曲线是,判断的理由是_ _ _ _ _ _ _;当X(CH3OH)=0.1()时,CO2的平衡转化率。=_ _ _ _ _ 反应条件可能为 或。【答案】(1).一 49(2).A(3).
20、A M为正值,公 利 为 和 为 负 值,反应的活化能大于反应的p(H q)p(C H Q H)P3(H2)P(CO2)(5).b (6).总反应AW0 ,升高温度时平衡向逆反应方向移动,甲醇的物质的量分数变小(7).33.3%(8).5 x lO5P a ,210 (9).9X 105P a ,25 0【解析】【分析】【详解】二氧化碳加氢制甲醇的总反应可表示为:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g),该反应一 般 认 为 通 过 如 下 步 骤 来 实 现:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)AH,=+41kJ.mor1,CO(g)+2H2(g)=CH30H
21、(g)AH2=-90kJ.mor,根据盖斯定律可知,+可得二氧化碳加氢制甲醇的 总 反 应 为:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)AH=(+41kJ.mor)+(-90kJ.mor)=-49kJ.mor;该反应总反应为放热反应,因此生成物总能量低于反应物总能量,反应为慢反应,因此反应的活化能高于反应,同时反应的反应物总能量低于生成物总能量,反应的反应物总能量高于生成物总能量,因此示意图中能体现反应能量变化的是A 项,故答案 为:-49;A;吊为正值,A2为和“为负值,反应的活化能大于反应的。(2)二氧化碳加氢制甲醇的总反应为CO2(g)+3 H 2(g)=CH3O H(
22、g)+H2O(g),因此利用各物质的平衡分压表示总反应的平衡常数,表达式K p=,故答案为:“口、小;。p(H2)-/?(C O2)p(H2)(C O2)该反应正向为放热反应,升高温度时平衡逆向移动,体系中x(C H s O H)将减小,因此图中对应等压过程的曲线是b ,故答案为:b ;总反应AW 揪(揪0)2。井1(间 苯 二 酚)和8(C0H)反 应 生 成cH0人力)酸 二 甲 酯 发 生 酯 化 反 应,生 成与氢气发生加成反应生成发生消去反应,生 成 F,F 先氧化成环氧化合物 G,G 在酸催化下水与环氧化合物的加成反应,然后发生酯的水解生成H ,据此分析解答。HO【详解】(D A
23、为,化学名称为间苯二酚(或 1,3-苯二酚),故答案为:间苯二酚(或1,3-苯二酚);OIIH3Cc O(3)E 为,含有的含氧官能团的名称为酯基,醛键,酮 基(任写两种),故答案为:酯 基,醍 键,酮 基(任写两种);OIIH3Cc O(4)E 为0IIH3Cc 0+H20,故 答 案 为:TsOHPhMe-+H2O;(5)由 G 生 成 H 分两步进行:反 应 1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应,则反 应 2)是将酯基水解生成羟 基,反应类型为取代反应,故 答 案 为:取 代 反 应;化 合 物 B 为HOCOOH,同分异构体中能同时满足下列条件:.含苯环的醛、酮;b.不含过氧键(-0-0);c.核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积比为3:2:2:1 ,说明为醛或酮,而且含有甲基,根据要求可以写出:HO,故有4种,答案为:C;(7)以丙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成下图有机物,可以将丙烯在m-CPBA的作用下生成环氧化合物,环氧化合物在酸催化下水发生加成反应,然后再与碳酸二甲酯发生酯化反应即可,故合成路线为:八 一9外一喘 揪(揪叫。井
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