2023年质量信息管理制度8篇.docx
《2023年质量信息管理制度8篇.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2023年质量信息管理制度8篇.docx(15页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、2023年质量信息管理制度8篇 书目 第1篇质量信息管理制度 第2篇门店收集和查询质量信息管理制度 第3篇药品质量信息管理制度 第4篇某建筑公司质量信息管理和质量管理改进制度 第5篇铁路项目质量信息管理制度 第6篇门店收集和查询质量信息的管理制度 第7篇金属公司质量信息管理制度 第8篇质量信息管理的制度 质量信息管理制度 1为确保质量管理工作的有效开展,建立高效畅通的质里信 息渠道,充分发挥质量信息的作用,依据药品管理法和药品经营质量管理规范等有关法律、法规,特制定本制度。 2质量信息是指企业内外环境对企业质量管理工作产生影响,并作用于质量限制过程及结果的全部相关因素。 3药店应建立以质量管理
2、部为中心的信息反馈、传递、分析及处理的质量信息网络体系。 4质量信息包括以下内容 4.1国家有关药品质量管理的法律、法规及行政规章等; 4.2药品监督管理部门监督公告及药品监督抽查公告: 4.3市场状况的相关动态及发展导向; 4.4药品供应单位经营行为的合法性及质量保证实力; 4.5药店内部各环节围绕药品质量、环境质量、服务质量、工作质量各个方面形成的数据、资料、记录、报表、文件等。 4.6客户及消费者的质量查询、质量反馈和质量投诉等。 5根据质量信息的影响、作用、紧急程度,对质量信息实行 分级管理 5.1 a类信息:指对药店有重大影响,须要药店最高领导作出推断和决策,并由药店各部门协同协作处
3、理的信息; 5.2 b类信息:指涉及药店两个以上部门,需由领导或质量管理部协调处理的信息; 5.3 c类信息:可由相关部门自行协调处理的信息。 6质量信息的收集必需做到精确、刚好、高效、经济。 7质量信息的收集方法 7.1药店内部信息: 通过统计报表定期反映各类质量的相关信息。 通过质量分析会、工作汇报会等收集质量的相关信息。 通过各部门填报质量信息反馈单及相关记录实现质量信息的传递; 通过有效方式收集职工看法、建议,了解质量信息。 7.2药店外部信息: 通过问卷、座谈会、电话访问等调查方式收集信息。 通过现场视察及询问了解相关信息。 通过电子信息媒介收集质量信息。 通过公共关系网络收集质量信
4、息。 通过现有信息的分析处理获得所须要的质量信息。 8质量信息的处理 8.1 a类信息:由药店领导推断决策,质量管理部负责组织传递并督促执行。 8.2 b类信息:由主管部门协调决策,质量管理部传递、反馈并督促执行。 8.3 c类信息:由部门决策并协调执行,并将处理结果报质量管理部。 9质量管理部对异样、突发的重大质量信息要以书面形式,在24小时内刚好向主管负责人及有关部门反馈,确保质量信息的刚好畅通传递和精确有效利用。 10各部门应相互协调、协作,将质量信息刚好报质量管理部,经质量管理部分析汇总后,以信息反馈单的方式传递至执行部门。 门店收集和查询质量信息管理制度 1、目的:建立药房收集和查询
5、质量信息的管理,确保对质量信息的利用。 2、依据:药品管理法及药品经营质量管理规范等法律、法规, 3、适用范围:门店质量信息的收集和查询管理工作。 4、责任:质量负责人 5、内容: 5.1门店应树立预防为主的经营理念,建立有效地收集和查询所经营药品质量信息的途径,关注来自顾客和社会各方面的药品信息,刚好处理药品质量投诉和质量问题,防范和降低药品风险和财产损失。 5.2质量信息收集和查询包括: 5.2.1药品监督管理局下发的各种药品质量通知,例如:有关停售通知、禁止运用、淘汰的药品及假劣药品的通知。 5.2.2药品监督管理局下发的质量信息,例如:不合格药品、不良反应的信息及质量公告信息。 5.2
6、.3顾客反映的有关药品质量的信息及顾客发生的药品不良反应状况,顾客对药品质量的投诉看法、重大质量事故、服务质量问题等。 5.2.4重大质量问题的通报。 6、依据门店经营特点,收集和查询并健全选购、验收、销售以及售后服务各环节的质量信息,制订相应的质量信息反馈程序,由质量负责人负责将信息分类、汇总和处理,进行质量分析利用,实行避开和防范措施,并审核。 7、仔细分析和探讨顾客对药品质量的反馈信息,听取顾客对所反映的药品质量问题的评价看法。做好顾客看法的反馈和处理,刚好向质管科反映。 门店收集和查询质量信息的管理制度 1、目的:建立药房收集和查询质量信息的管理,确保对质量信息的利用。 2、依据:药品
7、管理法及药品经营质量管理规范等法律、法规, 3、适用范围:门店质量信息的收集和查询管理工作。 4、责任:质量负责人 5、内容: 5.1门店应树立预防为主的经营理念,建立有效地收集和查询所经营药品质量信息的途径,关注来自顾客和社会各方面的药品信息,刚好处理药品质量投诉和质量问题,防范和降低药品风险和财产损失。 5.2质量信息收集和查询包括: 5.2.1药品监督管理局下发的各种药品质量通知,例如:有关停售通知、禁止运用、淘汰的药品及假劣药品的通知。 5.2.2药品监督管理局下发的质量信息,例如:不合格药品、不良反应的信息及质量公告信息。 5.2.3顾客反映的有关药品质量的信息及顾客发生的药品不良反
8、应状况,顾客对药品质量的投诉看法、重大质量事故、服务质量问题等。 5.2.4重大质量问题的通报。 6、依据门店经营特点,收集和查询并健全选购、验收、销售以及售后服务各环节的质量信息,制订相应的质量信息反馈程序,由质量负责人负责将信息分类、汇总和处理,进行质量分析利用,实行避开和防范措施,并审核。 7、仔细分析和探讨顾客对药品质量的反馈信息,听取顾客对所反映的药品质量问题的评价看法。做好顾客看法的反馈和处理,刚好向质管科反映。 铁路项目质量信息管理制度 铁路项目质量信息管理制度 (1质量信息分为内部信息和外部信息 一、内部信息的内容: 工区质量方针、目标及管理体系运行状况;质量管理工作的看法和建
9、议;内部检查时发觉的质量问题。 二、外部信息的内容: 1、有关质量的法律、法规、标准和条例时刚好传递到工区。 2、对外部相关方提出的有关质量看法或申诉,工区相关的部门应提出处理看法或建议,报主管领导批准,形成处理确定后尽快答复。 3、工区及各作业队收到建设单位、监理等上级单位的质量信息时要刚好传递到工区。 (2 质量信息沟通形式: 信息沟通可通过口头传达、书面文件、工程简报、电话、传真、互联网等一切可利用的途径。 药品质量信息管理制度 一、为保证药品质量体系的有效运转并供应依据,以不断提高药品质量,依据药品管理法、gsp认证等有关规定制定本规定,以确保药品进、存、销、过程中的药品质量信息反馈精
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2023 质量 信息管理 制度
限制150内