2023年生物医学工程岗位职责(2篇).docx

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1、2023年生物医学工程岗位职责(2篇) 书目 第1篇生物医学工程师岗位职责 第2篇生物医学工程岗位职责 生物医学工程师岗位职责 生物医学工程师 江西海普洛斯医学检验试验室有限公司 江西海普洛斯医学检验试验室有限公司,海普洛斯 岗位职责: (1)进入研发团队,负责生物样品的处理,制作、优化样品处理流程; (2)对生物样品进行测试,反馈信息; (3)负责相关项目产品的研发; (4)与生物信息团队合作,解读生物信息数据; (5)与市场销售团队合作,优化产品设计及开发; (6)打算、撰写和处理相关试验记录、表格、文件、以及试验报告; (7)与公司团队合作,打算,撰写,申请和维护相关技术专利。 岗位要求

2、: (1)生命科学、生物工程、生物学、生物化学及其相关专业硕士、博士学历,具有良好的理论学问和较强的动手试验实力。 (2)具备基本的分子生物学试验实力,有丰富的dna相关技术操作阅历。做过核酸检测、凝胶电泳、dna提取、rna提取工作者优先。 (3)了解dna测序技术,具有二代基因测序(ngs)阅历。具备良好的英文阅读写作实力、文献查阅实力。 (4)对行业高度认同,并想在此行业长期发展者欢迎应聘。 生物医学工程岗位职责 qa/ra specialist 质量/注册专员 瑞声达听力设备贸易(上海)有限公司 瑞声达听力设备贸易(上海)有限公司,瑞声达听力 major responsibilitie

3、s/主要职责: -keep contact with inspection institute, complete homologation sample inspection work independently 保持和检测全部效沟通, 独立完成样品检测工作 -be proficient in communication with provincial and city fda, handle problem on market surveillance actively 擅长和各地药监局沟通,主动处理市场监管中发觉的问题 -internal quality consciousness an

4、d knowledge training 企业内部质量意识和学问培训 -co-work with other departments, improve quality system and solve the related problem issue. 跨部门协作,推动质量改进, 解决相关质量问题 -technical document translation (english) 技术文档翻译(英语) -handle/ archive quality related documents and record 处理并管理质量相关文档和记录 -complete other tasks from

5、manager 完成上级支配的其他任务 requirements/资格要求: -medical device, biomedical engineering, mechanical engineering, electronic engineering, bioengineering, chemical, ecsomatics and so on. associate degree and above. 医疗器械、生物医学工程、机械、电子、生物工程、化学、检验学、等专业,大专及以上 -at least two years relevant work experience,prefer medical device industry experience 2年以上相关工作阅历,有医疗器械企业相关工作阅历更佳 -be familiar with china medical device inspection standard and related regulation 熟识中国医疗器械检测标准和相关法规 -skilled use of office software 娴熟运用office办公软件 -fluent english ( reading and writing ) 英语读写流利